自拟中药化脂方治疗代谢相关脂肪性肝病合并糖尿病前期的效果评价

目的探讨中药自拟化脂方治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)合并糖尿病前期的临床效果。方法将80例溆浦县中医医院2021年3—12月收治的MAFLD合并糖尿病前期患者依据随机数表法分成观察组和对照组,每组各40例,两组均常规给予生活方式干预,观察组在对照组的基础上加用中药自拟化脂方治疗,疗程均为8周。比较两组患者的肝脂肪衰减指数(CAP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)。结果治疗后观察组CAP显著低于对照组(P<0.05)。两组FPG、2 hPG治疗后明显降低(P<0.05),与对照组比较,观察组FPG明显更低(P<0.05),2 hPG比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的肝功能指标包括天门冬氨酸氨基转移酶(40.07±6.31)U/L、谷氨酸氨基转移酶(35.21±4.32)U/L、白蛋白(38.94±2.95)g/L、总胆红素(18.04±2.52)μmol/L改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论中药自拟化脂方应用于MAFLD合并糖尿病前期患者治疗中,可改善脂肪肝及血糖水平,提升患者肝功能,值得临床借鉴。

自拟清浊化脂方配合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝炎85例临床观察

目的:观察自拟清浊化脂方联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:85例非酒精性脂肪性肝炎的患者随机分为治疗组43例、对照组42例。对照组采用甘草酸二胺肠溶胶囊和多烯磷脂胆碱胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用清浊化脂方内服并配合肝病治疗仪外治。治疗前后分别观察两组患者临床疗效及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)的水平。结果:观察组的临床治愈率、总有效率治疗组分别为41.9%、88.4%,对照组分别为21.4%、66.7%,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TG、TC明显改善,与本组治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:清浊化脂方联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝炎有较好的疗效。

“消脂化斑方”联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化斑块痰浊血瘀证30例临床研究

目的:观察消脂化斑方联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化(CAS)斑块痰浊血瘀证患者的临床疗效。方法:将64例CAS斑块痰浊血瘀证患者随机分为治疗组与对照组,每组32例,最终2组各完成30例。对照组予常规药物阿托伐他汀钙片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂消脂化斑方口服,2组疗程均为12周。比较2组患者治疗前后中医证候评分和血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标水平,以及颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块积分(Crouse积分)变化情况,疗程结束后评价2组患者中医证候疗效,并记录治疗期间药物引起的腹泻、恶心、消化不良、肌肉酸痛、皮下瘀斑等不良反应发生情况。结果:治疗后2组患者血清TC、TG、LDL-C水平均较本组治疗前明显降低(P<0.01),HDL-C水平较本组治疗前明显升高(P<0.01),治疗组TC、LDL-C、HDL-C改善程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者颈动脉IMT、Crouse积分均较本组治疗前明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者中医证候总分均较本组治疗前明显降低(P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。疗程结束后治疗组中医证候总有效率为83.33%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05)。治疗期间治疗组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的10.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规药物阿托伐他汀钙片治疗的基础上加用中药汤剂消脂化斑方可以显著改善CAS斑块痰浊血瘀证患者的中医证候,提高临床疗效,并能明显缩小斑块,其机制与调节血脂水平有关。

基于网络药理学联合分子对接探析健脾化浊消脂方防治代谢相关脂肪性肝病的作用机制

目的运用网络药理学及分子对接技术探究健脾化浊消脂方防治代谢相关脂肪性肝病作用机制。方法通过对TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM、TCM-MESH数据库的检索获取活性成分并预测靶点。检索GeneCards、OMIM、TTD及Disgenet数据库获取代谢相关脂肪性肝病靶点。将药物与疾病靶点取交集,运用可视化软件Cytoscape3.7.1构建核心成分-交集靶点网络,筛选活性成分和关键基因进行分子对接。通过Cytoscape将两者交集靶点导入David数据库进行基因本体(GO)富集分析和基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果经过筛选去重后获得健脾化浊消脂方成分靶点1761个,代谢相关脂肪性肝病靶点1058个,交集靶点122个。筛选出排名靠前的五种活性成分分别是:豆甾醇、β-谷甾醇、乙酸亚油醇酯、茯苓甾醇、穿贝海绵甾醇,关键基因分别是MAPK3、HSP90AA1、STAT3、EGFR、AKT1。分子对接结果显示五种活性成分与度值最高的MAPK3结合能力相对较好。GO富集分析显示这些靶点参与类固醇激素介导的信号通路、凋亡过程的负调控以及血管生成等生物学过程。KEGG通路分析显示这些靶点参与了HIF-1通路、胰岛素抵抗、2型糖尿病、mTOR通路及VEGF通路。结论健脾化浊消脂方防治代谢相关脂肪性肝病具有多靶点、多通路的潜在作用机制,可能是通过对MAPK3/HIF1α调控产生作用。

清脂化瘀方联合复方血栓通片对痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性患者的临床疗效

目的探讨清脂化瘀方联合复方血栓通片对痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性患者的临床疗效。方法88例患者随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组给予复方血栓通片,观察组在对照组基础上加用清脂化瘀方,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、眼部指标(BCVA、CMT、CNV面积)、眼部血流动力学指标(RI、PSV)、外周血因子(CFH、VEGI、VEGF、TNF-α、IL-6、IL-1β)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CMT、CNV、RI、VEGF、TNF-α、IL-6、IL-1β降低(P<0.05),BCVA、PSV、CFH、VEGI升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清脂化瘀方联合复方血栓通片可安全有效地提高痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性患者视力,改善眼部血流动力学、外周血因子分泌。

化浊祛脂方对实验性高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的:研究化浊祛脂方对实验性高脂血症大鼠血脂及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、氧化低密度脂蛋白(oxLDL)的影响。方法:采用高脂饮食喂饲法建立大鼠高脂血症模型,同时灌胃给予化浊祛脂方3g/(kg.d),连续给药90天,并检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),及血清MDA含量,血清SOD活力和血浆oxLDL浓度。结果:化浊祛脂方能显著降低高脂大鼠血中TC、TG、MDA、oxLDL水平(P<0.01),显著提高HDL-C和SOD活力(P<0.05)。结论:提示本方具有降脂和抗脂质过氧化作用。

调脂化浊方对高脂血症血脂及超敏C反应蛋白的影响

目的:观察调脂化浊方对高脂血症患者血脂及超敏C反应蛋白(HsCRP)的影响。方法:120例高脂血症(痰浊阻遏证)患者随机分为调脂化浊方治疗组、血脂康对照组,观察治疗30 d后患者血脂和超敏C反应蛋白的变化。结果:两组症状明显改善,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白a[Lp(a)]、HsCRP明显降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组三酰甘油(TG)亦有一定程度的降低,高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)有一定程度升高,但无显著性差异(P>0.05)。结论:调脂化浊方有明显的降脂、降低HsCRP及改善症状的作用,疗效优于血脂康。

清脂化瘀方联合阿托伐他汀治疗痰瘀互结证冠心病的临床研究

目的观察清脂化瘀方对常规他汀类药物治疗后血脂仍未达标的冠心病痰瘀互结证病人血脂、血液流变学及炎性因子的影响。方法选取2018年5月—2019年12月上海某三级甲等医院心血管内科门诊及住院治疗的冠心病痰瘀互结证病人72例,均经常规他汀类药物治疗后血脂仍未达标。按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各36例,对照组给予西药常规治疗(阿托伐他汀及其他冠心病二级预防药物)加用安慰剂,治疗组给予西药常规治疗(阿托伐他汀及其他冠心病二级预防药物)及清脂化瘀方治疗。观察两组治疗前后血脂[小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血液流变学[全血黏度(高切、低切)、纤维蛋白原(FIB)及红细胞比容]、炎性因子[白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的变化,比较两组中医证候疗效。结果治疗组中医证候疗效总有效率高于对照组(88.9%与63.9%,P<0.05)。治疗后,治疗组sdLDL-C、TC、LDL-C、FIB、红细胞比容、TNF-α、IL-6均低于对照组(P<0.05);两组治疗后TG、HDL-C、全血高切黏度、全血低切黏度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于常规他汀类药物治疗后血脂仍未达标的冠心病痰瘀互结证病人,加用清脂化瘀方可进一步降低血清sdLDL-C、TC、LDL-C、FIB、红细胞比容、TNF-α、IL-6水平,改善中医证候。

基于网络药理学探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化合并肠道菌群失调的机制

目的 基于网络药理学探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化合并肠道菌群失调的机制。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM等数据库筛选出健脾化浊调脂方活性成分及相应靶点,GeneCards数据库收集动脉粥样硬化、肠道菌群的相关靶点,Venny平台筛选活性成分与疾病的共同靶点,Cytoscape 3.8.1软件、STRING数据库构建相关网络图并得到关键靶点,将靶点输入DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,再将排名前六活性成分与PPI中关键靶点进行分子对接。采用免疫组织化学和蛋白免疫印迹对关键靶点进行验证。结果 共筛选得到147种活性成分,包括槲皮素、木犀草素等;与疾病共同作用的靶点有46个,其中IL-10、JUN、INS、TP53、PTGS2、TNF为关键靶点。GO功能富集分析得到2 095个生物过程,KEGG通路富集筛选得到144条通路,包括MAPK、NF-κB、cAMP等,分子对接结果显示与健脾化浊调脂方结合性较好。健脾化浊调脂方能降低ApoE小鼠主动脉IL-1β、PTGS2、c-Jun表达。结论 健脾化浊调脂方可通过多靶点、多通路来改善动脉粥样硬化合并肠道菌群失调。

化瘀调脂方对高脂血症大鼠降脂作用的实验研究

目的:观察不同剂量化瘀调脂方对高脂血症大鼠的降脂效果及对血清NO、SOD的影响。方法:将60只SD雄性健康大鼠利用随机数字表分为空白对照组、模型组、化瘀调脂方高、中、低剂量组及非诺贝特组,采用高脂饲料喂养法造模成功后,实验组予不同剂量化瘀调脂方灌胃、非诺贝特组给予非诺贝特灌胃、空白对照组和模型组予等体积生理盐水灌胃。给药4周后,测定甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)及血清NO含量和SOD活力。结果:①化瘀调脂方高、中、低剂量组及非诺贝特组血清TG、TC水平明显低于模型组(P<0.05);化瘀调脂方高剂量组降低血清TG水平与非诺贝特组差异无统计学意义(P>0.05),降低血清TC水平与非诺贝特组差异有统计学意义(P<0.05)。②模型组大鼠血清NO、SOD明显低于空白组(P<0.01),化瘀调脂方高、中、低剂量组及非诺贝特组血清NO、SOD水平明显高于模型组(P<0.01、P<0.05)。高剂量组NO水平高于中、低剂量组及非诺贝特组(P<0.05)。结论:化瘀调脂方具有降低高脂血症大鼠血脂的作用,并能提高SOD活性、升高血清NO水平,且具有一定量效关系。

化浊清脂方对2型糖尿病合并高脂血症大鼠内脂素水平、氧化应激及肝细胞凋亡的影响

目的:探讨化浊清脂方对2型糖尿病合并高脂血症大鼠内脂素水平、氧化应激及肝细胞凋亡的影响。方法:选取健康SD雄性大鼠60只,喂养1周后,根据体重随机区组法将6只纳入正常组,54只纳入模型组。正常组大鼠继续采用常规饲料喂养,模型组大鼠采用高糖高脂饲料喂养。8周后,模型组大鼠腹腔注射2%链脲佐霉素制备2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,选取与正常组存在显著差异的36只大鼠纳入研究,通过随机区组法将36只大鼠分为模型组、二甲双胍组、脂必妥胶囊组及化浊清脂方(低、中及高剂量)组,每组6只。对各组大鼠进行灌胃给药治疗,治疗1个月后,对比各组大鼠内脂素水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期糖基化终末产物(AGEs)及晚期蛋白质氧化产物(AOPP)]、肝细胞凋亡及B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达情况。结果:模型组大鼠内脂素水平高于其他组,且与正常组和化浊清脂方低、中及高剂量组相比的差异均有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠SOD水平低于其他组,AGEs、MDA及AOPP水平高于其他组,上述氧化应激指标与正常组和化浊清脂方中、高剂量组相比的差异均有统计学意义(P<0.05),AOPP水平与化浊清脂方低剂量组的差异有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠的细胞凋亡程度高于其他组,与正常组、二甲双胍组及化浊清脂方低、中剂量组相比的差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠静止期(G0/G1期)细胞占比明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);略高于各给药组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠的增殖指数明显低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);略低于各给药组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠的Bax蛋白表达免疫荧光指数(FI)值明显高于正常组、化浊清脂方低、中及高剂量组;Bcl-2蛋白表达FI值明显低于正常组、二甲双胍组及化浊清脂方低、中剂量组;Bax/Bcl-2蛋白表达水平明显高于正常组、二甲双胍组和化浊清脂方低、中及高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:化浊清脂方可以有效降低2型糖尿病合并高脂血症大鼠内脂素水平,改善大鼠氧化应激状态;并通过增强Bcl-2蛋白表达、减弱Bax蛋白表达来降低大鼠肝细胞凋亡率。

健脾化浊消脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎临床疗效评价

目的:评价健脾化浊消脂方治疗痰湿中阻型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:62例NASH患者随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组患者口服水飞蓟宾胶囊,105mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上加服健脾化浊消脂方颗粒剂。所有患者均配合行为干预治疗,疗程为24周。治疗结束时,评估总有效率,以治疗前后患者体重指数(BMI)、肝脏受控衰减参数(CAP)、血清ALT、AST、TG、TC水平的变化为具体评价指标。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组(P<0.01);两组患者治疗后BMI、CAP值,血清ALT、AST、TC水平较本组治疗前均显著下降(P<0.05或P<0.01);与对照组治疗后比较,除血清ALT水平外,治疗组患者治疗后其余各指标下降均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾化浊消脂方可有效降低NASH患者的体重,减少肝脏脂肪沉积,改善肝功能,降低血脂水平,且无明显不良反应,有一定的推广应用价值。

清脂化瘀方成分组成、入血成分、组织分布的研究

目的研究清脂化瘀方成分组成、入血成分、组织分布。方法大鼠随机分为2组,分别灌胃给予清脂化瘀方(6 g/kg)和超纯水,采集血清和组织(心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸)。超高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-MS/MS)分析采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;Full MS/dd-MS 2监测模式。通过Thermo Compound Discover 2.1软件结合参考文献和对照品,对方中成分进行快速分离与结构鉴定。结果从中共鉴定出143种成分,包括黄酮73种、有机酸15种、氨基酸8种、核苷酸10种、萜类8种、醌类4种、酚类9种、其他16种。大鼠灌胃给药后,分别从血清、肝、心、脾、肺、肾、脑、睾丸中检测到52、38、30、16、19、38、17、18种原型成分。结论该方法快速准确,可用于鉴定清脂化瘀方中化学成分及其入血、组织分布的原型成分。

祛痰化瘀调脂方治疗32例非酒精性脂肪肝

目的观察祛痰化瘀调脂方治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法采用随机对照的方法,治疗组32例和对照组33例。在综合治疗的基础上,治疗组患者口服祛痰化瘀调脂方,对照组口服水飞蓟素,总疗程为24周,观察治疗前后患者的临床症状和体征:乏力、纳差、腹胀、肝区隐痛、肝区叩痛等;体质量、腰围;血清酶学指标,丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCh);超声学检查变化。结果两组治疗24周后肝功能、血脂及肝脏超声检查均有好转,治疗组疗效优于对照组,两组间比较差异有显著性意义(P<0.05);超声波检测结果,治疗组总有效率84.3%,对照组总有效率69.7%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组体质量和腹围都要不同程度下降,治疗组显效、有效、无效、总有效率分别为12例、16例、4例、87.5%。对照组分别为9例、15例、9例、72.7%。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论祛痰化瘀调脂方治疗NAFLD有良好的临床疗效。

祛痰化瘀调脂方治疗痰瘀互结型血脂异常临床观察

目的:观察祛痰化瘀调脂方治疗痰瘀互结型血脂异常患者的临床疗效。方法:将痰瘀互结型血脂异常患者70例随机分成两组各35例。对照组予生活方式干预,治疗组在对照组基础上予祛痰化瘀调脂方。治疗12周后,观察并记录两组患者疗效指标(血脂水平、中医证候积分)以及安全性指标。结果:治疗后,治疗组TC、TG及LDL-C水平较治疗前明显下降(P﹤0.05),总有效率为97.14%;对照组各血脂指标较治疗前变化均不明显(P﹥0.05),总有效率仅为57.14%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组中医证候总有效率为94.29%,对照组为51.43%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。临床观察过程中,所有患者生命体征稳定,且均未出现明显肝肾功能损害、肌损害、胃肠道不适等不良反应。结论:祛痰化瘀调脂方治疗痰瘀互结型血脂异常的疗效明确,能明显降低患者TC、TG、LDL-C水平,改善患者症状。

健脾化浊消脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的分析健脾化浊消脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果。方法选取2018年3月—2020年2月收治的50例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为单药治疗组(25例)和联合治疗组(25例)。单药治疗组采用多烯磷脂酰胆碱胶囊进行治疗,联合治疗组在单药治疗组的基础上采用健脾化浊消脂方进行治疗,2组均治疗12周。比较2组疗效、肝功能和血清细胞因子水平。结果与治疗前相比,治疗后2组血清IL-6、IL-8、TNF-α、ALT、AST、GGT水平降低,且联合治疗组低于单药治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组总有效率为88.00%,显著高于单药治疗组(64.00%)(χ^(2)=3.947,P<0.05)。结论健脾化浊消脂方联合多烯磷脂酰胆碱胶囊可有效改善非酒精性脂肪性肝炎患者肝功能,降低机体炎性反应,具有良好的治疗效果。

胡敬宝主任自拟化湿消脂方治疗非酒精性脂肪肝经验

笔者根据长期跟诊以及对医案资料的学习,分析总结了胡敬宝主任对非酒精性脂肪肝的诊疗思路,胡主任认为肝郁脾虚、湿浊内蕴于肝是本病病机关键,本病病位在肝、脾,病理性质属本虚标实,病理因素是湿浊;治法当以疏肝理气、健脾化湿为主,胡主任自拟化湿消脂方紧扣病机,在临床上颇具疗效。

基于肝脏能量代谢途径变化探讨健脾化浊消脂方对代谢相关脂肪性肝病大鼠的干预机制

目的通过肝脏能量代谢途径研究健脾化浊消脂方(JPHZXZF)防治代谢相关脂肪性肝病大鼠的作用机制。方法将36只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,阳性药物组,健脾化浊消脂方高、中、低剂量组。空白组饲喂维持饲料,其余五组饲喂高脂饲料同时饮用10%果葡糖浆溶液,连续喂养12周后,各给药组小鼠给予相应药物连续干预4周。末次给药后,采用生化分析仪测定大鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(T-CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹葡萄糖(FBG)含量;试剂盒法检测大鼠肝脏中TG、T-CHO、游离脂肪酸(NEFA)、柠檬酸合成酶(CS)、肉毒碱棕榈酸转移酶-1(CPT-1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、乳酸脱氢酶(LDH)含量或活性;用油红O、HE染色观察大鼠肝脏病理变化;采用蛋白免疫印迹法检测大鼠肝脏组织中p-AMPKα、HIF-1α蛋白表达水平。结果JPHZXZF可以显著降低TG、T-CHO、LDL-C、FBG、NEFA、CS、CPT-1、HIF-1α、LDH含量或活性(P<0.05),缓解肝细胞脂质沉积,升高p-AMPKα的蛋白表达水平(P<0.05),降低HIF-1α的蛋白表达水平(P<0.05)。结论JPHZXZF可以有效改善代谢相关脂肪性肝病糖脂代谢紊乱,其作用可能与改变能量代谢途径有关。