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题名小肠铁吸收机制研究进展
被引量:1
- 1
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作者
宫立众
夏顺中
张翼军
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机构
第三军医大学西南医院血液科
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出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
2003年第11期1563-1565,共3页
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关键词
铁
吸收机制
小肠
二价金属离子转运蛋白l
十二指肠细胞色素b
铁转运蛋白l
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分类号
R333
[医药卫生—人体生理学]
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题名高脂饮食诱导肥胖引起铁缺乏的机制
被引量:5
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作者
张闪闪
杜敏
祝鑫红
姚平
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机构
华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食品卫生学系
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出处
《营养学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期370-374,共5页
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基金
国家自然科学基金(No.0204513184)
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文摘
目的探讨高脂饮食诱导的肥胖引起铁缺乏的原因。方法利用高脂饮食16w建立C57BL/6J小鼠肥胖模型,火焰原子吸收法检测肝脏铁水平,RT-PCR检测铁调素(hepcidin)与炎症因子的基因表达,Western blotting检测肝、脾、十二指肠铁代谢相关蛋白的表达。结果与低脂饮食相比,高脂饮食的小鼠存在更高的体质量和更低水平的总铁、游离铁和铁蛋白(ferritin),而肝脏炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、单核细胞趋化因子(MCP-1)及铁调素(hepcidin)表达增加,肝、脾、十二指肠的膜铁输出蛋白(ferroportin)表达下降。同时,高脂饮食的小鼠十二指肠细胞色素b(Dcytb)与二价金属离子转运蛋白1(DMT1)低表达,肝脏DMT1高表达。结论高脂模型下,炎症对肝hepcidin诱导及肠Dcytb下调,可能共同影响十二指肠铁的吸收而导致肥胖小鼠铁缺乏。
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关键词
肥胖
高脂饮食
铁缺乏
铁调素
十二指肠细胞色素b
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Keywords
obesity
high fat diet
iron deficiency
hepcidin
duodenal cytochrome b (Dcytb)
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分类号
R151
[医药卫生—营养与食品卫生学]
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