医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值的不确定度评定

本文分析了医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值不确定度的主要来源,介绍了医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值不确定度的评定步骤和方法,给出了评定结果。

JJG1078医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程分辨力检定分析

在开展疾病的诊断的过程中,所要应用到的非常重要的设备就是数字摄影系统,要想其能够在实际的诊断工作中对患者的疾病作出准确的诊断,保证其计量参数的准确可靠性是非常必要的,这就涉及到医用数字摄影系统检定的问题,本文就主要对JJG1078医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程中有关分辨力检定的问题予以简单分析。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源管电压的测量不确定度评定

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源是疾病诊断的重要设备,X射线管电压是其计量检定中的一个重要项目,本文测量了X射线管电压的示值误差,并评定了其测量结果的不确定度,分析了不确定度来源及评定过程,最后给出测量不确定度报告。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的检定方法的研究和分析

作为强制检定计量器具,医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的计量参数的准确性直接影响到影像质量,从而影响到诊断的结果。本文从检定规程出发,按检定项目从辐射参数和性能参数两个方面介绍了其检定方法,含义以及检定中应注意的问题,以便现场检定人员做出正确的检定。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线在检测中常见问题分析

在近些年的发展当中,国内医疗建设水平有了显著的提升,不仅加强了对各类先进设备的引进和应用,还强化了基础系统技术的检测效果。医用数字摄影(CR、DR)系统是现代医院医疗工作中经常会运用到的系统,而这一系统主要以X射线的使用为核心,一旦X射线在检测过程中出现问题,那么便会直接影响医用数字摄影(CR、DR)系统使用的准确性。本文主要对医用数字摄影(CR、DR)系统X射线在检测中的常见问题展开了分析。

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源量值比对过程及不确定度评定方法

比对试验是考核实验室能力验证的有效手段,通过比对,能够考察各实验室测量值的一致程度,考察实验室计量标准的可靠性,检查计量机构的检定准确度是否保持在规定范围内,是实验室质量控制和质量保证的重要措施之一。通过比对还能够考察各实验室计量检定人员技术水平和数据处理能力,发现问题,积累经验。比对任务:为全面掌握法定计量技术机构的医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定装置的技术状况和考核检定校准人员的检定技术能力,了解各参加实验室对JJG1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源》国家计量检定规程的掌握情况,确保各医学机构实验室的CR、DR检定项目的综合检查能力保持在良好工作状态上,为今后法定计量检定机构更好地准确开展检定、校准工作,而组织一次“医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源量值比对”试验,主导实验室为上级法定计量检定测试院,参比实验室为市级法定计量检定机构。

联影uDR588i型数字化医用X射线摄影系统常见故障维修3例

阐述了数字X射线摄影系统在影像诊断中的重要性,介绍了联影uDR588i型数字化医用X射线摄影系统在使用过程中出现的3例典型电路故障,分析了故障产生的原因,提出了具体的故障排除方法和保养建议,为医学工程人员维修类似故障提供了参考。

联影uDR 370i移动式数字化医用X线摄影系统故障维修实例

联影uDR 370i移动式数字化医用X线摄影系统是上海联影医疗科技股份有限公司生产的智能化移动设备,具有功能全面、操作灵活、图像清晰等优势。该设备配置950万像素的移动式数字平板探测器,成像速度快,可清晰显示小病灶和细微骨折,且可降低患者的受照射剂量。我院于2020年引入该设备,由于每日检查量多,设备长时间运转,导致故障偶发。本研究总结了该设备的2例故障维修过程,以期为同类设备维修提供参考。

锐珂DR7500数字化医用X射线摄影系统故障维修三例

数字化X射线摄影系统可满足医师所有的常规诊断需求,但长时间频繁使用易出现故障。本文总结了DR7500的高压发生器通讯故障、升降床不能下降和PC自动关机三例故障,分析故障原因,详细阐述故障排除过程。希望为今后该类设备的相关故障提供维修思路,帮助维修工程师快速判断和修复故障,最终提高设备的使用效率。

医用数字摄影CR、DR性能测试探讨

数字摄影CR、DR是当前医院使用的先进数字化设备，本文对其主要性能指标做了探讨性检测，并介绍了一些检测方法和测量结果。

医用数字X线摄影系统性能检测和质量控制研究

目的为解决医用数字X线摄影系统的性能检测和质量控制问题,研究一套切实可行的检测方案。方法采用诊断水平剂量计探测器、非介入kV表的探测器、空间分辨力测试卡、低对比度分辨力模体、衰减模体及数字影像综合测试卡对医用数字X线摄影系统的参数进行测试。结果通过对实验数据进行分析,确定性能指标和检测方案。结论该医用数字X线摄影系统的性能检测方案,可以保证系统的技术性能和影像质量。

引导装置在车载式医用数字X线摄影系统放射防护中的应用及效果评价

目的评价引导装置在车载式医用数字X线摄影系统(DR)放射防护中的应用及效果,减少受检者非检查部位的照射,降低受检者的辐射危害风险。方法选取一辆普通的车载式DR,对比其安装引导装置前后受检者非检查部位的周围剂量当量率,评价其防护效果。结果安装有引导装置的车载式DR各测量点辐射剂量水平均符合要求,且距DR平板上缘5 cm、10 cm、30 cm处辐射水平比无引导装置分别平均降低了0.5 mSv/h、10.4 mSv/h和18.4 mSv/h,有效降低率分别为1.25%、26.07%和47.42%。距DR平板下边缘5 cm处比无引导装置辐射水平分别平均降低了1.5 mSv/h、9.9 mSv/h和10.6 mSv/h,有效降低率分别为3.80%、23.86%和30.20%。结论引导装置能有效减少受检者受到的不必要散射剂量,并能改善机房的外部辐射防护,减少车载式DR机房的辐射泄漏。

我院医用数字X射线摄影系统设备质量控制及机房放射防护现状分析

为分析我院医用数字X射线摄影系统(DR)设备质量控制状态及机房放射防护现状,本研究选取截止2019年6月我院安装完毕并已验收检测合格投入使用的5台DR设备作为研究对象,依据WS 521-2017《医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》的检测要求和技术指标,对DR设备质量控制状态进行评价,根据GBZ 130-2013《医用X射线诊断放射防护要求》的检测要求和技术指标对机房放射防护情况进行评价。质量控制检测结果显示,5台DR设备中有2台DR设备各有1项检测项目不符合国家标准要求,总合格率为60.0%。各项检测指标中,管电压指示的偏离、光野与照射野四边的偏离不合格各有1台,合格率为80.0%;有用线束半值层、输出量重复性、有用线束垂直度偏离、光野与照射野中心、输出量线性、曝光时间指示的偏离合格率均为100.0%。机房放射防护检测结果显示,5台DR设备机房58个检测点的周围剂量当量率检测中有6个检测点发生泄露,泄露发生率为10.3%。结果表明,我院DR设备质量控制检测不合格率较高,DR机房泄漏风险也较高,需加强DR设备的质量控制,完善机房辐射安全管理,以保证影像辅助诊断的质量,以及放射工作人员和公众在放射诊疗过程中免受一切不必要的电离辐射。

医用X射线数字摄影(CR/DR)系统检测方法的研究和评定

根据医用X射线数字摄影(CR/DR)系统的技术特性,在实验数据基础上分析、研究,确定CR/DR检测参数和技术指标,并对测量结果不确定度进行分析与评定,符合CR/DR检测和质量控制的要求。

医用数字X射线摄影系统检测方法

医用数字X射线摄影系统作为先进的数字化大型医疗诊断设备,已广泛应用于大、中型医院。如何对其系统性能进行检查和保持影像最优质量,一直没有检测的技术依据。本文根据医用数字X射线摄影系统的技术特性,参考IEC标准和国家标准,验证和确定了检测参数和技术指标,研究制定出医用数字X射线摄影系统检测方法,为计量技术机构开展检定和医院质量控制,提供了技术依据。

床边医用数字X射线摄影机在肺结节患者术后检查中的应用价值研究

目的:探讨床边医用数字X射线摄影机在肺结节患者术后检查中的应用价值。方法:选取2021年1月1日至20日在南京医科大学第一附属医院胸外科进行手术治疗的100例肺结节患者作为研究对象。术后用床边医用数字X射线摄影机对这些患者进行胸部摄片,分析其术后X线胸片的异常表现。结果:在100例患者中,一次性摄片成功的患者有98例(占98.00%),有2例(占2.00%)患者由于摄片过程中移动导致图像质量未达到诊断要求,再次摆位曝光后摄片成功,无废片出现。采用床边医用数字X射线摄影机对100例患者进行胸部摄片的结果显示,其中存在胸腔积液的患者有53例(占53.00%),其影像学表现为单侧或双侧肋膈角变钝或消失;存在气胸的患者有18例(占18.00%),其影像学表现为肺部见无肺纹理区;存在皮下积气的患者有20例(占20.00%),存在肺门增大的患者有15例(占15.00%),存在肺部斑片影(可能为炎症病变)的患者有41例(占41.00%)。结论:床边医用数字X射线摄影检查是一种简单快捷地了解肺结节患者术后肺部状态的检查手段,可为临床医生全面评估患者术后的病情提供有效的影像学依据,临床上可将其作为肺结节患者术后的必要检查项目之一。

联影UDR588数字化医用X线摄影系统的常见故障分析及排除方法

UDR588数字化医用X线摄影系统是上海联影医疗科技有限公司生产的X线摄影装置。X线发生装置包含高压发生器、X线管组件、限束器。X线成像系统包含平板探测器、图像处理系统(计算机及软件)、显示器(非医用电气设备)、附属设备胸片架、球管立柱、固定摄影床、电源分配单元、控制台、UPS、滤线栅、电离室。该摄影系统的用途是通过X线对人体进行摄影获得X线图像,用于医学影像诊断。现对我院UDR588数字化医用X线摄影系统的常见故障进行分析,将排除方法报道如下,供同行参考。

数字化医用X射线机图像质量评价方法比较研究

为完善我国现有的医用数字X射线摄影系统图像质量评价方法,本文对比研究了美国食品药品监督管理局(下称FDA)的《固体X射线成像设备510(k)提交指南》,和我国食品药品监督管理局(下称SFDA)的《数字化医用X射线摄影系统摄影质量要求及测试方法》,结合SFDA的审评体系及我国国情现状,对医用数字X射线摄影系统图像质量评价方法的发展提出了建议。

空气比释动能测量值的不确定度评定

医用数字摄影(CR、DR)系统是医疗机构中最常见、最常用的检测设备,其准确性直接影响检测结果。本文根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对DR系统中空气比释动能测量值不确定度因素进行分析与不确定度评定。

医用数字X射线摄影机验收检测结果分析

目的分析19台医用数字X射线摄影(DR)机质量控制验收检测的结果,评价其应用质量现状,并为后续检测提供参考。方法选取2018年1月至2019年6月天津市和内蒙古自治区部分医疗机构新安装的17种型号(共19台)DR,根据《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》(WS 76-2017)和《医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》(WS 521-2017)对其通用检测项目(如管电压指示的偏离、输出量重复性等)和专用检测项目(如暗噪声、极限空间分辨力和低对比度细节等)进行检测与分析。结果受检DR机的专用检测指标除暗噪声、探测器剂量指示、极限空间分辨力、低对比度细节、自动曝光控制(AEC)灵敏度和AEC管电压变化一致性建立基线值外,其余的验收检测结果均满足WS 76-2017和WS 521-2017的要求。通用检测项目结果:60 kV和80 kV的管电压指示的偏离为-3.61%~2.71%,100、117、120和121 kV的管电压指示的偏离为-2.9~4.9 kV;输出量重复性范围为0.0290%~1.4700%;80 kV和81 kV对应的有用线束半值层为2.5~5.9 mm Al,在设置时间≥100 ms和<100 m时,曝光时间指示的偏离分别为-5.19%~2.40%和-7.15%~2.80%。专用检测项目结果:成像中均不存在残影和伪影;暗噪声检测建立的基线值为14.2~5262.0;探测器剂量指示建立的基线值为188~60280;AEC灵敏度的基线值为0.67~6.90 mAs;AEC管电压变化一致性的基线值为2.20~6.69μGy;响应均匀性为0.11%~4.70%;测距误差为-0.40%~1.45%;AEC电离室之间的一致性为-8.70%~5.15%;在水平和垂直方向的极限空间分辨力分别为2.2~3.7 lp/mm和2.2~3.4 lp/mm;信号传递特性的拟合公式的决定系数均>0.98。结论DR机质量控制验收检测的结果符合WS 76-2017和WS 521-2017的要求;清楚、完整的检测条件和验收检测结果可为后续检测提供参考依据。