多肉类十二卷属植物组织培养技术

为推进多肉类十二卷属植物产业发展,进行了其离体培养技术研究。结果表明,以多肉类十二卷属植物中寿锦、玉扇、万象、玉露四种类型的花梗、叶片等为外植体,经洗涤剂清洗后置流水下冲洗3 h,无菌条件下将外植体消毒杀菌,无菌水冲洗3遍后切成1 cm长或1 cm见方的茎段或方块,接种培养(培养基配方为MS+BA 2.0 mg+NAA 0.2 mg+活性炭1.0 g/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8)诱导成无菌系,继代增殖培养(培养基配方为MS+BA 0.2~1.0 mg+NAA 0.02~0.1 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30g/L,pH 5.8)每30 d可增殖1次,增殖系数为1∶2.5~3,生根培养(培养基配方为1/2MS+IBA 0.2~0.3 mg/L+活性炭1.0 g/L+琼脂4.5 g/L+蔗糖20 g/L,pH 5.8)的生根率可达98%左右,试管苗经炼苗后成活率高达99%以上。

7种十二卷属植物栽培品种组培技术的比较研究

采用7种十二卷属植物的花剑为材料进行组织培养,在相同培养基条件下对其去分化、愈伤组织诱导、丛生芽诱导及生根各阶段的生长情况进行了观察。研究结果显示:7种植物的外植体在两种启动培养基中均能膨大,并有小的愈伤组织长出,最佳愈伤组织诱导及分化培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA0.01 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+AC 0.5 g/L。组培各阶段7种植物对培养基激素配方的选择上体现出高度一致性,表明本研究所采用的培养基配方可能适用于多种十二卷属植物,或可用于十二卷属大多数植物品种的快速扩繁,这将极大地有利于十二卷属植物新品种的大规模组培苗繁育,为建立十二卷属植物统一高效的规模化、系统化快速扩繁体系提供了基础。