亲水基团对十二烷基阴离子乳化剂在SiO_(2)表面吸附影响的分子动力学模拟与试验研究

乳化沥青破乳过程中,乳化剂分子亲水基团吸附于集料表面,亲油基团牵引沥青微滴向集料表面聚集,从而达到破乳。因此,为了探究乳化剂亲水基团对乳化沥青破乳过程的影响,通过分子动力学模拟和电导率试验探究了疏水基团为十二烷基碳链、亲水基团不同的5种阴离子乳化剂在玄武岩主要化学成分(SiO_(2))表面的吸附情况。模拟结果表明,亲水基团中的K+比Na+更能增强十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用,促进十二烷基阴离子乳化剂在SiO_(2)表面的聚集和吸附;在亲水基团中引入苯基官能团可提高十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用、十二烷基阴离子乳化剂在SiO_(2)表面的吸附能力,苯基官能团的引入率越高,十二烷基阴离子乳化剂与水分子间的范德华相互作用及十二烷基阴离子乳化剂在SiO_(2)表面的吸附能力越强;由于库仑力的作用,5种十二烷基阴离子乳化剂的疏水基团尾端C原子、亲水基团极性头S原子在SiO_(2)表面的扩散行为比十二烷基阴离子乳化剂自身在SiO_(2)表面的扩散行为弱。试验结果表明5种十二烷基阴离子乳化剂在SiO_(2)表面的吸附量随着乳化剂浓度和固/液比的增大而增加;5种阴离子乳化剂在SiO_(2)表面的吸附量大小排序与分子动力学模拟的结果一致,验证了结论的可靠性。

Bola型阴离子表面活性剂与溴化十二烷基三乙铵混合体系的表面性质与聚集行为

研究了具有简单结构的bola型阴离子表面活性剂二十酸二钠 (C2 0 Na2 )与阳离子型普通表面活性剂溴化十二烷基三乙铵 (C12 Et3 )混合体系的表面性质 ,发现混合体系的cmc和γcmc比C12 Et3 单一体系未有显著降低 .以负染色 ,FF TEM ,动态光散射 (DLS)及粘度方法研究了混合体系的聚集行为 ,发现混合体系中同时形成球形囊泡和管状聚集体 。

废水中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的测定

应用物质的吸收光谱特性,研究了不同的条件下结晶紫与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠形成的紫色离子缔合物的光学特性。发现室温条件下,在pH7.00的缓冲溶液时,此紫色离子缔合物在580nm处有最大吸收值,十二烷基磺酸钠在0～2.0mg/L范围内回收率为96%～103%,且RSD<3.7%。据此建立了分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法,此法已用于水体样品中阴离子表面活性剂的测定,获得满意的结果。

藏红T在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠上的Langmuir吸附研究

微相吸附 -光谱修正 (MPASC)技术研究了十二烷基硫酸钠 (SLS)与藏红 T(ST)的结合反应 ,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 :ST- SLS间相互作用符合 Langmuir单分子层吸附机理 ,产物结合比约为 1∶ 1。

十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成及性能研究

研究了十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成条件。首先制备了中间产物十二烷基甘油醚,然后与氯乙酸钠反应制得终产物。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、氢氧化钠用量及反应方法对反应的影响,得出反应的适宜条件为:浓度为50%的氢氧化钠碱液,n(十二烷基甘油醚)∶n(氯乙酸钠)=1∶1.2,以环己烷作带水剂,100℃下反应6 h,活性物含量达87.6%。测定了该表面活性剂的一系列性能,结果显示,该表面活性剂具有高表面活性,较低的临界胶束浓度和良好的增溶性、稳泡性。

高效液相色谱法直接测定环境水体中直链烷基苯磺酸钠类阴离子表面活性剂

使用亚甲蓝分光光度法和流动注射法分析环境水体中的阴离子表面活性剂的过程中用到的三氯甲烷会带来次生环境污染问题,同时也会在一定程度上影响检测人员的健康。结合现有仪器设备,通过优化检测流程,建立了一种适用于高海拔条件下测定环境水体中直链烷基苯磺酸钠(LAS)类阴离子表面活性剂的方法。该方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为定量标准物质,采用高效液相色谱法测定,使用归一化法定量。经验证,在0.02~2.00 mg/L浓度范围内,所建立校准曲线的线性回归系数在0.999以上。该方法具有良好的检出能力(检出限为0.01 mg/L)和抗干扰能力,重复性范围为1.3%~6.2%,准确度范围为2.1%~4.0%,回收率范围为80.0%~116%,相关验证参数均能满足实际样品的分析要求。检测过程避免了二次污染物的产生,减少了对实验人员健康的影响。该方法具有操作简便、高效且对环境友好的特点。

环保型稠油乳化剂十二烷基糖苷的性能评价

室内评价了十二烷基糖苷对稠油的乳化性能及环保性能,十二烷基糖苷与稠油之间的界面张力可以达到10-3数量级;乳化力比Span、Tween、AEO、LAS强,且乳状液流动性好;十二烷基糖苷LD50值为9 150 mg/kg,LC50值为68.1 mg/L,没有毒性;十二烷基糖苷聚合度越高,发光菌半有效浓度越大,毒性越低,其对微生物基本没有影响,具有良好的环保性能。

含乳化剂30和十二烷基硫酸钠表面活性剂的牙膏对口腔上皮完整性的影响

目的:评价含乳化剂30和十二烷基硫酸钠表面活性剂的牙膏对口腔上皮完整性的影响。方法 :将60例志愿者按随机数字法分为A、B 2组,每组各30例,A组给予含乳化剂30的牙膏,B组给予含十二烷基硫酸钠表面活性剂(sodium dodecyl sulfonate surfactant,SLS)的氟化物牙膏,均采用普通牙刷清洗口腔。利用自制口腔黏膜剥落评分表在患者使用产品前、使用产品后30 min、4 d评价口腔软组织剥落情况,以及2种牙膏菌斑及唾液中的氟浓度。采用S PSS 22.0软件包进行数据分析。结果:使用后30 min、4 d,2组受试者口腔软组织剥落评分显著高于使用前(P<0.05)。A组使用后30 min,牙龈下、上、口顶、口腔软组织剥落总评分显著低于使用后4 d(P<0.05),舌背软组织剥落评分无显著差异(P>0.05)。B组使用后30 min,牙龈下、上、舌背、腹、口腔软组织剥落总评分均显著高于使用后4 d,口顶、口腔软组织剥落评分显著低于使用后4 d(P<0.05)。使用后30 min,B组牙龈下、上、舌背、腹、口腔软组织剥落总评分均显著高于A组,口顶软组织剥落评分显著低于A组(P<0.05)。使用后4 d,B组牙龈下、上、舌腹、口腔软组织剥落总评分显著高于A组(P<0.05)。A、B组使用后4 d,口顶、舌背、口腔软组织剥落评分无显著差异(P>0.05)。使用后,2组受试者菌斑与唾液中氟浓度均显著高于使用前(P<0.05)。结论:含乳化剂30和SLS表面活性剂的氟化物牙膏均存在一定口腔软组织剥落情况,但相比之下,含乳化剂30的氟化物牙膏对口腔软组织损伤更小。上述2种氟化物牙膏均可有效抑制菌斑细菌产酸,预防龋齿。

溴酚蓝－氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进

溴酚蓝－氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进江苏省卫生防疫站张立辉胡文鹰阴离子合成洗涤剂是我国《生活饮用水水质标准》中的必测项目，它是反映水体是否受到污染的一个指标，测定的主要成分是阴离子表面活性剂－烷基苯磺酸钠（ＡＢＳ）。目前国家标...

流动注射分光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂

在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处。在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂。方法的线性范围和检出限(3S/N)分别为0.08～3.5 mg·L^(-1)和4.39μg·L^(-1),对质量浓度为2.4 mg·L^(-1)十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差为1.72%。该方法已应用于环境水中SDBS的测定,测定结果与标准方法测定值一致。标准加入法测得的回收率在95.0%～107.4%之间。

共振光散射技术测定地表水中阴离子表面活性剂

用共振光散射（RLS）技术研究了以阳离子染料维多利亚蓝B（VBB）为探针，灵敏快速测定水体中阴离子表面活性剂的新方法。在pH3．0的Britton Robinson（BR）缓冲介质中，VBB与阴离子表面活性荆十二烷基苯磺酸钠（SDBS）相互作用，形成离子缔合物，产生强烈的RLS增强效应，RIS强度的增值与SDBS的浓度成正比。据此提出了测定水体中阴离子表面活性剂的新方法。方法检出限O．021mg／L，线性范围0．10～2．40mg／L，相关系数r=0．998。不需萃取和分离，使用普通的荧光分光光度计，简单、快速、灵敏。已用于地表水中实际水样的测定，测定的结果和回收率满意。

流动注射分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂

在pH为2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,在聚乙烯醇存在下,利用乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物的这一光学特性,将分光光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂的新方法。实验优化了体系的化学因素和流动注射系统反应条件。方法的线性范围和检出限分别为0.08 mg/L^3.5 mg/L和4.39μg/L,对含量为2.4 mg/L十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.72%。该方法已成功地应用于环境水中阴离子表面活性剂的测定,测定结果与标准方法测定值一致,其回收率为95.0%~107.4%,结果令人满意。

废水中的阴离子表面活性剂的测定

十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)、溴甲酚紫 ( BCP)和阴离子表面活性剂三者在 p H 7.0 0的条件下可形成有色离子缔合物 ,据此建立了 CTMAB- BCP分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法。在 75μg CTMAB存在下 ,十二烷基硫酸钠 ( SDS)在 0～ 5 0 μg范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数是 2 .74× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1,并用标准加入法和主成分回归法不分离干扰可直接测定。应用此方法测定了河水、池塘水和生活污水中的阴离子表面活性剂 (以 SDS计 )并与亚甲蓝法进行比较 。

β-环糊精与阴离子表面活性剂的相互作用

用表面张力法研究了 β -环糊精与十二烷基硫酸钠的包结作用 ,并求出包结常数。研究发现 ,随着 β -环糊精浓度的增加 ,十二烷基硫酸钠的表面张力升高 ,临界胶束浓度 (cmc)增大。根据Van′tHoff方程计算了包结过程的热力学参数 ,证明焓和熵对包结均有贡献。

阴离子表面活性剂在含油和去油地层砂表面吸附的差异

为了了解阴离子表面活性剂在砂岩油藏岩石表面吸附的真实情况 ,对比研究了十二烷基苯磺酸钠 (ABS)在含油和去油地层砂表面吸附的差异。地层砂取自胜利东辛油区辛 11 5 31断块油藏 ,水洗风干 ,含油 4.93% (称为油砂 ) ;此油砂经苯 /乙醇 (1∶ 1)抽提脱油后烘干 ,为去油地层砂 (净砂 )。吸附实验温度 6 0℃。ABS在净砂上吸附较快 ,约 10h吸附达到饱和 ,饱和吸附量为 45 .1μmol/g砂 ;在油砂上吸附较慢 ,吸附达到饱和至少需 2 8h ,饱和吸附量为 35 .6 μmol/L ,较净砂饱和吸附量约低 2 1%。ABS在油砂和净砂上的吸附等温线均呈S形 ,二者的差别是在高ABS浓度区油砂上的吸附量明显下降 ,而净砂上的吸附量大体不变。油砂和净砂上ABS的吸附量在加入电解质量 (NaCl,≤ 2 0 g/L)时大幅度增加 ,加入碱 (Na2 CO3 ,≤ 5 g/L)时略有减少。讨论了产生以上实验结果的原因。认为使用含油地层砂测定表面活性的吸附损耗更接近油藏地层实际情况 ;与不含油的净砂相比 ,表面活性剂在油砂上吸附较慢 ,吸附量较小 ,这有利于表面活性剂驱油作用的发挥 ;采用浓度适当高的表面活性剂段塞 。

阴离子表面活性剂对2,4-D在土壤中吸附的影响

研究了不同浓度的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)对 2 4 D在土壤中吸附的影响 .结果表明 :在SDBS小于其临界胶束浓度 (CMC)时 ,2 4 D的吸附量增加 ;而当SDBS浓度大于其临界胶束浓度时 ,2 4 D的吸附量随SDBS浓度的增加而减少 .表面活性剂对 2 4 D吸附行为的影响是几种作用的共同结果 ,根据SDBS的性质 ,解释了表面活性剂对 2 4 D吸附行为影响的几个不同途径 .

阴离子表面活性剂的龙胆紫褪色光度测定法

在弱酸性的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲介质中，阴离子表面活性剂（AS）与龙胆紫（CV）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变。最大褪色波长为578nm[十二烷基硫酸钠（SDS）体系]、574nm[十二烷基苯磺酸钠（SDBS）体系]，在此波长处，阴离子表面活性剂的浓度与体系吸光度呈良好线性关系，从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，AS的浓度在0～2．79×10^-5mol／L（SDS体系）、0～2．90×10^-5mol／L（SDBS体系）范围内遵守比耳定律，表现摩尔吸光系数为1．72×10^4L／（mol·cm）（SDS体系）、1．86×10^4L／（mol·cm）（SDBS体系），检出限为8．90×10^-7mol／L（SDS体系）、7．81×10^-7mol／L（SDBS体系）。该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中AS的测定，结果满意。

非电荷型毛细管电色谱原位柱的色谱行为研究──阴离子表面活性剂的动态改性

采用原位聚合的方法在毛细管中合成了非电荷型连续床电色谱原位柱 ,通过在电色谱流动相中加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)进行动态改性使其产生电渗流 ,考察了SDS浓度及有机改性剂浓度等因素对电渗流的影响。此类连续床柱制备容易 ,柱效可达 14万理论塔板 /m ,在不同的操作条件下有良好的稳定性 ,连续 10次运行 ,其死时间t0 与保留时间的精密度分别为 0 .2 2 %和 <0 .5 6 %。

阻抑褪色光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HCl-NaOAC缓冲介质中，溴化十六烷基吡啶（CPB）和曙红Y（EY）染料的混合溶液发生褪色，在该褪色的溶液中分别加入十二烷基硫酸钠（SDS）及十二烷基苯磺酸钠（SDBS）等阴离子表面活性剂（AS），溶液颜色发生改变，最大吸收波长都在514nm处，并分别在548、546nm处产生明显褪色。在吸收或褪色波长处，阴离子表面活性剂的浓度与增色或褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大吸收波长处，SDBS体系、SDS体系中AS的浓度在0～2．06×10^-3mol／L、0-2．63×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数分别为1．30×10^4、1．01×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限分别为8．14×10^-7、9．96×10^-7mol／L。若用双波长叠加，表观摩尔吸光系数达2．07×10^4、1．78×10^4L·mol^-1·cm^-1。检出限为4．82×10^-7、8．34×10^-7mol／L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中AS的测定。

阴离子表面活性剂与蛋白质的共振瑞利散射及分析应用

在酸性条件下 ,蛋白质与阴离子表面活性剂结合形成离子缔合物 ,使共振瑞利散射 (RRs)急剧增强。以十二烷基硫酸钠与牛血清白蛋白反应体系为例 ,研究了相应的光谱特征 ,影响因素和适宜的反应条件。在此条件下 ,不同蛋白质在 0～5mg/L或 0～ 1 0mg/L范围内与散射强度呈直线关系。方法灵敏度较高 ,其检出限在 1 7～1 80 μg L之间 ,线性范围宽 ,选择性和重现性较好 ,可用于多种蛋白质的测定。本法用于合成样品以及人血清样品中蛋白质量的测定 。