盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的观察

目的:评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选择复发性生殖器疱疹患者88例,随机分为两组,治疗组45例,对照组43例。治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片联合治疗,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均2个月,随访6个月。结果:总体效果评价中,治疗组和对照组总有效率分别为97.8%、95.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05),治疗组和对照组复发率分别为53.3%、90.7%,治疗组复发率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。患者均未见明显不良反应。结论:口服盐酸伐昔洛韦片与口服匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好,且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片,是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。

孟鲁司特钠联合匹多莫德片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

过敏性紫癜在小儿中并不少见,因此临床对于过敏性紫癜患儿的诊治性研究较多。鉴于本病复发率较高的特点,对于本病复发、防控的研究则相对较多。较多研究[1]显示,免疫力相对低下是此类患儿的重要表现,因此要达到较好的预防复发的效果,对于此类患儿免疫状态的调节极为必要。作者就孟鲁司特钠联合匹多莫德片治疗小儿过敏性紫癜及预防其复发的临床效果进行研究及观察,报告如下。

高效液相色谱法测定匹多莫德片的溶出度

建立了匹多莫德片溶出度测定的高效液相色谱法.采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,外标法定量.照《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录溶出度测定方法之桨法,采用RCZ-6B2药物溶出度仪,以水为溶出介质测定溶出度.结果表明此方法在270～630μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),检测限为3.125ng/mL,中间精密度相对标准偏差值分别为0.35%,0.56%.

匹多莫德片治疗颜面单纯疱疹的临床效果观察

目的观察匹多莫德片治疗颜面单纯疱疹的临床效果。方法选取重庆三峡中心医院自2009年3月至2010年4月收治的60例颜面单纯疱疹患者随机分为观察组(匹多莫德片治疗组)和对照组(安慰剂组)各30例,随访时间为第3天和第7天,比较两组患者的治疗效果。结果观察组从疼痛消失、水疱消失、红斑消退及结痂时间上与对照组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组痊愈16例,显效8例,总有效率为80.0%;对照组痊愈4例,显效10例,总有效率为46.7%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论匹多莫德片治疗颜面单纯疱疹效果理想,值得临床推广使用。

蓝芩口服液与匹多莫德片对手足口病疗效的对比研究

目的对比研究蓝芩口服液与匹多莫德片对手足口病普通患儿的治疗效果。方法 300例手足口病普通患儿,随机分为蓝芩组、匹多组和联合治疗组,每组100例,在常规抗病毒、退热等对症治疗基础上,分别给予蓝芩口服液、匹多莫德片、蓝芩口服液联合匹多莫德片治疗,观察三组患儿的治疗效果。结果蓝芩口服液治疗组与匹多莫德片治疗组的退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而联合治疗组的退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及治疗总有效率与单一治疗组对比其差异均有统计学意义(P<0.05),表明两种药物联合治疗能明显促进退热及加快疱疹和皮疹的消退,并提高总有效率。两种药物均未见明显不良反应。结论采用蓝芩口服液和匹多莫德片联合治疗手足口病普通病例较使用其中单一药物效果显著。

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的研究评价临床口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果。方法 60例复发性生殖器疱疹的患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组治疗采取单纯口服盐酸伐昔洛韦片,观察组则采取口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片进行治疗,疗程为2.5个月,进行随访5个月。结果临床效果评价中,对照组与观察组的总有效率分别是93.3%和96.7%,差异无统计学意义(P>0.05);两组复发率分别是90.0%和53.3%,对照组的复发率显著高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,且较单纯口服盐酸伐昔洛韦片的复发率明显降低。

高效液相色谱法测定匹多莫德片的有关物质

目的建立匹多莫德片有关物质检查的方法。方法色谱柱Agilent zorbax NH2（250×4.6mm,5μm）0.01mol·L-1磷酸二氢铵（用10%磷酸调节pH 3.0）-乙腈梯度洗脱,流速1.0mL·min-1-1,检测波长210nm。结果四噻唑烷羧酸、L-焦谷氨酸、杂质X、杂质Y浓度分别在5.665-56.65μg·mL-1、6.040-60.40μg·mL-1、6.032-60.32μg·mL-1、5.940-59.40μg·mL-1内与对应峰面积呈良好的线性关系;相关系数均大于0.9991。结论该方法可作为匹多莫德片有关物质检查的研究。

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析和评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2014年4月-2015年10月收治的82例复发性生殖器疱疹患者,按照抽签法将患者平均分为观察组和对照组,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片的治疗,对照组患者仅接受盐酸伐昔洛韦片的治疗,比较临床疗效。结果观察组患者治疗有效率更高（97.56%vs.80.49%,χ2=4.493,P〈0.05）、复发率更低（43.90%vs.70.73%,P〈0.05）。结论盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片口服治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著,可提高患者治疗有效率、降低复发率。

临床采用匹多莫德片治疗120例颜面单纯疱疹的效果分析

目的观察匹多莫德片治疗颜面单纯疱疹的临床效果。方法选取贵州盘江煤电集团公司总医院自2009年5月至2010年7月收治的120例颜面单纯疱疹患者随机分为观察组(匹多莫德片治疗组)和对照组(安慰剂组)各60例,随访时间为第3天和第7天,比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈31例,显效15例,总有效率为76.7%;对照组痊愈12例,显效14例,总有效率为43.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患者在治疗过程中均未发现不良反应情况。结论匹多莫德片治疗颜面单纯疱疹效果理想,值得临床推广使用。

评价口服盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2010年7月至2011年7在我院接受治疗的90例复发性生殖器疱疹患者,根据不同的治疗方案,随机分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组患者口服盐酸伐昔洛韦片进行治疗,观察组患者采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片进行治疗,全部治疗的过程为2个月,治疗后随访半年。结果观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者,P<0.05具有统计学意义。观察组患者的复发率显著低于对照组患者,P<0.05具有统计学意义。结论对于复发性生殖器疱疹患者使用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片进行治疗相对于使用单纯的盐酸伐昔洛韦片进行治疗拥有显著的治疗效果,治疗后期的复发率也比较低,是现代临床治疗复发性生殖器疱疹很好的手段之一,具有临床价值意义,可以大力推广。

匹多莫德片对中老年二期梅毒患者的辅助疗效分析

目的观察匹多莫德片辅助治疗中老年二期梅毒患者对其血清TRUST滴度的影响情况,探讨免疫调节剂在中老年二期梅毒临床治疗中的实际意义。方法将确诊的40例中老年二期梅毒患者分为治疗组(苄星青霉素钠+匹多莫德片)与对照组(苄星青霉素钠),观察两组患者的血清学变化情况。结果匹多莫德片辅助治疗3个月后治疗组TRUST滴度下降幅度以及血清显效率显著高于对照组(P<0.05),而在其它随访时间内两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。另外,随访至2年时治疗组的TRUST滴度转阴率为80.95%(17/21),而对照组为57.89%(11/19)。结论匹多莫德片辅助治疗中老年二期梅毒能加快血清TRUST滴度下降速度,对提高TRUST滴度的转阴率有一定的帮助。

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果探讨

目的:研究用盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法:选取德阳第五医院收治的84例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象。将这些患者随机分为伐昔洛韦组(VC组,n=42)与联合用药组(UT组,n=42)。用盐酸伐昔洛韦片对VC组患者进行治疗,用盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片对UT组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效及其病情复发的情况。结果:UT组患者治疗的总有效率高于VC组患者,治疗后1年内其病情的复发率低于VC组患者,P <0.05。结论:用盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果显著,且能降低患者病情的复发率。

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:研究分析盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选择2015年1月至2016年8月揭阳市普宁人民医院接诊的80例复发性生殖器疱疹患者,分成对照组和观察组各40例。对照组给予口服盐酸伐昔洛韦片治疗;观察组应用盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗。比较两组患者治疗前、后血清中白介素-2(IL-2)、白介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)等炎症因子、T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平以及疗效。结果:治疗前,两组患者血清中IL-2、IL-12、TNF-γ水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,患者血清中IL-2、IL-12、TNF-γ水平均有改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,患者CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+均改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹能够显著改善患者免疫功能。

匹多莫德片联合阿昔洛韦药物治疗颜面单纯疱疹的临床效果观察

目的:观察匹多莫德片联合阿昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床效果。方法:选取我院自2009年5月～2010年7月收治的78例颜面单纯疱疹患者随机分为观察组(匹多莫德片联合阿昔洛韦治疗组)和对照组(单纯阿昔洛韦治疗组),每组各39例。治疗时间为1周,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组从疼痛消失、水疱消失、红斑消退及结痂时间上与对照组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组痊愈16例,显效15例,总有效率为79.5%;对照组痊愈12例,显效13例,总有效率为64.1%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论:匹多莫德片联合阿昔洛韦治疗颜面单纯疱疹效果理想,值得临床推广使用。

高效液相色谱法测定匹多莫德片中的含量

目的：建立HPLC法测定匹多莫德片中含量的方法.方法：采用Promosil C18柱（4.6×250mm,5μm）色谱柱;流动相：磷酸盐缓冲盐（pH=2.5）-甲醇-异丙醇（90∶10∶1）;检测波长：210 nm;流速：1.0 ml/min.结果：匹多莫德在0.984～7.38μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.9%,RSD=0.45%（n=9）.结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于匹多莫德片的质量控制.

匹多莫德片佐治复发性阿弗他溃疡疗效观察

复发性阿弗他溃疡（recurrent aphthous ulcer,RAU）又叫复发性口腔溃疡,复发性阿弗他口炎,是口腔黏膜病中最常见的疾病,目前仍无有效根治办法,该病常常困扰患者的口腔,引起食欲缺乏、抵抗力下降并发其他疾病。因而及时正确的治疗和有效预防该病尤为重要。在积极治疗病因同时联合匹多莫德片治疗,疗效确切,现报告如下。

匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的疗效分析

目的 探讨匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的疗效分析.方法 将复发性生殖器疱疹患者122例按照1∶1的比例随机分成对照组和观察组,每组各61例.对照组应用盐酸伐昔洛韦片治疗.观察组在对照组治疗的基础上联合匹多莫德片治疗.结果 观察组总有效率为93.4％,对照组的总有效率为80.32％,其差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者的症状消失、结痂、止疱、皮损愈合时间短于对照组患者的症状消失、结痂、止疱、皮损愈合时间,其差异显著（P＜0.01）.治疗后,观察组患者的CD3＋、CD4＋、CD4 ＋/CD8＋水平高于对照组患者的CD3＋、CD4＋、CD4 ＋/CD8＋,且观察组CD8＋水平则低于对照组患者的CD8＋水平,差异显著（P＜0.01）.随访6个月和12个月显示,观察组复发率为24.59％、44.26％少于对照组的42.62％、70.49％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效确切,能够有效调节患者的细胞免疫,提高患者的免疫抵抗力,降低患者的复发率.

匹多莫德片对慢性荨麻疹患者治疗疗效及炎症反应改善效果研究

目的研究匹多莫德片对慢性荨麻疹患者治疗疗效及炎症反应改善效果。方法研究对象选取本院2014年10月至2016年12月间收治的慢性荨麻疹患者300例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各150例。对照组患者接受地氯雷他定片治疗,在此基础上,观察组患者加用匹多莫德片治疗。比较两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及不良症状改善效果,同时比较治疗前后的炎症因子和T淋巴细胞亚群水平。结果观察组的治疗总有效率(92.67%)明显高于对照组(80.67%)(χ~2=5.04,P=0.03);治疗后,观察组的风团数目、皮肤瘙痒时间及持续发作时间均明显低于对照组(P<0.01),血清IL-2水平明显高于对照组(P<0.01),血清IL-4和TNF-a水平均明显低于对照组(P<0.01),外周血CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显高于对照组(P<0.01),CD8+水平明显低于对照组(P<0.01);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论匹多莫德片治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,能有效促进不良症状恢复,抑制炎症反应,增强患者免疫功能,且治疗安全性较高,值得在临床推广。

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的观察

目的:探讨盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选择皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者48例,随机分为两组,观察组28例,对照组20例。观察组给予盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片联合治疗,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均为2个月,随访6个月。结果:总体效果评价中,观察组和对照组总有效率分别为96.43%、90.00%,两组疗效差异无显著性(P>0.05),观察组和对照组复发率分别为53.57%、95.00%,观察组复发率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。患者均未见明显不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好,且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片,是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。

GC法测定匹多莫德片中有机溶剂的残留量

目的:建立匹多莫德片中乙醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺3种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用气相色谱法,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,载气为氮气,程序升温为在40℃下保持5min,然后以50℃.min-1的速率升至200℃,至少保持10min,进样口温度为160℃,检测器温度为280℃,分流比为5:1。结果:3种有机溶剂完全分离,样品中潜在杂质不干扰其测定;三者检测浓度的线性范围分别为10.036～802.88(r=0.9999)、26.44～105.76(r=0.9996)、1.76～140.8(r=0.9995)μg.mL-1;平均回收率分别为102.4%、99.0%、99.2%,RSD分别为1.99%、3.34%、0.55%。结论:本方法灵敏、准确、快捷,可用于该制剂中有机溶剂残留量的检测。