剖析法律视野下的“医用三源”强制检定权之争

在对“医用三源”进行监管的过程中,强制检定权的归属问题一直是争议的焦点。由于目前法律规定的不明确,出于对部门利益的考虑,卫生执法部门与质监部门争相对“医用三源”进行强检,而各地医疗机构认为质监部门强制检定的行政执法行为缺乏法律依据,重复的强制检测增加了医院的管理成本,与解决病人看病“三难”问题相违背,拒检、拖延的情况时有发生。从法律适用的角度分析,卫生和质监两部门的执法依据都有不妥。因此,加强两部门的协调,完善当前的立法,对解决这一争议至关重要。

关于举办医用三源质量保证与管理培训班的通知

各医疗单位和医学装备管理部门：根据卫生部、国家发展和改革委员会、财政部联合发布的《大型医用设备配置与使用管理办法》，(卫规财发[2004]474号)中“医用设备必须达到计(剂)量准确、安全防护、性能指标合格方可使用”的要求．中国医学装备协会教育培训部拟于近期举办医用三源质量保证与管理培训班．现将有关事宜通知如下：

关于“医用三源”等医疗器械强制检定问题的讨论

近年来,全国各级卫生行政部门和医疗卫生机构对技术监督部门任意扩大计量器具强检范围,在既无计量检定规程又无收费标准的情况下,对医用辐射源、医用激光源、医用超声源(简称'医用三源',与此有关的医疗器械有 CT 机、X 线机、钴-60治疗机、后装机、γ刀、X 刀、医用电子加速器和医用 A 超、B 超、超声治疗仪、激光治疗仪以及核磁共振仪等,其最主要的是 CT、大型 X 线机)等医疗器械进行强制检定的做法,提出了强烈反对。而技术监督部门却一再坚持要对'医用三源'等医疗器械进行强制检定.到底谁是谁非,一直没有定论。因此,本文就此问题进行讨论,供有关部门参考。

试论大型医疗设备和医用三源的检定与管理

近年来，由于我国医学工程技术的不断发展创新，众多医疗设备都拥有了多参数、动态检测等功能，并且被大量运用到临床的治疗与诊断当中。而这些设备在临床当中的运用道路并不是一帆风顺的，经常会存在技术风险及安全性问题。对诊断与治疗来说，定量规范化是必不可少的标准，因此医学计量器成为设备质量检测的关键。本文将对大型医疗设备和医用三源的检定与管理进行具体分析。探讨其存在的问题及解决措施。

甘肃省医用三源设备的现状和发展

医院建设正向全面依法治理、依法管理方向加速推进。作为医院服务质量重要组成部分的计量工作,已成为当前医院管理中最受关注的领域之一。因此,加强医院计量工作的监控,提高计量器具的应用质量,支持医疗质量整体推进,已成为医院管理者的紧迫任务。加强《计量法》的宣传和实施,标志着包括医院在内的全国计量工作,由此融入法制轨道,开始了依法管理的新时期。本文就抓好医院"医用三源"的重要性进行了分析,并就加强"医用三源"计量管理提出了个人的看法。

加强医学计量促进医疗质量提高

主要叙述医学计量的特点,“医用三源”强制检定的重要性,加强医学计量是建设现代化医院,提高医疗质量的技术保证。