北沙参多糖的分子表征和稀溶液性质的研究

以水为溶剂，乙醇为沉淀剂，获得了３个级分的北沙参多糖。并运用动态膜渗透压法，Ｓｃｈｕｌｚ－Ｄｉｎｌｉｎｇｅｒ习惯法，使用分光光度计，以浊度滴定法及修正的Ｅｌｉａｓ公式对北沙参多糖的分子进行了表征，获得了分子量分布曲线，研究了其稀溶液性质，Θ条件为：温度２０±０．０２℃，溶剂ＶＨ２Ｏ：Ｖ丙酮＝７６．９２：２３．０８，Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程为［η］＝３．８×１０－１Ｍ０．５３。

北沙参多糖对甲亢型阴虚小鼠的免疫调节作用

目的:研究北沙参粗多糖(GLP)的滋阴和免疫调节作用。方法:提取GLP制备甲亢型阴虚小鼠模型,观察对小鼠体质量变化、检测脾脏NK细胞杀伤活力、T淋巴细胞转化功能和小鼠血清抗绵羊红细胞抗体IgM、IgG的含量。结果:GLP可使甲亢型阴虚小鼠体质量明显增加(P<0.01,P<0.05),显著增强甲亢型阴虚小鼠脾脏NK细胞杀伤率(P<0.05)和T淋巴细胞转化功能(P<0.01,P<0.05),提高血清IgM和IgG含量。结论:GLP具有滋阴补虚作用,可增强非特异性免疫和特异性免疫功能。

北沙参多糖提取工艺的研究

以莱阳特产北沙参为原料研究北沙参多糖的提取。经正交实验得出北沙参多糖提取的最佳工艺条件为料水比1∶40、浸提温度80℃、浸提时间4h,多糖得率达到34%。用95%乙醇沉淀法确定出最佳的乙醇加量和醇沉时间。醇沉时优化工艺条件为:4倍体积的95%乙醇、乙醇醇沉8h。

基于部分酸水解-亲水作用-LC-MS的北沙参多糖结构表征

由于中药多糖结构复杂、相对分子质量大,难以表征,该研究以中药北沙参40%乙醇沉淀多糖(Glehniae Radix polysaccharides,RGP)为研究对象,应用"自下而上"法完成对RGP的结构表征。该文最初采用部分酸水解方法水解RGP,分别考察了酸浓度、水解时间和温度对其水解效率的影响。在最佳条件(1.5 mol·L^(-1)TFA,4 h,80℃)下,RGP被水解为特征性寡糖片段。之后,采用HILIC-LC-MS对RGP部分酸水解产物进行分离和结构表征。同时结合几种标准二糖的MS和MS/MS分析,建立依靠质谱分析确定多糖糖苷键类型的方法。结果确定了4种糖苷键连接类型在MS/MS中的断裂规律,并发现RGP为含有1,4-糖苷键的线性葡聚糖,水解得到聚合度4~11的葡寡糖。

北沙参免疫活性多糖制备方法研究

为了确定北沙参免疫活性多糖的最佳制备方法,采用4种方法制备北沙参多糖样品,并进行体外小鼠脾淋巴细胞增殖实验,对各样品进行免疫活性比较。以提取率及体外小鼠脾淋巴细胞增殖率为指标,分析95%乙醇回流除去小分子、除蛋白及不同浓度醇沉等步骤的必要性,确定北沙参免疫活性多糖最佳制备方法。通过提取率及体外小鼠脾淋巴细胞增殖率比较,经沸水提取、浓缩和干燥后获得的北沙参免疫活性多糖样品提取率最高,达33.15%;且该样品对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用最强,在62.5μg/m L浓度下增殖率达到33.93%。结果显示北沙参免疫活性多糖的最佳制备方法为沸水提取、浓缩并干燥即可,无需进行95%乙醇回流除去小分子、除蛋白及不同浓度醇沉等步骤。

北沙参粗多糖的提取及对阴虚小鼠的免疫调节作用

目的研究北沙参粗多糖(GLP)的滋阴和免疫调节作用。方法提取GLP,制备阴虚小鼠模型,观察对小鼠体重变化、脾脏抗体生成细胞(AFC)、迟发型超敏反应(DTH)和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果GLP可使阴虚小鼠体重明显增加;亦能显著增加阴虚小鼠脾脏AFC的数量,增强DTH反应,而对腹腔MΦ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响。结论GLP具有滋阴补虚作用,可增强体液免疫和细胞免疫功能。