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医学细胞遗传学检测技术在妇幼保健领域的应用分析
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作者 李珍鸿 沈利华 《当代医学》 2020年第21期66-68,共3页
目的探讨医学细胞遗传学检测技术在妇幼保健领域中的应用。方法选取2017年4月至2019年9月本院收治的妇幼保健领域疑似遗传性疾病103例作为研究对象,所有患者入院后完善相关检查,且患者均给予医学细胞遗传学检测技术进行检测,分析患者遗... 目的探讨医学细胞遗传学检测技术在妇幼保健领域中的应用。方法选取2017年4月至2019年9月本院收治的妇幼保健领域疑似遗传性疾病103例作为研究对象,所有患者入院后完善相关检查,且患者均给予医学细胞遗传学检测技术进行检测,分析患者遗传学疾病类型及构成比。结果 103例患者中医学细胞遗传检测技术最终确诊34例,确诊率为33.01%。疑似遗传疾病前2位的分别为染色体病、单基因病,构成比分别为38.24%、29.41%;13例染色体病患者中染色体结构畸变前2位的分别为染色体重复、染色体缺失,构成比分别为30.77%、14.71%。结论医学细胞遗传学检测技术用于妇幼保健领域中效果理想,能实现遗传性疾病的诊断,能为临床诊疗提供依据和参考,值得推广应用。 展开更多
关键词 医学细胞遗传学检测技术 妇幼保健领域 遗传学疾病类型 遗传性疾病
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现代教育技术在细胞生物学和医学遗传学实验教学中的应用
2
作者 张颖珍 《卫生职业教育》 2014年第15期90-91,共2页
细胞生物学和医学遗传学是医学院校的基础学科,实验教学是其不可缺少的教学环节。我们尝试将现代教育技术应用于细胞生物学和医学遗传学教学,以充分调动学生学习的积极性和主动性,有效实现了师生互动,教学效果显著。
关键词 现代教育技术 细胞生物学和医学遗传学 实验教学 数码显微教学系统
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小麦细胞质雄性不育系的分子细胞遗传学检测 被引量:1
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作者 王小利 张改生 +2 位作者 刘宏伟 王军卫 陈新宏 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第4期11-14,共4页
利用 C-分带和 APAGE技术 ,对不同核型的具有粘果、易变、偏凸和二角山羊草细胞质的小麦雄性不育系进行了分子细胞遗传学标记检测。 APAGE分析发现 ,新不育系 5 - 1A和 7- 2 1A与 1BL/ 1RS易位型不育系77(2 )、82 2 2、偃师 9号、83(37)... 利用 C-分带和 APAGE技术 ,对不同核型的具有粘果、易变、偏凸和二角山羊草细胞质的小麦雄性不育系进行了分子细胞遗传学标记检测。 APAGE分析发现 ,新不育系 5 - 1A和 7- 2 1A与 1BL/ 1RS易位型不育系77(2 )、82 2 2、偃师 9号、83(37) 6 5、80 (6 )同样均含有 1RS醇溶蛋白标记位点 Gld1B3。同时根尖染色体 C-分带显示5 - 1A和 7- 2 1A也含有 1RS端带。证明了 Gld1B3位点和 1RS端带可作为 1BL/ 1RS易位型不育系分子细胞遗传学标记。 展开更多
关键词 小麦 细胞 雄性不育系 分子细胞遗传学 检测技术 APAGE技术
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小肠恶性淋巴瘤的细胞遗传学和临床病理学特征:应用荧光原位杂交技术检测26例患者组织石蜡切片的发现
4
作者 Yoshida N. Nomura K. +2 位作者 Wakabayashi N. 王铮(译) 王晓君(校) 《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》 2006年第8期58-59,共2页
Objective. In small intestinal malignant lymphoma (SIML), the correlation between specific chromosomal abnormalities and clinicopathological features remains unclear. The aim of this study was to determine the frequen... Objective. In small intestinal malignant lymphoma (SIML), the correlation between specific chromosomal abnormalities and clinicopathological features remains unclear. The aim of this study was to determine the frequency of chromosomal translocations involving the BCL1, BCL2, c- MYC, BCL6 and MALT1 genes by using fluorescence in situ hybridization directly on paraffin- embedded tissue sections (tissue- FISH). Material and methods. Twenty- six cases diagnosed as having SIML between 1996 and 2003 were the subjects of the clinicopathological investigation conducted in this study. Tissue- FISH was performed with specific probes on paraffin- embedded tissue sections as described previously. Results. The primary site was frequently located at the duodenum (9 cases, 35% ). In accordance with the World Health Organization classification, 14 (53% ) cases were diagnosed as having diffuse large B- cell lymphoma (DLBCL) and 6 (23% ) as marginal zone B- cell lymphoma of mucosa- associated lymphoid tissue (MALT). Macroscopically, DLBCL and MALT lymphoma displayed various macroscopic features. Cytogenetically, IGH- BCL2 translocation was detected in 3 (21% ) out of 14 DLBCL cases, but in none of the MALT lymphomas. BCL6 translocation was detected in 5 (35% ) of 14 DLBCL cases and in 1 (17% ) of 6 MALT lymphoma cases (17% ). API2- MALT1 translocation was detected in 1 (7% ) of 14 DLBCL cases and in 1 (17% ) of 6 MALT lymphoma cases. Conclusions. The duodenum was preferentially involved in SIML.DLBCL and MALT lymphoma showed various macroscopic features. Tissue- FISH analysis disclosed that DLBCL is cytogenetically heterogeneous. Furthermore, our study validated tissue- FISH as an additional promising diagnostic tool for detecting specific chromosomal translocations in NHL. 展开更多
关键词 临床病理学特征 小肠恶性淋巴瘤 荧光原位杂交 技术检测 组织切片 细胞遗传学 石蜡切片 弥漫性大B细胞淋巴瘤 患者 MALT淋巴瘤
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细胞遗传学检测方法对MLL基因异常儿童急性白血病的诊断意义 被引量:2
5
作者 孙恒娟 杜成坎 +2 位作者 李红 柳敏 张泓 《检验医学》 CAS 2022年第12期1196-1199,共4页
目的探讨常规细胞遗传学(CC)方法和荧光原位杂交(FISH)技术诊断混合谱系白血病(MLL)基因异常、染色体11q23异常儿童急性白血病(AL)的价值。方法选取2016年6月—2021年6月上海市儿童医院收治的初发AL患儿404例,分别采用CC法和FISH技术进... 目的探讨常规细胞遗传学(CC)方法和荧光原位杂交(FISH)技术诊断混合谱系白血病(MLL)基因异常、染色体11q23异常儿童急性白血病(AL)的价值。方法选取2016年6月—2021年6月上海市儿童医院收治的初发AL患儿404例,分别采用CC法和FISH技术进行细胞遗传学分析,比较2种方法MLL基因异常检出率差异。结果404例患儿中,采用FISH技术检测出57例(14.1%)MLL基因异常,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿40例,其中MLL基因探针信号数目异常23例、MLL基因重排17例;急性髓系白血病(AML)患儿17例,其中MLL基因探针信号数目异常2例,MLL基因重排15例。CC法检出MLL基因异常27例(6.7%),包括ALL患儿15例,其中明确MLL基因重排伙伴基因13例;AML患儿12例,其中明确MLL基因重排伙伴基因11例。2种方法MLL基因异常检出率差异有统计学意义(P<0.001)。结论FISH技术MLL基因异常检出率高于CC法,CC法染色体核型分析可直观呈现MLL基因重排异常类型并明确其伙伴基因;2种方法可优势互补,对MLL基因异常AL的诊断均有较大意义。 展开更多
关键词 混合谱系白血病基因 细胞遗传学检测 荧光原位杂交技术 染色体核型分析 儿童
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微量口腔粘膜脱落细胞检材STR位点的法医学检测分型 被引量:7
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作者 张越 梅善宗 《皖南医学院学报》 CAS 2005年第1期74-76,共3页
关键词 脱落细胞 口腔粘膜 分型 鳞状上皮细胞 头屑 生物性 PCR技术 检材 医学检测 STR位点
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2011年至2012年成都市龙泉驿区产前筛查高风险孕妇拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因探讨 被引量:4
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作者 付天明 舒敏思 高春元 《四川生理科学杂志》 2018年第2期79-81,85,共4页
目的:探讨成都市龙泉驿区产前筛查高风险孕妇拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因。方法:分别对2011年至2012年间成都市龙泉驿区妇幼保健院产前筛查结果为高风险的孕妇进行问卷调查、电话随访、微信或社区随访,统计病员拒绝行细胞遗传学产... 目的:探讨成都市龙泉驿区产前筛查高风险孕妇拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因。方法:分别对2011年至2012年间成都市龙泉驿区妇幼保健院产前筛查结果为高风险的孕妇进行问卷调查、电话随访、微信或社区随访,统计病员拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因。结果:2011年至2012年成都市龙泉驿区产前筛查高风险孕妇拒绝进行21-三体和18-三体综合征细胞遗传学产前诊断的原因共计19种,其中怕胎儿流产、费用太贵、家人反对等为孕妇最主要的拒绝羊水穿刺产前诊断原因。按照文化程度分类,低文化程度的孕妇惧怕手术以及认为夫妻健康胎儿不会有病的比率更高(P<0.05)。以家庭经济收入分,高收入的孕妇家庭选择无创产前基因检测技术的比率更高(P<0.05)。结论:产前筛查高风险孕妇拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因很多,不同人群原因存在差异,需要针对性的干预。 展开更多
关键词 产前筛查 产前诊断 细胞遗传学 无创产前基因检测技术
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体细胞HPRT基因位点突变检测技术及其在电离辐射研究中的应用 被引量:5
8
作者 段志凯 《辐射防护通讯》 2001年第3期34-39,共6页
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因在单基因突变的研究中是一个经典的基因位点。本文概述了 HPRT基因位点突变检测的原理 ,列出了几种检测方法 ,并讨论了影响 HPRT基因突变频率测定的几个因素以及 HPRT基因突变在生物剂量估算中... 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因在单基因突变的研究中是一个经典的基因位点。本文概述了 HPRT基因位点突变检测的原理 ,列出了几种检测方法 ,并讨论了影响 HPRT基因突变频率测定的几个因素以及 HPRT基因突变在生物剂量估算中的应用 ,最后与其它辐射生物剂量计进行了比较。 展开更多
关键词 HPRT基因位点 辐射生物剂量计 电离辐射 基因突变检测技术 放射病 细胞 人体遗传学损伤 辐射损伤
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流式细胞技术在急性髓系白血病微小残留病检测中的应用 被引量:5
9
作者 李元媛 王慧君 秘营昌 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第2期255-258,共4页
急性髓系白血病(AML)占急性白血病的60%~70%。AML患者初诊时约存在1012的白血病细胞,而经过化疗达完全缓解(CR)后仍存在相当数量(可达108~1010)的白血病细胞,这些细胞成为疾病复发的根源,称为微小残留病(MRD)。目前AML的治疗... 急性髓系白血病(AML)占急性白血病的60%~70%。AML患者初诊时约存在1012的白血病细胞,而经过化疗达完全缓解(CR)后仍存在相当数量(可达108~1010)的白血病细胞,这些细胞成为疾病复发的根源,称为微小残留病(MRD)。目前AML的治疗主要根据遗传学(细胞遗传学和分子生物学)特征进行危险度分层治疗,越来越多的证据表明将MRD监测的结果纳入危险程度分层的标准或根据MRD监测情况进行动态的危险度分组、给予相应的治疗干预,对患者缓解后的治疗有着更加实际的意义。 展开更多
关键词 微小残留病检测 急性髓系白血病 流式细胞技术 白血病细胞 细胞遗传学 分层治疗 监测情况 急性白血病
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染色体检测技术的发展及其在遗传病诊断中的应用 被引量:4
10
作者 张秀慧 毕为民 《医学研究杂志》 2011年第6期4-8,3,共6页
人类先天性遗传性疾病与生俱来,目前绝大多数未能治愈,是一个世界性的医学难题。染色体亚显微变异可导致智力障碍和行为异常等疾病,但常规细胞遗传学方法不能有效检测微小染色体片段的缺失或扩增。最近10年出现了一种新的检测技术,... 人类先天性遗传性疾病与生俱来,目前绝大多数未能治愈,是一个世界性的医学难题。染色体亚显微变异可导致智力障碍和行为异常等疾病,但常规细胞遗传学方法不能有效检测微小染色体片段的缺失或扩增。最近10年出现了一种新的检测技术,可同时检测整个基因组的微缺失或微扩增, 展开更多
关键词 染色体片段 检测技术 遗传病诊断 先天性遗传性疾病 细胞遗传学方法 应用 智力障碍 同时检测
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检测癌细胞的全新技术问世
11
《大众科学》 2018年第12期9-9,共1页
根据英国《自然·通讯》杂志12月5日发表的医学研究报告,一项能在10分钟内完成的癌细胞检测技术问世。这项检测通过识别癌细胞和健康细胞之间的DNA(脱氧核糖核酸)差异,快速完成初步诊断。
关键词 细胞检测 细胞 技术 脱氧核糖核酸 DNA 医学
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检测癌细胞的全新技术问世
12
《家庭医药(就医选药)》 2019年第1期4-4,共1页
根据英国《自然·通讯》杂志近期发表的医学研究报告,一项能在10分钟内完成的癌细胞检测技术问世。这项检测通过识别癌细胞和健康细胞之间的DNA(脱氧核糖核酸)差异,快速完成初步诊断。
关键词 检测技术 细胞 脱氧核糖核酸 医学研究 健康细胞 初步诊断 DNA
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第二期“宫腔细胞检测技术”培训班圆满结束
13
作者 陈红军 《中国生育健康杂志》 2006年第3期189-189,共1页
北京大学生育健康研究所举办的第二期“宫腔细胞检测技术培训班”于2006年3月30日至4月2日在北京大学医学部举行。为期4天的培训由北京大学第一医院赵健、北京大学第三医院耿力、中华世纪坛医院魏杨等具有丰富临床经验的专家教授进行授... 北京大学生育健康研究所举办的第二期“宫腔细胞检测技术培训班”于2006年3月30日至4月2日在北京大学医学部举行。为期4天的培训由北京大学第一医院赵健、北京大学第三医院耿力、中华世纪坛医院魏杨等具有丰富临床经验的专家教授进行授课。培训班以小班的形式,授课方式为影像教学和指导阅片相结合的形式。本次培训班有江苏、浙江、上海等地区众多项目单位的学员参加, 展开更多
关键词 检测技术 培训班 细胞 宫腔 北京大学第一医院 北京大学医学 北京大学第三医院 授课方式 生育健康 临床经验
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流式细胞术在细胞凋亡检测中的应用 被引量:5
14
作者 张韫 靳耀英 +2 位作者 李忻 杨鑫 高福云 《中日友好医院学报》 2008年第5期303-305,共3页
流式细胞仪(flow cytometer.FCM)是一项集激光、电子物理、光电测量、计算机、细胞荧光化学以及单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器。它可对单细胞或其他生物颗粒膜表面以及内部的化学成分进行快速定量分析与分选。随着现代技术... 流式细胞仪(flow cytometer.FCM)是一项集激光、电子物理、光电测量、计算机、细胞荧光化学以及单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器。它可对单细胞或其他生物颗粒膜表面以及内部的化学成分进行快速定量分析与分选。随着现代技术的发展使其在分子生物学、免疫学、遗传学、临床医学、药学等领域中的应用有了突飞猛进的发展,在临床医学和科研中发挥着越来越重要的作用。 展开更多
关键词 流式细胞 凋亡检测 单克隆抗体技术 分子生物学 临床医学 流式细胞 光电测量 荧光化学
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PI三步法DNA定量检测技术 被引量:1
15
作者 徐晓雪 王兴翠 孙丽娜 《首都医科大学学报》 CAS 2008年第5期658-659,共2页
关键词 定量检测技术 DNA含量 三步法 PI 细胞周期 染色方法 医学科研 肿瘤诊断
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大鼠急性心肌缺血后心肌NF-kB的检测及其法医学意义 被引量:4
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作者 罗斌 张斌 +6 位作者 何韵 郑振声 方典秋 唐双柏 钱月桃 江东华 孔小平 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第5期257-259,I0001,共4页
目的检测大鼠急性心肌缺血后核因子-kB(NF-kB)在心肌组织内的变化,探讨其在心肌早期缺血死后诊断中的法医学意义。方法30只大鼠随机分为正常对照,缺血0.5h,1h,2h,4h,8h共6组,每组5只建立大鼠急性心肌缺血模型,用免疫组化染色技术(S-P法)... 目的检测大鼠急性心肌缺血后核因子-kB(NF-kB)在心肌组织内的变化,探讨其在心肌早期缺血死后诊断中的法医学意义。方法30只大鼠随机分为正常对照,缺血0.5h,1h,2h,4h,8h共6组,每组5只建立大鼠急性心肌缺血模型,用免疫组化染色技术(S-P法),观察不同时间缺血心肌中NF-kB阳性着色,并应用图像分析系统进行定量分析。结果大鼠心肌缺血30m in,心肌细胞核出现散在NF-kB阳性染色;缺血60m in,心肌阳性染色细胞核增多;4h达高峰;8h组开始下降;免疫组化染色定量检则的阳性单位:缺血2h、4h、8h分别为20.042±1.084、22.028±3.452和20.524±1.595;正常对照组未见核阳性反应。结论大鼠心肌缺血8h内,心肌细胞核NF-kB阳性染色呈现一定规律性变化,对早期急性心肌缺血的死后诊断具有法医学意义。 展开更多
关键词 法医病理学 急性心肌缺血 核因子-kB(NF-kB) 免疫组化染色 全自动图像分析系统 急性心肌缺血模型 缺血后心肌 NF-KB 医学意义 大鼠 检测 免疫组化染色技术 心肌早期缺血 心肌细胞
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荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤染色体异常检测中的应用 被引量:3
17
作者 刘淑艳 薛永权 黄金文 《国外医学(输血及血液学分册)》 2005年第5期432-435,共4页
分子细胞遗传学技术,尤其是荧光原位杂交技术的应用.克服了传统细胞遗传学方法的缺陷,大大推动了多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究,提高了多发性骨髓瘤染色体异常的检出率。各种荧光原位杂交技术互相补充可以提高染色体异常的检出率,这有... 分子细胞遗传学技术,尤其是荧光原位杂交技术的应用.克服了传统细胞遗传学方法的缺陷,大大推动了多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究,提高了多发性骨髓瘤染色体异常的检出率。各种荧光原位杂交技术互相补充可以提高染色体异常的检出率,这有利于促进分子生物学研究的进展,从而进一步了解该疾病的发病机制,最终开发新疗法,提高治愈率。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 染色体异常 荧光原位杂交 荧光原位杂交技术 异常检测 分子生物学研究 细胞遗传学技术 细胞遗传学方法 细胞遗传学研究 发病机制
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流式细胞术应用于医学检验的研究进展 被引量:5
18
作者 崔晓鸣 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第18期2336-2337,共2页
流式细胞仪(flow cytometer,FCM)是集现代物理电子技术、计算机技术及激光技术于一体的先进的科学技术设备。流式细胞术即是利用流式细胞仪对处于快速直线流动状态中的单列细胞或者生物颗粒进行逐个、多参数、快速地筛选或定性、定量... 流式细胞仪(flow cytometer,FCM)是集现代物理电子技术、计算机技术及激光技术于一体的先进的科学技术设备。流式细胞术即是利用流式细胞仪对处于快速直线流动状态中的单列细胞或者生物颗粒进行逐个、多参数、快速地筛选或定性、定量分析的一种技术。流式细胞术可用于分析血液、骨髓、体液中的细胞及体外培养细胞等。 展开更多
关键词 流式细胞 医学检验 激光技术 现代物理 生物颗粒 免疫检测 敏感性试验 计算机技术 分化抗原 血清抗体
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近交系动物遗传检测 被引量:2
19
作者 管敏强 《青海畜牧兽医杂志》 2006年第5期48-50,共3页
关键词 动物实验 遗传检测 近交系 细胞遗传标记 分子遗传学技术 生化遗传标记 动物数量 可重复性
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胚胎植入前遗传学诊断进展 被引量:1
20
作者 刘嘉茵 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2013年第2期1-3,共3页
胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)是产前诊断的一种早期形式,在胚胎期通过遗传检测技术选择正常的或没有发病风险的胚胎,避免怀上有家族遗传疾病的胎儿,减少反复流产的发生。因为PGD检测的标本在胚胎卵裂... 胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)是产前诊断的一种早期形式,在胚胎期通过遗传检测技术选择正常的或没有发病风险的胚胎,避免怀上有家族遗传疾病的胎儿,减少反复流产的发生。因为PGD检测的标本在胚胎卵裂期仅为1~2个单细胞,在囊胚期为几个滋养层细胞, 展开更多
关键词 胚胎植入前遗传学诊断 遗传检测 染色体数目 细胞 染色体异常 胚胎期 诊断技术 检测技术 反复流产 临床妊娠率
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