9-(2-吡啶基)-2,6,7-三羟基萤光酮—十二烷基硫酸钠胶束增敏分光光度法测定微量锡

本文研究了以9-(2-吡啶基)-2,6,7-三羟基萤光酮作显色剂、以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠作增敏剂的分光光度测定微量锡的新方法。方法具有显色迅速、不用催化剂、灵敏度及选择性较高以及不含乙醇等特点。配合物在536nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε_(536)为1.58×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。除锆与锗以外,其它金属离子均不干扰锡的测定。方法用于某些合金及钢铁试样的分析,结果满意。

左氧氟沙星-Al^(3+)-十二烷基硫酸钠体系胶束体系分光光度法测定左氧氟沙星

在B-R缓冲介质中,十二烷基硫酸钠(SDS)对左氧氟沙星(LVFX)-Al3+体系有显著的增敏作用,以此为基础建立了利用SDS增敏分光光度法测定LVFX的新方法。研究表明,体系吸光度与LVFX浓度在0.2~10μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9993,检出限为0.096μg/mL。将该方法用于盐酸左氧氟沙星片剂的测定,结果满意。

铜(Ⅰ)-3,5-二溴-PADAT-十二烷基硫酸钠显色体系的分光光度法研究

本文研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(简称SLS)存在下,铜(Ⅰ)与5[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-二溴-PADAT)的显色反应和光度特性,试验了用该体系测定微量铜的条件和方法。结果表明,采用抗坏血酸将Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),在pH2.8-3.8范围内,SLS对于Cu(Ⅰ)和3,5-二溴-PADAT的显色反应只有良好的增敏效应,本法具有较高的灵敏度(ε_(402)=8.26×10^(4))和选择性(存在掩蔽剂),可不经分离,直接测定部分样品中微量铜的含量。

9-(2′-吡啶基)-2,3,7-三羟基荧光酮—CTMAB胶束增敏分光光度法测定微量钼

在阳离子表面活性剂存在下,一种杂环取代荧光酮试剂9-(2′-吡啶基)-2,3,7-三羟基荧光酮;在稀盐酸介质中可以与钼(Ⅵ)离子形成一种红紫色配合物。配合物的最大吸收峰位于536nm,相应的摩尔吸光系数ε586=1.25×10~5。配合物中Mo:2′-PyF的摩尔比为1:1。方法具有较高的选择性,可用于某些含钼合金钢中微量钼的直接测定。

SDS增敏荧光光度法测定人血清中左氧氟沙星的残留量

目的建立人血清中左氧氟沙星(LOX)残留量的快速测定方法。方法采用十二烷基硫酸钠(SDS)增敏荧光光度法。结果用无水乙醇沉淀蛋白,对血清进行预处理,利用LOX-SDS体系测定,人血清中LOX在0.1～5.0μg.ml-1时,荧光强度与浓度呈线性关系,其回归方程为:F=5.552+40.019C(r=0.9990),平均回收率为99.72%,RSD=0.68%。结论所建方法简便、准确、快速,可用于人血清中LOX的测定。

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定铜和铬

研究了在CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液存在下 ,水杨基荧光酮与铜 、铬 络合物的吸收光谱。结果表明 ,在磷酸二氢钾 -磷酸氢二钾缓冲液 (pH 6 4)和微乳液介质中 ,显色体系灵敏度都有很大提高 ,选择适宜的参比波长和测定波长 ,利用标准加入法可同时测定铜和铬。通过实际样品的测定 。

曲拉通X-100与β-环糊精协同增敏-偶氮胂Ⅲ-分光光度法测定镧(Ⅲ)

提出了以偶氮胂Ⅲ作显色剂,曲拉通X-100与β-环糊精(β-CD)作协同增敏剂,分光光度法测定镧(Ⅲ)。在总体积为50mL的溶液中含0.02mol·L^(-1)盐酸溶液0.20mL,0.5%曲拉通X-100溶液4.0mL,0.01mol·L^(-1)β-环糊精溶液2.0mL及500.0mg·L^(-1)偶氮胂Ⅲ溶液2.0mL的条件下进行显色反应,反应经25min完成。该络合物的最大吸收波长为652nm,镧(Ⅲ)的质量浓度在0.20～100.0mg·L^(-1)范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.20mg·L^(-1)。方法用于合成试样中镧(Ⅲ)的测定,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%～3.1%之间。

微乳液的增敏作用研究──Ni（Ⅱ）－5－Br－PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离子型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ＿（５）Ｈ＿（１１）ＯＨ／ｎ－Ｃ＿（７）Ｈ＿１６／Ｈ＿（２）Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定的灵敏度显著提高（后者为７．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），样品分析结果令人满意。

胶束增敏催化分光光度法测定火腿肠中痕量亚硝酸根

在硫酸介质和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,亚硝酸根对溴酸钾氧化亚甲基蓝的褪色反应具有催化作用,并且由于添加了SDS,体系的灵敏度明显提高,据此提出了测定痕量亚硝酸根的方法。亚硝酸根的质量浓度在0.02～1.0 mg·L^(-1)范围内与△A呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.074 mg·L^(-1)。方法用于火腿肠中痕量亚硝酸根的测定,并做回收试验,测得回收率在98.8%～103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.9%～2.4%之间。

微乳液/离子液体协同增敏分光光度法测定水中苯酚

1引言人体摄入含有一定量苯酚的饮用水后,会出现急性中毒症状,可引起头疼、贫血及神经系统障碍。目前,测定苯酚的方法有电化学法[1]、色谱法[2]和光谱法等。国家规定的环境监测分析方法是4-氨基安替比林（4-AAP）光度法,基于K3Fe（CN）6氧化苯酚生成的氧化物与4-AAP络合显色[3]。但是此法测定灵敏度不高。

混合微乳液的增敏作用研究——5-溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚分光光度法测定锰(Ⅱ)

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）与５－溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）的显色反应。结果表明，在此介质中，显色反应的ε５７０＝１．２６×１０５，较之在单一ＳＤＳ微乳液、ＯＰ微乳液或混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束介质中，具有更大的增敏作用和稳定性，ＭｎⅡ在０～８μｇ／１０ｍｌ范围内具有良好的线性关系。方法用于硅铁、硅砖等试样中锰的测定，结果满意。

非离子型微乳液对导数分光光度法测定微量铁的增敏作用

与胶束介质比较，非离子型Ｏ／Ｗ 微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ对以磺基水杨酸为显色剂三阶导数分光光度法测定微量铁有更好的增敏作用。在ｐＨ４～６ 的六次甲基四胺－盐酸介质中，铁－磺基水杨酸配合物的最大吸收波长λｍ ａｘ 为２４９ ｎｍ ，微乳液介质中的测定灵敏度比胶束介质中提高近一倍。用此法测定了化学试剂中微量铁，结果令人满意。通过测定比较显色剂在不同介质体系中的分配系数、结合常数和胶束位，探讨了微乳液对三阶导数Ｆｅ－Ｓａｌ测定体系的增敏作用。

表面活性剂增敏分光光度法测定L-色氨酸

采用分光光度法测定Trp—NO2^-体系的吸收光谱行为，加入表面活性剂Triton X-114胶束后，溶液的吸光度增大，体系得到增敏，由此建立一种快速简便测定L-色氨酸含量的方法．结果表明：色氨酸量在0．2～34．0mg·L^-1范围与其吸光度呈线性关系，其直线回归方程为A＝0．777ρ-0．0119，相关系数r=0．994，检出限为0．054mg·L^-1，该方法具有灵敏度高、操作简捷的优点．在优化参数条件下对粮食等多种样品中的L－色氨酸进行分析，结果令人满意．

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定微量钴和镍

介绍了在微乳液体系中,采用双波长分光光度法测定金属离子-8-羟基喹啉（HQ）络合物.结果表明,CTAB微乳液对金属离子-8-羟基喹啉体系具有较强的增敏作用,钴在0～4.0μg/mL、镍在0～5.0μg/mL符合比尔定律.对于性质相近的钴和镍在不进行分离的情况下,采用微乳液增敏双波长分光光度法直接进行分析,结果令人满意.

非离子型O/W微乳液导数分光光度法测定铝的增敏作用

本文研究了TritonX－100／正戊醇／正 烷／水组成的非局子型O／W微乳液对以铬天菁S（CAS）为显色剂，二阶导数分光光度法测定铝的增敏作用。结果表明，此法简便、快速，与相应的胶束体系比较，测定灵敏度有所提高，某些试验条件更为宽容，可不经分离直接测定试样中的微量铝。通过测定显色剂CAS在胶束、微乳液中的分配系数和平均有效介电常数，探讨了激乳液增敏作用的机理。

胶束增敏催化分光光度法测定水中痕量铜

在pH 3.1盐酸溶液和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下,铜（Ⅱ）对过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应具有催化作用,在此基础上提出了测定痕量铜（Ⅱ）的催化分光光度法。由于添加了溴化十六烷基三甲基铵表面活性剂,灵敏度提高了2-3倍。铜（Ⅱ）的质量浓度在1.0×10^-3-4.0×10^-2mg·L^-1范围内与ΔA呈线性关系。方法的检出限（3S/N）为4.6×10-4mg·L^-1。该法用于河水中痕量铜（Ⅱ）的测定,并作回收试验,测得回收率为98.4%-103.0%,测得值的相对标准偏差（n=6）小于3%。

CTMAB增敏紫外分光光度法测定制剂中的加替沙星

目的采用紫外吸收增敏法测定加替沙星的含量。方法以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,在292nm处测定吸光度,据标准曲线计算含量。结果加替沙星片剂和粉针剂的测定结果与文献报道的荧光法一致。结论所用方法简单、快速、准确、灵敏。

铽离子增敏荧光光度法测定鱼肉组织中的恩诺沙星残留

为了研究建立分析测定恩诺沙星的新方法,以铽-恩诺沙星配合物的荧光特性为基础,发现在pH值为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,铽与恩诺沙星的配合物在545 nm(λ_(ex)=328 nm)处产生了Tb^(3+)的特征荧光峰,可用于恩诺沙星的分析测定,从而建立了简单、快速、灵敏测定恩诺沙星的荧光方法,并优选了反应的最佳条件。在最佳试验条件下,恩诺沙星浓度在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-6)g/m L范围内与其545 nm的荧光强度呈良好的线性关系(r^2=0.992 3),检出限为1.3×10^(-9)g/m L;对药片中恩诺沙星的测定回收率为97.7%,变异系数为1.4%;对于鱼肉组织中恩诺沙星测定回收率为79.0%~94.5%,变异系数为2.0%~7.8%。

十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂光度法测定抗坏血酸

本文提出了一种以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂的测定痕量抗坏血酸的光度分析方法。吸收波长为664nm,抗坏血酸用量在0—10μg/mL范围内符合朗伯一比尔定律,线性方程为△A=2.006C+0.0082,检出限量为4.2×10^(-9)g/25mL。本法有灵敏度高,抗干扰能力强,操作简便等优点,用于Vc药片中抗坏血酸测定,获得满意结果。

胶束增敏荷移分光光度法测定水中苯胺

用分光光度法研究了苯胺作为电子给体与电子受体茜素红的荷移反应。在pH 5.0乙酸介质中,苯胺与茜素红可形成1∶1的稳定荷移络合物,加入适量的十二烷基硫酸钠,可引起该络合物的吸光度显著增加,最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸光率为3.25×103L.mol-1.cm-1,苯胺的质量浓度在2.0～56.0 mg.L-1范围内呈线性关系。应用此法测定废水样中微量苯胺,并以此水样为基体作回收试验,测得平均回收率在100.3%。