医用乳腺X射线摄影成像系统AEC性能检测的重要性及检测方法探讨

自动曝光控制(AEC)是现代医用乳腺X射线摄影成像系统的重要性能参数,在保证图像质量和最大限度降低辐射剂量方面起着至关重要的作用。但是国内对医用乳腺X射线摄影成像系统的自动曝光控制(AEC)参数并没有完整、统一的计量参数评价指标,该文主要对此参数的检测重要性和检测方式方法进行研究探讨。

联影uDR588i型数字化医用X射线摄影系统常见故障维修3例

阐述了数字X射线摄影系统在影像诊断中的重要性,介绍了联影uDR588i型数字化医用X射线摄影系统在使用过程中出现的3例典型电路故障,分析了故障产生的原因,提出了具体的故障排除方法和保养建议,为医学工程人员维修类似故障提供了参考。

医用乳腺摄影系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能的测量结果不确定度评定方法

本文详细介绍了医用乳腺摄影系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能测量结果的不确定度评定方法。

全数字化乳腺X射线成像系统质量控制检测智能评价系统的研究

目的:设计全数字化乳腺X射线成像系统质量控制检测自动评价系统,对全数字化乳腺X射线成像系统的自动曝光控制重复性、探测器均匀性、空间分辨率和腺体平均剂量4个质量控制检测参数实现自动评价。方法:对乳腺X射线机短期质量控制参数,即自动曝光控制重复性、探测器均匀性、空间分辨率和腺体平均剂量进行检测,应用分析软件基于Matlab平台编写检测程序,实现对4个质量控制检测参数的自动测算和检测报告的出具。结果:通过对数字乳腺X射线机进行每周检测一次、连续检测5周的质量控制检测,对每次的检测图像使用智能软件自动测算,可快速输出检测结果及检测报告。结论:全数字化乳腺X射线成像系统质量控制检测智能评价系统极大缩短质量控制检测数据分析测算时间,提高了质量控制检测分析测算效率。

医用乳腺摄影系统X射线辐射源检定方法的研究

本文通过对医用乳腺摄影系统X射线辐射源检定方法的研究,探讨医用乳腺摄影系统X射线辐射源的检定项目、检定用设备、检定方法及判定标准,并制定了贵州省地方计量检定规程JJG(黔)18-2015《医用乳腺摄影系统X射线辐射源》,为乳腺X射线摄影系统的计量检定和法制管理提供技术参考。

全数字化乳腺X射线成像系统自动曝光控制可重复性及探测器均匀性检测

目的:研究数字乳腺X射线摄影(DR)自动曝光控制(AEC)可重复性及探测器均匀性检测方法。方法:使用M12乳腺X射线机性能测试模体,对AEC重复性及探测器均匀性进行检测。参考标准:最大相对误差<10%,异变系数<5%,结果:1AEC可重复性检测最大相对误差为0.45%,异变系数为0.41%,自动曝光控制重复性检测符合标准要求;2探测器均匀性测量的最大相对误差为2.83%,参考标准最大相对误差<7%,探测器均匀性检测通过。结论:该检测方法可有效对全数字化乳腺X射线成像系统的AEC可重复性及探测器均匀性进行检测,通过检测可快速掌握系统稳定性和可靠性,保证设备始终处于良好的工作状态。

锐珂DRX-Evolution数字化X射线摄影成像系统维修案例

DRX-Evolution是锐珂医疗开发的一套数字化X射线摄影成像系统,是一款拥有高度自动化、可自由组合的精密X射线设备,具有自由定位、自动定位、自动跟踪以及自动对中等智能化操作模式,不但能降低医护人员的劳动强度,还能同时满足患者日常的立位、卧位摄影需求。现将该设备在使用过程中出现的两例故障现象进行分析以供参考。1故障案例一（1）故障现象。机器立柱偶尔出现所有电动和手动按键失灵，重启后有时能恢复正常，有时会报错60611101 Wallstand 12C configuration error．12C task waiting to start．

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值的不确定度评定

本文分析了医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值不确定度的主要来源,介绍了医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值不确定度的评定步骤和方法,给出了评定结果。

我院医用数字X射线摄影系统设备质量控制及机房放射防护现状分析

为分析我院医用数字X射线摄影系统(DR)设备质量控制状态及机房放射防护现状,本研究选取截止2019年6月我院安装完毕并已验收检测合格投入使用的5台DR设备作为研究对象,依据WS 521-2017《医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》的检测要求和技术指标,对DR设备质量控制状态进行评价,根据GBZ 130-2013《医用X射线诊断放射防护要求》的检测要求和技术指标对机房放射防护情况进行评价。质量控制检测结果显示,5台DR设备中有2台DR设备各有1项检测项目不符合国家标准要求,总合格率为60.0%。各项检测指标中,管电压指示的偏离、光野与照射野四边的偏离不合格各有1台,合格率为80.0%;有用线束半值层、输出量重复性、有用线束垂直度偏离、光野与照射野中心、输出量线性、曝光时间指示的偏离合格率均为100.0%。机房放射防护检测结果显示,5台DR设备机房58个检测点的周围剂量当量率检测中有6个检测点发生泄露,泄露发生率为10.3%。结果表明,我院DR设备质量控制检测不合格率较高,DR机房泄漏风险也较高,需加强DR设备的质量控制,完善机房辐射安全管理,以保证影像辅助诊断的质量,以及放射工作人员和公众在放射诊疗过程中免受一切不必要的电离辐射。

医用X射线摄影系统的辐射抗扰度防护技术

文章分析介绍辐射抗扰度的测试原理和出现的问题,并从信号线的选取布置和电路设计两方面作为问题的出发,进一步提出一系列的对策措施来增强医用X射线摄影系统的射频辐射抗干扰能力。

医用X射线数字摄影(CR/DR)系统检测方法的研究和评定

根据医用X射线数字摄影(CR/DR)系统的技术特性,在实验数据基础上分析、研究,确定CR/DR检测参数和技术指标,并对测量结果不确定度进行分析与评定,符合CR/DR检测和质量控制的要求。

全数字化乳腺X射线摄影系统质量控制检测方法探讨

目的:对全数字化乳腺X射线摄影系统的主要参数进行质量控制检测,以保证设备性能良好。方法:采用瑞典奥利科Piranha型乳腺机剂量仪、M12乳腺X射线机性能检测模体对全数字化乳腺X射线摄影系统进行胸壁侧照射野准直、光野与照射野的一致性、管电压指示的偏离、半值层、自动曝光控制重复性、探测器均匀性、伪影、高对比分辨力和乳腺平均剂量等检测。检测完毕根据测算方法计算出检测结果,并判断其是否符合WS 522-2017《乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范》要求。结果:胸壁侧照射野准直检测中硬币被切割的直径距离为4 mm;光野与照射野的一致性检测中光野与照射野相应边沿的偏差为5 mm;管电压指示的偏离最大值为0.31 kV;靶/滤过为Mo/Mo,半值层为0.34 mmAl;自动曝光控制重复性的偏差为2.6%;探测器均匀性检测中图像中心区域与边缘区域兴趣区像素值的偏差为1.60%;无影响临床影像的伪影;高对比分辨力纵向为8 lp/mm,横向为10 lp/mm;乳腺平均剂量为0.61 mGy。全数字化乳腺X射线摄影系统符合WS 522-2017《乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范》要求,质量控制检测通过,设备运行良好。结论:通过对进行质量控制检测,可以客观地反映设备的性能,从而保证设备处于良好的运行状态。

医用数字X射线摄影系统(DR)故障一例

1故障现象：第一次开机时报警SDC_000，再开机报警SDC_053。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源管电压的测量不确定度评定

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源是疾病诊断的重要设备,X射线管电压是其计量检定中的一个重要项目,本文测量了X射线管电压的示值误差,并评定了其测量结果的不确定度,分析了不确定度来源及评定过程,最后给出测量不确定度报告。

JJG1078医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程分辨力检定分析

在开展疾病的诊断的过程中,所要应用到的非常重要的设备就是数字摄影系统,要想其能够在实际的诊断工作中对患者的疾病作出准确的诊断,保证其计量参数的准确可靠性是非常必要的,这就涉及到医用数字摄影系统检定的问题,本文就主要对JJG1078医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程中有关分辨力检定的问题予以简单分析。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的检定方法的研究和分析

作为强制检定计量器具,医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的计量参数的准确性直接影响到影像质量,从而影响到诊断的结果。本文从检定规程出发,按检定项目从辐射参数和性能参数两个方面介绍了其检定方法,含义以及检定中应注意的问题,以便现场检定人员做出正确的检定。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线在检测中常见问题分析

在近些年的发展当中,国内医疗建设水平有了显著的提升,不仅加强了对各类先进设备的引进和应用,还强化了基础系统技术的检测效果。医用数字摄影(CR、DR)系统是现代医院医疗工作中经常会运用到的系统,而这一系统主要以X射线的使用为核心,一旦X射线在检测过程中出现问题,那么便会直接影响医用数字摄影(CR、DR)系统使用的准确性。本文主要对医用数字摄影(CR、DR)系统X射线在检测中的常见问题展开了分析。

医用数字X射线摄影系统检测方法

医用数字X射线摄影系统作为先进的数字化大型医疗诊断设备,已广泛应用于大、中型医院。如何对其系统性能进行检查和保持影像最优质量,一直没有检测的技术依据。本文根据医用数字X射线摄影系统的技术特性,参考IEC标准和国家标准,验证和确定了检测参数和技术指标,研究制定出医用数字X射线摄影系统检测方法,为计量技术机构开展检定和医院质量控制,提供了技术依据。

数字乳腺断层X线摄影与超声光散射断层成像诊断早期乳腺癌的对比研究

目的比较数字乳腺断层X线摄影(DBT)与超声光散射断层成像(OPTIMUS)对早期乳腺癌的诊断价值。资料与方法回顾性收集2019年2月—2020年6月于昆明医科大学第一附属医院同时接受DBT和OPTIMUS检查的158例乳腺癌患者共158个病灶,根据病灶形态分为肿块型及非肿块型,根据病灶大小分为直径≤1 cm及直径>1 cm。以乳腺影像报告和数据系统分类作为诊断依据,以病理结果作为“金标准”,绘制受试者工作特征曲线,比较DBT和OPTIMUS对早期乳腺癌的诊断效能、漏诊率及误诊率。结果DBT和OPTIMUS诊断早期乳腺癌的曲线下面积分别为0.805和0.972,差异有统计学意义(Z=3.985,P<0.001)。在肿块型病灶、非肿块型病灶及直径≤1 cm病灶分组中,DBT和OPTIMUS诊断早期乳腺癌的曲线下面积差异均有统计学意义(Z=2.250、2.315、3.835,P<0.05)。DBT和OPTIMUS诊断早期乳腺癌的特异度分别为33.33%(4/12)和75.00%(9/12),误诊率分别为66.67%(8/12)和25.00%(3/12),差异有统计学意义(P=0.007);DBT和OPTIMUS诊断早期乳腺癌的敏感度分别为90.41%(132/146)和95.89%(140/146),漏诊率分别为9.59%(14/146)和4.10%(6/146),差异无统计学意义(P>0.05)。结论OPTIMUS诊断早期乳腺癌的整体效能优于DBT,尤其适合诊断直径≤1 cm的病灶;DBT对非肿块型早期乳腺癌的诊断效能优于OPTIMUS,更适合检出非对称结构、结构扭曲等病灶;临床诊断乳腺癌时,对于触诊阴性病灶更适合采用OPTIMUS,对于不对称增厚病灶更合采用DBT。

德国Philips Medical Systems DMCGmbH公司对数字化医用x射线摄影系统进行召回

2014年9月30日收到飞利浦（中国）投资有限公司报告，该公司代理的数字化医用X射线摄影系统（注册证号：国食药监械（进）字2012第3304584号）由于外壳的保护接地电线外形尺寸不符合相关要求等原因，其生产商德国Philips Medical Systems DMCGmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。