多院区模式下医用植入性耗材可追溯闭环管理的“科技+制度”

本研究借鉴国内医院实践经验,将信息化技术手段和制度相融合,引入条码识别技术,通过改造信息系统,重组管理流程,明确分工协同,实现了多院区医用植入性耗材条码的跟踪管理,保证了耗材使用信息的完整和可追溯,患者计费、出入库及结算数据做到及时准确,显著提高了医用植入性耗材的管理效率和质量,耗材管理的内部监督与控制得到强化。

植入性医用耗材溯源规范化管理的探讨

目的:探讨如何在生产和运输环节,医院内部物流及使用环节中规范植入性医用耗材的管理。方法:针对植入性医用耗材的特殊性和高风险性特点,依照国家的相关法规,依托信息化条件,规范植入性医用耗材原材料、产品加工、销售、仓储运输以及患者使用环节的追踪溯源,并对植入性医用耗材溯源规范化管理进行探讨。结果:建立植入性医用耗材各个环节的溯源管理流程,形成植入性医用耗材规范化管理模式,通过不完整信息快速检索实现双向溯源,从而有效控制植入性医用耗材的不良事件发生,降低医疗风险。结论:通过探讨为植入性医用耗材溯源制定相关的规范化管理标准提供参考。

对植入性医用耗材采购管理的探讨

植入性医用耗材指任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中，在手术过程结束后长期留置体内，或者这些器械部分留置在体内至少30天以上。目前纳入全程可追溯管理的植入性医用耗材范围有：骨科内固定植入耗材、人工关节、人工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架、介入性治疗导管耗材、其他金属或高分子植入耗材等。随着现代医学新技术、

基于FMEA的植入性医用耗材管理的应用

目的探讨失效模式与影响分析(Failure Mode and Effects Analysis,FMEA)方法在植入性医用耗材管理中的应用价值,为植入性医用耗材持续性优化管理提供一种理论探讨依据。方法建立以FMEA方法为基础的植入性医用耗材管理体系,分析植入性医用耗材管理过程中存在的潜在失效模式,并观察FMEA实施前后我院植入性医用耗材风险顺序系数、工作质量及耗材管理效率等指标。结果植入性医用耗材管理中主要失效模式风险顺序系数均得到了显著性降低,差异具有统计学意义(P<0.05);植入性医用耗材各配送时间节点以及耗材管理日均花费时间均显著性减少,差异具有统计学意义(P<0.05);植入性医用耗材库存质量合格率、信息完整率、条形码完整率和耗材可追溯率均得到显著性改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论FMEA管理方法在一定程度上可优化植入性医用耗材的管理,值得进一步研究和推广。