医药安全性原则实施的道德保障

道德在医药工作中发挥作用的方式在于将道德原则转化为道德实践。在医疗活动从疾病的诊断、治疗向预防、诊断、治疗、康复一体化转变的背景下,医药安全已引起越来越广泛的关注。医药安全的实现需要医药工作者的良好业务素质和职业道德的有机结合。医药安全性原则是医药生产、临床用药的最基本原则。践行该原则、并将该原则应用到药品不良反应检测中,是对每个医药工作者的最基本要求。

2013年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药安全与科学发展”学术论坛征文摘要

2013年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药安全与科学发展”学术论坛定于2013年8月2日至8月4日在北京大学医学部召开。一、征文范围结合新医改政策提出的建立四位一体的基本医疗卫生制度的要求和2013年国务院机构改革方案成立国家食品药品监督管理总局职能调整，面临监督管理新问题，探讨新医改政策与药品管理为主题。

2013年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药安全与科学发展”学术论坛在京召开

2013年8月2日～4日,20113年中国医学会药事管理专业委员会年会暨“医药安全与科学发展”“学术论坛在北京大学医学部药学院召开。来自全国各大高等院校、药监、药检、医疗机构、企事业60多个单位的代表近200人参加了会议。

现代化视阈下高校医药学实验室安全教育探索

医药学实验学科覆盖性广、实操性强且具备一定危险性,故该教学的开展需严格按照实验室安全相关规定进行。根据目前医药学实验室安全教育的现状,着重探讨了实验室安全教育手段的现代化革新。从模拟仿真平台模式、直播式演练讲座模式和活动型实操竞赛模式三种方式进行重点剖析,试图对实验室安全教育方法进行创新。期望通过在强化理论培训的基础上提高创新意识,切实保障教师与学生的人身安全,杜绝人为因素导致的实验室安全事故的发生,同时提升实验室安全教育培训的效率与成果,为各类医学实验课程的开展提供强有力的支撑。

公众医药消费安全管理新技术探讨

目前,我国群众在医药消费方面存在着让人担忧的问题,如群众用药安全意识淡漠的问题,政府和卫生机构管理乏力、医院内部管理不规范的问题。对这些问题的原因进行分析,从制度上、监控手段及网络方面提出积极的信息化应对措施,提高公众医药消费过程中的安全系数。

DIALOG系统医药品安全信息探析

介绍DIALOG系统医药品安全方面信息的获取,包括MEDLINE、EMBASE等医药品文献数据库及其它类型数据库如时事通讯、副作用反应数据库,以利于医药品安全信息的利用。

2013年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药安全与科学发展”学术论坛征文摘要

2013年中国药学会药事管理专业委员会年会暨＂医药安全与科学发展＂学术论坛定于2013年8月2日至8月4日在北京大学医学部召开。一、征文范围结合新医改政策提出的建立四位一体的基本医疗卫生制度的要求和2013年国务院机构改革方案成立国家食品药品监督管理总局职能调整，面临监督管理新问题，探讨新医改政策与药品管理为主题。

美国推行新的医药品安全监察制度

为了鼓励和方便严重事件和重要产品问题的报告,美国食品药品管理局(FDA)已经制定并开始实行一项新的医药品监察制度(MED Watch),期望服务于临床第一线的药师和其他医务人员能够随时向FDA报告有关药品(药物和生物制品)、医药装置(medical device)及其他管理产品的不良事件(adverseevents)和产品问题.医务人员向FDA直接或经过制造厂家所转递的一些报告,在最近几件有关阿司咪唑(息斯敏,astemizole)及特非那定(terfenadine)、替马沙星(temaftoxacin)。

中医药产业安全的思考

中国医药学是中华民族的文化瑰宝,应当努力发掘、整理、提高。然而,当今的中医药产业却面临着发展困局。通过分析影响中医药产业生存和产业发展的根本要素,针对存在的问题,提出以下几点措施:努力提高中医药产业的市场集中度,保障中医药从业人员的供给,建立合理的人才使用和管理机制,提升中医药产业的核心竞争力和大力弘扬中国传统文化,从而使得中医药产业安全得到有效保障和提升。

新时期我国医药产业安全对策分析

21世纪是经济全球化的时代,产业安全是世界各国面临的共同问题。医药产业是我国经济重要组成部分,是当前形势下我国重点发展的支柱产业之一。在外资大量进入的背景下,很有必要对医药产业安全做一个评估。而医药产业作为新兴产业和传统工业相比有许多不同之处,应根据医药产业的特点界定产业安全指标。运用产业经济学和发展经济学等理论,从产业环境,国际竞争力,对外依存度,产业控制力等几个方面对我国医药产业安全进行了大体的评估,并在此基础上提出维护对策。

外资并购对医药产业安全影响研究展望

我国加入WTO以来,外资并购发展迅速,医药产业作为直接关乎国民健康和国家经济安全的产业更是受到国内学者的关注。对国内有关外资并购的理论、动因、外资并购效应为研究角度进行分类综述,并对目前外资并购研究的局限性作了分析,从而提出未来的研究需要从静态研究向动态研究转变、从定性分析向定量分析转变、从宏观分析向微观分析转变的观点。

“互联网+”背景下医药配送安全问题研究

医药安全是民生问题,关系到人民的身体健康和生命安全。我国传统的医药物流配送面临的是配送成本高,信息不协同、质量难保障、无可追踪可溯源等问题。为了实现医药配送安全,智慧化的医药配送利用物联网、导航定位系统等通过为医药配送车辆、人员和医疗物资安装配备基于北斗的智能车载和手持终端,实现对医药配送过程的运载车辆、人员和医疗物资的定位追踪,尤其对于特殊医药安全来说,更是必不可少的。

韩国食品医药品安全厅即将公布生物医药品指南

2011年2月28日，韩国食品医药品安全厅表示，即将公布生物医药品、生药（韩药）及化妆品等的2010年度指南、指南说明书目录及2011年指南的计划目录。

韩国食品医药品安全处发布“食品标准与规格修正案”

7月16日，韩国食品医药品安全处发布“食品标准与规格修正案”，规定沉香与龟板不得作为食品原料使用。原因是上述2种为濒危物种。

韩国食品医药品安全厅成立“标准品管理技术委员会”

5月7日，韩国食品医药品安全厅在标准品中心内，成立了“标准品管理技术委员会”，并发布《标准品管理规定全部修正案》。

韩国保健福祉部、知识经济部、食品医药品安全厅、中小企业厅及特许厅共同签署合作谅解备忘录

5月6日，韩国保健福祉部部长陈寿姬与知识经济部部长崔重卿在“HT产业全球化互助协议会”（HT：HealthTechnology，健康技术）上，发布了互助战略计划，表示共同支持HT产业的全球化工作。力争将韩国的HT产业，转换成出口型产业。

韩国成立韩国医药品安全管理院

2012年2月6日，韩国食品医药品安全厅表示，新成立的韩国医药品安全管理院将于4月份正式开院。首任院长为首尔大学预防医学教授朴炳周（音译）。朴炳周自2009年开始，负责“药物监测研究工作”，他使韩国的医药品副作用报告方面的研究，达到了先进国家的的水平。

12家韩药材企业获韩国食品医药品安全厅的GMP认证

2012年6月，韩国修正了《药事法》的实施规定，为了提高韩药材质量，确保安全性，从2015年开始实施生产及质量管理标准（GMP）义务化制度。2012年，12家韩药材企业获得了食品医药品安全厅的GMP认证。

提高药品安全的思考——以对药监局的监督管理为切入点

医药安全是人命关天的大事,药品本是用来治病救人的,可市场上充斥的越来越多的假药不仅不能满足这一基本需求,甚至还会威胁人的生命健康。文章以对药监局的监督管理为切入点,希望在对“监督者的监督”这一层面找寻减少假药泛滥现象、提高医药安全的思路与途径。