黏附分子ICAM-1基因C469T多态性与冠心病的关系

目的:探讨中国湖北地区汉族人群黏附分子ICAM-1基因外显子6,469编码处碱基C/T多态性与冠心病(CHD)的关系,以了解CHD发生、发展的遗传机制,通过黏附分子ICAM-1基因型筛选冠状动脉粥样硬化易患人群和CHD患者中高危人群的可能性.方法:①共入选CHD患者145例,其中73例为急性冠状动脉综合征(ACS),72例为稳定型CHD(SCHD),同时入选心电图检查无异常或冠状动脉造影正常者144例为对照组.所有CHD患者均经冠状动脉造影证实.②采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析CHD患者和对照组的ICAM-1基因型.结果:CHD组与对照组及CHD组中ACS者与SCHD者ICAM-1基因C469T 编码处T等位基因频率的差异均有统计学意义(CHD组比对照组χ2=20.254,P<0.01;ACS比SCHD者χ2=3.981,P<0.05 ).基因型频率的相对风险分析发现,TT加CT基因型患CHD的风险是CC基因型的5.288倍(OR=5.288,95%,CI:2.977～9.395).结论:ICAM-1基因C469T多态性与CHD密切相关, T等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因.