北败酱乙醇提取物消肿排脓作用研究

目的：观察北败酱乙醇提取物的押菌和消肿排膀作用。方法：（1）采用琼脂平板稀释法测定MIC；（2）将铜绿假单胞菌接种至SD大鼠右前肢皮下造成细菌性炎症模型，以北败酱乙醇提取物治疗5d。结果：（1）北败酱乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、枯草芽孢杆菌、肺炎克雷伯杆菌等均有一定的抑制作用，MIC分布在6．25～50mg／mL。（2）北败酱乙醇提取物可使大鼠造模后显著升高的白细胞计数有所下降（P＜0．05），但对造模后引起的体重下降、体温升高以及大鼠细菌性炎箍反应程度的对抗方面表现不明显（P＞0．05）。结论：北败酱乙醇提取物对常见感染性致病菌有一定的抑制作用，对铜绿假单胞菌所致大鼠细菌性炎症有一定的治疗作用。

河北产北败酱中绿原酸的含量测定及指纹图谱的建立

[目的]采用反相高效液相色谱法,建立河北产北败酱中绿原酸的含量测定方法及其指纹图谱。[方法]用Kromasil C18色谱柱,乙腈、水梯度洗脱;流速10mL/min;柱温35℃;检测波长327nm。[结果]建立了高效液相色谱(HPLC)指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。[结论]北败酱中绿原酸及其他各成分均得到很好分离,采用HPLC指纹图谱可有效控制北败酱的质量。

北败酱(苣荬菜)药材质量标准研究

目的:建立北败酱(苣荬菜)药材的质量标准。方法:对北败酱(苣荬菜)药材生药学进行研究,建立TLC定性鉴别及HPLC定量分析。结果:北败酱(苣荬菜)药材显微特征明显,薄层鉴别斑点显色清晰,对10批北败酱(苣荬菜)药材所含绿原酸进行了定量研究。结论:通过实验研究制定了北败酱(苣荬菜)药材的质量控制标准。

浅谈北败酱的药材来源及应用

目的:确定“北败酱”的药材原植物来源和应用范围;方法:根据本草和临床应用文献,进行归纳总结。结果:北败酱为菊科植物苣荬菜SonchusarvensisL.干燥幼嫩全草,性寒味苦,归肝、脾、大肠经,具有清热解毒,消肿排脓,化瘀利湿之功。提示:北败酱与败酱草之间在功效与应用上可部分相互替代,而不能完全替代,为建立北败酱药材鉴定标准提供依据。

HPLC法测定北败酱中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定北败酱中绿原酸含量的方法。方法采用色谱柱Diamonsil（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（1387）;检测波长327 nm;流速1.0 m L/min;柱温35℃。结果绿原酸在0.04～0.36μg（r=0.999 5）范围内,线性关系良好,加样回收率（n=6）为99.27%（RSD=1.03%）。结论本法简便,准确,重现性好,可作为评价北败酱的质控方法。

蒙药材北败酱的质量标准研究

目的：研究蒙药材北败酱的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对北败酱中的β-谷甾醇、挥发油进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定北败酱中槲皮素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素在0.3464-17.3200g/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为101.6%,RSD=1.8%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为北败酱的质量控制标准。

北败酱多糖的提取及其抑制亚硝化作用研究

采用正交设计优化北败酱(Sonchus arvensis L.)多糖的提取工艺,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,紫外光解法测定北败酱多糖对亚硝酸盐的清除率。结果表明,最终的优化提取方案为根部多糖提取温度85℃,提取时间3 h,料液比(g∶mL)为1∶50;地上部分多糖提取温度85℃,提取时间2 h,料液比为1∶50。北败酱地上部多糖含量为3.616%,相对标准偏差(RSD)为0.171 4%(n=3);根部多糖含量为5.961%,RSD为0.140 9%(n=3)。北败酱多糖对亚硝酸盐的最大清除率为67.00%。

北败酱总黄酮的纯化工艺研究

目的优选北败酱总黄酮的纯化方法。方法以总黄酮含量为考察指标,选择大孔树脂、上样量、洗脱剂、洗脱速度及吸附时间五个因素,采用L16(45)正交试验安排试验,优选北败酱总黄酮最佳纯化工艺。结果影响北败酱总黄酮含量的主要因素是洗脱溶剂,其次是不同类型大孔树脂,最佳纯化方法为大孔树脂D-101,50%乙醇洗脱,10 ml上样量,吸附20 min,洗脱速度2.5 ml·min-1。结论按照最佳纯化工艺纯化北败酱总黄酮,总黄酮含量可达到65.7%。

败酱草与其混淆品苏败酱及北败酱的鉴别

败酱草的来源有两种：一为败酱科植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.的全草,商品名称“黄花败酱”;二为败酱科植物白花败酱Patrinia villosa Juss.的全草,商品名称“白花败酱”。也有将白花败酱列为混淆品的。笔者在实际工作中发现,有的地方还习用传统列为混淆品种的其他3个品种当败酱草入药,一是菥蓂,为十字花科植物菥蓂Thlaspi arvense L.的果枝,

北败酱药材质量标准的初步研究

目的制定北败酱的药材质量标准。方法采用药材学观察、显微鉴别和植物化学分析等研究方法。结果提高了北败酱的药材质量标准,说明了该标准的可行性、可重复性和科学性。结论药材质量标准应与科技发展水平相一致。

HPLC法测定北败酱中木犀草素的含量

目的：建立北败酱药材中木犀草素的HPLC含量测定方法，用于北败酱药材的定量质量控制。方法：色谱条件：C18色谱柱；流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50），流速1．0ml·min^-1；检测波长348nm。结果：木犀草素在该色谱条件下分离度为3．7，在0．03～2．32μg范围内线性相关系数为0．9999，加样回收率为100．93%（n=6），重复性RSD=2．25％（n=5），且不受该植物中其它成分的干扰。结论：本文所建立的HPLC含量测定方法准确、可靠，可用于北败酱药材的定量质量控制。

HPLC法测定北败酱药材及其制剂中绿原酸、木犀草素的含量

目的建立不同产地北败酱药材及其制剂“妇可靖胶囊”中抗菌、抗病毒类有效成分绿原酸、木犀草素的含量研究方法。方法采用HPLC法对不同产地北败酱药材及其制剂“妇可靖胶囊”中主要成分绿原酸、木犀草素进行定量分析。色谱柱:CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90)、乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)梯度洗脱。结果绿原酸、木犀草素在13.9875~139.8748ng、2.6313~32.8912ng范围内均呈良好的线性关系,平均回收率为96.04%、95.79%,RSD为0.82%、0.77%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量。

北败酱提取物的体外抗氧化抗炎活性研究

目的:评价北败酱水提物和醇提物的体外抗氧化活性和抗炎活性。方法:采用3种抗氧化体系检测提取物清除羟基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和超氧阴离子的能力,通过检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的一氧化氮(nitric oxide,NO)生成量评价其抗炎活性。结果:浓度为10 mg/mL时,北败酱水提物和醇提物对羟基自由基(hydroxyl radical,·OH)的清除率分别为84.18%和32.93%,对DPPH·的清除率分别为45.33%和38.18%,浓度为1 mg/mL时,对O^2-·的清除率分别为55.09%和44.09%。对LPS诱导的NO生成均具有抑制作用,并且呈量效关系。北败酱水提物和醇提物浓度为5 mg/mL时,NO的生成量由48.47μmol/L分别降低到20.99μmol/L和12.35μmol/L。结论:北败酱水提物和醇提物均具有一定的抗氧化能力和抗炎活性,并且水提物的活性高于醇提物的活性。

北败酱(山苦荬)药材质量标准研究

目的:建立北败酱(山苦荬)药材的质量标准,为合理开发利用北败酱(山苦荬)药材提供依据。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、TLC及HPLC等方法进行研究。结果:薄层鉴别北败酱(山苦荬)药材斑点清晰;对药材所含的木犀草苷进行了定量测定,木犀草苷在360 ng~2880 ng(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为98.92%。结论:TLC和HPLC法专属性强,重复性和稳定性良好,可用于北败酱(山苦荬)药材的质量控制。

苣荬菜乙醇提取液抗贝氏柯克斯体的初步研究

目的初步探讨苣荬菜（北败酱）乙醇提取物的抗Q热病原菌-贝氏柯克斯体药效。方法用乙醇提取苣荬菜,1g干生药获得1mL提取液;用贝氏柯克斯体腹腔感染Balb/c小鼠（105菌体/只）感染后第2d用倍比（5-160倍）稀释苣荬菜乙醇提取液腹腔给药,每天1次、连续给药5d;第7d处死小鼠并取小鼠脾脏组织提取DNA,用种特异性荧光定量PCR检测DNA。结果 10、20、40、80倍稀释药物组小鼠脾脏贝氏柯克斯体载量约2~5倍少于非药物处理对照组,其中20倍稀释药物组的小鼠脾脏贝氏柯克斯体载量显著（5倍）少于对照组。结论我们的研究首次证明苣荬菜乙醇提取物对贝氏柯克斯体体内生长有明显的抑制作用,提示它具有潜在的抗贝氏柯克斯体药效。