十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在水溶肥料中的应用探索

为了探索十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在水溶肥料中的应用,通过对表面张力或润湿面积的测试研究了SDBS对水溶肥料稀释液润湿性能的影响,采用浸种试验考查了SDBS对微量元素水溶肥料种子萌发效果的促进作用。结果表明:在中量元素和大量元素水溶肥料稀释液中添加0.20 g·L^(-1)左右的SDBS能较好地降低肥液表面张力;在微量元素水溶肥料稀释液中添加0.15 g·L^(-1)左右的SDBS能较好地提高肥液润湿性能和浸种效果。

聚酰胺微塑料对十二烷基苯磺酸钠的吸附

考察了聚酰胺(PA)微塑料对溶液中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的吸附性能,采用SEM、FTIR和XPS等手段表征了吸附前后PA微塑料的变化,探讨了PA微塑料对SDBS的吸附机理。实验结果表明:PA微塑料对SDBS的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型;25℃时,PA微塑料对SDBS的饱和吸附量为10.896mg/g;随着pH的增加,PA微塑料对SDBS的吸附能力逐渐降低;CO_(3)^(2-)对PA微塑料吸附SDBS的过程具有明显的抑制作用。PA微塑料吸附SDBS的机理包括PA中的羰基与SDBS的苯环发生的n-π电子供受体(EDA)作用、PA中的氨基与SDBS的磺酸基发生的氢键作用、静电作用和孔隙填充作用。

十二烷基苯磺酸钠暴露对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)胚胎发育毒性和仔鱼神经毒性的影响

该研究旨在探明十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)胚胎发育毒性和仔鱼神经毒性的影响,科学评估水体中SDBS污染的环境生态风险。将受精后4 h的黄颡鱼胚胎暴露于质量浓度为0、0.2、0.4、0.6、0.8 mg·L^(-1)的SDBS中,观察胚胎孵化累计死亡率、畸形率;并通过检测5日龄仔鱼脑组织中乙酰胆碱酯酶活性及相关基因的转录水平、5-羟色胺及相关基因的转录水平,探讨其神经毒性的潜在机制。结果显示,与对照相比,暴露处理的黄颡鱼胚胎孵化畸形率提高4.5~14.5百分点(P<0.05),死亡率提高7.8~23.4百分点(P<0.05)。与对照相比,暴露处理正常仔鱼和畸形仔鱼的乙酰胆碱酯酶活性分别显著降低12.0%~50.5%和15.0%~53.9%(P<0.05),暴露处理仔鱼乙酰胆碱酯酶基因mRNA转录水平下降;暴露处理正常仔鱼和畸形仔鱼5-羟色胺含量分别显著降低2.6%~9.9%和3.0%~11.1%(P<0.05),暴露处理仔鱼5-羟色胺基因的转录水平降低。上述结果表明,十二烷基苯磺酸钠暴露显著提高了黄颡鱼胚胎孵化的死亡率和畸形率;SDBS通过抑制乙酰胆碱酯酶活性和5-羟色胺含量水平影响神经传导,抑制神经递质相关基因表达,从而对黄颡鱼产生胚胎发育毒性及神经毒性作用。

十二烷基苯磺酸钠对黄颡鱼免疫相关酶活性的影响

为评估十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)的毒性效应,在水温(24.5±0.3)℃下,将体质量(101.4±16.5)g的黄颡鱼饲养在流水充气的水泥池中,暴露于0.0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L和0.8 mg/L质量浓度的SDBS中10 d后,测定血清溶菌酶(LZM)、碱性磷酸酶(AKP)、肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)、免疫球蛋白M(Ig M)和补体C3含量、总抗氧化能力(T-AOC)等,并用荧光定量PCR仪检测脾脏补体C3和CAT基因相对表达量。结果表明:SDBS暴露后黄颡鱼血清中的溶菌酶和碱性磷酸酶活性、补体C3和免疫球蛋白含量降低,肝胰脏的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性及总抗氧化能力降低,而丙二醛含量升高。SDBS暴露后黄颡鱼脾脏中补体C3、CAT基因m RNA转录水平下调,在高浓度暴露组(0.8 mg/L)中补体C3基因m RNA转录水平显著下调(P<0.05),在0.4~0.8 mg/L浓度暴露组中CAT基因m RNA转录水平显著下调(P<0.05)。以上结果表明,0.4~0.8 mg/L的SDBS暴露浓度降低了黄颡鱼抗氧化能力和免疫水平。

十二烷基苯磺酸钠对恩拉霉素发酵的影响

为了研究十二烷基苯磺酸钠对恩拉霉素发酵的影响,首先在恩拉霉素发酵培养基中添加不同量的十二烷基苯磺酸钠进行实验,发现加入适量的十二烷基苯磺酸钠能使发酵效价显著增长,在此基础上对加入时间点进行优化,确定最佳加入时间;其次在最优条件下对发酵过程中的糖耗速度、氨基氮和pH的变化进行了分析;最后研究了优化后的发酵周期。实验结果表明:十二烷基苯磺酸钠在恩拉霉素发酵中起到了重要作用,添加适量的十二烷基苯磺酸钠,能使恩拉霉素发酵效价达到8958μg/mL,效价提高了58%,发酵周期由240 h降至216 h,缩短了24 h,节省了能耗,提高了生产效率。

十二烷基苯磺酸钠快速检测设备的符合性评价

用市售3个品牌的十二烷基苯磺酸钠快速检测设备共检测1080份十二烷基苯磺酸钠样品,根据检测结果计算各项指标进行快速检测设备的符合性评价。通过灵敏度、假阴性率、假阳性率、交叉反应率、不同人员操作、检出率各项指标全面评价快速检测设备的准确性、特异性、适用性。采用多项指标构建一套完整的符合性评价体系,客观地展示了同一类快速检测设备中不同品牌之间各项性能的优劣。该符合性评价体系里各项指标设置合理、贴近实际,可作为快速检测设备适用性、准确性评估的有效工具。

十二烷基苯磺酸/异辛烷微乳液中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯

在十二烷基苯磺酸(DBSA)/异辛烷微乳液中进行了脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的反应,考察了微乳体系的含水量w0、溶解酶缓冲溶液的pH值、反应温度等因素对酯合成反应转化率的影响;与前期研究的CTAB微乳体系进行比较发现,DBSA微乳体系中的酯合成反应速率明显增加,短时间内的转化率显著提高,在温和条件下反应9h后,转化率达90%以上;通过DBSA体系中有酶与无酶条件下反应进程的比较得知,DBSA作为一种质子酸对酯合成反应具有一定的催化能力;提出了该体系中微乳催化、酶催化和质子酸催化的三重催化机理.

十二烷基苯磺酸催化合成乙酸苄酯的研究

以苄醇和冰醋酸为原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,合成了乙酸苄酯。研究了物料比、酯化时间、酯化温度和催化剂用量对酯化率的影响,确定了最佳工艺条件:n(冰醋酸)∶n(苄醇)=1∶6,酯化时间4.5 h,酯化温度40℃,DBSA用量为冰醋酸物质的量的3%时酯化率最高可达78.39%。

十二烷基苯磺酸掺杂聚苯胺的制备及性能

用十二烷基苯磺酸(DBSA)的水溶液对化学合成的聚苯胺(PAn)进行掺杂,获得了导电的DBSA掺杂PAn(PAn-DBSA)。通过对本征态聚苯胺(PAnEB)掺杂率的计算和电导率的测定,研究了DBSA用量及其溶液浓度对掺杂效果的影响。结果表明,当DBSA/PAnEB(摩尔比)小于0.1时,溶液浓度的影响很小;当DBSA/PAnEB大于0.2时,溶液浓度的影响非常大,而且,高浓度比低浓度对提高掺杂率和电导率更有利。热重分析表明,PAnEB、PAn-DBSA在空气中的热分解温度分别为350和250℃时,表现出良好的热稳定性。

聚苯胺热掺杂十二烷基苯磺酸的反应过程及其结构

与传统的质子酸掺杂相比，采用具有功能性的两亲大分子对聚苯胺（PAN）掺杂，可以使产物的加工性和稳定性大大提高［1～3]．十二烷基苯磺酸（DBSA）是研究得比较多的掺杂酸之一，其掺杂过程一般都采用辅助溶剂，由此而引起PAN与DBSA结合程度低、掺杂效率低、溶剂需后处理?..

十二烷基苯磺酸钠在AZ31镁合金表面的吸附及其缓蚀作用

采用电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对AZ31镁合金在3.5%(w,质量分数)NaCl腐蚀介质中的吸附行为及缓蚀作用.结果表明:SDBS可有效抑制AZ31镁合金在NaCl介质中的腐蚀,其浓度为0.008mol·L-1时缓蚀效率可达90%以上;升高温度并不利于提高SDBS的缓蚀效率.SDBS在AZ31镁合金表面主要发生物理吸附,吸附过程为放热、熵增的自发过程,近似符合Langmuir单分子层吸附模型;SDBS为混合抑制型缓蚀剂,但主要抑制阳极反应.

硝酸钠与十二烷基苯磺酸钠在二氧化氯介质中对铝合金的协同缓蚀作用研究

为了探讨二氧化氯(ClO2)介质中金属的腐蚀问题,采用静态失重法、动电位极化曲线法和扫描电镜法研究了硝酸钠和十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)在100mg/L二氧化氯介质中对铝合金的缓蚀协同效应。结果表明,硝酸钠对铝合金的缓蚀作用较差,最大缓蚀率仅为55.58%;DBSAS对铝合金有中等程度的缓蚀作用,缓蚀效率随其浓度的增加而增大,最大缓蚀率可达89.33%;硝酸钠和DBSAS复配后对铝合金产生明显的缓蚀协同效应,当硝酸钠和DBSAS复配的质量之比为3∶7时,最大缓蚀率可达96.28%。

十二烷基苯磺酸钠对AZ31镁合金缓蚀作用研究

用失重法、线性电位扫描、恒流放电、电化学阻抗谱等方法研究了AZ31镁合金在中性MgSO4溶液中的电化学性能及有机添加剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对AZ31镁合金的缓蚀作用。结果表明,少量的SDBS能使AZ31镁合金的开路电位和活化电位正移,极化电阻增大,电极表面氢气的析出受到抑制,大电流放电性能得到改善。SDBS的缓蚀效果与其使用量之间成"反S"型的变化关系。SDBS浓度小于0.1mmol/L时,其缓蚀作用随SDBS的增加而增强;在0.1～0.2mmol/L的范围内,缓蚀作用则随SDBS的增加而降低;之后又随SDBS的增加而增强。有机缓蚀剂吸附理论可以解释这种变化规律,而驰豫过程阻抗值和电荷传递电阻受SDBS影响的不同步是这一规律的深层原因。AZ31镁合金在50mA/cm2电流密度下的恒流放电效率大于73%,具有作为金属燃料电池负极材料的实际价值。

十二烷基苯磺酸催化合成乙酸异戊酯的研究

以异戊醇和乙酸为原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,采用正交试验方法合成了乙酸异戊酯。研究了物料比、酯化时间、酯化温度和催化剂用量对酯化率的影响。确定了最佳的工艺条件为:n(酸)∶n(醇)=1∶4、催化剂用量为酸物质的量的5%、反应温度45℃、反应时间为4h,其酯化率最高可达81.57%。

十二烷基苯磺酸钠掺杂的聚吡咯吸波性能研究

以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为掺杂剂采用乳液聚合法合成了不同掺杂率的聚吡咯。通过元素分析n（s）／n（N）表征了所得聚吡咯的掺杂率，并测试了不同掺杂率的聚吡咯的电导率，发现电导率随掺杂率的增加先增大后下降。以掺杂聚吡咯为吸波剂制备了环氧树脂复合材料，并测试了其在X波段的电磁参数。由单层平行板模型计算出复合材料的吸波性能，结果表明，当n（SDBS）／n（Py）=0．2（Py为吡咯单体）的掺杂聚吡咯（PPy）在复合材料中的含量为20％时吸波性能最好，即当样品厚度为2．3mm时其反射损耗最小，达到-14．8dB，且在9．5～11．6GHz的频宽范围均低于-10dB。

十二烷基苯磺酸掺杂聚苯胺的性能研究

用十二烷基苯磺酸 (DBSA)对本征态聚苯胺 (PAn)进行掺杂 ,得到溶解性、成膜性和光电性能俱佳的掺杂态聚苯胺。红外光谱研究表明 :DBSA掺杂PAn的吸收峰都向低频方向移动。探讨DBSA浓度、掺杂温度和时间以及洗涤滤液pH值对聚苯胺电导率的影响。结果表明 :当c(DBSA) =1 0mol/L ,T =32 3K ,t=8h ,洗涤滤液 pH =3时 ,聚苯胺的电导率为 0 90 9S/cm。紫外 -可见吸收光谱表明 ,掺杂态聚苯胺的吸收峰变宽而且发生红移。X射线衍射在 2θ =8 86°,1 7 7° ,2 1 4°和 2 6 7°处出现 4个较强的低角度衍射峰 ,表明DBSA掺杂的聚苯胺具有较强的结晶性能。

新型共混十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺导电胶的合成

以摩尔比为１： １的苯胺与过硫酸铵为反应物，在 ｃ（ＨＣｌ）＝ １ｍｏｌ／Ｌ盐酸中于室温下合成的聚苯胺，经２５％（ω）氨水处理后得本征态聚苯胺，收率７２％。用５０％（ω）十二烷基苯磺酸的乙醇溶液６０ｍｌ与３ｇ本征态聚苯胺在室温下反应２４ｈ，可制得导电态的掺杂十二烷基苯磺酸的聚苯胺，电导率３．９８Ｓ／ｃｍ。然后在６０℃下将环氧树脂Ｅ－４４和上述掺杂态聚苯胺（ｍ：＝１：０，４）经良好搅拌１ｈ，得均匀的黑色导电胶。该电胶可溶解在二甲苯中，并能与体积比为１：１的邻苯二甲酸在８０℃下经４ｈ可完全固化，电导率为０．１１８Ｓ／ｃｍ。

硝酸溶液中十二烷基苯磺酸钠对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用失重法研究了硝酸介质中烷基磺酸盐类阴离子表面活性剂对锌的缓蚀及吸附作用,考察了在不同温度的3%硝酸中,不同浓度的十二烷基苯磺酸钠对锌的缓蚀作用.实验结果表明,十二烷基苯磺酸钠能很好的抑制锌的腐蚀,当其含量达到一定浓度后,缓蚀作用基本保持不变,而其在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因.在浓度为0～300 mg/L时,十二烷基苯磺酸钠在锌表面的吸附规律服从Langmuir吸附等温式.用Seine方法处理实验数据,从而获得了△H^0、△S^0和△G^0等一系列相关的热力学参数.

十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石的热稳定性研究

采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂———十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石 ,采用红外光谱分析、热重分析、X射线粉末衍射分析对其进行了表征 ,并测定了采用十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石复配的复合热稳定剂RZL1的热稳定性能。结果表明 :采用十二烷基苯磺酸柱撑类水滑石复配的RZL1初期热稳定性较好 ,与日本产的稀土复合稳定剂相当 ,长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。

普通锐钛型TiO_2催化超声降解十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的研究

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的阴离子表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一.采用锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声波降解水中的SDBS.同时也考察了SDBS溶液的初始质量浓度,TiO2催化剂的加入量,溶液初始pH,反应温度,超声波的频率和功率等因素对降解率的影响.在SDBS水溶液初始质量浓度为50.00 mg/L,锐钛型TiO2催化剂用量为1 000 mg/L,超声频率40 kHz,超声功率50 W,温度40℃,pH为3.00的条件下,通过导数分光光度法测定发现SDBS在300 min内几乎全部降解.反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应.