化瘀消痛药物超声导入联合针刺疗法对腰椎间盘突出症(LDH)患者的临床疗效研究

探讨化瘀消痛药物超声导入联合针刺疗法对腰椎间盘突出症(LDH)患者的临床疗效。方法 随机选择2020年1月至2022年12月间的84例LDH患者,分为对照组(针刺疗法)和观察组(化瘀消痛药物超声导入+针刺疗法)。结果 腰椎指标干预前未见差异(P>0.05),干预后各时间段指标水平均更高的为观察组(P<0.05)。临床指标干预前均未见差异(P>0.05),治疗后腰痛、下肢痛以及ODI评分均更低的为观察组(P<0.05)。腰椎活动度治疗前未见差异(P>0.05),治疗后活动度更高的为观察组(P<0.05)。结论 表现为腰椎间盘突出症的患者,为其使用化瘀消痛药物超声导入联合针刺疗法开展临床治疗,患者的腰椎功能恢复情况与预期状态更为贴近,腰痛程度得到了显著减轻,腰椎拥有更高活动度。

化瘀消痛药物超声导入联合针刺治疗腰椎间盘突出症的疗效

目的探讨化瘀消痛药物超声导入联合针刺疗法对腰椎间盘突出症(LDH)患者的临床疗效。方法LDH患者80例按照随机数字表法分为两组,每组各40例。Ⅱ组行针刺治疗,Ⅰ组在针刺治疗基础上联合化瘀消痛药物超声导入治疗。观察两组临床疗效、治疗前后日本矫形外科学会(JOA)腰背痛疾病评分、视觉模拟评分(VAS)、Oswesty功能障碍指数(ODI)、腰椎活动度及不良反应发生情况。结果治疗后Ⅰ组临床治疗总有效率显著高于Ⅱ组(P<0.05);治疗后20 d,两组JOA评分较治疗前显著升高,且Ⅰ组显著高于Ⅱ组(P<0.05);治疗后,两组VAS、ODI较治疗前显著降低(P<0.05),且Ⅰ组显著低于Ⅱ组(P<0.05);两组腰椎活动度显著优于治疗前,且Ⅰ组显著优于Ⅱ组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学(P>0.05)。结论化瘀消痛药物超声导入联合针刺治疗LDH疗效确切,可有效降低患者VAS、ODI,显著提高JOA评分和腰椎活动度,能有效缓解患者疼痛症状,增强患者腰椎活动度,且不良反应发生率低。