几种医用聚丙烯专用料的研究

研究了几种医用聚丙烯专用料的力学性能、流变性能、结晶特性及其熔融特性。结果表明 :XF180 0的屈服应力、断裂伸长率和缺口冲击强度都较SPG163、SPG164高 ,并在拉伸过程中表现出典型的应变硬化 ,而SPG163、SPG164则表现为显著的冷拉现象。XF180 0的熔体流动速率最低 ,流动性较差 ,而SPG164的熔体流动速率最高 ,加工流动性最好。转矩流变仪测试表明三种料的平衡时间相差不大 ,但SPG163和SPG164相对于XF180 0稍长 ;平衡状态下 ,XF180 0的表观粘度最大 ,整个过程的加工能耗也最大 ,SPG164最小。瓶坯吹塑成瓶后 ,三种物料的晶体熔融起始温度Tm0 、熔融峰温Tmp均有所上升 ,而晶体熔融半峰宽都大幅下降 ,结晶的规整性提高 ,结晶度也有所提高 ,表明瓶坯在吹塑成瓶的过程中结晶结构发生了显著的变化 ,可能还伴有晶型的转变。非等温结晶过程中 ,SPG163和SPG164的结晶峰宽度、结晶峰位置几乎相同 ,结晶温度Tcp(10 3℃ )高于XF180 0 (98.5℃ ) ,表明XF180 0的结晶速率较慢 ,结晶完成的时间较长 。

医用聚丙烯酰胺水凝胶国内基础研究评析

目的 :聚丙烯酰胺水凝胶产品虽经国家有关部门检测合格 ,但有无细胞毒性 ,注入体内后组织相容性如何 ,有无毒副作用需实验研究证实。 方法 :综合国内相关文献进行分析评价。 结果 :国内 11篇相关此产品的研究通过对成纤维细胞 L92 9及神经元细胞的细胞毒性实验 ,注入小白鼠、大白鼠、豚鼠、兔、香猪体内 (皮下、肌肉、神经干周围、乳腺下 )后 ,组织学、免疫学及排出试验等证实无细胞毒性 ,组织相容性好 ,较硅凝胶胶原蛋白反应轻微。 结论 :此产品符合国家标准 ,是当前较为安全的软组织充填材料 ,远期效果有待进一步观察。

医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳744例临床效果观察

目的:探讨医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳的临床效果。方法:总结744例医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳手术的资料,统计分析其临床效果和并发症。结果:优522例,占70.12％;良好210例,占28.20％;差12例,占1.68％。并发症45例,占6.15％。结论:医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳手术操作简单,创伤小、痛苦轻,效果真实可靠,并发症少而易于处理。

废旧医用聚丙烯高分子材料输液瓶的回收与利用研究进展

主要围绕废旧医用聚丙烯输液瓶材料(废旧材料)的回收与利用展开研究。近些年来,有关废旧材料,从直接与间接两个方面入手,论述其回收与利用研究的最新进展概况。直接利用包括直接能源化、直接热分解、煤炭与废旧材料共处理、直接加工成型与利用废旧材料生产涂料;间接利用包括填充改性、共混改性与混杂复合改性等。最后,简要论述其回收再利用的发展方向。

医用聚丙烯酰胺水凝胶奥美定在我国的研制、开发与临床应用

软组织充填剂是整形美容外科常用的材料 ,一直是本学科研究的热点。近一百年来 ,许多专家在临床实践中试用过多种材料 ,走过了一段坎坷而漫长的历程。由于过去所用材料在安全性和可靠性方面存在问题 ,至今尚令许多医者感到畏惧。但是 ,我们总不能因噎废食 ,许多专家仍以对事业的责任感 ,满腔热忱地继续探索。聚丙烯酰胺水凝胶 1984年在乌克兰和俄罗斯应用于临床 ,1987年起被广泛地应用于整形美容外科领域。 1999年我国自行研制的国产聚丙烯胺水凝胶 (奥美定 Amaz-ing)已经获得国家药品监督管理局批准。对于一种新材料尤其是国产品 ,我国美容医学界十分关注 ,对其应用理当采取积极而谨慎的态度。为此 ,我刊特请鲁开化教授组织这一栏目 ,反映该产品实验研究和临床初步应用的一些情况 ,谨供读者学习参考。

医用聚丙烯酰胺水凝胶在面部整形中的应用

目的 :探讨应用医用聚丙烯酰胺水凝胶进行面部整形的最佳方法。 方法 :对 12例面部不同部位、不同程度凹陷畸形 (凹陷性疤痕除外 )患者根据面部解剖特点 ,用一点注射法将聚丙烯酰胺水凝胶注入欲充填区安全层次内行充填整形术。 结果 :12例患者中有 2例分别于术后 1个月及 3个月时来院补充注射一次 ,其余患者均一次注射成功。所有病例术后 6个月～ 18个月获随访 ,效果满意 ,未有并发症发生。 结论 :只要操作正确 ,应用该材料进行面部充填整形是安全、简便的 。

医用聚丙烯酰胺水凝胶理化性能测试

测试了医用聚丙烯酰胺水凝胶产品的pH值、折射率、重金属含量、红外光谱、化学热稳定性和丙烯酰胺单体残留量等主要理化性能 ,重点研究了样品中残留单体丙烯酰胺的高效液相色谱分析法。

医用聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)细胞毒性研究

目的 评价医用聚丙烯酰胺水凝胶 (奥美定 )中可滤出成分是否对细胞产生潜在的毒性。方法 采用细胞毒性试验中的琼脂覆盖法 ,通过直接放置样品和放置样品浸提液载片两种方法 ,对三批不同生产日期的奥美定进行测试研究。结果 直接放置样品组 ,测试样品下均出现部分细胞脱色 ,其余细胞微着色 ,未见细胞溶解R =0 .5 / 0 ,放置样品浸提液载片组与浸提介质对照组相同R =0 / 0。

医用聚丙烯酰胺水凝胶软组织填充剂(奥美定)皮肤致敏研究

目的 评价医用聚丙烯酰胺水凝胶 (奥美定 )是否产生接触性皮肤变态反应的潜在性。方法 采用皮肤致敏试验的最大剂量法 ,即选用健康白色豚鼠 ,分别于皮内注射生理盐水、材料浸提液、5 %甲醛溶液 ,于末次致敏后17天攻击 ,1小时、2 4小时、48小时观察有无红斑、水肿现象 ,并计算致敏率。结果 奥美定的致敏率为 0。

国产医用聚丙烯酰胺水凝胶皮内刺激试验分析

目的 :探讨国产医用聚丙烯酰胺水凝胶 ( PAMH,奥美定 )对皮肤组织刺激反应的潜在性。方法 :采用皮内注射法 ,即选用健康白色家兔 ,分别于皮内注射 0 .9%氯化钠、样品 0 .9%氯化钠浸取液、橄榄油、样品橄榄油浸取液 ,于2 4、48和 72小时观察有无红斑、水肿 ,并计算原发性刺激指数 ( PII)。结果与结论 :国产医用 PAMH的原发性刺激指数为0 。

医用聚丙烯雾度性能的不确定度评价

以注射器具用聚丙烯专用料为研究对象,探讨标准YY/T 0242-2007《医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料》中雾度性能的不确定度评定方法。采用GB/T 2546.2及GB/T 17037.3中规定的实验方法,制备D1型方片试样用于检测,并分析了操作重复性、样品均匀性、测量准确性、仪器分辨力等参数对雾度测量不确定度实验结果的影响。发现影响医用聚丙烯雾度测量的主要因素为仪器测量准性和操作重复性,测量不确定度的评定对聚丙烯雾度方法的实施与评价具有重要意义。

医用聚丙烯酰胺水凝胶红外吸收光谱化学结构分析

目的 通过对医用聚丙烯酰胺水凝胶 (Amazingel)化学结构分析 ,C、H、O、N元素之间的分子链、交联、支链离解等结构的变化。方法 采用红外吸收光谱KBR压片法。结果 KBR压片法红外吸收光谱图中有酰胺基、仲酰胺、亚甲基的特征峰与标准聚丙烯酰胺图谱基本相同。结论 该材料属高分子三维网状结构的聚合物 ,没有发现有链和支链分子间的离解 。

不同成核剂对医用聚丙烯性能的影响

采用不同种类和比例的成核剂添加到医用聚丙烯,制备出样品,利用DSC测试材料熔点和结晶点;利用紫外分光光度计对样品在高温蒸馏水的提取液在220~380 nm进行扫描,测量紫外吸收度;利用pH计测试提取液的酸碱度;利用雾度计测试注塑的1 mm薄片的雾度。结果表明:提高结晶点方面,HPN-68L最明显,NA-11次之;紫外吸收度方面,NX8000吸收最小,其他两类都有较明显吸收;雾度下降方面,NX8000最明显;酸碱度方面,NA-11和HPN-68L略微提高样品的pH值。

应用医用聚丙烯酰胺水凝胶填充臀部及下肢

目的 为了探索矫正臀部凹陷及下肢软组织畸形更有效的、简单的、安全的手术方法。方法 从 1997年 10月至 2 0 0 1年 6月应用医用聚丙烯酰胺水凝胶为 3 3例臀部扁平及大转子区凹陷、2 6例下肢软组织畸形的患者做注射填充。结果 经 2～ 3 4个月的随访 ,5 9例中除 1例患者臀部出现部分皮肤橘皮样改变及 1例患者小腿术后因一侧小腿急性炎症反应取出凝胶外 ,余均获得满意的效果。结论 在臀部凹陷及下肢软组织畸形的矫正术中医用聚丙烯酰胺水凝胶是一种较理想的软组织填充物 ,它具有操作简单、形态易控制、手术效果好。