我国医药合同研究组织企业的SWOT分析及发展策略

为了降低研发成本、加快新药上市速度,跨国制药公司开始向外部寻求具有竞争力的研发资源:外包新药研发业务。该文运用SWOT分析方法对我国合同研究组织(CRO)的新药研发外包业务进行分析,提出了国内CRO企业的发展策略。

个人—组织匹配在外资医药企业员工离职倾向决定中的调节效应研究

本文采用我国外资医药企业员工样本,运用层级回归方法对员工离职倾向的主要结构化变量和环境变量的解释能力进行了检验,在此基础上提出并检验了个人—组织匹配度对员工离职倾向的解释能力,进而验证了个人—组织匹配度在员工离职倾向决定过程中的调节效应。

我国医药企业R&D组织创新模式层级演进研究

本文在现有研究医药企业技术创新管理成果的基础上,从分析医药技术创新的特征和技术创新流程的特点入手,结合我国医药企业R&D组织模式的现状,分析了我国医药企业技术创新组织层级演进过程中技术创新与组织模式的匹配。

美国的生物医药产业合同研究机构的概况及启示

众所周知，新药的研究与开发耗资大、周期长、风险高。研发一种新药，一般周期是8—14年．资金投资8亿～10亿美元，对任何一个生物医药企业都是一个不小的负担。不同的生物医药公司有不同的研发优势，没有几家公司能够从头到尾将所有的事情一包到底。

我国医药CRO发展策略研究

目的探讨我国CRO的发展策略。方法通过文献研究,阐述CRO的产生背景、定义,介绍CRO在我国的发展情况及未来的发展趋势,分析我国CRO发展存在的问题。结果与结论坚持高质量、高素质的专业服务的CRO才是国内长久发展的主流。

我国医药合同外包服务领域的现状及未来

目的在对各种医药合同外包服务进行全面探讨的基础上,探索未来的发展趋势。方法分析、总结研发、生产、销售等领域的合同服务模式及存在的问题。结果与结论企业的激烈竞争与市场的日益细分,推动了我国医药合同外包服务市场的迅速发展和层出不穷的模式创新,可以预见,未来医药合同外包服务领域的资源会更加集中,服务内容会更加多元化,服务质量将大大提高。

依格斯(泰州)疫苗临床研究有限公司在中国医药城开业

5月18日，依格斯（泰州）疫苗临床研究有限公司在中国医药城开业，这是国内知名的CRO（合同研究组织）企业——依格斯医疗科技有限公司在医药城投资建立的第二家企业。

2015工程项目管理和工程总承包企业完成合同额排名出炉

近期,由中国勘察设计协会建设项目管理和工程总承包分会组织开展的从事工程项目管理和工程总承包企业完成合同额百名排序正式出炉。工程项目管理、工程总承包、专项承包、岩土工程治理完成合同额2015年排序名单如下。

阳光之地哺育生物医药朝阳产业 华人创新创业趋势向好——第二届加州旧金山湾区-北京亦庄生物医药企业家高峰论坛纪实

2016年5月15日至19日间,我们一行五人赴美国旧金山、圣地亚哥、洛杉矶,就美国加州华人生物医药研发企业发展、医学人才教育培养以及社会公益组织举办研究机构运行等情况进行考察调研。考察团重点考察了美国旧金山昭衍创新园区,并参加了第二届加州旧金山湾区-北京亦庄生物医药企业家高峰论坛,走访了斯克里普斯研究所。

探析我国大型制药企业选择CRO公司的策略

目的研究我国大型制药企业与合同研究组织(CRO)公司合作时的策略选择方式。方法主要采用文献研究法。结果与结论大型制药企业和CRO公司合作时应慎重选择外包项目、注重CRO公司的综合实力、选择合适的合作模式,避免形成对CRO的依赖性。

基于“先进合同研究组织”的生物医药产业创新模式探讨

目的:探索我国的生物医药产业创新模式。方法:分析我国生物医药产业的核心——新药研发中存在的研发基地建设薄弱、资金不足、成果转化难三大问题,基于"合同研究组织(CRO)"建立产业创新模式。结果:提出由"多并发CRO"的研发模式、风险投资与专利/新药证书对接的融资形式以及新药证书为导向的研发过程管理组成的产业创新模式,并整合为"先进合同研究组织(CRO+)"。结论:该模式是一种开放性集成服务体系,有利于缩短生物医药研发周期,降低研发成本与研发风险,促进我国生物医药产业发展。

中印医药研发外包产业比较分析

医药产业是知识、技术密集型产业,新药研发成本高、周期长、风险大,为了在越来越激烈的医药市场竞争中求得生存与发展,制药企业必须提高研发效率、缩短研发周期、降低成本和风险。在此环境下,促进了合同研究组织（Contract Research Organization,CRO）,又称＂研发外包＂的产生和发展。我国《药物临床试验管理规范》（GCP）中将其定义为：一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作与任务。此种委托必须进行书面规定[1]。中印两国同为亚洲的发展中国家,

CRO中国医药行业的后起之秀

CRO(Contract Research Organization)的中文译名为合同研究组织,在我国《药品临床试验管理规范》(GCP)中的定义是:一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务,此种委托必须作为书面规定。