十二指肠Brunner腺增生症25例临床分析

十二指肠Brunner腺增生症(以下简称Brunner腺)临床少见.现将我院1983年10月～2001年6月经胃镜检出Brunner腺增生症检出率0.83%(25/30000),病理证实、临床符合、资料完整的25例Brunner腺报告如下.

十二指肠Brunner腺增生

十二指肠Brunner腺增生发病率较低,其确切病因和发病机制尚不清楚,临床表现缺乏特异性,早期可无明显临床症状和体征,但随着病变体积的增大,可发生出血、梗阻等并发症。近年来,随着内镜技术的广泛应用,Brunner腺增生的检出率明显增高。本文就该病的病因和发病机制、临床表现、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后作一综述。

超声内镜在十二指肠Brunner腺增生诊断及治疗中的应用价值

目的：探讨超声内镜在十二指肠Brunner腺增生诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性分析2010年1月-2013年10月我院32例经病理确诊的十二指肠Brunner腺增生患者的胃镜检查资料、超声内镜检查资料及治疗随访情况。结果本组32例患者经常规胃镜诊断，单发与多发息肉共9例，十二指肠单发与多发囊肿分别为11例和12例。经超声内镜诊断，30例患者为十二指肠黏膜下囊性病变-Brunner腺增生，2例患者被误诊为十二指肠息肉。14例患者属于无蒂囊性病变，采用鼠齿钳夹破与去除囊壁法进行治疗。7例患者为有蒂病变，运用圈套电凝切除术给予治疗。另外11例患者属于扁平隆起，给予氩离子束去除术进行治疗。本组32例患者在治疗中都未发生大出血以及穿孔等临床并发症，疗效良好。结论超声内镜在十二指肠Brunner腺增生的诊断及治疗中具有较高的应用价值。

十二指肠球部-远端胃Dieulafoy病伴嗜酸细胞性胃肠炎及Brunner腺囊性增生1例并文献回顾

Dieulafoy病是一种罕见的血管异常,多发生在上消化道,以异常扩张的小动脉在黏膜下层蜿蜒为特征,临床多表现为不明原因的上消化道出血,占急性消化道出血的1%~2%[1],重者表现为突发的致命性大呕血。本研究报道1例以上腹部不适就诊的Dieulafoy病伴Brunner腺囊性增生及肠壁炎症改变的病例,以提高对该疾病的认识,减少漏诊。

内镜下切除十二指肠球部Brunner大腺瘤:1例报道并文献复习

十二指肠Brunner腺瘤(Brunner gland adenoma,BGA)是十二指肠良性肿瘤的一种罕见疾病,随着消化内镜技术的发展,内镜下切除十二指肠BGA已逐渐替代传统外科手术治疗。最近深圳市龙岗中心医院行内镜下切除十二指肠球部巨大BGA 1例,无出血、穿孔等并发症发生。内镜治疗十二指肠BGA是安全、有效的,值得推广。

内镜切除术治疗十二指肠球部巨大Brunner腺腺瘤1例

病例：患者男，56岁，因“黑便10d，头晕、乏力、面色苍白2d，于2008年1月17日入院。入院前无呕血、上腹痛、呕吐等症状，近2年反复上腹部饱胀不适。无肝炎和溃疡病史，无非甾体抗炎药、铁剂、铋剂和激素类药物服用史。

十二指肠Brunner腺瘤的研究进展

十二指肠Brunner腺瘤是十二指肠良性肿瘤的一种罕见疾病,近年来,随着消化内镜技术的发展,陆续有十二指肠Brunner腺瘤的文献报道,内镜下切除十二指肠Brunner腺瘤已逐渐替代传统外科手术治疗,其安全性亦得到临床实践证实。该文就近年来十二指肠Brunner腺瘤的研究作一综述。

十二指肠球部巨大Brunner腺腺瘤1例

病例：患者男．63岁，因“阵发性上腹胀痛1年余”于2009年6月24日来我院消化科门诊就诊。患者1年前无明显诱因出现上腹部阵发性胀痛，无饥饿痛、夜间痛，无肩胛部放射痛，腹痛与进食无关，无呕血或黑便，自服抑酸剂和促胃肠动力药后无明显好转。发病来患者体质重无下降，排便无异常。查体：一般情况良好，浅表淋巴结未及肿大。

罕见的肠套叠病因:由异位增生的十二指肠Brunner腺假性肿瘤引起

We report the first case of small-bowel intussusception caused by a tumour-like Brunner’s gland hyperplasia in a 26 year old woman. The patient presented with intense abdominal pain. Abdominal and pelvic contrast enhanced CT-scan suggested small bowel intussusception involving the first jejunal loop. A 15 cm long polypoid mass was found in the jejunumectomy specimen (2 nd and 3rd loops). Histological examination revealed Brunner’s gland hyperplasia in the jejunal mucosa and submucosa. Considering the jejunal location of the lesion, it must be considered malformative and heterotopic Brunner’s gland hyperplasia.

胃镜下摘除十二指肠球部Brunner腺瘤2例报告

Brunner腺瘤（Brunner gland adenoma，BGA）并非真性肿瘤，系Brunner腺增生所致，国外文献多称之为布氏腺错构瘤（Hamartoma of Brunner’s glands），临床十分罕见。自1876年由Salvioli首次报道以来，迄今为止国内外文献中报道不超过200例。由于其临床表现和常规检查缺乏特异性，常被误诊。近3年来，我们在内镜下治疗了2例十二指肠Brunner腺瘤．现报道如下：

胃镜下摘除十二指肠球部巨大Brunner腺瘤1例

十二指肠球部Brunner腺瘤是一种罕见的十二指肠良性肿瘤,来源于Brunner腺的增生,而Brunner腺位于十二指肠黏膜下层,少有症状。临床表现及影像学检查缺乏特异性。本院最近发现1例极为罕见十二指肠球部巨大Brunner腺瘤,并行内镜下摘除,现报道如下。

胃镜下摘除十二指肠Brunner腺错构瘤(附3例报告)

目的结合该院十二指肠Brunner腺错构瘤(BGH)3例病例分析并进行文献复习。方法 3例均行腹部CT检查、胃镜检查及胃镜下病变摘除,组织标本HE染色及光镜下观察。结果 3例胃镜下病变摘除后,行病理检查均证实为十二指肠BGH。结论胃镜下电凝电切除BGH,术后无并发症,预后较好。

十二指肠Brunner腺瘤3例的临床病理特点及文献复习

十二指肠Brunner腺瘤（Brunner gland adenoma,BGA）,较罕见,国内外文献报道很少,且多数为个案报道。本文结合近6年来收集的3例,分析其临床病理特点。1资料与方法本组3例。男2例,女1例;年龄分别为57、58、62岁;病程为2个月、1年、2年。3例均表现为不同程度的上腹痛,多为隐痛,伴反酸、嗳气、腹胀,多于饭后或夜间加重。

2例巨大十二指肠腺腺瘤的病例分析

十二指肠腺腺瘤是一种罕见的良性肿瘤,又称为十二指肠腺错构瘤、Brunner腺腺瘤。由于发病率低,无典型的临床症状及体征,易误诊,给临床诊断治疗造成一定困难,本文通过2例巨大十二指肠腺腺瘤、结合国内有关文献报道进行临床分析,提高对其病的认识。