原位红外法研究马来酸单十二醇酯合成反应的动力学过程

用ReactIRIC10原位红外光谱仪实时监测了马来酸酐与十二醇的酯化反应过程,并对其动力学进行了研究。研究结果表明:在无催化剂存在条件下,82℃时反应1h,马来酸酐的转化率达到85.95%,酯化反应的反应级数为三级,反应活化能为95.01kJ/mol。

马来酸酯型聚合物复鞣加脂剂的合成研究

采用脂肪醇马来酸单酯为亲油单体,丙烯酸为亲水单体制备聚合物复鞣加脂剂。对单体的共聚性能进行了分析,考察了单体中和度、亲水单体种类和脂肪醇链长等因素对单体转化率的影响。通过FTIR对十二醇马来酸单酯与丙烯酸共聚物的结构进行了表征。在单体中和度为90%,聚合温度85℃,丙烯酸滴加时间为1.5 h,聚合时间2 h,引发剂过硫酸铵用量为总单体质量的8%,丙烯酸与十二醇马来酸单酯的摩尔比为2时,十二醇马来酸单酯的转化率为75.16%。

MAD-AOS二元共聚物的制备及在浮选脱墨中的应用

采用马来酸十二醇单酯(MAD)和α-烯烃磺酸钠(AOS)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂进行反应得到一系列MAD-AOS二元共聚物高分子表面活性剂,并对其脱墨性能进行研究,通过红外光谱(IR)对MAD-AOS二元共聚物的结构进行表征。用凝胶渗透色谱分析仪(GPC)测得其相对分子质量及其分布,通过环境扫描电子显微镜(ESEM)对比其与复配脱墨剂及市售脱墨剂的脱墨效果。结果表明,当n(MAD)∶n(AOS)=1∶1,引发剂用量为2.5%(对单体总质量),聚合温度为85℃,聚合时间6 h时,MAD-AOS二元共聚物表面活性剂可达到较好的脱墨效果。将MAD-AOS二元共聚物与脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)按一定比例复配,在m(MAD-AOS)∶m(FMEE)=1∶1,复配脱墨剂用量为0.3%(其他助剂一定)时,脱墨浆白度可达72.2%,残余油墨量为44 mm^2/m^2。