医用X射线摄影机几何光学特性检测结果分析

目的 为了使医用X射线摄影机的几何光学特性经常处于完好状态。使受检者以最低剂量 ,获得稳定、高质量的医学影像。方法 采用准直度检测板和线束垂直度测试筒 ,对北京市通州区 60台摄影用X射线机的几何光学特性进行动态检测和结果分析。X射线机安装后首次验收检测 ,其光野与照射野、光野中心与照射野中心、有用线束与影像接受器平面的垂直度偏离 ,合格率分别为 75 0 %、86 7%、88 3 % ,调试后 ,复测所有指标均达到了GB970 6.12 -1997中所规定的要求。一年后 ,进行状态检测时上述指标又出现了不同程度的偏差 ,合格率分别为 :61 7%、86 7%、90 0 %。结论 新机器安装后 ,必须进行调试 ,验收合格后方能使用。并在使用过程中 ,应经常检查限束器、球管和其他装置是否处于良好状态 。

海南省医用X射线摄影机质量控制检测结果分析

目的通过检测,掌握海南省医用X射线摄影机质量控制状况。方法按照《医用X射线诊断设备影像质量控制检测规范》(WS76-2011)的方法和要求对医用X射线摄影机进行检测与评价。结果 87台医用X射线摄影机中,8项检测指标均合格的有69台,合格率为79.3%,一级医院合格率为47.8%,二级医院合格率为86.1%,三级医院合格率为96.4%,二、三级医院合格率均高于一级医院(P<0.05),二、三级医院间合格率差异无统计学意义(P>0.05);国产机合格率为59.4%、进口机合格率为90.9%,进口机合格率高于国产机,差异有统计学意义(P<0.05);单项检测指标合格率低于90%的为:输出量线性为88.5%,光野与照射野四边及中心的偏离均为84.9%。结论海南省X射线摄影机质量控制性能检测合格率较高,但一级医院相对较低,医疗机构应做好设备的日常管理,放射卫生监督管理部门应加强监督,严肃查处X射线摄影机质量控制存在问题的医疗机构。

床边医用数字X射线摄影机在肺结节患者术后检查中的应用价值研究

目的:探讨床边医用数字X射线摄影机在肺结节患者术后检查中的应用价值。方法:选取2021年1月1日至20日在南京医科大学第一附属医院胸外科进行手术治疗的100例肺结节患者作为研究对象。术后用床边医用数字X射线摄影机对这些患者进行胸部摄片,分析其术后X线胸片的异常表现。结果:在100例患者中,一次性摄片成功的患者有98例(占98.00%),有2例(占2.00%)患者由于摄片过程中移动导致图像质量未达到诊断要求,再次摆位曝光后摄片成功,无废片出现。采用床边医用数字X射线摄影机对100例患者进行胸部摄片的结果显示,其中存在胸腔积液的患者有53例(占53.00%),其影像学表现为单侧或双侧肋膈角变钝或消失;存在气胸的患者有18例(占18.00%),其影像学表现为肺部见无肺纹理区;存在皮下积气的患者有20例(占20.00%),存在肺门增大的患者有15例(占15.00%),存在肺部斑片影(可能为炎症病变)的患者有41例(占41.00%)。结论:床边医用数字X射线摄影检查是一种简单快捷地了解肺结节患者术后肺部状态的检查手段,可为临床医生全面评估患者术后的病情提供有效的影像学依据,临床上可将其作为肺结节患者术后的必要检查项目之一。

医用数字X射线摄影机验收检测结果分析

目的分析19台医用数字X射线摄影(DR)机质量控制验收检测的结果,评价其应用质量现状,并为后续检测提供参考。方法选取2018年1月至2019年6月天津市和内蒙古自治区部分医疗机构新安装的17种型号(共19台)DR,根据《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》(WS 76-2017)和《医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》(WS 521-2017)对其通用检测项目(如管电压指示的偏离、输出量重复性等)和专用检测项目(如暗噪声、极限空间分辨力和低对比度细节等)进行检测与分析。结果受检DR机的专用检测指标除暗噪声、探测器剂量指示、极限空间分辨力、低对比度细节、自动曝光控制(AEC)灵敏度和AEC管电压变化一致性建立基线值外,其余的验收检测结果均满足WS 76-2017和WS 521-2017的要求。通用检测项目结果:60 kV和80 kV的管电压指示的偏离为-3.61%~2.71%,100、117、120和121 kV的管电压指示的偏离为-2.9~4.9 kV;输出量重复性范围为0.0290%~1.4700%;80 kV和81 kV对应的有用线束半值层为2.5~5.9 mm Al,在设置时间≥100 ms和<100 m时,曝光时间指示的偏离分别为-5.19%~2.40%和-7.15%~2.80%。专用检测项目结果:成像中均不存在残影和伪影;暗噪声检测建立的基线值为14.2~5262.0;探测器剂量指示建立的基线值为188~60280;AEC灵敏度的基线值为0.67~6.90 mAs;AEC管电压变化一致性的基线值为2.20~6.69μGy;响应均匀性为0.11%~4.70%;测距误差为-0.40%~1.45%;AEC电离室之间的一致性为-8.70%~5.15%;在水平和垂直方向的极限空间分辨力分别为2.2~3.7 lp/mm和2.2~3.4 lp/mm;信号传递特性的拟合公式的决定系数均>0.98。结论DR机质量控制验收检测的结果符合WS 76-2017和WS 521-2017的要求;清楚、完整的检测条件和验收检测结果可为后续检测提供参考依据。

AT1123型Χ-γ射线剂量检测仪终值响应时间的研究

目的 检测AT1123型Χ-γ射线剂量检测仪的终值响应时间,评估其对医用诊断X射线摄影机房放射防护检测的适用性。方法 医用诊断X射线摄影机在固定的管电压和管电流,曝光时间从10 ms递增至1000 ms,用AT1123型Χ-γ射线剂量检测仪测量不同曝光时间所对应的剂量率读数,当剂量率读数达到稳定最大值所需要的最短时间为该剂量检测仪的终值响应时间。结果 AT1123型Χ-γ射线剂量检测仪在4种辐射强度的X射线中,曝光时间为100 ms时,均能显示终值的93%以上;曝光时间为250 ms时,可以完全显示终值。结论 AT1123型Χ-γ射线剂量检测仪终值响应时间约为200～250 ms,适合应用于医用诊断X射线摄影机房的放射防护检测。