化香树果序乙醇提取物诱导CNE1、CNE2细胞发生methuosis死亡的机制

目的探讨化香树果序乙醇提取物(PSZ)诱导鼻咽癌细胞CNE1、CNE2发生methuosis死亡的机制。方法用1.0 mg/m L PSZ处理CNE1、CNE2细胞,观察细胞形态学变化,RT-q PCR、Western blotting检测PSZ干预后Rac1基因和蛋白表达水平。EHT 1864抑制两组细胞Rac1表达,观察化香树果序醇提物对CNE1、CNE2细胞的作用。结果 CNE1、CNE2细胞经PSZ处理后,细胞质出现大量空泡,空泡相互融合,不断增大,最后细胞膜破裂,细胞核没有发生明显的变化,这种形态学改变符合methuosis细胞死亡方式,Rac1在基因和蛋白水平表达均增加。EHT 1864抑制细胞Rac1表达后,PSZ引起的methuosis死亡现象消失。结论 Rac1是PSZ诱导人鼻咽癌细胞CNE1、CNE2发生methuosis死亡的关键靶点。

化香树果序乙醇提取物调控RAS/MAPK通路对鼻咽癌细胞的影响

目的：研究化香树果序醇提物（ethanol extract of infructescence of Platycarya strobilacea,EPS）的对鼻咽癌CNE1,CNE_2细胞的药理作用机制。方法：以鼻咽癌CNE1,CNE_2细胞为研究对象,以EPS 0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 g·L^（-1）干预,设空白组,孵育24 h后,采用噻唑蓝（MTT）比色法检测EPS对CNE1,CNE_2细胞活力的影响。用1.0 g·L^（-1）EPS处理CNE1,CNE_2细胞24 h,倒置显微镜观察细胞形态变化,透射电镜观察细胞器的变化。流式细胞仪检测细胞凋亡程度,RNA高通量测序检测EPS处理后细胞中的差异基因。蛋白免疫印迹法检测HRas proto-oncogene（HRAS）蛋白细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）和c-Fos proto-oncogene（c-Fos）蛋白表达水平。结果：与空白组比较,EPS能明显抑制CNE1,CNE_2细胞的增殖（P〈0.05）,且呈浓度依赖性。与空白组比较,EPS明显诱导CNE1,CNE_2细胞质出现大量空泡,空泡相互融合,不断增大,最后细胞膜破裂,透射电镜发现细胞核没有发生明显的变化,溶酶体空泡化明显,流式结果未发现明显凋亡,与细胞methuosis死亡特征一致。高通量测序结果显示与癌蛋白（RAS）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路相关,与空白组比较HRAS,ERK1/2,c-Fos蛋白表达降低,磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2（p-ERK1/2）蛋白表达升高（P〈0.05）。结论：EPS可通过调控RAS/MAPK信号通路诱导人鼻咽癌细胞CNE1,CNE_2发生methuosis死亡,导致细胞相互融合,细胞内出现大量空泡。

超声法提取化香树果序中黄酮类化合物工艺

研究以化香树果序为原料、乙醇为溶剂,超声提取黄酮类化合物工艺过程的最优条件。在单因素实验基础上通过响应面实验优化乙醇体积分数、超声时间和料液质量体积比等。首次从化香树果序中提取分离出了黄酮类化合物,并得到了超声提取的优化条件。此法与传统的热回流相比,最大的特点是提取时间短,研究结果对化香树果序在药物领域的深入开发提供了一定的理论基础和参考。

化香树果序总黄酮提取动力学研究

以化香树果序为原料,60%的乙醇水溶液为溶剂提取黄酮类化合物,在不同温度下对总黄酮的传质动力学进行了研究。采用平板模型,以Fick第二定律为基础,建立了化香树果序总黄酮提取的动力学方程,求得了速率常数、活化能、相对萃余率等一系列动力学参数。研究结果可为化香树果序总黄酮提取工程放大和深入理论研究提供一定的依据。

超声辅助化香树果序多糖提取工艺

目的确定超声辅助提取化香树果序多糖的最佳工艺路线。方法通过改变超声时间、超声功率、温度、料液比和提取次数等工艺条件,以化香树果序多糖的提取率为评价指标,应用响应面分析方法优化最优提取工艺条件。结果超声时间是40min、超声功率为290W、温度为52℃、液料比为25(Ml·g^-1)、提取3次是超声辅助化香树果序多糖提取的最佳工艺条件,得到的多糖平均提取率为3.959%。结论超声提取工艺提取化香树果序多糖具有提取率高、提取时间短的优点。

化香果序提取物对青石斑鱼生长性能的影响

试验选取480尾平均体质量(6.96±2.00)g青石斑鱼苗,随机分成4组,每组设置2个重复,分别在基础饲料中添加质量百分比为0.5%、1.0%及2.0%不同水平的化香果序提取物(PSE),进行为期60 d的饲养试验,试验结束后考察化香果序提取物对青石斑鱼生长性能的影响。研究结果表明,添加化香果序提取物饲养60 d后对青石斑鱼具有促生长效果,在饲料中以0.5%添加量效果最佳,2.0%添加量效果次之,1.0%添加量无效果或效果不明显,因此,在饲料中添加0.5%的化香果序提取物对青石斑鱼促生长效果最好,适合用作饲料添加剂。

化香树果序醇提物诱导人鼻咽癌CNE1/2细胞发生巨泡式死亡的机制

目的:研究化香树果序醇提物(EPS)诱导鼻咽癌细胞CNE1/2发生巨泡式死亡的机制及对荷鼻咽癌转移瘤裸鼠的抑瘤作用.方法:采用MTT实验及平板克隆形成实验检测EPS对CNE1/2细胞活性及增殖的影响.设计荧光示踪实验,设置空白组、荧光黄处理组、荧光黄+EPS处理组、荧光黄+EPS+细胞松弛剂处理组,在荧光显微镜下观察细胞的形态变化并采用流式细胞分析仪分析细胞荧光值.蛋白免疫印迹法检测c-fos、ARF6、DUSP1、p-DUSP1、ERK1/2、p-ERK1/2等蛋白表达水平.使用小分子c-fos抑制剂T-5224及DUSP1抑制剂BCI分别处理细胞并孵育24 h后观察细胞形态的变化,进一步在倒置显微镜下观察EPS处理过表达ARF6及c-fos的鼻咽癌细胞后细胞的形态变化,并在蛋白水平进行验证.最后通过荷鼻咽癌移植瘤裸鼠模型,研究EPS在体内的抑瘤作用,瘤组织免疫组化研究相关蛋白在瘤组织中的表达差异.结果:EPS能明显抑制CNE1/2细胞的活性及增殖(P<0.05).荧光黄+EPS处理组与荧光黄+EPS+细胞松弛剂组相比,结果无统计学差异,使用细胞松弛剂并不减少细胞对荧光示踪剂的摄取.与对照组相比,p-ERK1/2、c-fos、p-DUSP1蛋白表达明显下降.使用c-fos及DUSP1抑制剂后,巨泡式死亡现象消失,过表达ARF6及c-fos也能逆转液泡在细胞内集聚.体内实验显示EPS能抑制荷鼻咽癌移植瘤裸鼠肿瘤的生长,实验组瘤组织中c-fos、p-DUSP1表达与对照组相比下降,与体外细胞实验结果一致.结论:EPS在体内外均有明显抗肿瘤作用,并通过抑制ARF6/ERK1/2/c-fos通路和DUSP1磷酸化诱导人鼻咽癌CNE1/2细胞发生巨泡式死亡.

基于PB-CCD设计的化香树果序碱提酸沉提取工艺

目的:基于二水平析因-星点设计法(PB-CCD)优化化香树果序碱提酸沉提取工艺。方法:以鞣花酸含量为评价指标,采用PB设计试验,研究液料比、提取时间、提取温度、碱提液pH和酸沉液体积分数对化香树果序中鞣花酸提取率的影响;采用CCD设计对筛选出的因素进一步优化,确定化香树果序碱提酸沉提取的最佳工艺。结果:化香树果序碱提酸沉提取的最优工艺条件为液料比13∶1、提取时间80 min、提取温度85℃、碱提液pH 13、酸沉液体积分数10%。结论:基于PB-CCD设计确定的化香树果序碱提酸沉的最佳提取工艺模型预测性良好、提取工艺简便可行。

沙枣与沙棘果实乙醇提取物抗氧化性的比较分析

以沙枣果实与沙棘果实为原料,比较分析两者乙醇提取物自由基清除效果及油脂抗氧化能力.结果表明:沙枣果实与沙棘果实的乙醇提取物均含有黄酮类化合物,含量分别为:30.75、11.40mg/g;在一定质量浓度范围内,2种原料乙醇提取物对O2-.的清除率分别为54.16%、44.02%,对.OH的清除率分别为68.40%、35.64%,对DPPH的清除率分别为96.77%、96.21%;对油脂的抗氧化能力均强于PG.沙枣果乙醇提取物比沙棘果乙醇提取物具有更强的自由基清除效果和油脂抗氧化能力.

青刺果乙醇提取物对桃子的保鲜效果

用青刺果乙醇提取液对桃子进行涂膜和涂布保鲜试验 ,测定了贮藏期间桃子的Vc、糖度、酸度、失重率等。结果表明 :用青刺果乙醇提取液涂布保鲜桃子效果良好 ,在室温下 ,桃子能保持较好的新鲜度 ,生理变化推迟 。

化香树果序化学成分和药理作用研究进展

通过对化香树果序的化学成分、提取方法、药理活性的概述,探讨化香树果序含有的主要有效成分和药理作用分子机制,并以此总结化香树果序抗鼻炎的相关靶基因,从而为化香树果序的药效物质研究和资源开发利用提供参考。

赤雹果乙醇提取物的抗炎作用的实验研究

目的赤雹果是葫芦科植物赤雹的成熟果实,其水煎剂在民间的长期应用,证明其具有很强的抗炎镇痛作用,且无明显的毒副作用,是一种值得研究的抗炎药。本研究对赤雹果乙醇提取物(AEFTD)抗炎活性作评价。方法采用小鼠耳廓肿胀模型和小鼠棉球肉芽肿模型观察AEFTD的抗炎活性。结果小鼠耳廓肿胀法及小鼠棉球肉芽肿法实验结果表明,AEFTD有明显的抗炎作用。

满药赤雹果乙醇提取物治疗原发性痛经的实验研究

目的观察赤雹果乙醇提取物对原发性痛经的影响。方法采用缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型和离体子宫平滑肌痉挛,以小鼠扭体潜伏期、扭体次数和离体子宫平滑肌收缩幅度和频率为指标,评价赤雹果乙醇提取物对原发性痛经治疗作用。结果赤雹果乙醇提取物可显著延长缩宫素诱发小鼠扭体反应的潜伏期,减少扭体反应次数,与空白对照组比较差异有显著的意义(P<0.05或P<0.01);降低缩宫素引起离体子宫收缩的幅度,减少收缩频率,与对照组比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论赤雹果乙醇提取物对缩宫素诱发小鼠的原发性痛经有显著的治疗作用。

乌饭树果乙醇提取物不同极性分部的体外抗氧化活性研究

目的筛选乌饭树果乙醇提取物中抗氧化活性最强的极性分部。方法采用石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇和水等5种不同极性溶剂对乌饭树果乙醇提取物进行进一步梯度萃取,并分析比较其总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T_(AC))、抗脂质过氧化能力及对羟基自由基OH·、超氧阴离子自由基O_2^-·的清除效果。结果乌饭树果乙醇提取物的5个不同极性分部均具有一定的抗氧化活性,但其活性大小差异极显著(P<0.01),T_(AC)大小依次为:乙酸乙酯部>氯仿部>正丁醇部>石油醚部>水部。同时,在OH·、O_2^-·自由基清除能力和抗脂质过氧化能力上,乙酸乙酯部均优于氯仿部和正丁醇部,且呈明显的量效关系。结论乌饭树果乙醇提取物的乙酸乙酯部具有最强的抗氧化活性,且对OH·、O_2^-·的清除能力及抗脂质过氧化能力均强于L-抗坏血酸及其它部位,可作为天然抗氧化剂的潜在有效来源。

连翘果、连翘叶乙醇提取物的抑菌活性及成分分析

为研究连翘果和连翘叶的抑菌活性及其活性成分的差异,采用滤纸片法测定连翘果、连翘叶乙醇提取物对三种细菌的抑菌圈直径,倍比稀释法测定了两种样品对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度,并分析了两种样品对金黄色葡萄球菌的生长曲线及培养液中大分子物质和碱性磷酸酶的影响。采用气质联用分析了连翘果、连翘叶乙醇提取物中的挥发性成分。结果表明,连翘果与连翘叶乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌均有抑制效果,其中连翘叶乙醇提取物对三种细菌的抑菌圈直径分别为(12.7±1.2)、(15.0±0.8)、(14.7±0.7) mm,均大于连翘果乙醇提取物;连翘果、连翘叶乙醇提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为6.25、3.125 mg/mL;连翘果、连翘叶乙醇提取物可以破坏细胞壁、细胞膜的完整性,使培养液中核酸等大分子物质以及碱性磷酸酶含量增加,并抑制金黄色葡萄球菌的生长繁殖,且连翘叶乙醇提取物的抑制作用大于连翘果乙醇提取物。气质联用分析发现连翘果乙醇提取物中主要包括醇类(38.55%)、酚类(14.00%)、酮类(11.07%)等物质;连翘叶乙醇提取物中主要包括醇类(34.97%)、烯烃类(12.71%)、酚类(12.26%)、烷烃类(11.05%)等;连翘果、连翘叶乙醇提取物中醇类、酚类、酮类、醛类、烷烃类物质对其抑菌活性有较大贡献,且其抑菌活性的差异主要与这些物质的种类和含量有关。

红果小檗果乙醇提取物对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用

目的评价红果小檗果乙醇提取物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤模型的保肝作用。方法将60只小鼠随机分成模型组(生理盐水10 mL/kg体质量),阳性对照组(联苯双酯5 mg/kg体质量),红果小檗乙醇提取物低、中、高剂量组(0.375、 0.75、1.50 g/kg体质量),另取12只小鼠作为正常对照组(生理盐水10 mL/kg体质量),每天灌胃1次,连续7 d。末次给药2 h后,除正常对照组外其他各组小鼠腹腔注射0.1%四氯化碳花生油溶液(10 mL/kg体质量),收集各组小鼠血液和肝脏,采用全自动生化分析仪测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量,测定小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的含量。显微观察各组小鼠肝组织病理学改变情况。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血清ALT、AST含量均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组小鼠比较,红果小檗果乙醇提取物低、中、高剂量组小鼠血清ALT、AST含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠肝组织SOD、GSH-PX含量降低,MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组、红果小檗乙醇提取物低、中、高剂量组小鼠肝组织SOD、GSH-PX含量升高,MDA含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。显微观察显示正常组小鼠肝小叶结构正常,肝细胞无坏死、变性和炎性浸润等现象;模型组肉眼可见小鼠肝脏肿大、充血、质地脆弱、肝小叶界限模糊、肝索排列紊乱,肝细胞变性,被大量炎性细胞浸润;红果小檗乙醇提取物低、中、高剂量组小鼠肝小叶结构恢复正常,肝细胞形态正常,炎性细胞浸润减少。结论红果小檗果乙醇提取物对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤具有一定的保护作用。

长序三宝木枝叶乙醇提取物二氯甲烷部分的化学成分

从长序三宝木(Trigonostemon howii Merr.et Chun)枝叶乙醇提取物的二氯甲烷部分中分离并鉴定出9个化合物,分别是丁香酸乙酯(1)、阿魏酸乙酯(2)、对羟基苯甲醛(3)、异香兰醛(4)、对羟基苯乙酮(5)、硬脂酸(6)、木栓酮(7)、木栓酮-25-醛(8)和豆甾醇(9)。除化合物2和5外,其余化合物均为首次从长序三宝木中分离获得,其中化合物1、3、4、7和8均首次从三宝木属(Trigonostemon Blume)植物中分离获得。

三种坚果类食品壳提取物的抑菌性比较研究

本实验采用滤纸片法探讨了花生、板栗和葵花子壳乙醇提取物对六种食品中常见污染菌的抑菌性,不同pH下抑菌活性的变化、提取物热稳定性和对食品防腐作用研究等。结果表明:三种提取物对六种试验菌均有很强的抑制作用,它们的抑菌性受pH影响很大,且抑菌性有很好的热稳定性。防腐实验研究表明,在48h内它们对3种试验食品的抑菌率大都在80%以上,最高达94.20%。它们能很好地保存食品的风味。

采后蜂胶乙醇提取物处理对杧果品质和生化性质的影响

据《Scientia Horticulturae》的研究报道（https：//doi.org/10.1016/j.scienta.2017.12.030）,来自沙特阿拉伯阿卜杜勒阿齐兹国王大学的研究人员研究了在（20±2）℃和60%-70%相对湿度下贮存两周（SL）期间,2.5%、3.5%或4.5%蜂胶（EEP）的乙醇提取物对Hindi-Besennara杧果采后品质和生化性质的影响,

黑果枸杞色素最优提取工艺条件研究

本文通过单因素实验和正交实验,以提取物中色素含量为考察指标,对影响色素提取效果的各因素进行了研究。结果表明各因素对黑果枸杞色素提取效果的影响程度依次为:乙醇浓度 >固液配比〉浸提温度〉浸提时间。确定了黑果枸杞色素的最佳提取工艺条件为以pH3. 0的 80%乙醇做浸提剂,提取温度 50℃,提取时间 3h,固液比 1∶40。制取的色素产品外观呈紫红色,色价为 4. 59。