HPLC法测定不同采集时期的北缬草中生理活性成分含量

[目的]测定不同采集时期的北缬草中生理活性成分含量,以确定北缬草根茎的最佳采集时期。[方法]采用HPLC法测定不同时期采集的北缬草根茎中的主要生理活性成分缬草三酯类成分和缬草烯酸类成分的含量。[结果]9月份采集的北缬草根中缬草烯酸类总含量最高,为13.125 mg/g,其次为7月份采集的;缬草三酯类成分以4月采集的根茎中最高,9月份采集的含量较高。[结论]该方法确定了北缬草根茎的最佳采集时期,为北缬草的开发利用提供了依据。

北缬草不同采集部位中生理活性成分含量的比较

[目的]比较北缬草不同采集部位中生理活性成分的含量。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为μBondapakTMC18(3.9 mm×300 mm);先由流动相A[水-乙腈-磷酸(80∶20∶0.05,V/V/V)]洗脱40 min后,换成流动相B[水-乙腈-磷酸(20∶80∶0.05,V/V/V)]洗脱,体积流量为1.0 ml/min;缬草素类检测波长为256 nm,缬草烯酸类检测波长为220 nm,进样量为20μl,分析不同采集时期北缬草不同采集部位中生理活性成分的含量。[结果]北缬草不同采收部位间以根及根茎中生理活性成分含量为最高,叶部次之,地上茎部最少。9月为北缬草的最佳采集时期。[结论]不同时间采收的北缬草不同部位中生理活性成分含量差异明显。

吉林省北缬草的化学成分研究

目的:本项研究主要是以吉林省北缬草为研究对象,收集北缬草样品,对其进行文献查考、生药学鉴定、化学成分含量测定与分析方面的研究。方法:采用2015版《中国药典》规定的方法进行浸出物测定和挥发油测定,采用薄层色谱法鉴别缬草中的橙皮苷及绿原酸成分。采用高效液相色谱法进行缬草中缬草素的含量测定。结果:描述了北缬草根及根茎的性状特征。水溶性浸出物含量为9.23%,醇溶性浸出物的含量为3.48%,挥发性醚浸出物含量为1.28%。通过薄层鉴别确定成分中含有橙皮苷和绿原酸。高效液相色谱法测得缬草素的含量为5.29 mg/g。结论:本实验进行的生药学鉴定,化学成分含量测定与分析方面的研究,可以为吉林省北缬草的药用价值利用提供理论指导,为深入研究开发该中药提供参考。

北缬草挥发油镇静作用的研究

目的:研究北缬草挥发油的镇静作用,为北缬草挥发油的临床应用提供依据。方法:将40只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、高剂量组、低剂量组,每组10只。空白对照组按12 mL/Kg灌胃1% Tween-80水溶液,高剂量组、中剂量组、低剂量组分别给予北缬草挥发油0.80 g/Kg、0.40 g/Kg、0.20 g/Kg,观察北缬草挥发油对小鼠自主活动的影响以及在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果:高剂量组、中剂量组、低剂量组北缬草挥发油均能显著减少小鼠自主活动的次数,高剂量组明显低于空白对照组(P 【0.01)。与空白对照组相比,三组的挥发油均能增加戊巴比妥钠致小鼠入睡只数,显著延长小鼠的睡眠时间,高剂量组明显高于空白对照组(P 【0.01)。结论:北缬草挥发油对小鼠有明显的镇静作用。

北缬草有效部位的提取与生物活性研究

目的研究北缬草有效部位的提取方法,并筛选其有效部位的消炎作用。方法提取北缬草总黄酮、总皂苷、总有机酸等有效部位,并通过大鼠角叉菜胶性足肿胀法研究北缬草各有效部位消炎作用的强弱。结果通过对大鼠角叉菜胶性足肿胀消炎作用的对比,北缬草总有机酸消炎作用优于其他有效部位。结论北缬草各有效部位的提取工艺简便可行,各有效部位对大鼠角叉菜胶性足肿胀均有一定的消炎作用,但以总有机酸效果最佳,应进一步对北缬草总有机酸进行系统研究。

缬草醇衍生物定量构效关系模型的构建及其在镇静活性筛选中的应用

目的建立2种缬草醇型倍半萜镇静活性与其结构定量构效关系的模型,试图对从北缬草中分离得到的多种缬草醇型倍半萜的镇静活性进行预测。方法采用比较分子力场方法建立两种模型分子(CoMFA Model 1及CoMFA Mode 2)研究缬草醇型倍半萜的三维定量构效关系。结果根据建立的三维定量构效关系模型预测了由北缬草中分离出来的6个愈创木烷单体化合物的镇静活性,该结果与体内实验的实测结果有较好的一致性。结论建立的CoMFA Mode1 1及CoMFAMode1 2具有较好的预测能力,具有一定的可信度。

A new guaianolide from the roots of Valeriana fauriei Briq.

Aim To screen sedative constituents from Valeriana fauriei Briq. Result A new guaiane-type compound named as valerianin C was isolated from the roots of Valeriaaafauriei Briq. Conclusion The new compound was elucidated as 8α-acetoxyl-3α, 4α, 10-trihydroxyl-guaia- 1 （ 2 ）-ene- 12, 6α-olide on the basis of its NMR data, especially 2D- NMR techniques.