探讨化瘀补肺汤联合吡非尼酮对特发性肺纤维化疗效

目的:探讨化瘀补肺汤联合吡非尼酮对特发性肺纤维化的治疗效果。方法:选取64例于2016年9月~2019年6月在我院就诊的IPF患者,随机分为对照组例和治疗组,各32例,两组均给予吡非尼酮治疗,治疗组加用化淤补肺汤每日1剂处理,疗程均为3个月,治疗前后实施CRP(临床-影像-生理)评分,并检测血清中转化生长因子-β(TGF-β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。结果:治疗前后比较,两组临床、生理及CRP总分评分变化显著,具有统计学意义(P<0.01),TGF-β与TNF-α的表达均有下降(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:化淤补肺汤联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化疗效显著,其机制与抑制TGF-β与TNF-α有关。

气血瘀滞型非小细胞肺癌患者“瘀毒”病机临床特征及补肺化瘀汤辅助治疗干预机制

【目的】探讨气血瘀滞型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者“瘀毒”病机的临床特征以及补肺化瘀汤辅助治疗的干预机制。【方法】选取六安市中医院呼吸内科2021年1月至2022年9月收治的78例气血瘀滞型NSCLC患者作为NSCLC组,另选取71例同期健康体检志愿者为健康对照组,观察NSCLC组“瘀毒”病机的临床特征,比较2组凝血功能指标的差异。根据治疗方式的不同将NSCLC组患者分为补肺化瘀组40例和常规治疗组38例,常规治疗组采用常规化疗方案治疗,补肺化瘀组在常规治疗组的基础上加用补肺化瘀汤治疗,以3周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、生活质量Karnofsky功能状态(KPS)评分、凝血功能、免疫功能、血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况,比较2组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生情况。【结果】(1)临床特征方面,NSCLC组患者临床分期为Ⅲ、Ⅳ期,病理类型为鳞癌、腺癌,KPS评分低于70分患者比例较高,中医证候积分较高,提示NSCLC患者病情较为严重;与健康对照组相比,NSCLC组患者的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)明显缩短,纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)疗效方面,治疗6周后,补肺化瘀组的总有效率和总稳定率分别为32.50%(13/40)、85.00%(34/40),明显优于常规治疗组的13.16%(5/38)、60.53%(23/38),差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)证候积分方面,治疗3周后,补肺化瘀组的各项中医证候积分(包括神疲乏力、胸闷气短、胸部刺痛、脉络瘀血等)和常规治疗组的神疲乏力、胸闷气短积分均较治疗前改善(P<0.05);治疗6周后,2组NSCLC患者的各项中医证候积分均较治疗前和治疗3周后改善(P<0.05);组间比较,除治疗3周后的胸闷气短外,补肺化瘀组在治疗3周和6周后对各项中医证候积分的改善作用均明显优于常规治疗组(P<0.05或P<0.01)。(4)凝血功能方面,治疗6周后,补肺化瘀组的PT、TT、FIB、D-D水平均较治疗前明显改善(P<0.05),而常规治疗组仅FIB、D-D水平较治疗前改善(P<0.05);组间比较,补肺化瘀组对PT、FIB、D-D水平的改善作用均明显优于常规治疗组(P<0.05)。(5)血清NO、VEGF水平方面,治疗6周后,2组患者的血清NO、VEGF水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且补肺化瘀组的降低作用均明显优于常规治疗组(P<0.01)。(6)免疫功能方面,治疗6周后,补肺化瘀组的T细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前升高(P<0.05)、CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05),而常规治疗组的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前降低(P<0.05)、CD8^(+)水平较治疗前升高(P<0.05);组间比较,补肺化瘀组对CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值的升高作用及对CD8^(+)水平的降低作用均明显优于常规治疗组(P<0.01)。(7)生活质量方面,治疗6周后,2组患者的KPS评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且补肺化瘀组的升高作用明显优于常规治疗组(P<0.01)。(8)不良反应方面,治疗过程中,2组患者的胃肠道反应、脱发的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而补肺化瘀组的肝肾功能损伤、骨髓抑制、口腔黏膜毒性的不良反应发生率均明显低于常规治疗组(P<0.05或P<0.01),表明补肺化瘀汤可一定程度上降低化疗所引起的不良反应。【结论】气血瘀滞型NSCLC患者普遍病情进展程度深,血液凝滞性高,契合中医“瘀毒”病机;针对“瘀毒”病机使用补肺化瘀汤治疗可明显改善患者中医证候积分和凝血功能,下调血清NO、VEGF水平,改善患者免疫功能,可提高患者临床疗效及生活质量,减少化疗所带来的不良反应,具有较高的安全性。

补肺化瘀通络汤联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

目的:探讨补肺化瘀通络汤联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月黔西南州中医院收治的260例COPD患者。随机将其分为对照组和观察组,各130例。对照组给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标、炎症因子、中医症状积分、血气指标、生活质量及安全性。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽咳痰、喘息哮鸣、胸闷气短、痰黏量多评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疾病影响、活动能力、呼吸症状均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合沙丁胺醇可提高COPD治疗效果,纠正血气异常,降低炎症因子水平,减轻患者肺损害,安全可靠。

补肺化瘀汤联合吉非替尼对非小细胞肺癌患者的应用效果分析

目的探讨补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取82例NSCLC患者,随机分为2组,各41例。对照组口服吉非替尼治疗,观察组加用补肺化瘀汤治疗,持续2个周期。比较两组临床疗效、免疫功能、中医证候评分及不良反应。结果观察组疾病控制率较对照组高,治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、气喘、神疲乏力、少气懒言评分低于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比,无统计学差异(P>0.05)。结论补肺化瘀汤联合吉非替尼可提高NSCLC控制效果,纠正免疫紊乱,降低中医证候评分,加快血清VEGF、MMP-9复常,安全可靠。

补肺化瘀通络汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病患者疗效及肺功能指标的影响

目的:探讨补肺化瘀通络汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对肺功能指标的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月在本院确诊的98例COPD患者,运用随机数表法将纳入的COPD患者分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组患者采用常规西药治疗,观察组采用补肺化瘀通络汤联合西药治疗,均持续治疗4周。分别于治疗前后,观察两组患者临床疗效、中医证候积分、肺功能、血气指标及炎症因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清C反应蛋白(CRP)]水平;记录两组胃肠胀气、心律失常及头痛等不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗的有效率为90.25%,明显高于对照组患者治疗的74.89%(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽咳痰、喘息哮鸣及纳呆胸痛中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、SaO_(2)、PaO_(2)水平均高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-8、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者胃肠胀气、心律失常及头痛等不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合西药治疗可以明显改善COPD患者肺功能,提高临床疗效。

补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其对血清一氧化氮和血管内皮生长因子水平的影响研究

背景肺癌是当今威胁人类生命健康的第一杀手,而非小细胞肺癌发生率占肺癌的70%~80%,放化疗是治疗非小细胞肺癌的主要措施,但难以获得令人满意的治疗效果。补肺化瘀汤是治疗肺癌的临床经验方,对常见肺部疾病和肺癌均有一定的疗效,但现有研究仅局限于补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌的疗效,对其作用机制的研究鲜见报道。目的观察补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效,及其对患者血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选择2015年1月-2017年12月在广西中医药大学附属瑞康医院进行治疗的非小细胞肺癌患者87例,采用随机平行对照研究,将患者分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。对照组采用常规一线化疗方案(长春瑞滨+顺铂)进行化疗,观察组在对照组基础上加用补肺化瘀汤,1剂/d,3周为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清NO、VEGF水平、外周血T淋巴细胞水平、中医证候评分、生存质量[KPS评分、健康调查简表(SF-36)评分]以及毒副作用发生情况。结果观察组总有效率、稳定率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清NO、VEGF水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组外周血CD3^+T淋巴细胞、CD4^+T淋巴细胞、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组,CD8^+T淋巴细胞水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组中医证候评分、KPS评分、SF-36评分高于对照组(P<0.05)。观察组脱发、胃肠道反应、骨髓抑制、腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌能明显提高临床疗效,下调血清NO、VEGF水平,改善患者细胞免疫功能、生存质量,减轻化疗带来的毒副作用。

补肺化瘀汤对气虚血瘀证Lewis肺癌小鼠的影响

目的研究补肺化瘀汤对气虚血瘀证Lewis肺癌小鼠的影响。方法采用多因素刺激,通过疲劳、惊恐、高脂饮食等刺激方法建立气虚血瘀证,小鼠随机分为对照组、气虚血瘀组及补肺化瘀汤低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),灌胃给药15 d,1次/d,检测气虚血瘀证小鼠血液流变学指标。原位接种Lewis肺癌细胞于气虚血瘀证小鼠腋下建立气虚血瘀证小鼠Lewis肺癌模型,分为模型组、阳性药对照组(1 mg/kg顺铂)及补肺化瘀汤低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),灌胃给药15 d,1次/d,记录Lewis肺癌气虚血瘀证小鼠体质量、肿瘤体积、肿瘤重量、脏器指数,TUNEL染色考察肿瘤组织凋亡,Western Blot检测肿瘤组织中凋亡蛋白。结果补肺化瘀汤能显著改善气虚血瘀证小鼠血液流变指标(血液黏度、血浆粘度、凝血功能)(P<0.05,P<0.01)。补肺化瘀汤能显著减小气虚血瘀证Lewis肺癌小鼠肿瘤重量、体积(P<0.05,P<0.01),诱导肿瘤组织凋亡,显著抑制Bcl-2蛋白表达(P<0.01),促进cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-9、Bax蛋白表达(P<0.01)。结论补肺化瘀汤抑制Lewis肺癌气虚血瘀证小鼠肿瘤生长,其机制可能与诱导肿瘤组织凋亡有关。

补肺化瘀汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察补肺化瘀汤联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、安全性及其对血管内皮生长因子(VEGF)及免疫功能的影响。方法:选取2013年10月-2015年6月在我院接受治疗的NSCLC患者120例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,观察组患者在对照组基础上加用补肺化瘀汤,每日1剂,水煎取汁400 m L,分早晚2次温服。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和免疫指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平,并记录毒副反应发生情况。结果:观察组患者的临床有效率、疾病控制率分别为58.33%、85.00%,显著高于对照组的40.00%、68.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者VEGF及免疫指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清VEGF水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著降低,CD8^+显著升高,且观察组患者CD4^+、CD4^+/CD^8+均显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者CD3^+显著降低,且显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞下降、血小板减少、血红蛋白下降、转氨酶升高、胆红素升高、消化道反应的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合化疗治疗NSCLC疗效显著,能有效抑制患者VEGF水平,改善免疫功能,减轻毒副反应。

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌

目的观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法 184例晚期EGFR突变型NSCLC患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予吉非替尼,研究组给予补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗,两组均连续治疗10个月并随访两年,观察两组临床疗效、证候积分、凝血功能、KPS评分、进展情况、复发和转移情况、总生存情况、不良反应发生情况。结果两组临床疗效分级间存在统计学差异(P=0.000),其中研究组的客观缓解率(ORR)明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、纤溶蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)均显著升高,活化部分凝血酶原时间(APTT)均显著降低,且研究组PT、FIB和D-D均显著低于对照组,APTT显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均显著升高,中医证候评分均显著降低,且研究组KPS评分显著高于对照组,中医证候评分显著低于对照组(P<0.05);研究组无进展生存(PFS)、复发时间远处转移时间明显高于对照组(P<0.01);研究组和对照组总生存率分别为71.74%(66/92)和57.61%(53/92),研究组的死亡风险明显低于对照组[HR=0.603,95%CI(0.371~0.981),P=0.040];研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型NSCLC能显著提高患者临床疗效,具有较好的近期生存情况,且能显著降低患者转移复发率,具有较高的安全性。

补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞临床研究

目的:观察补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞的临床疗效。方法:选择2013年1月至2014年12月于我院治疗的108例慢性肺栓塞患者为研究对象。抽签随机分为观察组和对照组,每组54例。所有研究对象入院后均接受常规检查,对照组给以华法林抗凝、尿激酶溶栓治疗为主的西药治疗,观察组在此基础上加用补肺化瘀通络汤治疗,观察两组治疗后1个月内D-二聚体含量、肺部动脉压及肺CPA阳性率、临床治疗有效率、1秒用力呼气容积(FEV1.0)及其与用力肺活量(FVC)比值(FEV 1.0/FVC),并统计两组治疗后3个月内药物不良反应情况。结果:观察组治疗后1个月,D-二聚体含量、肺动脉压、肺CPA检出阳性率均显著低于对照组;观察组有效率高达88.89%,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后1个月时FEV 1.0(%)、FEV 1.0/FVC显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:对慢性肺栓塞患者加用补肺化瘀通络汤配合治疗,可获得明显优于单纯西药治疗的临床效果,是值得推广的治疗方案。

补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗哮喘(缓解期)32例

目的:观察补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗支气管哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗,对照组口服西药治疗。结果:总有效率治疗组为90.63%,对照组为60.71%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:补肺化瘀汤口服配合呼吸训练是治疗支气管哮喘(缓解期)的有效方法。

补肺化瘀通络汤对慢性肺栓塞的疗效及凝血功能的影响

目的:探讨补肺化瘀通络汤对慢性肺栓塞患者凝血功能的影响。方法:选取2013年2月至2015年6月我院收治的慢性肺栓塞患者86例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各43例,对照组取常规西药治疗,观察组在此基础上加用补肺化瘀通络汤,均治疗2个月,比较两组治疗有效率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析治疗前后两组血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)水平,并比较1s用力呼气容积(FVE1)占预计值%、FVE1与用力肺活量(FVC)比值(FVE1/FVC),监测凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)变化情况,同时观察不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率95.3%高于对照组81.4%(P<0.05);治疗后观察组FVE1占预计值(71.25±1.48)%、FVE1/FVC(76.32±1.29)%、PT(11.40±1.27)s、FIB(2.60±0.48)g/L、PLT(2.49±0.17)×1011/L高于对照组(P<0.05),观察组HMGB-1(2.15±0.43)μg/L较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率7.0%、2.3%比较无显著差异(P>0.05)。结论:补肺化瘀通络汤可有效改善慢性肺栓塞患者肺功能、凝血功能,不会增加不良反应,值得在临床推广应用。

补肺化瘀汤辅助吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者临床预后及生活质量的影响分析

【目的】观察补肺化瘀汤辅助吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者临床预后及生活质量的影响。【方法】将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组单纯给予吉非替尼单药化疗,观察组在对照组基础上加服补肺化瘀汤治疗,每个疗程21 d,连续观察2个疗程。观察2组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群[CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+]和相关临床指标[血管表皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]及生活质量卡氏评分(KPS)的变化情况,并对2组患者化疗后的临床疗效及毒副反应进行评定。【结果】(1)经2个疗程治疗后,观察组的疾病控制率为86.7%(26/30),对照组为70.0%(21/30),观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前有所降低,CD8+水平均较治疗前有所升高(P<0.05);但观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均略高于对照组,而CD8+水平略低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的VEGF、MMP-9水平均较治疗前明显降低,KPS评分均较治疗前明显升高(P<0.05);但观察组患者治疗后VEGF、MMP-9水平明显低于对照组,而KPS评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)治疗过程中,观察组患者的胃肠道反应、转氨酶升高、白细胞减少的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】补肺化瘀汤辅助吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌,能有效抑制肺癌细胞的增殖,改善患者免疫系统功能,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。

补肺化瘀通络汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能的影响

目的：观察补肺化瘀通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效及对患者呼吸功能的影响。方法：将我院2012年2月~2014年2月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性期患者作为研究对象,按照单双号将其分为对照组与观察组,均为50例。对照组给予常规西药治疗,观察组则给予补肺化瘀通络汤配合西药治疗,观察两组患者治疗后呼吸功能的改善情况,评价其治疗后中医证候的变化。结果：观察组临床控制14例,显效29例,有效6例,总有效率高达98.00%,明显优于对照组的78.00%,组间对比差异显著（P〈0.05）;治疗后,观察组证候积分为（4.99±2.87）分,明显低于对照组的（7.68±3.99）分,组间对比差异明显（P〈0.05）;治疗后,观察组FEV1/FVC提升至（62.66±4.73）%,FEV1占预计值比例提升至（62.44±5.93）%,FEV1上升至（1.99±0.88）L,均明显高于对照组（P〈0.05）。结论：在慢性阻塞性肺疾病加重期患者的临床治疗中,采用补肺化瘀通络汤联合治疗,可明显改善患者的证候积分,优化患者呼吸功能,值得推广。

大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中临床应用

目的:研究大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中的临床应用价值。方法:选择老年慢性阻塞性肺病并发肺部感染患者作为研究对象,随机分为在气管插管后给予沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤治疗的观察组和给予沐舒坦雾化吸入的对照组,观察肺部感染恢复情况、咳嗽反应情况以及生活质量情况。结果:观察组患者插管后3 d起CPIS评分明显低于治疗前,恢复快于对照组;拔管后的平均咳嗽次数明显少于对照组,KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分均明显高于对照组。结论:沐舒坦雾化吸入联合补肾益肺化瘀汤能够有效的改善临床相关指标,对于慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者具有积极的临床价值。

补肾益肺化瘀汤治疗80例COPD患者的疗效评估

目的探讨自拟补肾益肺化瘀汤治疗COPD。方法将我院确诊的80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组42例和对照组38例,观察者予自拟补肾益肺化瘀中药汤配合西医常规治疗,对照组予单纯西医治疗,比较两组积分、治疗效果及心肺功能。结果观察组治疗后症状积分0.98±0.85显著低于对照组积分1.89±0.67(P<0.05),观察组显效率达76.19%、总有效率达95.24%均显著高于对照组(P<0.05);心肺功能改善状况明显优于对照组(P<0.05)。结论自拟补肾益肺化瘀中药汤配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病能够明显改善患者心肺功能状态,提高临床疗效,值得临床推广与应用。

温心肾补肺涤痰化瘀汤配合西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床疗效观察

目的观察温心肾补肺涤痰化瘀汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将80例患者随机分为观察组和治疗组各40例,对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用自拟温心肾补肺涤痰化瘀汤治疗。观察两组的临床疗效及治疗前后心肺功能、血液流变学、血气分析等改善情况。结果观察组总有效率95.00%,高于对照组之80.00%(P<0.05);观察组心肺功能、血液流变学、血气分析的改善优于对照组(P<0.05)。结论温心肾补肺涤痰化瘀汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著。

补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶对肺栓塞患者肺通气功能及血清Ⅹa因子水平的影响

目的探讨补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶对肺栓塞患者肺通气功能及血清Xa因子水平的影响。方法选取2019年4月至2020年4月来自我院的80例慢性肺栓塞患者,采用随机数字表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组予以瑞替普酶治疗,观察组予以补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶治疗。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺通气功能、血清Xa因子水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽气短、呼吸困难、胸痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的VE、SpO2、VT高于对照组,PE-TCO2低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Xa因子水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶治疗慢性肺栓塞可以显著改善患者的肺通气功能以及症状,降低血清Xa因子水平,疗效确切,值得临床推广和应用。

补肺化瘀通络汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期对肺表面活性蛋白、血气指标水平影响

目的分析补肺化瘀通络汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性发作期对患者肺表面活性蛋白(SP-D)、血气指标水平影响。方法选取医院2017年4月—2019年4月收治的COPD急性发作期患者104例,采用随机数字法分为两组。对照组给予西医常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤加减辅助治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组总有效率(92.31%,48/52)高于对照组(76.92%,40/52),不良反应率(11.54%,6/52)与对照组(7.69%,4/52)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前相关细胞因子水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,肺表面活性蛋白(SP-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前血气指标组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后动脉氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)水平高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀通络汤加减治疗COPD急性发作期可调节相关因子的表达水平,改善血气分析,提高疗效,且不增加不良反应。

基于网络药理学探讨加减补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌的作用机制

目的采用网络药理学方法探索加减补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制。方法利用中药系统药理学分析平台获得加减补肺化瘀汤14味中药的有效活性成分及其作用靶点。通过GeneCards数据库筛选NSCLC的相关靶点;利用Venny平台将有效活性成分的作用靶点与NSCLC相关靶点取交集获得共同靶点,即加减补肺化瘀汤治疗NSCLC的潜在作用靶点。将共同靶点导入STRING网站,制作蛋白-蛋白互相作用(PPI)网络图,并利用Cytoscape 3.6.0软件获得核心靶点。针对核心靶点,构建有效活性成分-核心靶点网络图,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共筛选得到加减补肺化瘀汤的有效活性成分234个和靶点254个,NSCLC相关靶点4789个,取交集后得到191个共同靶点。通过构建PPI网络获得核心靶点共14个,包括AKT1、IL-6、MAPK3、VEGFA、EGFR、JUN、CASP3、MYC、MAPK1、MAPK8、EGF、STAT3、PTGS2、ESR1;富集到16个生物学过程和9条KEGG信号通路,其中癌症相关信号通路为最重要的通路,其包括PI3K/ERK、MAPK等信号通路。结论加减补肺化瘀汤中的多个活性成分可能通过AKT1、IL-6、MAPK3、VEGFA等靶点调控PI3K/ERK、MAPK等多种信号通路达到治疗NSCLC的作用。