肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的临床研究

目的探讨肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年4月在驻马店市中心医院治疗的非酒精性脂肪肝病患者116例,根据就诊顺序分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组口服硫普罗宁片,0.2 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服肝胆舒康胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医症候积分及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸转移酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、脂肪素(visfatin)、人瘦素(LEP)、内脂素(apelin)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子-21(FGF-21)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.03%,显著低于治疗组的96.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候积分均显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、ALT、AST、GGT、CHE、LEP、Apelin、FGF-21水平均显著降低,而HDL-C、Visfatin和TGF-β1水平均显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝病可有效改善患者临床症状,利于患者肝功及血脂水平改善,具有一定的临床推广应用价值。