十二烷基磺酸钠与聚乙烯醇固化黏土的研究

以十二烷基磺酸钠(SDS)作为离子活化剂,聚乙烯醇(PVA)作为黏结剂,对六安本地黏土进行适配性试验。将SDS与PVA质量比为1∶4、1∶2、1∶1、2∶1、4∶1混合物分别稀释至1∶50、1∶100、1∶200、1∶300,每种浓度稀释液与六安黏土进行固化,分别对各个龄期的固化土进行无侧限抗压强度(UCS)试验。试验结果表明,随着固化剂浓度的增加,六安黏土UCS值先逐渐增加然后逐渐减少。最后,对SDS和PVA固化的六安黏土的物理和化学性质进行研究,研究结果表明,SDS和PVA适宜固化六安本地黏土,能够满足本地路基工程使用要求。

污水中十二烷基磺酸钠快速检测试纸的研制

基于结晶紫与十二烷基磺酸钠在pH为7.00的缓冲溶液下发生反应,建立了一种十二烷基磺酸钠的快速检测试纸来判断污水中是否含有阴离子表面活性剂。结果发现,当浸渍1 mg/L结晶紫溶液的试纸和pH为7.00的缓冲溶液混合时(结晶紫溶液与缓冲溶体积比是3∶1)显色更明显;十二烷基磺酸钠浓度与显色深浅呈正比。该十二烷基磺酸钠检测试纸的检测最低值为0.05 mg/L,最高值为2 mg/L。配制样品测定结果的相对误差范围为1.167%~4.233%,表明该方法具有良好的准确性。

十二胺与十二烷基磺酸钠组合捕收剂对赤铁矿浮选的优化及其泡沫性能调控

采用十二胺进行微细粒级赤铁矿反浮选时具有泡沫产品黏、难消泡的问题。选取赤铁矿和石英两种纯矿物,分别在十二胺(DDA)以及十二胺与十二烷基磺酸钠(SDS)的组合捕收剂体系下,研究了pH值、捕收剂用量及其配比、淀粉用量等对赤铁矿和石英单矿物和混合矿浮选的影响,并进行了泡沫稳定性试验。研究表明,不加入矿物颗粒时,十二胺溶液的气泡平均尺寸小于组合捕收剂(DDA∶SDS=2∶1)的气泡平均尺寸;采用十二胺作捕收剂浮选赤铁矿和石英时,泡沫量更多,气泡小且密集,气泡破裂速度较慢,泡沫更黏更稳定。与单一十二胺捕收剂相比,十二胺和十二烷基磺酸钠组合捕收剂在浮选指标和泡沫性能均体现出了优势。在适宜的药剂制度条件下,十二胺与十二烷基磺酸钠在一定比例条件下组合使用,不仅能够提高浮选指标,还能优化泡沫性能,大幅度降低泡沫黏性。研究对克服阳离子浮选工艺存在的泡沫问题和微细粒级赤铁矿石的浮选具有一定的参考价值。

十二烷基磺酸钠改性蒙脱土的制备与表征

利用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)改性天然蒙脱土,研究了反应介质的酸碱性对插层效果的影响。X射线粉未衍射(XRD)、红外光谱(FT鄄IR)、热重分析(TGA)表明SDS已插层到蒙脱土片层间,沉降实验和流变学性质研究表明改性后蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性、溶胀性和高触变性。这种改性效果优于目前常用的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)处理效果。解释了阴离子表面活性剂对蒙脱土的插层机理。

3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵和十二烷基磺酸钠混合溶液的相互作用

研究了3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵（RTAC）同系物与十二烷基磺酸钠（R12SO3Na）混合水溶液的表面张力、胶团形成和表面吸附。实验表明，此类复配体系在胶团形成，降低表面张力的效率和能力上均显示了全面的增效作用。

十二烷基磺酸钠和月桂酸在石英表面的吸附机理研究

通过浮选试验、QCM-D和FTIR分析,比较研究了十二烷基磺酸钠(SDS)和月桂酸在经Ca2+活化后石英表面的吸附机理。浮选结果表明,两种阴离子捕收剂均在强碱性条件下取得较好的浮选回收率,且SDS的回收率远大于月桂酸。QCM-D结果表明,SDS和月桂酸在活化后的SiO2表面为粘弹性吸附,且均能迅速达到吸附平衡,但SDS比月桂酸的吸附量大,且两者均吸附可逆。FTIR分析表明,pH值为12.0时,SDS和月桂酸在经Ca2+活化的石英表面均为物理吸附。

不锈钢在超临界水氧化分解对胺基苯酚和十二烷基磺酸钠系统中的腐蚀

为了了解超临界水氧化销毁含氮和含硫有机物过程中材料的腐蚀情况 ,我们进行了两种不锈钢 (1Cr18Ni9Ti及Sanicro2 8)在超临界水氧化分解对胺基苯酚和十二烷基磺酸钠过程中的腐蚀试验。试验系统的温度是 30 0～ 4 10℃ ,压力是 2 5± 2MPa ,试验连续进行 30～ 4 8小时。结果表明 ,两种不锈钢在两种介质中都遭受较为严重的均匀腐蚀和不同程度的孔蚀 ,腐蚀程度和系统内温度有关 。

钙离子影响十二烷基磺酸钠捕收石英的机理研究

采用浮选实验、ZETA电位测定、红外光谱分析以及钙离子溶液的化学计算,研究了钙离子在阴离子捕收剂十二烷基磺酸钠(SAS)体系下对石英表面ZETA电位和浮选行为的影响。结果表明:Ca(OH)+是影响石英表面ZETA电位的主要原因,同时说明Ca(OH)+是钙离子活化阴离子捕收剂SAS捕收石英的主要活性成分。

Ce(Ⅳ)-对乙酰基偶氮胂-十二烷基磺酸钠分光光度法测定钢样中铈

研究了H2SO4介质中Ce()-对乙酰基偶氮胂(ASApA)-十二烷基磺酸钠(SLS)体系分光光度性质,重点考察了某些表面活性剂对体系性能影响。该体系最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为ε545nm=4.98×103L.mol-1.cm-1,Ce()量在2.0μg/mL^12.0μg/mL范围内遵守比耳定律。本法用于测定钢样中的铈,得到了满意结果。

十二烷基磺酸钠对大豆过氧化物酶活性和构象的影响

在不同的pH值体系中,利用酶活测量、圆二色谱、荧光谱和电子吸收谱研究了十二烷基磺酸钠(SDS)对大豆过氧化物酶(SBP)活性与构象的影响情况.在pH2.6和4.2的体系中,少量的SDS分子可通过静电作用与SBP结合,进而与SBP分子中的His169残基结合,降低其与铁卟啉的配位能力,使其Soret吸收带蓝移,二级结构发生轻微的变动,活性永久丧失.在pH5.2体系中,SDS和SBP分子都带负电,由于静电排斥作用,SDS无法进入SBP的分子内部,失去与SBP分子中His169残基结合的能力,对SBP分子的二级结构没有影响,仅对SBP分子的三级结构有所影响.当SDS的浓度大于临界胶束浓度时,由于胶束与SBP的静电排斥作用增强,限制了铁卟啉中乙烯基的运动,乙烯基与卟啉环的共轭程度增大,Soret吸收带红移.由于SBP活性可完全恢复,此变化是可逆的.

废水中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的测定

应用物质的吸收光谱特性,研究了不同的条件下结晶紫与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠形成的紫色离子缔合物的光学特性。发现室温条件下,在pH7.00的缓冲溶液时,此紫色离子缔合物在580nm处有最大吸收值,十二烷基磺酸钠在0～2.0mg/L范围内回收率为96%～103%,且RSD<3.7%。据此建立了分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法,此法已用于水体样品中阴离子表面活性剂的测定,获得满意的结果。

十二烷基磺酸钠微乳状液结构转变的电化学研究

制备了 C12 H2 5SO3 Na-C4 H9OH-C7H16-H2 O四组分体系在 km=W(C4 H9OH) / W(C12 H2 5SO3 Na) =2时的拟三元相图。使用二茂铁和铁氰化钾作为电化学探针用循环伏安法测定了起始含油量为 2 1 %的无水混合物在滴加水过程中所形成的微乳状液的扩散系数。从扩散系数随含水量的变化确定微乳液的结构转变。含水量为 2 0 %～ 4 5%时生成油包水型微乳液 ;含水量大于 65%时生成水包油型微乳液 ;当含水量在 4 5%～ 65%之间时形成的是二连续型微乳液。

~2H NMR和DSC法研究十二烷基磺酸钠－正戊醇－水三元体系的溶致液晶

测定了十二烷基磺酸钠／正戊醇／水体系的相平衡，在相图中的液晶区选取样品点，采用＾２Ｈ ＮＭＲ和差示扫描量热方法，并结合其液晶纹理，研究了该体系液晶相的结构。结果表明，在一定温度下，整个液晶区均为层状液晶，其相结构不随水含量和醇含量的变化而变化。在组成固定的情况下，该体系液晶的相结构随温度的升高而发生变化。

十二烷基硫酸钠与十二烷基磺酸钠

十二烷基硫酸钠与十二烷基磺酸钠的混淆及误用具有一定的普遍性。两者虽均属于阴离子表面活性剂但结构及理化性质均有所差别 ,因此在实验中予以一定的关注是必要的。

十二烷基磺酸钠(SDS)对刺参幼参的急性毒性

为探究表面活性剂对海洋棘皮动物的影响,测定了十二烷基磺酸钠(SDS)对刺参(Stichopus japonicas)幼参的急性毒性。结果显示,SDS对刺参幼参的72h-LC_(50)和96h-LC_(50)分别为15.03和10.89mg·L^(-1)。刺参幼参相对于常见的几种水生生物对SDS的敏感性较高,其生命周期较长,活动能力较弱,生活相对固定于一定的区域,因此,在监测海洋水体SDS污染时,刺参幼参是一种值得关注的生物。

表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)对安氏伪镖水蚤的急性毒性研究

为探讨表面活性剂成分对海洋桡足类生物的影响,测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)对安氏伪镖水蚤(Pseudo-diaptomus annandalei Sewell)的急性毒性作用.结果表明,SDBS对安氏伪镖水蚤雌体24h、48h、72h和96h的半致死浓度LC50分别为2.40、1.67、1.59和1.58mg·L-1,而对雄体分别为1.84、1.54、1.41和1.40mg·L-1;SDS对雌体24h、48h、72h和96h的LC50分别为54.33、30.85、25.21和15.85mg·L-1,对雄体分别为18.48、13.55、10.51和8.50mg·L-1;SDBS对雌体和雄体的安全浓度分别为0.24mg·L-1和0.32mg·L-1,而SDS对雌体和雄体的分别为2.98mg·L-1和2.19mg·L-1.结果显示,对安氏伪镖水蚤而言,SDBS比SDS的毒性更强;以半致死浓度LC50为参考依据,安氏伪镖水蚤雄体均比雌体对这两种表面活性剂敏感.

表面活性剂十二烷基磺酸钠对镁合金阳极氧化的影响

在含柠檬酸钠的碱性硅硼体系中对AZ91D镁合金进行电化学阳极氧化成膜处理,通过记录阳极氧化电压随时间的变化以及扫描电镜、能谱仪和电化学测试等方法考察了阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）对镁合金阳极氧化过程和氧化膜性能的影响。结果表明,在阳极氧化过程中,十二烷基磺酸根离子被吸附到镁合金电极表面,增加了表面膜层电阻,提高了阳极氧化电压,使得阳极氧化膜层更致密、厚度分布更均匀,减少了表面微气孔。当SDS含量为0.2~0.4 g/L时,所得阳极氧化膜具有最大的电荷传递电阻和膜电阻,对镁合金具有最好的腐蚀防护性能。

用电导法研究聚丙烯酰胺与十二烷基磺酸钠的相互作用

本文采用电导法研究聚丙烯酰胺(PAM)与十二烷基磺酸钠(SDS)的相互作用。发现在NaCl溶液中,PAM与SDS形成络合物;而在纯水中却观察不到络合物的形成。不论在纯水中或在NaCl溶液中,当形成SDS的正常胶束后,PAM的存在可使胶束的解离度降低。由此推论:PAM与SDS的相互作用可能有两种机理,一种是在NaCl溶液中,当SDS浓度较小时,SDS分子以疏水作用结合在PAM链上,形成络合物;一种是当SDS形成正常胶束后,PAM吸附于胶束“表面”,导致胶束解离度降低。

十二烷基磺酸钠改性纳米CeO_2的研究

采用十二烷基磺酸钠(SDS)对纳米CeO2粉体进行表面改性以提高其在有机材料中的分散性,以活化指数表征改性效果,并用IR、TG-DSC、TEM和LPSA表征了改性纳米CeO2的效果和结构。结果表明,最佳改性工艺条件为:十二烷基磺酸钠用量4%,反应温度70℃,反应时间6h,pH=7。SDS以化学键合的方式吸附在纳米CeO2的表面,并形成了有机包覆层,经SDS改性过的纳米CeO2的分散性明显提高,粒度降低44%。

槲皮素-锆(Ⅳ)-柠檬酸-十二烷基磺酸钠体系荧光光度法测定槲皮素的研究

在 0 .5 4 mol/L盐酸介质中 ,有十二烷基磺酸钠的存在下 ,槲皮素与锆 ( )和柠檬酸形成多元荧光配合物 ,其组成比为槲皮素∶锆 ( )∶柠檬酸 =1∶ 2∶ 2。配合物的激发与发射波长分别为432和 495 nm时 ,槲皮素浓度在 1 .0× 1 0 -6～ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内与荧光强度成线性关系 ,检出限为 2 .34× 1 0 -7mol/L。该法用于鸡骨草中黄酮类化合物的测定 。