氟化物电沉积铬中十八烷基三甲基氯化铵的阻氢作用

在硫酸铝、草酸钠、硫酸钠、氟化钠及硼酸的混合介质中,用极化曲线法研究了十八烷基三甲基氯化铵(简称1831)在铬电极表面的阻氢作用。采用正交试验,讨论了1831用量、温度、pH和搅拌速率对析氢电位负移量的影响,确定了最佳实验条件为:183120mg/L,温度35°C,pH1.7,搅拌速率0.56mL/s。在该工艺条件下,金属铬沉积的电流效率提高了13.24%。实验证明,1831是氟化物体系中铬电沉积的有效阻氢剂。

土壤中十八烷基三甲基氯化铵的残留分析

十八烷基三甲基氯化铵是杀螨剂绿清灵的有效成分。通过实验建立了土壤中十八烷基三甲基氯化铵残留测定的间接光度色谱方法。确定了最优分析条件:ODS柱,流动相为甲醇-水(含2.5mmol/L的对氨基苯磺酸)=25∶75(体积比),流量0.3mL/min,温度38℃,检测波长294nm。该方法检测限(LOD)为1.968×10-9g,线性相关系数为0.998 9,满足残留检测要求。残留分析结果表明:按推荐使用质量浓度66.7mg/L施药时,残留量在LOD^4.157mg/kg之间。施用30d后在土壤中无检出,不会造成在土壤中的累积性残留。

烯丙基聚乙二醇存在下阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液的制备工艺研究

以烯丙基聚乙二醇(APEG-2400)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,以2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI,VA-440)为引发剂,通过种子半连续乳液聚合法制备新型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。红外光谱(FT-IR)证实了各种单体均参加了共聚反应;通过测定乳液的粒径分布、Zeta电位及黏度,考察了APEG-2400、AIBI及DMC用量对乳液聚合过程的影响。结果表明:当APEG-2400用量为3.0%,AIBI用量为1.2%,DMC用量为3.0%时,可制得具有良好外观且性能稳定的阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。

十八烷基三甲基氯化铵在橘园土壤中的残留消解动态

对2%绿清灵可溶粉剂的有效成分十八烷基三甲基氯化铵在橘园土壤中的残留进行连续采样分析,测定其动态残留量并分析其消解状况。通过间接光度色谱法进行分析测定,结果表明:十八烷基三甲基氯化铵在橘园土壤中消解较快,消解半衰期为3.08～4.49d,消解速率符合一级动力学方程。

硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅(Ⅱ)

研究了硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在0.5g硝酸钠存在下,当0.1 mol/L碘化钾溶液和0.03mol/L十八烷基三甲基氯化铵（OTMAC）溶液的用量均为2.00mL时,体系中的Pb2＋以（OTMAC）2（PbI4）沉淀形式被浮选至盐水相上形成浮选固相而被定量浮选,而Co^2＋、Zn^2＋、Mn^2＋、Ni^2＋、Al^3＋和Fe2＋仍然留在盐水相,实现了Pb2＋与这些离子的定量分离。实验方法对合成水样中微量Pb2＋的定量浮选率为99.6%~102.3%。

十八烷基三甲基氯化铵改性煤基活性炭对水中硝酸盐的吸附研究

近年来我国城市饮用水中不断出现硝酸盐超标的问题,严重影响了饮用水水质,威胁人体健康。为了进一步提高去除水中硝酸盐的效果,我们研发了一种经济高效的水中硝酸盐吸附剂——十八烷基三甲基氯化铵改性煤基活性炭(OTAC-GAC),采用正交实验方法确定了OTAC-GAC的最优制备条件和对水中硝酸盐的最大吸附效能,并通过动力学吸附拟合和表面物化特性分析探究了OTAC-GAC对水中硝酸盐的吸附机理。研究表明,当以煤基活性炭为母体、以OTAC为改性剂时,季铵盐改性煤基活性炭的最佳制备条件为:改性剂浓度5 mmol/L,改性温度20℃,改性时间2 h;优化后的OTAC-GAC对硝酸盐的最大吸附量为22.05 mg/g,比改性前提高了15.31 mg/g,且OTAC-GAC对硝酸盐的吸附符合准二阶动力学吸附模型(R^2=0.999)、Langmuir等温吸附模型(R^2=0.913)和D-R等温吸附模型;此外,与改性前相比,OTAC-GAC的总孔容量减少了47%,N元素含量提高了44%,碱性官能基团含量增加了3.4倍,说明改性后带正电、含氮的OTAC已成功负载在煤基活性炭表面孔隙内,从而可推测出改性煤基活性炭去除硝酸盐的主要机理为离子交换和静电吸附作用,为保障饮用水安全奠定了理论基础。

四乙基溴化铵和十八烷基三甲基氯化铵协同作用下有机改性蒙脱石制备工艺条件研究

本文对四乙基溴化铵和十八烷基三甲基氯化铵协同作用下有机改性蒙脱石制备工艺条件进行了研究,在十八烷基三甲基氯化铵(1831)对钠基蒙脱石有机改性过程中加入四乙基溴化铵可以明显改善有机化效果。最佳的单因素条件为:有机改性前半小时加入四乙基溴化铵,加入量3g/25g土,改性温度80℃,改性时间2h,矿浆pH值不需要调节。四因素交互作用最佳有机改性工艺条件为:四乙基溴化铵用量2g/25g土,有机化温度80℃,有机化时间1h,矿浆pH值9.95。对应最优组合A2B3C1D2实验条件制备的有机蒙脱石的d001值高达63.9652,实验产品烧失量最高为29.18%。

十六烷基三甲基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯

探索了以十六烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法。考察了催化剂、温度、时间、和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:十六烷基三甲基氯化铵是一个有效的催化剂.在最适宜的条件下,产物收率可达86％以上。最适宜的条件是:肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1:1.2,催化剂的用量为0.8g,反应时间3.0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,1H NMR和MS表征。

β-环糊精与十八烷基三甲基氯化铵的包结作用

用电导率法研究了β-环糊精(β-CD)与阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(C21H46NCl)的包结作用.研究表明:十八烷基三甲基氯化铵与β-CD形成包结物,当体系中β-CD浓度增加时十八烷基三甲基氯化铵的表观临界胶束浓度(cmc*)增加,实验体系的表观临界胶束浓度(cmc*)与β-CD的浓度呈较好的线性关系.用紫外光谱测得十八烷基三甲基氯化铵(C21H46NCl)与β-CD主要形成摩尔比为1:1的包结物,并计算包结物体系的包结常数和包结过程的热力学参数.

十八烷基三甲基氯化铵对稻瘟病菌的生物活性及作用机理

十八烷基三甲基氯化铵对水稻稻瘟病菌菌丝生长和孢子萌发有很好的抑制效果,对水稻稻瘟病兼有预防和治疗作用。田间药效试验表明,12%十八烷基三甲基氯化铵的商品制剂对水稻的叶瘟和穗颈瘟田间防治效果好,且对水稻安全。研究表明,十八烷基三甲基氯化铵能使水稻幼苗体内的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的活性迅速提高。

阳离子聚丙烯酸酯的合成与应用研究

以缩水甘油醚三甲基氯化铵（GTA）和丙烯酸为原料，合成了阳离子丙烯酸酯单体；研究了反应物配比、温度、时间及催化剂用量对产物酯化率的影响，确定了产物最优合成工艺为：异丙醇作反应溶剂，竹（丙烯酸）：竹（GTA）=1．1：1，反应温度70℃，反应时间6h，此条件下酯化率78％，产物收率86％。产物结构通过红外光谱得以证实。该单体经种子乳液聚合得到阳离子聚丙烯酸酯乳液．与氧化淀粉复配后制备的阳离子表面施胶剂对提高纸张的强度具有明显作用。

阳离子聚丙烯酸酯乳液的制备及其在造纸中的应用

以缩水甘油醚三甲基氯化铵(GTA)和丙烯酸为原料,合成了阳离子丙烯酸酯单体,研究了反应物配比、温度、时间、及催化剂用量对产物酯化率的影响,确定了产物最优合成工艺为:异丙醇作反应溶剂,n(丙烯酸)∶n(GTA)=1.1∶1,反应温度70℃,反应时间6h,此条件下酯化率78%,产物收率86%.产物结构通过红外光谱得以证实.该单体经种子乳液聚合得到阳离子聚丙烯酸酯乳液,与氧化淀粉复配后制备的阳离子表面施胶剂对提高纸张的强度具有明显作用.

十八烷基三甲基氯化铵在硫酸介质中对A3钢的缓蚀性能研究

采用静态失重法、动电位极化曲线法和交流阻抗法研究了十八烷基三甲基氯化铵(STAC)在硫酸介质中对A3钢的缓蚀行为。探讨了其对A3钢的缓蚀作用机理;并用扫描电子显微镜(SEM)观察腐蚀表面的形貌。结果表明,不同温度下,缓蚀率随STAC浓度增大而增大;在浓度为10 mg/L时,失重缓蚀率达80%以上。极化曲线试验结果显示STAC是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂;且静态失重法、动电位极化曲线法和交流阻抗法试验结果相一致。STAC在A3钢表面的吸附服从校正后的Langmiur吸附等温模型,是一种化学吸附作用的自发吸附;且吸附是一个放热的熵减小的过程。扫描电镜实验结果表明,STAC能有效抑制硫酸对A3钢的腐蚀。

十八烷基三甲基氯化铵对菜青虫的生物活性

首次报道了十八烷基三甲基氯化铵对菜青虫幼虫的生物活性.采用点滴法和叶碟法分别测定了十八烷基三甲基氯化铵对菜青虫5龄幼虫的触杀、胃毒、拒食和生长发育抑制作用.结果表明,十八烷基三甲基氯化铵对菜青虫5龄幼虫具有一定的触杀作用和胃毒作用,处理后48,72hLC50分别为1224.73,956.86mg/L和839.53,555.91mg/L;对菜青虫5龄幼虫也具有很强的拒食作用和生长发育抑制作用,处理后24,48hAFC50分别为12.82和2.11mg/L.当十八烷基三甲基氯化铵质量浓度为1400,700,350,175,87.5mg/L时,处理后24h,对试虫的发育抑制率分别为98.43%,93.68%,88.60%,84.59%,67.71%,处理组的蛹重均显著低于对照.

十八烷基三甲基氯化铵对钢在三氯乙酸中的缓蚀作用

利用失重法和电化学法研究了阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)对冷轧钢在三氯乙酸(Cl_(3)CCOOH)介质中的腐蚀抑制性能,通过扫描电子显微镜(SEM)观察钢片表面的微观形貌,利用接触角测定冷轧钢表面的亲水性和疏水性。结果表明:OTAC对钢在0.10 mol·L^(-1)Cl_(3)CCOOH溶液中具有较好的缓蚀效果,缓蚀率与OTAC浓度变化呈正相关,而与温度变化呈负相关,且在20℃时90 mg·L^(-1)OTAC的缓蚀率高达92.1%。OTAC在钢片表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附类型是以物理吸附为主的吸附;OTAC同时抑制了冷轧钢在三氯乙酸介质中的阴极和阳极反应,Nyquist图高频区的容抗弧随缓蚀剂浓度上升而逐渐增大,电荷转移电阻显著增加;SEM表面微观形貌的分析判断进一步证实OTAC有效抑制钢片表面的腐蚀程度,表现出了良好的缓蚀效果;添加OTAC阳离子表面活性剂后钢表面接触角明显增大,表明OTAC在钢片表面发生定向吸附形成吸附屏障层,使其疏水性增强,有效隔绝Cl3CCOOH介质对钢片的腐蚀反应。

十八烷基三甲基铵用量与蒙脱石／烷基铵复合物结构关系研究

利用小角X射线衍射技术对在不同的十八烷基三甲基氯化铵用量下制备的蒙脱石/烷基铵复合物的结构特征进行研究,结果发现:十八烷基三甲基氯化铵的用量和制备的蒙脱石/烷基铵复合物的结构有明显的相关性,当十八烷基三甲基氯化铵的用量小于0.7CEC时,十八烷基三甲基铵阳离子在蒙脱石层间呈单层平卧排布;当十八烷基三甲基铵用量在0.9CEC～1.8CEC时,十八烷基三甲基铵阳离子在蒙脱石层间呈现单层倾斜排列;当十八烷基三甲基铵用量大于2.3CEC时,十八烷基三甲基铵阳离子在蒙脱石层间呈现一种大尺寸胶束结构和小角倾斜结构的混层结构模型排布。

蒙脱石-十八烷基三甲基铵复合粉体的稳定性

研究制备蒙脱石-十八烷基三甲基铵复合粉体时,温度条件、插层物用量、洗涤水温、分散振荡时间、振荡强度、使用温度以及交换液pH等条件对复合粉体稳定性的影响规律。结果表明:蒙脱石-十八烷基三甲基铵复合粉体制备时的温度、十八烷基三甲基铵插层剂用量、交换液pH及复合粉体的洗涤水温对复合粉体的稳定性影响显著;在较高的交换温度、较小的插层剂用量、较大的交换液pH和较低的洗涤水温条件下制备的蒙脱石-十八烷基三甲基铵复合粉体的稳定性较好;粉体使用时的分散振荡时间、振荡强度以及使用温度对复合粉体的稳定性影响不大。

壳层含硅的丙烯酸酯核壳乳液

武汉理工大学的王艺峰等人以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为原料，烷基酚氧乙烯基醚、1-丙烯氧基-2-羟丙烷磺酸钠为复合乳化剂，采用半连续滴加法制备了具有不同核一壳组成的含硅丙烯酸酯乳液；以期在成本提高不多的基础上，有效地改善聚丙烯酸酯乳胶膜的耐水性、热稳定性。当复合乳化剂用量为4％、交联剂羟甲基丙烯酰胺适量时，

阳离子型聚甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷乳液的制备及应用研究

以γ-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷(TRIS)为原料、十八烷基聚醚丙烯酸酯三甲基氯化铵和烷基酚聚氧乙烯基醚为复合乳化体系、2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐为引发剂,采用预乳化乳液聚合反应,制备了阳离子型聚甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷(PTRIS)乳液。探讨了预乳化方法对单体预乳化液粒径和稳定性的影响;采用正交实验考察了引发剂用量、乳化剂用量、反应温度、反应时间对乳液性能的影响;采用红外光谱对聚合物结构进行表征,并研究其表面性能。结果表明,采用机械搅拌辅助超声均质的方法能获得粒径为229.4 nm、放置30天不分层的单体预乳化液;其乳液聚合反应的最佳条件为:引发剂用量为单体质量的0.75%、乳化剂用量为单体质量的3%、反应温度为75℃、反应时间为4 h,在此条件下制得的PTRIS乳液外观均匀、单体转化率达到94.8%、无凝胶生成、平均粒径357.5 nm、多分散系数0.145、Zeta电位20.2 m V、稳定性良好;经阳离子型PTRIS乳液整理的棉布对水的接触角达135°,对二碘甲烷的接触角达117°,表面能为3.82 m N/m,具有优异的疏水疏油性能。

阳离子Gemini表面活性剂3,5-双(亚甲基十八烷基二甲基溴化铵)-1,2,4-三氮唑胶束对酯碱性水解的影响

在 2 5℃条件下 ,研究了乙酸乙酯和乙酸戊酯在阳离子 Gemini表面活性剂 3,5 -双 (亚甲基十八烷基二甲基溴化铵 ) - 1,2 ,4 -三氮唑 (简称 18- triazole- 18)胶束中的碱性水解反应。实验结果表明 ,在一定的表面活性剂浓度范围内 ,乙酸乙酯和乙酸戊酯在 Gemini表面活性剂 18- triazole- 18胶束溶液中的碱性水解反应速率随表面活性剂浓度的增加呈上升趋势 ,达到一最大值后 ,随着浓度的增加呈下降趋势。实验结果还表明 ,18- triazole- 18对乙酸乙酯碱性水解的影响较对乙酸戊酯碱性水解的影响大。随着底物疏水性的增加 ,乙酸乙酯和乙酸戊酯的碱性水解速率在 18- triazole- 18胶束中表观反应速率常数最大值分别为无表面活性剂时的 5 .5倍和 1.