医用放射性废液取样容器尺寸的最优化研究

医用放射性废液中核素放射性活度必须经监测满足相关标准后,该放射性废液方可排放,采用LaBr3(Ce)晶体探测医用放射性废液的核素活度,废液样品体积及其在探测器周围的分布情况直接影响探测效率,为此利用Geant4工具建立LaBr3(Ce)晶体探测模型,探索最优马林杯样品盒尺寸参数的变化规律,并在实验室利用?25.4 mm×25.4 mm的LaBr3(Ce)探测器和3D打印光敏树脂样品盒作验证实验。结果显示:单纯增加样品体积不能提高探测效率,随着样品体积增大,探测效率随样品盒环状部分深度方向的变化趋势趋于平缓。研究得到马林杯最优尺寸比例:环状部分深度(h2)和顶部半径(r)分别约为探测器晶体长度和空心腔直径的两倍,顶部半径(r)和样品盒高度(H)之比约为0.5。在最优化尺寸下,全能峰探测效率实验值与模拟结果一致,相对偏差优于2.5%。研究结果将为后续医用放射性废液监测装置在探测器选择、采样容器设计、加工及放射性废液监测量值溯源方法等方面提供重要的技术借鉴。

医用放射性同位素制备的现状与展望

医用放射性同位素可用于诊断、治疗疾病。随着国家的重视与人民的渴望,医用放射性同位素生产领域将迎来快速发展时期,本研究对医用放射性同位素的生产方式进行总结,着重介绍99Mo、125I、131I、177Lu、89Sr、18F、68Ga、225Ac等医用同位素制备方法和发展情况,结合2021年国家八部委联合发布的《医用同位素中长期发展规划(2021—2035年)》,对国内放射性医用同位素的现状进行总结。

加速器制备医用放射性同位素的现状与展望

加速器制备核素以其独特的自身优势成为制备放射性同位素的重要方式之一,在进入新世纪后作用与地位日益突出。本文对国内外加速器制备医用放射同位素技术的发展现状进行了简要概述,着重分析了^(18) F、^(64)Cu、^(68)Ge/^(68)Ga、^(89)Zr、^(111)In、^(211)At、^(225)Ac等重要医用放射性核素研究进展,并对我国加速器制备医用同位素的应用前景进行了展望。

医用放射性核素活度计的虚拟测量系统设计

介绍了基于LabVIEW的医用放射性核素活度计的系统设计方案。设计中利用NI公司的USB-6009 DAQ和LabVIEW 8.0开发了医用放射性核素活度计的虚拟仪器,并阐明了该虚拟仪器的硬件结构、软件设计思想和具体实现,且达到了预定的效果。

医用放射性同位素运输货包辐射水平自动检测系统设计

本文分析了医用放射性同位素运输货包的检测现状,针对国内医用放射性同位素辐射水平检测系统的不足,设计了一套可提高医用同位素货包的检测效率、检测结果的准确性,并降低检测人员的受照剂量水平的装置。

一种医用放射性铼一氨基膦酸化合物及其制备方法

本发明公开了一种标记率高、稳定性好的医用放射性铼-氨基膦酸化合物及制备方法。本发明的制备方法特点是：在反应器中加入适量反应配体、抗氧化剂、保护剂、放射性铼和还原剂，调节反应体系的pH值在一定范围，在适宜的温度条件下反应一段时间，即得到所需产物。铼氨基膦酸化合物可望用于骨肿瘤放射性诊治。

医用放射性同位素废水处理新工艺

近年来,随着放射性同位素技术在医药卫生工作中的逐渐普及,从保护环境出发,对于处理放射性同位素废水,防止环境污染的重要性就越发显得突出。针对当前国内在处理医用放射性同位素废水工艺中存在的问题与缺陷,我们试验了一种新的处理工艺。一、新工艺的探讨: 1.处理医用同位素废水的标准: ①以放射性碘-131衰变10个半衰期(即约80天)为(贝宁)存时间。

韩将于2025年启动医用放射性同位素铜-67批量生产

【韩国原子能研究所网站2023年7月31日报道】2023年7月31日,韩国原子能研究所(KAERI)质子科学研究中心宣布已成功研发一种分离技术,可用于生产高纯度医用放射性同位素铜-67。韩原研计划2025年启动铜-67的批量生产。铜-67半衰期约为62小时,可发射用于癌症诊断的γ射线和用于治疗的β射线,因此能够用于癌症的诊断和治疗。

医用放射性同位素99Mo/99mTc生产现状和展望

99mTc是目前临床诊断应用最为广泛的医用放射性同位素。现有医用99mTc主要通过在实验堆中辐照高浓缩235U生成的99Mo衰变得到,存在工艺复杂、成本高、长距离运输损失等弊端以及核扩散风险。此外,全球实验反应堆为数不多且面临老化、退役问题,也多次因计划内的维修或意外停产事件而使99mTc供应面临困难。本文从99Mo/99mTc的供求现状入手,分析了目前供应链中存在的主要问题,重点介绍了六种传统及新型99Mo/99mTc生产技术的原理、研究进展及其经济性效益。详细评述了三种99Mo/99mTc分离纯化工艺,提出了99Mo/99mTc生产的发展趋势和展望。其中,以加速器驱动裂变低浓缩铀盐溶液的生产方式具有无反应堆、无高浓缩铀、放射性废物少等优势,是未来的重点研究方向。同时,为减少99Mo/99mTc损失,提高产品质量,开发和优化与生产体系相适应的分离纯化工艺也势在必行。中国科学院核能安全技术研究所FDS中科凤麟核能团队设计开发的一种氘氚聚变中子源驱动的99Mo次临界生产系统方案,可获得27Ci/d的99Mo产量,能满足国内一个中等省份的医疗诊断需求。

利用FLUKA研究加速器生产医用放射性同位素的产额

针对目前核医学广泛关注的医用放射性同位素99Mo/99mTc、64,67Cu、68Ge/68Ga、82Sr/82Rb、211At、225Ac等,本文利用FLUKA程序对加速器生产上述同位素的产额及产物分布进行了研究。研究表明,医用放射性同位素的产额随束流能量增加而增加,增加趋势逐渐降低;产额随辐照时间的增长而增加,随辐照后冷却时间的增长而降低,变化情况主要取决于目标医用同位素的半衰期;入射束流在同位素靶的有效射程内产生医用放射性同位素,选取合适的靶厚可以优化目标医用同位素的比活度值等;此外,束流能量越高产生的杂质核素种类及产额也相应增加,合适的辐照能区和辐照时间等,可以降低后续目标医用同位素分离纯化等工作的复杂程度。本文通过FLUKA的计算初步为加速器生产医用同位素提供了重要的依据。

反应堆产医用同位素及药物的创新发展研究

医用同位素及药物是核医疗健康产业的重要组成部分和主要物质基础,系统梳理反应堆产同位素及药物发展现状对于加快我国同位素及药物发展、推动自立自强全链条体系建设具有现实意义。本文采用文献调研、问卷调查、实地调研、行业研讨等方法,分析了国内外反应堆产医用同位素及药物的供需情况、发展现状与趋势。研究发现,目前我国仅实现了131I、177Lu、89Sr等反应堆产医用同位素的自主供给,但供给量尚未完全满足国内需求,多数临床常用的同位素依然依赖进口;反应堆产同位素相关的放射性药物存在药品种类少、研发创新不足、生产规模小等瓶颈,难以满足临床实际需要。研究建议,研判供需现状与趋势,实现反应堆产医用同位素供给与品种的多元化;以临床需求为牵引,带动反应堆产医用同位素的规模化制备,支持放射性药物的研发与应用创新,加快建设反应堆产医用同位素及其放射性药物的自立自强发展体系;丰富发展模式并形成创新观念,为我国核医疗持续发展提供坚实保障。

医院放射性设备的电气设计

介绍了医用放射性设备供电设计、电缆选择、电源保护开关选择、接地及等电位联接的一些基本原则和方法,并对部分大型医疗放射性设备在电气设计方面的特殊要求进行了总结。

美泰拉能源向客户提供首批锕-225

【美国泰拉能源公司网站2024年1月24日报道】美国泰拉能源公司(TerraPower)2024年1月24日宣布,已向两家制药公司分发首批医用放射性同位素锕-225样品。这些样品将用于开展癌症的靶向治疗研究。锕-225是一种α发射体,半衰期约为10天。锕-225靶向治疗是一种拥有广阔应用前景的新兴癌症疗法。美国能源部估计全球锕-225需求为每年50居里,主要用于开展癌症治疗基础研究,如果锕-225广泛用于癌症治疗,其需求量将会大幅提升。

低剂量辐射的兴奋效应研究工作的进展

综述了低剂量辐射(LDR)对人体健康效应的研究进展, 大量的整体和体外实验及流行病学调查说明LDR的刺激效应和适应性反应,并提出临床应用的现状及前景。

比将循环利用同位素生产过程中产生的高放残余物

【世界核新闻网站2019年1月3日报道】比利时核能研究中心(SCK-CEN)和国家放射性元素研究所(IRE)正在合作推进'从钼-99生产中回收铀'(RECUMO)项目,目标是对医用放射性同位素生产过程中产生的高放残余物进行循环利用。比是全球五个主要医用放射性同位素生产国之一。全球每年有近700万患者需要使用该国生产的钼-99进行医疗诊断。

在开拓创新中推进同位素事业的发展

开拓创新是中国原子能科学研究院同位素研究所事业发展的原动力。早在1958年,原子能院重水研究堆投入运行后两个月,就在堆上一举研制成功我国首批33种堆照放射性同位素,开创了我国同位素事业。六十年代,在为“两弹一艇”的突破完成了一系列重要军工任务的同时,我们还利用重水研究堆研制出125I、131I、32P、35S等20多种民用放射性同位素和利用回旋加速器研制了55Fe、54Mn、67Ga、123I等贫中子放射性同位素。

9.2MeV质子束流下^(197)Au(p,n)^(197)Hg^(m)反应截面的测量

^(197)Hg^(m)(^(197)Hgg的同质异能态)是一种治疗性放射性核素,在疾病的诊断和肿瘤治疗等方面具有良好的前景,目前广泛应用于造影剂。^(197)Hg^(m)可通过^(197)Au的质子俘获反应产生,^(197)Au(p,n)^(197)Hg^(m)反应截面的高精度测量对于改善医用放射性核素诊治的安全性、有效性和科学性具有重要意义。本实验基于中国原子能科学研究院HI-13串列加速器,利用活化法对9.2 MeV质子束流下^(197)Au(p,n)^(197)Hg^(m)反应截面进行了高精度的测量。辐照过程中使用精度为10^(-18)A的皮安表对束流进行了实时精确记录,水循环冷却系统控制靶的温度;离线过程中在低本底屏蔽室中用Clover探测器对辐照靶的剩余放射性进行探测。在VME数据获取系统(DAQ)中加入时间标签等功能精确提取全能峰净计数,结合GEANT4模拟提取探测器的绝对效率曲线,最终提取了9.2 MeV能量下的反应截面为18.9(19)mb。新数据与早期部分实验数据及TALYS1.9预测值在重叠能量点处是一致的。本工作使用新型束流测量系统与分析方法为^(197)Au(p,n)这一重要数据提供了独立的交叉检验,为放射性核素^(197)Hg^(m)的精准医疗奠定了基础。