军事医学科学院毒物分析实验室获准国际禁止化学武器组织生物医学样品分析指定实验室经验体会

国际禁止化学武器组织(OPCW)自2009年起先后组织了5次生物医学样品分析信心建立测试,并于2016年2月启动第1次正式生物医学效能水平测试。军事医学科学院毒物分析实验室(AMMSLTA)全程参与并以优异成绩通过,最终成功获准首批OPCW生物医学样品分析指定实验室。本文介绍了指定实验室建立的背景、申报条件,以及毒物分析实验室申报过程和经验体会。

水平观测ICP-OES法测定生物医学样品中微量元素

目的：建立血浆、羊水、母乳及胎盘等多种生物医学样品中铜、铁、锌等微量元素的水平ICP—OES分析法。方法：优化了仪器操作参数，包括射频功率、提升量、雾化器压力等，样品经HNO3-HClO4湿式消解后进行测定。结果：测定了200多份新生早产儿和足月儿脐血与母血血浆及胎盘、羊水等样品中的铜、铁、锌等微量元素的含量，方法准确度以加标回收率表示，为95．0％～102．8％，精密度RSD（n=5）为0．2％～2．7％，方法检出限符合要求。结论：本法快速简便、灵敏、准确，结果令人满意。

医学样品检验管理软件的开发与应用

[目的]探索一种适应本中心医学样品检验特点、且符合检验要求的工作流程,以提高医学样品检验管理水平及工作效率。[方法]利用中心现有计算机网络,开发医学样品检验管理软件,实现医学检验样品从受理、数据录入到报告打印的全程微机化管理。[结果]该软件的运行,优化了医学样品检验的工作流程,提高了检验科室工作效率,使中心在医学检验工作信息化管理方面上升到新的高度。[结论]医学样品检验管理软件值得推广。

医学样品检验管理软件的开发与应用

针对当前医学检测平台的实际工作流程,开发一种高效快速的医学样品检测手段,以有效提升实际医学检测工作效率及水平。软件主要基于Android软件开发语言,硬件平台为Android平台的PC端及移动互联端;实现了硬件平台结合Android检测软件之间的人机互连、对接检测以及数据管理存储备份的功能。该方法的实现可以有效提高医学检测中检验科室对样品的检验效率,对于信息化、智能化的医学发展起到了实质性的推进作用,值得业内的广发推广与交流。

生物医学样品中路易氏剂代谢产物分析检测方法研究进展

综述生物医学样品中路易氏剂代谢产物分析方法的研究现状,主要总结了路易氏剂染毒生物医学样品中标志物、样品制备和仪器分析方法的研究进展。路易氏剂染毒生物标志物主要包括游离和加合代谢产物两种,分析过程主要是对选定的生物标志物进行巯基化衍生和富集纯化,之后采用气相色谱–质谱、液相色谱–质谱等仪器对目标物进行检测鉴定。

同步辐射装置(BSRF)上的衍射增强医学成像实验

目的:利用衍射增强成像(DEI)技术成像机制的特异性,进行医学样品的成像研究,并进行分析评价。方法:使用衍射增强成像(DEI)技术对肝、肾样本进行成像,通过显微放大法获得图像分辨率,并对摇摆曲线上的不同位置成像结果进行分析,与病理和常规吸收像图像进行比较。结果:获得的成像具有较高的分辨率、可以显示更多的微细结构,摇摆曲线上的不同位置对成像具有较大的影响。结论:DEI对样品,尤其是弱吸收组织(软组织)显示具有较强的特异性,可望在临床上具有广阔的应用前景。

单光束光声光谱仪及其在医学中的应用

为了获得医学样品的归一化光声光谱 ,设计了一种简便的、有一定优越性的单光束光声光谱仪。实验结果显示 ,该仪器能在很宽的光谱测量扫描范围内 ,准确地测得医学样品的归一化光声光谱 。

高分辨质谱-非信息依赖数据采集-后靶向筛查策略在不明原因食物中毒鉴定中的应用

基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF MS/MS)技术,建立了高分辨质谱-非信息依赖数据采集-后靶向筛查策略(HRMS-DIA-Post targeted screening strategy),并成功应用于不明原因食物中毒患者呕吐物及粪便样本中的有毒化合物筛查鉴定。样品经溶剂提取与净化后,采用5 mmol/L甲酸铵-水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)作为流动相,在反相色谱柱上进行梯度洗脱。采用MS^E模式对样品进行质谱(ESI+)全信息采集,经UNIFI筛查软件进行谱峰识别、谱库检索等数据分析,初筛出疑似有毒化合物α-茄碱,随后结合其化合物特征及体内代谢行为,采用后靶向筛查策略在两种样品中均鉴定出相关化合物(包括水解产物及代谢产物等),如α-卡茄碱与其水解产物β-卡茄碱、γ-茄碱/卡茄碱以及共同代谢产物茄啶。采用单点校正法测得两种样品中α-茄碱含量均约为0.1 mg/kg,采用峰面积归一化法得到两种样品中龙葵素类似物总量分别约为0.5 mg/kg与0.6 mg/kg。本研究建立的高分辨质谱快速筛查策略可为不明原因食物中毒的未知毒物快速筛查鉴定提供有效的技术手段。

MALDI-TOF质谱法检测人血清中沙林-丁酰胆碱酯酶加合物

对生物医学样品进行化学毒剂分析检测是禁止化学武器组织(OPCW)核查小组在毒剂指称使用调查中收集事实的方法之一。丁酰胆碱酯酶(BChE)作为有机磷毒剂在体内的作用靶点,是有机磷毒剂染毒检测的最佳生物指示物之一。利用亲和固相萃取(SPE)技术进一步发展了样品预处理方法,建立了血液样品中染毒BChE的分析方法;利用胰蛋白酶酶解方法,采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)比较了血液中BChE在沙林染毒前后的肽指纹谱变化。该方法灵敏度高、快速简便,可用于OPCW生物医学样品中毒剂暴露染毒的追溯性检测。

同位素稀释气相色谱-串联质谱法定量测定人体尿液中的硫二甘醇

目的建立定量测定人体尿液中芥子气生物标志物硫二甘醇(TDG)的同位素稀释气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。方法样品中的TDG,经过HLB柱固相萃取(SPE),五氟苯甲酰氯(PFBC)衍生化后,采用GC-MS/MS选择反应监测模式分析,以氘代硫二甘醇(D8-TDG)为内标进行定量测定。结果方法在1～150μg/L范围内线型关系良好(r=0.9997),最低检出限和定量限分别为0.1、0.5μg/L,回收率为99.5%～108.8%,相对标准偏差小于10%。结论所建方法专属性强、灵敏度高。该法曾在国际禁止化学武器组织(OPCW)举办的两次生物医学样品分析国际实验室间的盲样比对测试中,取得了良好的定性定量结果。

基于阳离子交换-反相混合分离模式的液相色谱-质谱联用检测河豚毒素新方法

目的建立一种可用于检测中毒生物医学样品中小分子生物毒素———河豚毒素的高灵敏度分析方法。方法选用阳离子交换-反相混合色谱柱,针对河豚毒素亲水性强的特点,建立了一种新型的液相色谱-飞行时间质谱方法对人血浆中河豚毒素进行检测,优化了液相色谱-质谱条件,考察了血浆中河豚毒素的提取方法。结果对于参考品溶液,河豚毒素的线性范围为0.1～50 mg/L,检测限为0.01 mg/L;对于染毒人血浆样品,河豚毒素的线性范围为0.5～10 mg/L,检测限为0.25 mg/L。结论所建立的液相色谱-飞行时间质谱方法专属性强、灵敏度高,可适用于实际测定河豚鱼头样品中mg/L水平的河豚毒素。