相转移催化法合成十二烷基溴

采用液-液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应收率的各种因素进行研究，确定了反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸的消耗和反应时间与文献相比减少一半。

异辛基酚聚氧乙烯醚/十二烷基溴化吡啶混合溶液的表面性质及各组分含量的测定

对不同组成的异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)和十二烷基溴化吡啶(DDPB)混合表面活性剂在KH2PO4/Na2HPO4缓冲溶液中的表面性质进行了研究,结果表明TX-100和DDPB间存在着较弱的作用。研究结果证实利用高效毛细管电泳法能够较准确地测定该混合体系中各单组分表面活性剂的含量;并能将该方法用于测定TX-100和DDPB的临界胶束浓度。

阳离子表面活性剂N，N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺在水溶液中囊泡向胶束的转变

研究阳离子表面活性剂N，N-二-甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺（ADDB）分子在水溶液中的自聚集行为．用动态激光光散射（DLS）和透射电镜（TEM）观察分子聚集体的大小和形貌变化．当ADDB浓度为10mM／L、温度25℃下时．分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在；当浓度增大到50mM／L时，分子聚集体主要以囊泡形式存在；当浓度高达100mM／L时．囊泡全部转化为长棒状胶束．结果表明：表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大，这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据．

Bola型阴离子表面活性剂与溴化十二烷基三乙铵混合体系的表面性质与聚集行为

研究了具有简单结构的bola型阴离子表面活性剂二十酸二钠 (C2 0 Na2 )与阳离子型普通表面活性剂溴化十二烷基三乙铵 (C12 Et3 )混合体系的表面性质 ,发现混合体系的cmc和γcmc比C12 Et3 单一体系未有显著降低 .以负染色 ,FF TEM ,动态光散射 (DLS)及粘度方法研究了混合体系的聚集行为 ,发现混合体系中同时形成球形囊泡和管状聚集体 。

表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉与非离子表面活性剂Triton X-100在水溶液中的混合胶束

用等温滴定微量热法测定表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉([C_(12)iQuin]Br)与非离子表面活性剂Triton X-100混合物在水溶液中的临界胶束浓度。并以~1H核磁共振(NMR)和二维核Overhauser效应增强谱(2D NOESY)研究[C_(12)iQuin]Br与Triton X-100在混合胶束中的作用机理。研究结果显示:混合胶束中,Triton X-100分子的苯环定位于混合胶束的内核,聚氧乙烯链卷曲在异喹啉环周围。本文还应用规则溶液理论和浊点法对比研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)-Triton X-100混合胶束体系的相关性质。

溴化十二烷基苄基三甲胺自盐酸溶液中在铁表面的吸附及其缓蚀作用

用失重法研究了溴化十二烷基苄基三甲胺对铁在盐酸溶液中的缓蚀作用．应用吸附理论和Ｓｅｋｉｎｅ方法处理实验数据，发现溴化十二烷基苄基三甲胺自盐酸溶液中在铁表面产生了吸附作用，且基本服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，求得了吸附热．认为这种吸附是产生缓蚀作用的主要原因，讨论了吸附与缓蚀之间的关系．

溴化钾、溴化十二烷基吡啶增敏增溶

研究了以邻苯二酚紫作显色剂，通过溴化钾和溴化十二烷基吡啶对配合物增敏增溶，用光度法测定痕量Ｈｇ２＋，Ｈｇ２＋配合物表观摩尔吸光系数达８．６×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，Ｈｇ的检出限为０．８ｎｇｍＬ－１测定结果与ＡＡＳ法相符．该方法具有室温下可瞬间完成。

铌(V)-槲皮素-溴化十六烷基吡啶荧光体系的研究

1 引 言 目前.用荧光光度法测定铌的荧光试剂有桑色素和槲皮素等。本文研究的是在盐酸介质中,利用表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的增敏作用来提高荧光分析法测定铌的灵敏度,本文详细研究了三元络合物的最佳形成条件,并试验了30多种共存物质对测定铌的影响,体系的灵敏度高,选择性较好,本法可用于地质试样中铌的测定。

溴化双十二烷基二甲基铵修饰的载汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及体外评价

目的制备溴化双十二烷基二甲基铵(DMAB)修饰的载汉防己甲素(Tet)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(DMAB-Tet-PLGA-NPs),考察其制备的影响因素,优化制备工艺,并对其理化性质、细胞毒性及细胞摄取进行研究。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备DMAB-Tet-PLGA-NPs,运用均匀设计试验优化制备工艺,通过包封率、载药量、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法考察DMAB-Tet-PLGA-NPs对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用定量定性法评价DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞摄取率。结果制备的DMAB-Tet-PLGA-NPs平均粒径为(205.40±2.66)nm,表面带正电,呈规则的球形及椭圆形。药物包封率和载药量分别为(50.780±3.253)%和(2.130±0.035)%。体外释放实验显示DMAB-Tet-PLGA-NPs缓慢释药,48 h累积释药量64.56%。MTT实验表明DMAB-Tet-PLGA-NPs细胞毒性呈剂量及时间依赖性。定性定量细胞摄取实验证实DMAB-Tet-PLGA-NPs能较好地被细胞摄取。结论 DMAB-Tet-PLGA-NPs粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的活性有明显的抑制作用。

N-甲基二乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征(英文)

以N ,N 二甲基甲酰胺为溶剂、乙酸乙酯为催化剂 ,N 甲基二乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个N 甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。采用IR ,1HNMR 。

N,N-二甲基乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征(英文)

以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂 ,乙酸乙酯为催化剂 ,N,N-二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个 N,N-二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。标题化合物结构经 IR,1H NMR,13 C NMR和

改性牙本质粘接剂对抗变形链球菌的性能

背景:研究证实粘接修复技术治疗龋病过程中,龋洞预备后残留的细菌可在牙体组织与修复体之间继续生存较长时间,诱发继发龋或牙髓的慢性炎症。目的:评价经甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡单体改性树脂基粘接剂对变形链球菌的抗菌性能。方法:制备含质量分数0(阴性对照),1%,2%,3%,4%甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡抗菌单体的实验性GLUMA Comfort Bond粘接剂样本,以Clearfil Protect bond粘接剂为阳性对照;分别涂布在复合树脂试件表面并固化,在变形链球菌液体培养基中进行培养,培养18h后检测菌液的A值、pH值。结果与结论:GLUMA Comfort Bond粘接剂对变形链球菌生长及产酸能力无明显抑制作用,Clearfil Protect bond粘接剂对变形链球菌生长及产酸能力有明显抑制作用。含1%,2%甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡抗菌单体的GLUMA Comfort Bond粘接剂对变形链球菌生长及产酸能力的抑制作用与阴性对照组相当(P>0.05),含3%,4%甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡抗菌单体的GLUMA Comfort Bond粘接剂固化后对变形链球菌生长及产酸能力的抑制作用与阳性对照组相当(P>0.05)。表明添加了3%,4%甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡抗菌单体的实验性抗菌粘接试件具有良好的抗菌性能。

表面修饰紫杉醇纳米粒局部给药抑制血管再狭窄的研究

制备表面修饰紫杉醇纳米粒并观察其抑制兔颈动脉损伤模型新生内膜增生的效果。采用超声乳化-溶剂挥发法制备载紫杉醇纳米粒,用物理吸附法对纳米粒进行表面修饰。对纳米粒进行表征,包封率和体外释放使用高效液相色谱仪进行分析。建立兔颈动脉损伤模型,在血管局部灌注不同浓度的修饰纳米粒。28天后,取出局部给药的颈动脉血管,进行苏木素-伊红(Hematoxylin&Eosinstaining,HE)染色和弹力纤维染色。制备的载紫杉醇纳米粒粒径300nm左右、包封率80%以上且表面带正电荷。体外药物释放呈两相释放。28天后,血管内局部灌注紫杉醇纳米粒悬液可有效抑制血管内皮增生,并呈剂量依赖性。浓度达到30mg.mL-1时,可完全抑制血管内膜增生。血管内局部灌注正电荷修饰的紫杉醇纳米粒悬液可有效抑制血管内皮增生,抑制效果随纳米粒悬液浓度的增加而提高。

三苯基銚鏻盐的合成及其杀菌性能评定

以1氯代十二烷、1溴代十二烷和三苯基膦为原料合成了三苯基盐产品十二烷基三苯基氯化(DTPPC)和十烷基三苯基溴化(DTPPB),产率分别为61.4%和70.9%,并进行了红外光谱分析和元素分析鉴定.用磷钼酸喹啉容量法对产品进行了测定,DTPPC和DTPPB的百分含量分别为98.94%和98.83%.杀菌性能评定的结果表明:当DTPPC和DTPPB的浓度均为50ug/mL时,对硫酸盐还原菌的杀菌率分别为100%和99.9%;当DTPPC和DTPPB的浓度均为100ug/mL时,对异养菌的杀菌率分别为99.8%和99.7%.产品对硫酸盐具有良好的杀菌效果.

正负离子表面活性剂混合体系中高稳定性囊泡的形成

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/LNaBr)、较大幅度pH变化 (pH =2～ 12 )、温度变化 (从 80℃到 -2 2℃ )情况下体系中的囊泡依然呈现出优异的稳定性 .在非水溶剂乙醇 (10 0 % )中这类正负离子表面活性剂仍然可以形成囊泡 .

SEBS/蒙脱土复合材料结构及热性能研究

采用十二烷基三苯基溴化膦(DTPB)改性钠基蒙脱土(Na+-MMT),利用熔融插层法制备氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/蒙脱土复合材料。采用X射线衍射仪、红外光谱仪、场发射扫描电镜、热重分析仪对样品进行结构表征和性能测试,比较不同有机化蒙脱土(OMMT)对SEBS/OMMT复合材料的影响。结果表明:无论是MMT还是OMMT都起到了阻止SEBS热失重进程的发展,且携带苯基的DTPB有机改性剂有利于OMMT与SEBS复合材料的相容性。

去磺化邻苯二酚紫的性能及其在汞(Ⅱ)的光度测定中的应用

应用去磺化后的邻苯二酚紫 (DSPV)作为痕量汞 (Ⅱ )的光度显色剂 ,取得较好的结果。在pH 4 .5～ 6.5的弱酸性介质中 ,在KBr和溴化十二烷基吡啶 (DPB)存在下 ,DSPV与Hg(Ⅱ )稳定的配合物 ,其吸收峰在 5 86nm波长处 ,摩尔吸光系数达 9.5× 10 5L·mol- 1·cm- 1,汞 (Ⅱ )的检出限为0 .8ng·ml- 1,显色反应在室温下瞬间完成 ,方法的选择性和重复性均较好。经AAS法校核 ,结果相符。

亲水/疏水半互穿网络凝胶对温度的响应

研究了一种亲水/疏水型半互穿网水凝胶(PAAc/QPVPDgels)对温度的刺激响应.在弱酸性或弱碱性(pH=7.5)溶液中,该凝胶的溶胀比在低温区(<28℃)随温度的升高微微增大,约在28℃出现最大值,然后随温度升高而迅速减小,温度约为32.5℃时溶胀比趋于最低值.这主要是由于聚丙烯酸网络(PAAc)中氢键的解离与疏水改性聚电解质N-正十二烷基聚(4-乙烯吡啶)溴化盐(QPVPD)的疏水相互作用共同引起的.

离子液体型表面活性剂改性皂土对碱性红的吸附研究

以溴化十六烷基咪唑和溴化十二烷基吡啶两种离子液体型表面活性剂作为有机改性剂,通过微波辐射技术制得改性有机皂土吸附剂(简称有机皂土1和有机皂土2),并以红外光谱对其进行表征.研究了有机皂土的吸附时间、吸附温度、溶液的pH值、初始浓度等因素对碱性红吸附的影响.研究结果表明:在吸附时间约10 min内去除率达96%以上,吸附的稳定时间>40 min,在实验的温度、溶液的pH值范围内对碱性红吸附的去除率95%~97%,有机皂土对碱性红的吸附作用是一个自发的过程,吸附过程更符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附模型以及拟二级动力学的模型.