探讨提高药房高危药品管理与用药安全的重要性

分析提高药房高危药品管理与用药安全的重要性。方法 选取本院实施高危药品管理前后共238例用药案例作为观察对象,管理前为对照组,管理后对观察组,对比两组高危药品管理效果与用药安全情况。结果 加强高危药品管理后,用药不良事件发生率(6.72%)显著低于管理前(16.81%),药品管理安全隐患更少;针对高危药品使用中的管理质量、管理操作和患者认可度评价分别为(91.54±4.46)分、(90.75±4.94)分、(93.17±4.06)分,均高于管理前的(80.72±5.23)分、(81.49±5.83)分、(85.24±4.73)分,差异显著(P<0.05)。结论 在高危药品应用中,通过提高药房管理力度能够保证相关药品的安全使用,减少用药不良问题,规范高危药品的使用。

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用研究

目的分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心的10名西药房工作人员作为研究对象。2021年10月—2022年9月应用常规西药房管理方法,设为对照组;2022年10月—2023年10月实施药品合理分类及药品监管制度,设为观察组。两组均选取100份处方作为观察主体。比较两组西药房工作人员对管理模式的满意度、处方处理问题发生情况、药房工作效率以及管理质量评分。结果观察组西药房工作人员对管理模式的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组处方处理问题发生率为1.00%(1/100),低于对照组的8.00%(8/100),差异有统计学意义(χ2=4.188,P<0.05)。观察组西药房工作效率、管理质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对西药房进行管理过程中,合理应用药品合理分类及药品监管制度具有较高价值,可提高西药房工作效率和工作人员对管理模式的满意率,减少处方处理问题,提高西药房管理质量。

西药房高危药品管理中存在的问题与解决措施分析

为进一步分析研讨西药房高危药品管理过程中存在的问题以及解决措施,有效保证药学服务质量。方法 分析目标主要以2021年6月至2023年5月本院西药房内与高危药品管理工作有关的36起安全事件为主,分析研讨管理过程中的出现的问题与有效管理举措。分析观察高危药品类型以及问题产生原因;结果 西药房发生的36起与高危药品管理有关的安全事件中,由高浓度电解质制剂以及肌肉松弛剂引发的西药房高危药品安全事件居于前两位,且问题产生原因存放位置不合理以及药品表面标识文字不清晰或残缺为主(P<0.05)。结论 在对西药房高危药品实施管理过程中,会出现一系列安全事故,如药品管理体系未落实到位、药品标志牌相关内容模糊或者不完整、药品存放位置不合理等。所以,必须要扩大和强化对医院西药房内部高危药品整体管理范围和力度,制定行之有效的管理标准,实施针对性奖惩制度,有效保证药品使用安全,避免出现医疗事故,为医院以及病人提供强大支持,保证医疗服务的安全性以及可靠性。

高危药品分级警示标识用于医院药房管理的价值研究

针对医院药房管理工作,使用高危药品分级警示标识进行辅助,研究其应用价值。方法 于本院随机抽取参与药房管理的药师共涉及12名加以研究,本院药房于2020年1月开始择取高危药品分级警示标识运用于管理工作之中。对比药师在运用前(2019年1月-12月)、运用后(2020年1月-12月)的药品安全管理相关知识掌握程度,药房管理质量有关指标,高危药物使用不良事件统计结果。结果 运用后,药师的药物知识、药物管理制度、给药技术、药品分级、总分等评分值均得到了显著提升,本院药房的高警示药物处方合格率、高警示药物标识正确率、药物调配正确率、静脉药物配置正确率等指标水平均得到了显著提升,药物使用时机错误、药物使用剂量错误、药物使用起点过高、药物使用无指征、药物联合应用错误等不良事件发生概率均得到了显著降低(P<0.05)。结论将高危药品分级警示标识运用于医院药房管理工作中价值极高,可以提升药方管理质量,提升高警示药物处方合格率、高警示药物标识正确率、药物调配正确率、静脉药物配置正确率。

高危药品分级警示标识用于医院药房管理效果评价

探讨高危药品分级警示标识用于医院药房管理效果。方法 在2020年1月至2022年1月对参与实验的药房展开高危药品分级警示标识管理,从实施前后药师对于对药品管理规定、药品知识、药品分级知识、给药技术、总体掌握度进行评分,并对患者满意度、实施前后药品管理情况进行了分析。结果 在实施之前,药师药品知识的总掌握程度较低,在实施之后,药师药品知识的总掌握程度明显提高,上述实验指标经过计算均达到P<0.05标准。实施后,患者满意度高于实施之前,药物滥用等情况少于实施之前,两组之间存在显著性差异,P<0.05。结论 结论对医院药房进行危险药物分类警告标志的应用,收到明显的效果,有利于提升药师对药物管理规定、药物知识、药物分级知识、给药技术的掌握程度,降低药物不良反应率,增加病人满意度。

SHEL模式对门诊药房高危药品管理分析

分析门诊药房高危药品管理中SHEL模式的临床应用效果及对患者用药安全影响性。方法 选择自本院门诊药房开展SHEL管理模式以来(2021年7月~2022年12月)开具高危药品处方178份、行常规药房管理期间(2020年1月~2021年6月)开具高危药品处方185份及门诊药房工作人员8名为研究对象,行对比性临床研究。比较不同药房管理模式下高危药品处方差错发生率,药物相关不良反应发生率,药房工作人员临床工作质量评分及科室核心能力评分差异性。结果 (1)相较常规管理,SHEL管理期间门诊药物含高危药品处方差错发生率(1.69%)及患者药物相关不良反应发生率(1.12%)降低,差异有统计学意义,P<0.05。(2)相较常规管理,SHEL管理期间药房工作人员高危药品管理、高危药品储存、处方审核、用药指导工作质量评分升高,差异有统计学意义,P<0.05。(3)相较常规管理,SHEL管理期间药房工作人员技能发展、批判性思维、专业发展及法律、伦理实践评分升高,差异有统计学意义,P<0.05。结论 门诊药房高危药品管理中采用SHEL模式管理,可积极优化药房对高危药品的临床用药安全管理效果,并可提升药房工作人员工作质量水平及科室核心能力,管理效果显著。

西药房高危药品管理问题及对策——以扬中市人民医院为例

目的探讨我院西药房高危药品管理存在的问题及解决对策。方法对我院西药房中的381种高危药品和12名药房药品管理人员进行管理干预,观察实施管理干预前后我院西药房中高危药品不良事件的发生情况。结果管理干预后我院西药房中高危药品不良事件的发生情况明显优于管理干预前(P<0.05)。结论对医院西药房中的高危药品进行管理干预,可以有效降低不良事件发生率,值得推广应用。

医院药房高危药品管理分析与采用PDCA循环模式干预对其改善效果的临床研究

目的 对PDCA循环模式干预在医院药房高危药品管理中的应用效果进行观察.方法 此次研究活动采用随机抽样方式,收集2020年5月-2020年9月期间阳春市人民医院门急诊药房及住院药房高危药品处方500张作为对照组,实施常规管理法.收集2020年10月-2021年12月期间该院的高危药品处方500张作为观察组,实施PDCA循环模式干预法.结果 观察组高危药品处方缺陷发生率及高危药品管理不良事件发生率比对照组低,患者满意度比对照组高(P<0.05).结论 将PDCA循环模式干预法用于医院药房高危药品管理工作中,有助于降低高危药品处方缺陷及高危药品管理不良事件发生率,患者对护理工作有较高的满意度.

西药房在高危药品的管理中存在问题与对策分析

探讨西药房管理高危药品中存在的问题,并结合实施情况制定相应的护理干预方案。方法 以excel表格统计2021年1月~2022年12月范围内西药房内记录在册的500例高危药品进行研究,分析高危药品的管理中存在的问题,按照非同周期法分2组,对照组的250例高危药品选自2021年1月~12月,在此期间实施常规管理,观察组的250例高危药品选自2022年1月~12月,在此期间实施针对性安全管理,对比2组差错发生情况、管理满意度、管理质量。结果 与对照组比,观察组差错发生情况为2.00%,明显降低(P<0.05);管理满意度(100.00%),明显升高(P<0.05);管理质量评分均在8分及以上,明显升高(P<0.05)。结论 结合西药房在高危药品的管理中存在的问题,制定针对性安全管理措施可降低差错事件发生率,亦可提高医务人员对管理服务满意度,确保整体管理质量,值得借鉴与实施。

浅谈基层医院药房药品效期管理的对策研究

通常来说,我们战胜病魔的最大利器就是质量合格的药品,所谓质量合格的药品即符合药品贮存条件及规定的有效期内的药品。质量合格的药品才会对身体起到预防、诊断、治疗作用。药品是特殊的商品,如果使用了过期药品,必然会对生命健康造成损害。所以,必须对药品进行科学、合理的效期管理,这样才能保证药品在有效时间内发挥最大的功效。因此,要加强对药品的管理,就必须加强对药品有效期的管理。科学高效的药品使用时限管理,既可以满足对用药的需求,又可以降低医院的过期药品发生率,从而减少医院药品损失。

高危药品分级警示标识用于医院药房管理效果评价

目的探讨医院药房管理中应用高危药品分级警示标识的效果。方法医院自2015年6月起对药房高危药品实施分级警示标识管理,管理实施前后药房全体药师共50人,管理实施至2017年6月,对管理实施前后高危药品管理效果进行对比。结果高危药品分级警示标识实施后,药剂科工作人员对药物管理规定、药物知识、药品分级知识及给药技术等的掌握度优于实施前,医院药房高危药品调配药物差错率、高危药品标识错误率及处方不合格率均低于实施前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论医院药房管理应用高危药品分级警示标识有利于提升药房工作人员对药物相关知识的掌握度,提升药师给药技术水平,药品调配出错、高危药品标识出错及处方不合格等情况显著减少,临床应用价值高。

高危药品在门诊药房管理中存在的问题和解决方案分析

高危药品在门诊药房管理中存在一系列问题,包括存储和配送问题、使用和处方审核问题,以及信息管理和监测问题。这些问题可能导致患者用药安全风险、医疗事故和法律责任风险,以及医疗资源浪费和效率低下问题。为解决这些问题,可以采取一系列措施。首先,设立专门的高危药品存储区域,并加强进货和配送监管。其次,制定严格的高危药品使用规范和操作流程,并加强处方审核和用药指导。此外,建立高危药品的信息化管理系统,加强监测和不良反应报告,并提供教育和培训资源。最后,需要评估改进措施的实施效果,并分析其可行性和持续性。通过本文的研究,旨在有效解决高危药品在门诊药房管理中存在的问题。

药房高危药品的管理与用药安全性探讨

讨论药房高危药品的管理与用药安全性。方法 选择药房工作人员60例,医院药房用药治疗患者100例,分为两组,实验组中使用药房高危药品管理,对照组中使用常规管理。结果 与对照组相比,实验组的用药的风险事件较少(2.00%<16.00%)(P<0.05)以及差错率较低(0.00%<6.00%)(P<0.05),满意率较高(98.00%>70.00%)(P<0.05),科学摆放(92.05±1.31>86.25±1.35),明确高危药物特征(93.26±1.51>89.42±1.33),根据管理规章选择高危药品(95.28±1.33>90.12±0.72),意识到高危药品管理重要性(96.05±1.37>94.03±0.18),结合要求发放药品评分(95.07±1.22>93.01±0.77),强调药品用量合理性评分(96.19±1.37>89.59±1.75)药房工作人员对高危药品安全管理知识的掌握程度较高(P<0.05),验收管理(95.33±1.25>80.18±1.37),培训管理(93.29±1.52>79.57±1.58),档案管理(96.16±1.75>81.01±1.73),药品存放管理(95.85±1.33>79.68±1.75)以及用药安全管理(91.37±1.59>80.18±1.32)等药房高危药品的管理质量评分较高(P<0.05),生活质量评分较高(92.28±1.33>70.59±1.35)(P<0.05)。结论 通过药房高危药品管理应用,提高用药安全性,增加工作人员的安全管理知识的掌握程度。

高危药品在门诊药房管理中的问题与解决方案分析

探讨高危药品在门诊药房管理中的问题与解决方案分析。方法 选取2019年2月-2020年2月门诊药房高危药品使用案例320例作为对照组,应用常规管理,选取2020年3月-2021年3月门诊药房高危药品使用案例320例作为研究组,应用高危药品管理。结果研究组的用药依从性评分更高且不良反应发生率以及药房投诉率、不良事件发生率更低(P<0.05);研究组高危药品管理质量更高(P<0.05)。结论 高危药品管理应用于门诊药房中具有满足基本需求的临床效果,能够大幅度减少用药差错与药房投诉次数,较大程度上降低不良事件的发生率,提高管理质量与安全性。

药品合理分类及药品监管制度在医院住院药房管理中的应用效果

研究在住院药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的效果。方法 将我院50例药房工作人员纳入实验,将其2021年1月至2022年1月开展药品合理分类及药品监管制度前的工作表现作为对照组,将其在2022年2月至2023年2月实施药品合理分类及监管制度后的工作表现作为观察组,对比两组效果。结果 观察组各类调剂差错发生情况更少(P<0.05),观察组不合理用药发生情况明显更少(P<0.05),观察组工作质量更优(P<0.05)。结论 在住院药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度对提高药房管理质量、降低调剂差错与不合理用药具有积极效果,值得临床推广。

分析药房高危药品安全性管理措施对用药安全性的影响

分析药房高危药品安全性管理措施对用药安全性的影响效果。方法 选取中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院药剂科2021年1月~2022年12月审核的500张高危药品用药处方以及在职的20名工作人员,依据自然年分为对照组与观察组各250张高危药品用药处方以及各10名工作人员。对照组实施常规药房用药管理,观察组实施药房高危药品安全性管理措施,对比两组高危药品知识-态度-行为评分、不合理用药处方总发生率、药品不良反应总发生率差异。结果 观察组的不合理用药处方总发生率、药品不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05),管理后的高危药品知识-态度-行为评分高于对照组(P<0.05)。结论 药房高危药品安全性管理措施有助于降低不合理用药处方总发生率与药品不良反应总发生率,提升工作人员的高危药品知识-态度-行为水平,值得推广。

综合管理西药房高危药品对临床用药安全的影响

目的:分析综合管理西药房高危药品对临床用药安全的影响。方法:选取2021年12月—2022年12月新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院的西药高危药品管理人员30例作为研究对象,其中2021年12月—2022年5月采用常规西药房高危药品干预(管理前),2022年6—12月采用综合管理(管理后)。比较管理前后西药房高危药品的用药出错率。结果:管理后用药出错率低于管理前,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:综合管理西药房高危药品可提高临床用药安全性,保障患者的用药安全。

西药房高危药品的管理和用药安全性分析

分析医院西药房的高危药品的有效管理方法,并探讨相应的管理方法对用药安全性的影响。方法 研究自2022年1月开始,截止时间为2022年12月,采取计算机随机分组,将我院收治的100例使用高危药品的患者分为2组,均进行平均分组,即为对照组,该组共纳入50例患者,均为1月至6月于西药房取用高危药品的患者,均未实施高危药品管理。将其余患者纳入观察组,进行高危药品管理,对比两组管理效果。结果 对比药品管理质量,观察组指标明显较高(P<0.05)。分析了观察组用药后出现的过敏反应、毒性反应等不良反应发生率,与对照组差异较大,P<0.05;在对照组中,共发生24例用药安全问题,数据对比差异明显,P<0.05;对比药房管理人员对药品管理知识的掌握程度,两组数据差异明显(P<0.05)。结论 进行西药房高危药品管理工作时,采取针对性的高危药品管理方法,能够有效保证药品管理的质量,降低出现用药不良反应的风险,减少药物使用中存在的安全问题,对于用药安全性具有明显的提升作用。因此,对高危药品加强管理,能够进一步保障用药安全性,为患者提供更优质的医疗服务。

西药房高危药品管理与用药安全性的探讨

探究西药房高危药品管理价值和用药安全性问题。方法 在2022年4月-2023年4月实施调查,样本为160例西药房取药患者,根据取药时间分组,即管理组、普通组,均有80例,前者行高危药品管理,后者行普通管理,评估管理质量,观察高危药品知识了解情况,统计不合理用药率,并记录不良事件。结果 经五个方面评估高危药品管理质量,结果与正态分布符合,管理组均高于普通组,P<0.05。经四个方面了解高危药品知识了解情况,结果与正态分布符合,管理组均高于普通组,P<0.05。针对高危药品不合理使用率进行统计,结果与正态分布符合,管理组低于普通组,分别是1.25%、10.00%,P<0.05。针对高危药品不良事件进行统计,结果与正态分布符合,管理组低于普通组,分别是2.50%、12.50%,P<0.05。结论 落实高危药品管理后可保持高管理质量,能让各患者对高危药品有深入了解,可减少不合理事件,提高高危药品使用安全性,建议在西药房使用。

探讨提高药房高危药品管理与用药安全的重要性

在医院中,所有的药品都是在药房中储存的,而高危药品在临床上的使用具有很大的危险性,它对人体存在着一定的损害,所以它通常被用在高危患者身上,虽然它的使用率不像其他的常规性药品那么高,但是如果在临床上的用药过程中出现了一些差错,就会给患者带来很大的损害,甚至威胁患者的生命。医院对高危药品管理系统进行完善,不但可以有效地防止药品存放失误、药品质量不合格、药品过期等会对药品治疗效果产生严重影响的问题,还可以提升药品管理人员和医护人员对用药方法、禁忌、给药途径、药品功能主治等专业知识的掌握和理解。所以,药房对高危药品的管理和用药安全显得特别重要。本文对高危药品管理中存在的问题进行了总结,并针对这些问题,提出了相应的管理措施和安全用药对策。