化瘀明目合剂治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的临床研究

目的观察化瘀明目合剂对非增殖性糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)的疗效。方法将35例(68眼)NPDR患者随机分为2组,予对照组16例(32眼)口服羟苯磺酸钙胶囊(昊畅),予治疗组19例(36眼)口服化瘀明目合剂。2组均治疗12周。治疗后比较两组中医证候、视力和眼底病变的疗效;治疗前后分别检测两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂水平。结果在改善NPDR患者的临床症状、眼底病变和提高视力方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后血清总胆固醇、三酰甘油水平均较治疗前显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白水平较治疗前显著升高(P<0.05)。两组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白A1c和低密度脂蛋白水平均无显著变化。结论化瘀明目合剂对NPDR有明显疗效。

化瘀明目合剂辅助治疗糖尿病视网膜病变临床观察及对患者视力、糖脂代谢的影响

目的:观察化瘀明目合剂辅助治疗对糖尿病视网膜病(DR)的临床疗效及其对患者视力、糖脂代谢的影响。方法:选取92例DR患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各46例。对照组在常规降糖、降压、降脂等治疗的基础上加用羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用化瘀明目合剂治疗。比较2组治疗前后糖脂代谢、视力及眼部病变情况的变化,分析其临床疗效及不良发应发生率情况。结果:治疗组总有效率为95.65%,对照组为80.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组HbA1c、FBG、TG、LDL-C水平均较治疗前降低,且治疗组HbA1c、FBG、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组视力、黄斑中心凹厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组视力、黄斑中心凹厚度均较治疗前改善(P<0.05);治疗组视力高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组黄斑中心凹厚度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血管瘤体积和视野灰度值、出血斑面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血管瘤体积、视野灰度值、出血斑面积均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述指标均低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.70%,对照组为10.87%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化瘀明目合剂辅助常规西药治疗DR临床疗效显著,能有效改善血糖及血脂水平,提高患者视力,改善眼底病变,且无增加不良反应。

化瘀明目合剂治疗阴虚血瘀型非增殖性糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察化瘀明目合剂治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)的临床疗效。方法:60例(119眼)NPDR患者随机分为对照组和观察组。对照组30例(60眼)给予羟苯磺酸钙胶囊(昊畅)口服,观察组30例(59眼)给予化瘀明目合剂口服,两组疗程均为12周。治疗后比较两组视力和眼底病变的疗效、治疗前后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、血液流变学水平。结果:治疗后,对照组视力显效2眼,有效36眼,无效16眼,恶化6眼;观察组视力显效6眼,有效48眼,无效4眼,恶化1眼;两组疗效等级分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组眼底改变显效2眼,有效36眼,无效18眼,恶化4眼;观察组眼底改变显效6眼,有效48眼,无效4眼,恶化4眼;两组疗效等级分布,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血清总胆固醇、三酰甘油水平均较治疗前显著降低(P<0.01)。治疗后观察组全血黏度低切与治疗前比较,差异有统计学意义(P=0.042,P<0.05);治疗后观察组血浆黏度值与治疗前比较,差异有统计学意义(P=0.035,P<0.05)。结论:化瘀明目合剂对NPDR患者提高视力、改善眼底具有明显疗效,并且可降低该类患者血脂、血浆黏度。