HPLC法同时测定十三味和中丸中9种成分

目的建立HPLC法同时测定十三味和中丸(柴胡、枳壳、延胡索等)中芍药苷、延胡索乙素、盐酸小檗碱、柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草酸、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、230、283、345 nm。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.9991),平均加样回收率95.1%~102.3%,RSD 0.48%~3.11%。结论该方法简便可靠,可用于十三味和中丸的质量控制。

十三味和中丸的质量标准研究

目的建立十三味和中丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)法鉴别处方中延胡索、白芍、陈皮。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定十三味和中丸中柚皮苷的含量。结果 TLC色谱中分别检出延胡索乙素、芍药苷、橙皮苷,阴性对照无干扰。柚皮苷在44.52～222.60μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.91%,RSD=1.31%(n=6)。结论所建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于十三味和中丸的质量控制。

十三味和中丸联合针刺治疗肝胃不和型功能性消化不良疗效观察

目的观察十三味和中丸联合针刺治疗肝胃不和型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效。方法选取肝胃不和型FD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以十三味和中丸配合针刺治疗,对照组予以多潘立酮口服治疗,疗程均为4周。结果治疗4周后,治疗组总体疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组各项临床症状均明显改善,但治疗组在改善胃胀、胃痛、喜太息、纳差、早饱、上腹部烧灼感、胁肋窜痛和大便不爽方面明显优于对照组(P<0.05)。治疗4周后和1个月后随访时,两组SF-36总分均明显提高(P<0.05),但治疗组SF-36总分明显高于对照组(P<0.05)。结论十三味和中丸联合针刺治疗方法能明显改善肝胃不和型FD患者的临床症状,提高其生活质量。

十三味和中丸治疗老年肝胃不和型功能性消化不良疗效观察

目的:观察十三味和中丸治疗老年肝胃不和型功能性消化不良(Functional DyspepsiaFD)的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的FD患者随机分为治疗组与对照组。治疗组给予十三味和中丸治疗,对照组给予多潘立酮治疗。疗程4周,观察4周后患者主要症状、证候疗效及钡条胃排空率。结果:2组内患者治疗前后主要症状、钡条胃排空率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间患者治疗后上腹部疼痛、烧灼感等症状及证候积分总有效率改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),钡条胃排空率比较,疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05);且未见不良反应。结论:十三味和中丸治疗老年肝胃不和型FD安全有效,值得临床推广。

十三味和中丸对功能性消化不良肝胃不和证的疗效及对胃肠动力的影响

目的:分析十三味和中丸对功能性消化不良肝胃不和证的疗效及对胃肠动力的影响。方法:选取我院2015年1月-2016年3月接收的功能性消化不良肝胃不和证患者76例,随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予十三味和中丸治疗,对照组给予多潘立酮治疗,对比两组的治疗效果及胃排空率。结果:观察组的总有效率为94.74%,对照组的总有效率为78.95%,观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的胃排空率较治疗前显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十三味和中丸治疗功能性消化不良肝胃不和证临床效果显著,能有效改善患者胃肠动力,安全性高,具有较高的应用价值。

十三味和中丸与多潘立酮治疗功能性消化不良肝胃不和证临床研究

目的：探讨十三味和中丸与多潘立酮治疗功能性消化不良肝胃不和证临床效果。方法：选择我院2012年3月～2015年3月诊治的80例功能性消化不良肝胃不和证患者，随机分为对照组和观察组各40例。予对照组行多潘立酮片治疗，予观察组行十三味和中丸治疗。记录分析治疗2个疗程后两组临床症候总积分与疗效情况。结果：治疗前，两组患者胃脘痞闷、嗳气等症状总积分无显著差异；与治疗前相比，两组治疗后临床症候总积分均明显降低，观察组较对照组明显下降（P〈0．05）。观察组治疗总有效率较对照组高，但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：十三味和中丸能有效治疗功能性消化不良肝胃不和证，降低症候总积分，缓解嗳气、恶心、纳差等临床症状，值得推广。

十三味和中丸治疗肝胃不和型功能性消化不良临床疗效观察及对患者生活质量的影响

[目的]观察十三味和中丸对肝胃不和型功能性消化不良(FD)患者临床症状及生活质量的改善作用。[方法]将48例肝胃不和型FD患者随机分为对照组和治疗组,每组各24例,分别采用西药多潘立酮与十三味和中丸进行治疗,疗程均为4周。观察并比较2组总体疗效及其治疗前后单项症状积分的变化情况;同时,采用SF-36健康调查量表评定2组患者治疗前后的生活质量。[结果]治疗组总有效率87.50%,显著高于对照组58.33%,并且在脘腹胀满、嗳气、胁肋窜痛和上腹部烧灼感等方面的改善程度明显优于对照组(P<0.05、P<0.01);同时,治疗组在生理职能、躯体疼痛、精神健康等维度的分数较治疗前改善明显(P<0.05、P<0.0 1),其中生理职能和精神健康等维度分数显著高于对照组(P<0.01)。[结论]十三味和中丸治疗肝胃不和型FD效果显著,可明显改善患者的生活质量。

十三味和中丸联合针刺治疗肝胃不和型功能性消化不良临床疗效观察

[目的]观察针刺联合十三味和中丸治疗肝胃不和型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效及针药并用治疗FD的可能机制。[方法]将150例符合中西医诊断标准的肝胃不和型FD患者,按照随机对照的原则,随机分为治疗组、观察组、对照组各50例,治疗组予以十三味和中丸配合针刺治疗,观察组予十三味和中丸治疗,对照组予多潘立酮口服,疗程均为4周。[结果]治疗4周后,在主要症状改善方面,治疗组与观察组均有明显改善,而对照组在上腹痛及上腹部烧灼感改善不明显。3组治疗后对比,餐后腹胀、早饱差异无统计学意义。而在上腹痛及上腹部烧灼感方面,治疗组优于观察组,观察组优于对照组;在中医证候疗效方面,治疗组优于观察组及对照组,观察组及对照组之间差异无统计学意义;在生活质量改善方面,治疗前后比较,治疗组与观察组均有明显改善,而对照组改善不明显。3组治疗后对比,治疗组优于观察组,观察组优于对照组;3组患者血清NO含量及NOS活性治疗前后比较,治疗组有明显改善,而对照组及观察组改善不明显。3组患者治疗后对比,治疗组优于观察组及对照组。而观察组及对照组之间差异无统计学意义。[结论]十三味和中丸联合针刺治疗能明显改善肝胃不和型FD患者的临床症状及生活质量,提高患者血清NO含量及NOS活性。其治疗机制除与调节中枢神经系统脑肠肽有关外,可能与调控神经-内分泌-免疫网络调控途径关系密切,值得临床进一步推广。