十二指肠错构瘤息肉2例报告并文献复习

十二指肠布氏腺错构瘤又称十二指肠腺瘤,或者布伦纳瘤(Brunneroma),是临床上罕见的十二指肠良性肿瘤。由于十二指肠错构瘤无典型的临床症状及体征,且临床上关于其相关报道很少,容易引起误诊和漏诊。国内有相关文章报道[1],由于临床对其病认识不深,甚至出现将小肠错构瘤息肉误诊为缺铁性贫血。本文将回顾性分析我院2014年1月到2019年1月我院诊治的2例十二指肠错构瘤的患者,检索国内外相关文献进行分析,旨在提高对该病的认识及诊治水平。

胃镜下摘除十二指肠Brunner腺错构瘤(附3例报告)

目的结合该院十二指肠Brunner腺错构瘤(BGH)3例病例分析并进行文献复习。方法 3例均行腹部CT检查、胃镜检查及胃镜下病变摘除,组织标本HE染色及光镜下观察。结果 3例胃镜下病变摘除后,行病理检查均证实为十二指肠BGH。结论胃镜下电凝电切除BGH,术后无并发症,预后较好。

十二指肠腺增生性病变18例临床病理分析

目的探讨十二指肠腺增生性病变的临床病理学特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析18例十二指肠腺增生性病变的临床资料、病理学特征、免疫表型,并复习相关文献。结果患者发病年龄35~71岁,男、女性各9例。18例患者中十二指肠腺增生、十二指肠腺错构瘤各9例,两者的形态及病变大小无明显差异。十二指肠腺错构瘤的镜下表现比十二指肠腺增生多样,且其腺体可伴上皮内瘤变,免疫组化标记p53、Ki-67及Muc5AC可以辅助诊断。大部分十二指肠腺增生性病变的表面黏膜均有Muc5AC不同程度的表达,提示表面黏膜有不同程度的胃小凹化生,部分表面黏膜还可见糜烂及溃疡形成。结论十二指肠腺增生性病变临床罕见,包括十二指肠腺增生和十二指肠腺错构瘤,两者主要通过镜下形态特点进行鉴别。采用免疫组化检测可鉴别十二指肠腺的上皮内瘤变或原位癌变与硬化性改变;表面黏膜的胃小凹化生、糜烂及溃疡形成提示病变可能的发生、发展机制。