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医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法的探讨 被引量:3
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作者 封国峥 董宇 +1 位作者 高广慧 王春华 《中国药事》 CAS 2009年第12期1228-1229,1246,共3页
目的通过探讨医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法,提出用移动巡检的方法来解决工作实践中测试结果出现假阴性判断的情况,为有关工作提供参考。方法按GB/T16292-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法进行检测,有测试结果出现假阴性... 目的通过探讨医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法,提出用移动巡检的方法来解决工作实践中测试结果出现假阴性判断的情况,为有关工作提供参考。方法按GB/T16292-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法进行检测,有测试结果出现假阴性判断的情况,结合国内外悬浮粒子测试经验,探讨医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试的方法。结果与结论在面积较大、狭长的乱流洁净室(区),悬浮粒子测试用移动巡检的方法,结果更有代表性,较能真实反映洁净室(区)的悬浮粒子状况。 展开更多
关键词 悬浮粒子 洁净 医药工业洁净室() 悬浮粒子测试方法
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关于医药洁净生产区消防设施现状的思考及对策
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作者 徐锡芳 《机电信息》 2007年第29期35-38,共4页
通过对医药洁净区内部结构、消防配置等方面的分析,阐述容易存在的消防问题,并从设计、安装、日常管理三方面提出了解决方法。
关键词 消防 医药洁净区 特殊性 配置 缺陷 完善措施
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医药工业洁净室(区)环境监测问题及改进措施
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作者 贾睿琦 姚晨 +1 位作者 赵庆林 武红娜 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第5期20-23,共4页
指导医药工业洁净室(区)更有效进行环境监测。方法 对本辖区内20家企业、制剂室、检测机构进行洁净室(区)检测、数据汇总。结果 分析得出温度、相对湿度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等各项指标的合格率,探究其空调系统、微... 指导医药工业洁净室(区)更有效进行环境监测。方法 对本辖区内20家企业、制剂室、检测机构进行洁净室(区)检测、数据汇总。结果 分析得出温度、相对湿度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等各项指标的合格率,探究其空调系统、微生物及标准方面存在的问题及改进方法。结论 查阅国内相关文献20余篇,结合日常工作经验总结得到可通过制定合适的环境监控方案,建立动态管理的菌库信息来控制洁净室(区)微生物的生长,通过建立统一的检测标准和判定标准使环境监测更真实有效。 展开更多
关键词 医药工业洁净室() 环境监测 微生物 标准
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