微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在皮肤屏障功能修复中的应用效果

目的探究微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白治疗因皮肤炎性衰老导致的皮肤屏障功能下降的有效性及安全性。方法选取2020年6月至2021年5月在本院接受面部皮肤治疗的30例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(重组Ⅲ型人源化胶原蛋白)与治疗组(微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白),各15例。治疗后定期对患者进行随访,分别进行主观疗效评价及客观疗效评价。结果治疗后4、8、12周,治疗组的满意度显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤皱纹、纹理、红区、毛孔、弹性、皮肤经皮失水及皮肤含水量改善明显(P<0.05);对照组治疗后油脂改善明显(P<0.05)。治疗后12周,治疗组的总症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白对皮肤修复有较好的疗效,可增强皮肤屏障功能,为改善皮肤屏障功能、治疗因皮肤屏障受损引起的炎性衰老提供了新选择。

一种矿化胶原(MC)复合骨康复材料的特性分析及应用

为更好地治疗骨缺损患者,提高骨修复材料性能,将丝素蛋白改性材料(SFMM)、壳聚糖(CS)、矿化胶原(MC)复合,制备一种新型的复合骨康复材料,并对其性能和应用效果进行研究。结果表明,随着SFMM掺量百分比的增多,SFMM/CS复合材料压缩弹性模量增大,降解率下降。其中,5%SFMM比1%SFMM复合材料压缩弹性模量提高64.7%、降解率降低42.2%。同时提高SFMM掺量,会降低复合材料溶胀性能,促进细胞增殖;添加矿化胶原(MC)可降低复合材料降解率,增强材料细胞相容性;在临床应用中,SFMM/CS/MC复合材料的应用效果较好。SFMM/CS/MC复合材料具备良好的综合性能,可以用于治疗骨缺损患者。

重组Ⅰ型人源化胶原蛋白“福活因子”的生物合成及其结构表征研究

目的:筛选获得含胶原蛋白保守序列hCol.1基因的重组人源化Ⅰ型胶原蛋白高效表达基因工程菌和高产创新融合蛋白,并通过检测其理化特征验证表达产物。方法:将His6-SUMO-hCol.1重组基因大肠杆菌高密度发酵后经镍亲和层析和离子交换层析两步纯化浓缩获得重组蛋白,检测理化测试特征。结果:测序证明克隆基因与hCol.1序列高度一致,Blast比对蛋白序列与人Ⅰ型胶原蛋白高度同源,折叠结构与人Ⅲ型胶原蛋白高度类似。表观分子量55~60kD,产量36.4mg/L,纯度>95%。等电点检测、氨基酸组成和圆二色谱等实验结合高级结构预测分析,证明其理化性状与蛋白结构符合胶原蛋白特征。结论:成功将人Ⅰ型胶原蛋白保守功能结构域hCol.1与SUMO等肽段重组融合表达并命名为福活因子(FHTFF),筛选出基因工程菌pET21a(+)-FHTFF/BL21,纯化产物“福活因子”的理化特性、序列和结构与人Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白肽段高度相似,属于重组人源化胶原蛋白新生物材料。

工业废渣基新型碳化胶凝材料性能研究

文中采用钢渣、磷渣、磷石膏、废弃砂浆等工业废渣作为原材料,通过加速碳化养护,制备废渣基碳化胶凝材料,并研究其力学性能及吸碳率。结果表明,钢渣和磷渣可制备出具有较高强度的碳化胶凝材料,在特定试验条件下,钢渣基碳化胶凝材料的抗压强度可达到130.1 MPa,且吸碳率达到17.2%。

重组人源化胶原蛋白与护肤原料

胶原蛋白作为人体内含量最多且最重要的蛋白,功能性凸显,应用领域广泛。近两年来,重组人源化胶原蛋白逐渐在胶原蛋白护肤市场显露锋芒。为了更好的研发新的护肤原料,从生物合成的角度出发围绕重组人源化胶原蛋白近十年来的研究进展,讨论有关重组人源化胶原蛋白的原料研发及功效、美肤品应用的相关内容。

新型生物医用材料A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白

胶原蛋白是人体重要的细胞外基质成分,具有着特殊的“三螺旋”结构,既是结构蛋白又是功能蛋白,也是 重要的生物医用材料。目前市场主流的胶原蛋白主要是通过动物组织提取获得,无法避免种属差异带来的免疫原 性及动物病原体风险,同时,低丰度胶原蛋白无法通过动物组织提取获得。利用合成生物制备重组胶原蛋白是胶 原蛋白产业发展趋势,尤其是通过功能区策略制备的重组人源化胶原蛋白,不仅能够避免免疫原性,还可保障胶原 良好的生物相容性与活性。本文重点介绍山西锦波生物医药股份有限公司 A 型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白新材料 的研发历程,同时分析其可能的创新应用场景。首先,通过高通量筛选获得具有 164. 88°特殊三螺旋结构的人Ⅲ型 胶原蛋白核心功能区。随后对该功能区进行 16 次线性重复,获得 A 型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白,其氨基酸序列中 无任何外源非人胶原蛋白序列。经多种方法检测,其具有三螺旋结构,与细胞互作时不进入细胞,通过改善细胞外 基质,有效发挥修复再生功效,有望在皮肤损伤修复、妇科、心血管科、骨科、口腔科等领域发挥重要作用。目前,其 在重组胶原注射领域占据主要市场地位,突破 40 年仅有动物胶原注射的时代。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白妇科凝胶在老年萎缩性阴道炎患者中的效果观察

研究对老年萎缩性阴道炎患者采取重组Ⅲ型人源化胶原蛋白妇科凝胶治疗后的效果。方法 摘取我院皮肤科收治的老年萎缩性阴道炎患者60例进行研究,摘取时间范围2022年11月至2023年5月,以电脑随机数字表法将摘取的患者分成参考组和凝胶组,两组均有患者30例,参考组患者采取局部抗炎治疗。凝胶组在参考组的基础上实施重组Ⅲ型人源化胶原蛋白妇科凝胶治疗,将两组的治疗效果、阴道pH值、阴道症状和体征评分相比较。结果 ①就治疗效果而言,参考组稍差,凝胶组更高,差异体现统计学差异(P<0.05)。②对比患者阴道pH值可知参考组更差,组间差异体现统计学(P<0.05)。③比较组间患者的体征以及相关症状,可知参考组更差,组间数据差异体现出统计学意义(P<0.05)。结论 老年萎缩性阴道炎患者采取重组Ⅲ型人源化胶原蛋白妇科凝胶治疗后,患者的阴道pH值、阴道症状和体征评分均明显改善,治疗效果比较明显,可在临床上加大力度推广。

重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨过敏性鼻炎患者接受重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗的效果,并分析其对患者生活质量的影响。方法选取2022年1月至2024年1月东莞康华医院收治的126例过敏性鼻炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与联合组,各63例。给予常规组患者生理盐水喷鼻联合地氯雷他定治疗,给予联合组患者重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗。比较两组患者疗效、炎症因子水平与鼻炎相关生活质量问卷(RQLQ)评分。结果联合组患者整体疗效优于常规组,总有效率高于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素(IL)-4、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于治疗前,且联合组均低于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组患者RQLQ各维度评分均低于治疗前,且联合组均低于常规组(均P<0.05)。结论重组人源化胶原蛋白鼻腔黏膜修复敷料联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的效果较好,可降低炎症因子水平,提高患者生活质量。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效观察

分析重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效。方法 选取我院在2022年6月~2023年8月期间实施激光术治疗的78例患者,随机分为两组,即对照组和实验组。对照组仅接受激光术治疗、实验组在激光术治疗后外用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料,对其应用情况进行比较分析。结果 实验组治疗总有效率和对照组相比较高(P <0.05);干预后的面部症状评分低于对照组(P <0.05);创面愈合时间短于对照组(P <0.05)。结论 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料对激光术后创面修复的效果较好,能减轻患者的不适症状,促进其创面更快愈合,患者的认可度较高,所以值得应用。

五加生化胶囊治疗产后出血的疗效及对产妇凝血功能、炎症反应的影响

目的分析五加生化胶囊治疗产后出血的疗效及对产妇凝血功能、炎症反应的影响。方法2019年9月—2021年8月河北北方学院附属第二医院产科收治的产后出血产妇100例,通过随机数字表法分为研究组50例及对照组50例。两组均接受常规治疗,对照组接受米索前列醇片治疗,研究组接受五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗,两组均治疗7 d。比较两组出血情况,治疗前、治疗后两组子宫下降高度及凝血功能、炎症反应,治疗后疗效。结果研究组用药后24 h出血量低于对照组,出血持续时间、恶露持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血浆纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D),血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组子宫下降高度均较治疗前增加,研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率高于对照组[94.00%(47/50)vs 80.00%(40/50),P<0.05]。结论五加生化胶囊治疗产后出血可提高出血控制效果,促进子宫复原,或许与其可调节机体凝血功能、抑制炎症反应有关,值得临床进一步研究与应用。

可注射矿化胶原水凝胶修复大鼠颅骨临界性骨缺损的研究

目的 基于矿化胶原(MC)与海藻酸盐(ALG),制备一种新型可注射矿化胶原水凝胶(MCA),研究MCA对颅骨临界性骨缺损的修复作用。方法 将MC粉末以200 mg/mL的比例加入到ALG(CALG=15 mg/mL)中制备出矿化胶原水凝胶(MCA)。采用扫描电子显微镜对MCA的交联状态和元素分析情况进行观察。采用L929细胞增殖实验评估MCA的生物安全性,体内降解实验观察MCA降解性和生物相容性。通过大鼠颅骨临界骨缺损模型来验证MCA的骨修复效果。结果 MCA水凝胶经过扫描电子显微镜(SEM)观察后发现水凝胶表面粗糙,其内部Ca/P信号均匀且密集。为了评估MCA的生物安全性,使用MCA浸提液与L929细胞共同孵育后,发现200 mg/mL浸提液实验组的L929细胞增殖率为99.95%,毒性评级为1级。同时,将MCA水凝胶注射至大鼠皮下,术后60 d注射部位仍见残留的MCA植入物,而在MCA水凝胶注射到颅骨缺损处的第60天时,MCA则全部降解。最后,观察MCA在颅骨临界骨缺损动物模型中的骨缺损修复效果,实验结果表明MCA水凝胶组的颅骨缺损修复效果优于ALG水凝胶组和对照组。结论 MCA水凝胶具有良好的生物安全性,降解性和促进骨再生的能力,是一种安全可靠的骨修复材料。

重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤对不适症状以及肤质改善的研究

评价重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料在光子嫩肤术后缓解不适症状以及对肤质改善的作用。方法 选择2022年7月—2023年2月于本医院门诊接受光子嫩肤治疗的120例患者,根据1:1简单随机分配原则把患者分为联合组与对照组各60例采用光子嫩肤治疗。联合组给予重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤治疗,对照组用保湿贴敷料代替重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料,同样联合光子嫩肤治疗,两组都治疗观察4周。结果 1、联合组和对照组在术后第2、6、10天的不适症状评分均呈逐渐下降趋势,其中联合组改善程度更为明显。对光子术后即刻与术后第8天评分差值对比,联合组相较对照组具有统计学差异。2、首次进行光子术前,第二次光子术前,第三次光子术前,第12周结束对肤质情况信息录取。联合组和对照组,肤质均有所改善。第12周较光子术前改善对比,联合组改善更为明显,且P<0.05,差异有统计学意义。结论 1、重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料可明显缓解光子术后面部皮肤产生的不适症状,有良好的辅助治疗作用。2、重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤能更好的改善肤质,起到肤质改善的作用。

矿化胶原联合浓缩生长因子治疗颌骨囊肿术后骨缺损的临床研究

目的:探究新型矿化胶原(mineralized collagen,MC)骨充填材料联合浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)治疗颌骨囊肿刮治术后骨缺损的临床疗效。方法:对120例颌骨囊肿患者进行回顾性分析,采用随机数字法分为CGF组(A组,40例)、MC组(B组,40例)及MC+CGF组(C组,40例),比较3组术后3、6、12个月时的成骨效果、疼痛及肿胀程度。结果:A组骨缺损区在术后3、6、12个月时,CT值分别为(220.07±29.25)、(358.77±48.42)、(473.07±55.63)HU,B组分别为(281.00±36.14)、(464.66±51.30)、(569.10±71.21)HU,C组分别为(344.14±39.31)、(528.79±63.98)、(603.62±95.04)HU,两两比较差异有统计学意义(P<0.05);在术后2 d时,3组患者疼痛程度视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分依次为64.13±11.46、65.31±9.89、51.68±14.24,C组与A、B两组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);通过粗线测量法测得C组的术后肿胀程度较A、B两组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MC联合CGF应用于颌骨囊肿刮治患者的方法可降低患者术后疼痛、肿胀程度,且能有效促进局部成骨,具有良好疗效。

重组人源化胶原蛋白促进创面修复研究及其医用敷料应用

目的:探究重组人源化胶原蛋白促进创面修复及其医用敷料应用价值。方法:通过细胞、动物试验研究重组人源化胶原蛋白对创面的修复作用,对贴敷料开展性能、生物学评价,收集文献概述重组胶原蛋白临床应用。结果:重组人源化胶原蛋白可显著促进表皮和成纤维细胞的增殖和迁移速率,显著改善豚鼠皮炎损伤后的病理学变化(P <0.01);敷料表皮应用无透皮吸收,性能、生物学评价良好(细胞活性73.99%,无刺激,无致敏反应),临床使用广泛,疗效显著,无不良反应。结论:重组人源化胶原蛋白可有效促进创面修复,医用敷料产品应用安全、有效,可大力开发。

实时荧光定量PCR法检测外源性DNA在重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维中的残留

目的对实时荧光定量PCR(qPCR)法检测重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维中的外源性DNA残留量进行探究和分析,确定该方法用于DNA质量控制的可行性。方法采用宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒(磁珠法)提取DNA,利用E.coli残留DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行扩增反应,绘制标准曲线,建立重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维中外源性DNA残留量的qPCR检测方法。结果对8批重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维进行测定,外源性DNA残留量在0.03~300 pg/μl内,重复性良好,均远低于每剂10 ng,线性良好(R^(2)>0.99),回收率均在50%~150%之间。结论该方法可用于重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维中外源性DNA残留量的定量测定。

消毒剂对重组Ⅲ型人源化胶原蛋白促细胞黏附活性的影响

通过CCK8实验探究75%乙醇、碘伏、葡萄糖酸洗必泰、苯扎氯铵、苯扎溴铵对细胞的毒性以及对重组Ⅲ型人源化胶原蛋白(rhColⅢ)促细胞的黏附活性的影响,预测消毒剂的使用在面部填充时对胶原蛋白活性的影响,为临床应用提供指导。结果显示:各消毒剂对NIH/3T3小鼠胚胎成纤维细胞和HFB人皮肤成纤维细胞均表现出细胞毒性,比较结果为:葡萄糖酸洗必泰<苯扎氯铵、苯扎溴铵<75%乙醇、碘伏,该结果也间接提示75%乙醇、碘伏消毒效果较佳;将各消毒剂原液稀释100倍后,其对rhColⅢ促细胞黏附活性影响比较为:葡萄糖酸洗必泰、苯扎氯铵<75%乙醇<碘伏、苯扎溴铵。碘伏和苯扎溴铵工作液直接接触rhColⅢ均显著降低其促细胞黏附活性,碘伏、葡萄糖酸洗必泰、苯扎溴铵工作液直接接触rhColⅢ可导致其发生聚集。

矿化胶原材料的制备、调控及矿化机制研究进展

骨修复材料是当前临床应用需求量最大的生物医用材料之一.Ⅰ型胶原作为人体的主要结构蛋白,是骨组织的主要成分.胶原纤维所具有的独特四分之一错列结构能够引导纳米粒子沉积而实现矿化,因此常作为模板制备矿化胶原材料以模拟骨骼的多级微纳米结构,应用于骨修复领域.全文综述了矿化胶原材料的种类及制备,重点阐述了胶原纤维的矿化机制及调控因素,并简要展望了矿化胶原材料的发展前景及面临的挑战,为矿化胶原材料的制备及矿化机制的探索提供参考.

苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料在皮肤屏障受损引起的湿疹辅助治疗的疗效观察

分析苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料在皮肤屏障受损引起的湿疹辅助治疗的应用价值。方法 将50例皮肤屏障受损引起湿疹患者分为各含有25例湿疹患者的观察组、对照组(时间:2022年2月至2023年5月;方式:电脑抽号法);前组应用苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料联合蓝光治疗,后组应用蓝光治疗,对比两组不同。结果 观察组患者的皮损控制情况、炎性因子水平控制情况、治疗效果、生活质量等均高于对照组(p均<0.05)。结论 为皮肤屏障受损引起的湿疹提供苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料辅助治疗,这种方式的治疗效果十分显著。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液在面部激光术后创面修复中的应用效果

探讨重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液在面部激光术后创面修复中的应用效果。方法 选择90例面部激光术患者为研究对象,均于2022年11月-2023年5月被阜阳市第五人民医院收治,按随机数字表法分为2组,各45例。对照组用超脉冲CO2点阵激光治疗,观察组联合重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液治疗,治疗30d。比较2组临床疗效、创面愈合、瘢痕修复、疼痛程度及不良反应。结果 观察组临床疗效为93.33%(42/45),高于对照组的75.56%(34/45),有统计学差异(P<0.05)。治疗后,观察组结痂时间为(1.81±0.12)d、第一次痂皮脱落时间为(4.13±0.54)d、面部红肿消退时间为(2.14±0.71)d、创面愈合时间为(2.34±0.51)d,短于对照组的(2.84±0.25)d、(6.23±1.05)d、(3.06±0.75)d、(5.34±1.23)d;ECCA痤疮瘢痕权重评分量表评分为(30.11±3.52)分、视觉模拟评分法(VAS)评分为(1.08±0.32)分,低于对照组的(38.65±3.67)分、(3.45±0.67)分;不良反应发生率为8.89%(4/45),与对照组的24.44%(11/45)相比,有统计学差异(P<0.05)。结论 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液可有效修复激光术后面部皮肤屏障,减轻面部不适感,改善瘢痕情况,修复时间较短,安全可靠。

院内制剂消风口服液联合苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料治疗特应性皮炎对患者症状的改善评价

探究院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗特应性皮炎患者的应用价值。方法 选取2021年12月至2023年6月我院收治的特应性皮炎患者作为研究对象,共计60例,采用电脑抽号法作为分组方式将其分为两组,以研究组、常规组作为两组的命名,各30例,对研究组患者应用院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗,对常规组应用院内制剂消风口服液治疗,对比两组患者接受不同治疗措施后的差异性。结果 研究组患者的症状评分低于常规组,差异存在统计学意义(p<0.05);研究组患者的不良反应发生率低于常规组,差异存在统计学意义(p<0.05);研究组患者的皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积低于常规组,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论 为特应性皮炎患者提供院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗,这种方式的应用效果十分确切,值得临床推广应用。