十二烷基聚氧丙烯醚-9硫酸钠@Al2O3新型吸附剂对阿伏苯宗的吸附增溶

延展型表面活性剂的吸附增溶特性在日用化学品及药物传送体系中具有应用潜能.研究合成了一种e-表面活性剂十二烷基聚氧丙烯醚-9硫酸钠(C12P9S)并用FTIR和1H NMR表征其结构.测得其表面张力为32 mN·m-1,CMC为0.18 mmol·L-1,饱和吸附量为0.95μmol·m-2以及表面最小分子吸附面积为174?2,因此比十二烷基硫酸钠(SDS)具有更高的表面活性,且因其PPO链而在各种界面上占据更大的分子吸附面积.以微米级Al2O3为吸附剂,通过吸附法分别制备了C12P9S@Al2O3和SDS@Al2O3两种改性吸附剂,测得C12P9S和SDS在Al2O3上的吸附量分别为0.168 mmol·g-1和0.218 mmol·g-1;对化妆品中常用防晒剂阿伏苯宗(Ab)进行吸附增溶对比,结果表明C12P9S@Al2O3上Ab的吸附增溶量达到1223 g·mol-1,显著高于SDS@Al2O3的874 g·mol-1,表明C12P9S分子中PPO链有独特的吸附增溶贡献,因此e-表面活性剂具有在防晒产品中应用的潜能.

十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠的表面活性研究

用表面张力法研究了十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠（Ｃ_（１２）Ｈ_（２５）（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｊＳＯ_４Ｎａ；ｊ＝０，１，３）的胶团形成、表面吸附等表面化学特性。ｊ增大时，临界胶团浓度ｃｍｃ、胶团反离子结合度Ｋ及表面饱和吸附量Γｃｍｃ减小，但ｃｍｃ时的表面张力γｃｍｃ升高；对这些结果作了解释。

聚合物对非离子十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚浊点的影响

测定了水溶性高分子聚乙二醇 (PEG10 0 0、PEG2 0 0 0、PEG60 0 0 )和聚乙烯吡咯烷酮(PVP -K30、PVP -K90 )对三种非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚C12 H2 5O(EO) m(PO) nH (LS36,m =3,n =6;LS4 5,m =4 ,n =5;LS54,m =5,n =4 )浊点的影响。结果表明 ,聚乙二醇 (PEG)可使三种表面活性剂水溶液浊点降低 ;而聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)随其浓度增加 ,表面活性剂溶液浊点先升高然后又下降 ;浊点下降程度与聚合物浓度和分子量有关。

十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(LS_(mn))序列混合体系的分子交换能及协同效应

目的评价十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(LSmn)系列表面活性剂与不同类型表面活性剂复配的协同效应。方法测定LS36、LS45、LS54分别与离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基磺酸钠(AS)、双-2-乙基己基琥珀酸磺酸钠(AOT)及全氟辛酸钠(OBS)复配的表面张力～浓度对数关系(γ～log c)曲线,计算它们在溶液表面吸附层及胶束中的组成、分子相互作用参数及分子交换能。通过交换能,判断产生的协同效应效果。结果与结论所有混合体系的分子交换能均为负值,与纯组分的表面活性比较,复配后不论是形成胶束的能力,还是降低表面张力的效率和能力均出现显著的协同效应。

聚氧丙烯链对Extended表面活性剂界面性质的影响

以十二醇、十四醇和十二/十四混合醇为原料,合成了三种直链烷基聚氧丙烯醚硫酸钠-3(C_nP_3S)。利用FTIR,~1H NMR进行了结构表征,分析了表面活性剂的界面和胶束溶液性质,并与十二烷基硫酸钠(SDS)和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠-3(SLE3S)进行了对比。~1H NMR表征结果显示,C_nP_3S的环氧丙烷平均加成数在3.0左右。实验结果表明,聚氧丙烯(PPO)链和烷基链的增长可为C_nP_3S分子提供疏水性,同时PPO链还提供极性作用,因此C_(12)P_3S和C_(14)P_3S降低表面张力的能力及乳化能力优于SDS和SLE_3S,泡沫性质略低于SDS和SLE_3S,润湿力介于SDS和SLE_3S之间,去污力等同或略优于SDS和SLE3S,同时具有优良的低温水溶性及抗钙离子性。由于同系物作用,C_(1214)P_3S混合物在泡沫、去污力和钙离子抗性等性能上表现出一定协同作用。PPO链的双亲性赋予了C_nP_3S优良性质,使其适用于个人护理及家用清洁产品。

乳液法聚丙烯酸酯压敏胶粘剂的制备

采用乳液聚合法,以AA、BA、MMA为单体,SDS、OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵为引发剂,制备聚丙烯酸酯压敏胶粘剂。试验结果表明:当单体中AA、BA、MMA的质量分数分别为90%、6%、4%,乳化剂、引发剂的用量分别为单体重量的3%、0.8% 时,制得的聚丙烯酸酯压敏胶具有良好的综合性能。

低皂高稳丙烯酸酯单体细乳液的制备 Ⅰ.乳液稳定性影响因素

研究在低乳化剂浓度 (约 0 .2 %,基于水 )条件下 ,丙烯酸酯细乳液稳定性的影响规律及高稳定细乳液的制备方法。结果表明乳化剂的优劣顺序为十六烷基硫酸钠 >十六烷基三甲基溴化铵 >十二烷基硫酸钠 >十二烷基聚十五氧乙烯醚 ;与乳化剂碳链长度相近的助乳化剂优于其他助乳化剂 ;当用搅拌乳化时脂肪醇优于同碳链的烃 ,当用超声波乳化时 ,结果相反 ;加分散相前的分散强度愈高 ,时间愈长 ,乳液稳定性愈高 ;加分散相后的乳化强度一定时 ,乳液稳定性有一最大值 ,达到最大稳定性的时间有一最佳值 ,乳化强度愈高 ,这一最大值愈大 ,达到最大值所需时间愈短 ;分散相水溶性愈大的乳液稳定性愈差 ;乳化与贮存温度也对乳液稳定性有很大影响。

层状液晶的流变性质和释药行为研究

目的研究非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(C12E4P5)形成层状液晶的流变性质和药物释放行为。方法用TA-2000ex流变仪测定25℃时层状液晶稳态和动态流变性质,用透析试验研究层状液晶中水杨酸钠的体外释放。结果流变研究表明,随着C12E4P5浓度的增加,液晶的储能模量和损耗模量增大,其结构的稳定性增强。体外释放研究表明,水杨酸钠包裹到液晶相后释药行为发生改变,表现明显的缓释特征,且遵循一级释药动力学方程。随着C12E4P5浓度增大或体系载药量减小,药物的释放速率增大。结论 C12E4P5/水层状液晶体系可作为药物的缓释载体。

LS_(mn)系列表面化学性质与胶束化作用

通过表面张力的测定,研究了十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(LSmn)系列表面活性剂LS36、LS45、LS54在溶液表面吸附和形成胶束的热力学函数随温度的变化.给出了它们在水溶液中的二组分相图.结果表明,LS36、LS45、LS54的表面活性都较高.在25～50℃范围内,临界胶束浓度(cmc)和平衡表面张力分别在4.44×10-6～17.3×10-6mol·L-1和30.1～33.5mN·m-1之间,表面吸附和形成胶束的自由能分别在-40.0～-49.5kJ·mol-1和-27.2～-33.1kJ·mol-1之间.不论是在溶液表面吸附还是形成胶束均为熵驱动过程.其中LS36由于含具有亲水能力较强的聚氧乙烯基团(EO)成分较低,因此不论其浊点还是其表面吸附和形成胶束的热力学函数均与LS45、LS54具有较大差异.

沥青质沉积抑制剂和清除剂研究

根据溶液对350nm紫外光的相对吸收率测定加入抑制剂引起的渤海SZ36 1油田稠油沥青质甲苯/正庚烷溶液中沥青质的浓度变化,评价抑制剂对沥青质沉积的抑制率。加量为8mg/L时的室温抑制率,YZ 06高达52%,油酸正丁酯为18%,其余(十二烷基苯磺酸钠、木质素磺酸盐、丙三醇、DA 80)在30%左右;抑制率随加量增大而增大,DA 80在加量24mg/L时达80%,YZ 06在加量32mg/L时达100%。YZ 06和DA 80为工业品抑制剂,分别含有正电性聚醚多元醇和烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚。在60℃用正庚烷沉淀出含胶质的沥青质,与去油油砂粉混合,模拟井下沥青质沉积物。在室温下,甲苯和二甲苯在2h内可将其中的沥青质完全溶解;L 01的室温溶解率随用量增大而增大,用量为200mL/g(含胶质沥青质)时达83 8%,用量75mL/g时溶解率随温度升高(20～80℃)而增大。在室温下甲苯和二甲苯的溶解率最高(78 1%和74 7%),L 01和L 02分别为53 5%和40 4%。L 01和L 02为工业品有机垢清除剂,除甲苯二甲苯混合物和分散剂外,还含有降粘剂、石油磺酸盐(L 01)或盐酸、乳化剂(L 02)等,综合性能良好。图2表5参7。

高效毛细管电泳法同时检测饲料中六种抗氧化剂

实验以25mmol／L硼砂-硼酸（Na28407-H3803）和10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）的混合液（pH=7．00）作为缓冲液，采用高效毛细管胶束电动色谱法测定样品中丁基羟基茴香醚（BHA）、二叔丁基甲基苯酚（BHT）、特丁基对苯二酚（TBHQ）、

光谱法研究表面活性剂与大分子相互作用

通过荧光光谱和紫外吸收光谱法 ,测定了胶束聚集数和芘的疏水因子随大分子浓度的变化 ,从而探讨了疏水链相似而亲水基不同的 3种表面活性剂———十二烷基甜菜碱 (C12 BE)、十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚 (LS -5 4)和月桂酸钠 (C11COONa)与两种大分子———聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及黄原胶 (XC)相互作用的差异。结果表明 ,在疏水链长基本相同的情况下 。

SDS与Triton X-100对细胞膜通透作用研究

十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate,SDS)和聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)是实验室中常用的表面活性剂,能溶解细胞膜中的脂类物质,增加细胞膜的通透性,辅助染色试剂快速渗透,在免疫染色或组织透明化中发挥着重要的作用。本工作研究了SDS和Triton X-100对细胞膜通透程度的差异,优化了最佳的透膜条件;考察了SDS和Triton X-100的选择对具体实验结果的影响,并应用合肥光源软X射线纳米显微线站的全场透射成像技术研究了透膜前后细胞形态的变化。结果表明:0.25%Triton X-100的透膜效果优于4%SDS。0.25%Triton X-100的最优处理时间为10 min;在过氧化物酶催化3,3’-二氨基联苯胺(3,3’-Diaminobenzidine,DAB)聚合的实验中,SDS会影响酶的催化活性进而影响染色效果,而Triton X-100不会影响染色结果;同步辐射高分辨成像结果显示,采用Triton X-100进行透膜,还不会显著影响细胞的形态。

Triton X-100与SDS对SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣巨噬细胞表型极化的作用比较

目的:比较非离子型去污剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)和离子型去污剂十二烷基硫酸钠(SDS)对SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣巨噬细胞表型极化的作用。方法:分别采用Triton X-100和SDS对猪主动脉瓣进行去细胞处理,将瓣膜分为Triton X-100处理组和SDS处理组,三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液处理组作为未处理组。将处理后的猪主动脉瓣埋入SD大鼠胸部左右两侧皮下,建立SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣模型,分别在第3、14、28天时取出移植的猪主动脉瓣,免疫组织化学染色比较猪主动脉瓣中CCR7(M1型巨噬细胞标志物)和CD163(M2型巨噬细胞标志物)的表达情况,计算M2型巨噬细胞与M1型巨噬细胞的比值(M2型/M1型巨噬细胞=CD163+细胞数/CCR7+细胞数)。结果:未处理组猪主动脉瓣皮下移植28 d时,M2型/M1型巨噬细胞比值<1,巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化,发挥促炎作用;SDS处理组、Triton X-100处理组瓣膜在皮下移植14 d和28 d时,M2型/M1型巨噬细胞比值>1,巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,发挥促进组织修复的作用。瓣膜皮下包埋14 d时,SDS处理组猪主动脉瓣M2型/M1型巨噬细胞比值明显高于Triton X-100处理组和未处理组(P均<0.05)。结论:去细胞处理可促进移植瓣膜中巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,采用SDS进行去细胞处理对巨噬细胞极化的作用优于Triton X-100。

表面活性剂在电镀废水治理中的应用研究

胶束增强超滤法是一种将表面活性剂分子和超滤膜结合起来的新型水处理技术。由于静电作用,胶束可以吸附重金属离子,根据胶束对金属离子吸附能力的不同,我们就可以将不同种类的金属离子分离。研究中采用聚醚砜中空纤维超滤膜处理含镍废水,系统地研究了阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度对含Ni2+的电镀废液中Ni2+的截留率影响,同时还研究了阴离子表面活性剂SDS和非离子型表面活性剂辛基酚聚氧乙烯(9)醚(Tri-tonx-100)的混合型表面活性剂对含Ni2+的电镀废液中Ni2+的截留率影响,并将不加非离子型表面活性剂和加入非离子型表面活性剂的SDS对Ni2+的截留率进行了比较。

猪肝脱细胞基质制备方法研究

目的:对比分析不同方法制备的猪肝脱细胞基质中蛋白的保留情况,进一步优化制备工艺。方法:分别采用聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、十二烷基硫酸钠(SDS)两种表面活性剂并结合胰酶酶解等手段制备猪肝ECM。再以H&E染色、免疫组化、生物质谱分析等检测方法对比分析两种ECM的成分及含量,进而优化ECM的制备工艺并探讨其中的机制。结果:Triton X-100和SDS两组都可以制备符合国际标准的ECM,其中Triton X-100组对胶原蛋白和生长因子的保留优于SDS组;但GAG流失较多。结论:综合运用胰蛋白酶+氨水+Triton X-100的脱细胞策略可以制备符合国际标准的ECM,同时减少了ECM蛋白的流失。