盐酸液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学性能

为了研究阳离子表面活性剂在盐酸溶液中对锌的吸附及缓蚀作用,用失重法研究了盐酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,并应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片试验数据进行处理。结果表明,溴化十六烷基吡啶对锌在盐酸介质中的腐蚀具有良好的抑制作用,是一种吸附型缓蚀剂,低浓度下在锌表面的吸附基本符合Langmuir等温式,相关系数大于0.998。缓蚀率随缓蚀剂浓度增加或温度升高而增大。通过对试验数据的处理,获得了吸附过程ΔH0、ΔS0和ΔG0等重要热力学参数,ΔH0=14.00kJ/mol,ΔS0随温度升高而增加,ΔG0随温度升高而下降。本研究为后续工作提供了参考。

氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离锌

研究观察到，在水溶液中Ｚｎ（Ⅱ）与硫氰酸铵、溴化十六烷基三甲基铵形成不溶于水的 三元缔合物，在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两 相，分相过程中Ｚｎ（Ⅱ）被定量浮选。实现了Ｚｎ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ），等离子的分离， 是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法。

水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定土壤中有效钼

研究了胶束增敏反应测定土壤中有效钼的新方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色络合物,该络合物在516 nm处有最大吸收。10 mL溶液中,钼含量在0.0～5.0μg范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.998 3ρ+0.007 7,相关系数r=0.998 8,表观摩尔吸光系数ε=1.0×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。该方法简便,灵敏度高,选择性好,用于土壤中有效钼的测定,样品标准加入回收率为91.2%～106.2%,相对标准偏差为1.6%～3.5%(n=6)。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铂

研究硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-硫氰酸铵体系浮选Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件.实验结果表明,当溶液中溴化十六烷基三甲基铵、硫氰酸铵、硝酸钠的浓度分别为4.0×10-3mol.L-1、3.0×10-2mol.L-1、0.05 g.mL-1,pH4.0时,Pt(Ⅳ)可与Co(II)、Mn(II)、Al(Ⅲ)、Ni(II)、Ga(Ⅲ)、Fe(II)离子定量分离,该方法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,Pt的含量7次平均值为0.095 2%,RSD为2.2%.

钛在溴化十六烷基吡啶-KSCN体系中的浮选分离

研究了溴化十六烷基吡啶-KSCN体系浮选富集钛的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ti(Ⅳ)与溴化十六烷基吡啶(CPB)和KSCN形成不溶于水的三元缔合物[Ti(SCN)26-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。在一定条件下,Ti(Ⅳ)可与Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Al(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)离子定量分离。

溴化十六烷基三甲基铵与牛血清白蛋白相互作用的红外光谱研究

用二维红外相关分析方法研究了溴化十六烷基三甲基铵和牛血清蛋白间的相互作用.结果表明,在溴化十六烷基三甲基铵的存在下,牛血清蛋白的二级结构发生了变化;随着溴化十六烷基三甲基铵的增加,其变化的先后顺序为:β-转角、β-折叠、α-螺旋.

碘(Ⅴ)-碘化物-溴化十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定磷矿中碘

基于在0．015mol／L磷酸中，碘（V）与过量的I^-反应生成I3-，I3^-进一步与溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应成1：1离子缔合物，导致共振光散射（RLS）明显增强，建立了共振光散射法测定痕量碘的新方法。试验了酸度、试剂用量、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。最大共振光散射峰位于469nm，共振光散射增强量与碘（V）含量在0．02～0．83μg／mL范围内线性关系良好，方法的检出限为0．425μg／L。大量的共存离子不影响测定，Fe^3＋，Pb^2＋，Cu^2＋的干扰用EDTA消除。方法用于测定磷矿中碘，结果与碘篮分光光度法一致，相对标准偏差小于0．37％（n=5），加标回收率为99．2％～101．0％。

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的研究

研究了硫酸铵－碘化钾－溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明，控制 ｐＨ１． ０，能使 Ｂｉ（Ⅲ）与常见离子 Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）分离。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜的研究

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜的行为及其与常见金属离子分离的条件。试验表明,在水溶液中Cu(Ⅱ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物,在pH1～6和少量硝酸钠存在下,此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Cu(Ⅱ)被定量浮选,而Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)等离子在该体系中不能被浮选,借此实现了Cu(Ⅱ)与这些离子的分离。方法无毒、简便、经济,对合成水样进行定量浮选分离测定,结果满意。

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵-核酸共振光散射体系的研究及其分析应用

研究了核酸与阴离子染料邻苯二酚紫 (PV)及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)体系的共振光散射光谱特性。在pH 2 .35的柠檬酸介质中 ,核酸 (yRNA或fsDNA)与阳离子表面活性剂CTMAB对邻苯二酚紫的共振光散射光谱有协同增强作用 ,产生最大散射波长为 4 0 0nm的共振光散射光信号。在最佳实验条件下 ,共振光散射测定yRNA和fsDNA的线性范围皆为 0 .0 2～ 0 .75mg/L ,检出限分别为 1.4和 8.7μg/L。

溴化十六烷基吡啶-硫氰酸铵-氯化钠体系浮选分离铂研究

研究了氯化钠存在下,十六烷基溴化吡啶和硫氰酸铵浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵、十六烷基溴化吡啶的浓度分别为1.0mol/L,5.0×10-3mol/L,6.0×10-4mol/L和酸度在pH4.0时,Pt(Ⅳ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶形成的三无缔合物浮于盐水相上层,分成界面清晰的液-固两相,Pt(Ⅳ)被定量浮选。100μg Pt(Ⅳ)可与1 000μg Co(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ga(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ)离子定量分离,对Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,结果满意。

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的研究

研究硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,在10 mL溶液中,当固体NaNO3用量为1.0 g,0.10 mol/L碘化钾溶液和0.01 mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.0 mL和2.0 mL时,Cd2+被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉的方法.该方法对合成水样中微量镉进行定量浮选分离,浮选率为96.0%～106.3%.

2,6-吡啶-二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕量铕

提出了在表面活性剂存在下 ,2 ,6-吡啶 -二羧酸 (DPA)体系荧光分光光度法测定痕量铕 ,研究了最佳反应条件 ,铕的检出限可达 0 0 4 5ng/mL ,可允许存在一定量的其他共存稀土离子 ,并考察了Al3+,Fe3+,Ca2 +,Mg2 +离子对测定的影响 ,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕 ,获得了较满意的结果。

溴化十六烷基吡啶在HCl中对冷轧钢的缓蚀作用

用失重法研究了在1．0mol／L HCl中20—50％时溴化十六烷基吡啶（HDPB）在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明，HDPB对钢具有良好的缓蚀作用，缓蚀率随缓蚀剂浓度和温度的增加而增大；HDPB在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数（吸附自由能△G^0，吸附焓△H^0，吸附熵△S^0），并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铅

研究了硫酸铵 碘化钾 溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铅的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :Pb2 + 与I- 形成的PbI2 -4能与溴化十六烷基吡啶 (CPB+ )形成浮于盐水相上层且不溶于水的三元缔合物 (PbI2 -4)·(CPB+ ) 2 。当碘化钾 (0 .5 0mol L)和CPB+ (1.0× 10 - 2 mol L)溶液的用量分别为 1.5 0mL和 2 .0 0mL时 ,Pb 可被完全浮选 ,控制pH =4 .0 ,该浮选体系能使Pb 与Zn 、Fe(Ⅲ )、Co 、Ni 、Mn 、Al(Ⅲ )

间氟苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼的研究

研究了间氟苯基荧光酮 ( m FPF)与钼 的反应条件。在 0 0 2～ 0 1 0mol/L盐酸溶液中 ,于表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,Mo 与m FPF生成络合物使m FPF荧光熄灭 ,建立了Mo m FPF CPB体系测定微量Mo 的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与Mo 的含量在 0～ 4 0 μg/ 2 5mL范围内呈线性关系。应用本法于钢样及水样中微量钼的测定 ,结果满意。

硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ

研究了硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ的行为。结果表明,控制pH6.0,在1.0 g（NH4）2SO4存在下,当5.0×10-3mol/L丁二酮肟（DMG）溶液用量为1.00mL,0.01 mol/L溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）溶液的用量为1.50 mL时,Ni2＋与DMG生成的丁二酮肟镍[Ni（DMG）2]螯合物沉淀,可被萃取浮选至溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）形成的泡沫相上,形成界面清晰的两相,从而使Ni2＋被定量萃取浮选,而K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋、Zn2＋、Mn2＋、Cu2＋、Cd2＋等离子在此条件下不被萃取浮选,实现了Ni2＋与这些离子的分离,据此建立了萃取浮选分离镍（的新方法。该方法对合成水样中微量Ni2＋进行的定量萃取浮选分离,萃取浮选率为95.2%~103.4%。

氢氟酸溶液中溴化十六烷基吡啶在碳钢表面吸附热力学研究

采用失重法研究了不同温度下不同质量浓度的溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用。溴化十六烷基吡啶在碳钢片表面的吸附规律基本服从Langmuir等温式。采用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附系数、焓变、熵变、自由能变等相关热力学参数。

溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选分离金的研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选金的行为及金与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基三甲基铵的浓度分别为1·2mol/L,4·0×10-3mol/L,5·0×10-4mol/L;pH3·5时,AuⅡ可与Co(,MnⅡ,AlⅡ,NiⅡ,FeⅡ,ZnⅡ,GaⅡ,CdⅡ离子定量分离。此法应用于合成水样中微量AuⅡ的浮选分离和测定,结果满意。