北枳椇子与枳椇子UPLC指纹图谱的建立及特征成分分析

目的建立北枳椇子和枳椇子超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并用UPLC-Q-TOF-MS对特征成分定性分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.15 m L/min,检测波长为340 nm;柱温25℃;飞行时间质谱采用负离子模式扫描。结果分别构建了北枳椇子和枳椇子药材UPLC指纹图谱共有模式,11个共有峰鉴定出12种黄酮类成分;其中北枳椇子的相似度均大于0.89,枳椇子的相似度除1批样品外,其余均大于0.81。结论方法准确可靠,重复性好,为药材质量控制提供了参考。