质量平衡法与DSC法测定正十六烷纯度

通过质量平衡法与DSC(差示扫描量热)法对正十六烷进行了纯度分析。质量平衡法中,采用气相色谱FID检测器面积归一化法测定正十六烷主成分及有机杂质,热重和卡尔费休法分析试剂无机组分和水分含量;DSC法通过测定试剂熔融吸热曲线,根据范特霍夫方程计算正十六烷纯度。质量平衡法测定正十六烷纯度为99.30%,不确定度为0.26%;DSC法测定正十六烷纯度为99.35%,不确定度为0.50%。两种正十六烷纯度测定方法一致性良好,其中质量平衡法考察因素较多,适用范围较广,不确定度较小;DSC法操作简单,试剂消耗较小,但其测量不确定度较高,需使用精确度较高的仪器。

洛阳石化十六烷值资源的分析及对策

对洛阳石化的柴油十六烷值资源进行了详细的探讨。根据车用柴油的生产情况,将柴油的生产模式分为三大类,并根据每种生产模式对柴油池的十六烷指数进行测算,发现十六烷指数呈递减趋势。结合生产实际,提出了提高十六烷值资源和充分利用十六烷值资源的建议。

柴油质量升级中密度、十六烷值问题与应对措施

研究了我国柴油产量和消费量变化趋势以及不同来源柴油性质与国Ⅵ柴油标准差异,并分析了我国柴油池构成、质量现状和存在的问题。结果表明,在柴油质量升级中,我国面临的最主要压力是如何解决柴油的密度和十六烷值(包括十六烷指数)达标问题,而非柴油的硫质量分数。为此,提出了明确十六烷值和十六烷指数的区别、做好原油加工优化、对劣质柴油进行加氢转化以及调整炼厂产品结构等应对措施。

气相色谱/串联三重四级杆质谱法测定绿茶中L-茶氨酸、咖啡因、茶多酚和十六烷酸的含量

建立了绿茶中L-茶氨酸、咖啡因、茶多酚和十六烷酸的气相色谱-串联三重四级杆质谱(gas chromatography-tabdem triple quadrupole mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定分析方法。茶叶样品经85℃热水浸泡后,用乙腈提取,采用QuEchERs法净化,HP-5MS色谱柱分离,三重四级杆质谱多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式有效降低茶叶基质的背景干扰,GC-MS/MS分析检测。该检测方法的检出限为0.001~0.003 mg/kg,方法验证试验结果表明,该类化合物的平均回收率为73%~104%,相对标准偏差为3.0%~10.5%。通过对市售茶叶样品的检测,进一步验证该方法重现性好,准确度高,操作简单,适用于绿茶中L-茶氨酸、咖啡因、茶多酚和十六烷酸的检测。

柴油十六烷指数与十六烷值的关联性研究

十六烷值是车用柴油重要的质量指标,十六烷值高表明柴油着火性能好。但是,检测柴油十六烷值所用柴油十六烷值试验机价格昂贵,检测过程复杂且成本高。十六烷指数能够在一定程度上反映柴油的着火性能,可通过不同的计算公式得出,检测成本低且效率高。本文通过对柴油十六烷值与两种十六烷指数计算结果进行分析,研究与探讨二者的关联性,用来正确评价柴油的着火性能,对柴油生产及质量控制具有一定指导意义。

用烃类族组成预测神华煤直接液化柴油的十六烷值

考察了现有的柴油十六烷指数计算公式对神华煤直接液化柴油的适用性,提出了计算煤直接液化柴油十六烷值与烃类族组成的关联式,回归求取了关联式系数。结果表明,国家标准GB 11139、石油化工行业标准SH/T 0694和日本NEDO 3种计算方法均不能有效预测煤直接液化柴油的十六烷指数,计算结果的标准偏差分别为8.63、9.18和7.22;所建关联式能够很好地预测煤直接液化柴油的十六烷值,计算十六烷值与实测十六烷值相差不超过3,标准偏差为1.47。

N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

采用大量无水乙二胺与 1-Br -十六烷反应合成N -十六烷基乙二胺 ,然后与过量氯乙酸作用制备N-十六烷基乙二胺二乙酸 ,用NaOH中和 ,即得N -十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为 3 3 3 ,优于LAS。在相同测试条件下 ,产物的去污力高于LAS ,发泡力明显低于LAS。

不同方法计算调和柴油十六烷指数的研究

以柴油和煤油作为调和组分,采用两种不同的计算方法和图表方法得到了调和油品的十六烷指数, 并对调和柴油十六烷指数应用范围的局限性及计算结果的差异进行了分析和研究。结果表明,两种计算方法中,GB／ T 11139-1989《馏分燃料十六烷指数计算法》比SH/T 0694-2000《中间馏分燃料十六烷指数计算法(四变量公式法)》的适用范围广,计算方法简便,计算结果的一致性好。

柴油组成对十六烷值与十六烷指数关联性的影响

考察了不同性质柴油以及烷烃、芳烃、烯烃含量对柴油十六烷值和十六烷指数关联性的影响。结果表明,中间基原油切割得到的柴油馏分十六烷值与十六烷指数吻合性好,对环烷基原油切割得到的柴油馏分十六烷值小于十六烷指数,石蜡基原油切割得到的柴油馏分十六烷值大于十六烷指数。直馏柴油十六烷值与十六烷指数关联最佳,加氢精制柴油次之,加氢裂化柴油最差。烷烃质量分数为30%～37%时,十六烷值与十六烷指数相近;芳烃质量分数为20%～30%时,十六烷值与十六烷指数相近,芳烃含量偏高时,十六烷值与十六烷指数关联性变差。当柴油密度为0.815～0.845g/mL时,十六烷指数采用GB/T11139—89计算较准确;当柴油密度大于0.845g/mL或小于0.815g/mL时,十六烷指数采用ASTMD4737—96四变量计算公式计算较佳。

柴油十六烷值与十六烷指数数值差异分析

根据柴油生产实际的检验与测定,用GB/T 11139—1989《馏分燃料十六烷指数计箅法》计算所得的十六烷指数与所测得十六烷值之间的最大差值和平均差值,随着柴油对应密度、50%馏出温度的减少与降低变得越来越大;其差值小于或等于2个十六烷值单位的个数占该组实验数据的百分比则呈递减现象,十六烷值呈递增变化,十六烷指数计算值则随对应柴油20℃时的密度、50%馏出温度的变化而变化。

溴代十六烷吡啶与CTMAB萃取钯的研究

研究溴代十六烷吡啶(RBr)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)以正戊醇为稀释剂萃取钯的性能。结果表明,萃取剂浓度、相比、水相中氯离子浓度对钯的萃取率有较大影响。RBr与CTMAB对钯有协同萃取的作用,RBr和CTMAB总浓度为50mmol.L-1,RBr的摩尔分数为0.8时,协萃系数最大,为18.26。协萃体系对钯的萃取反应很快,在30s内基本达到平衡。钯的饱和萃取容量高于7g.L-1。用8mol.L-1以上的氨水可以高效率地反萃钯。

柴油十六烷值测定方法的研究进展

十六烷值是评价柴油燃烧性能的重要指标,但标准检测方法费用高且时间长,限制了在工业上的使用。因此,高科技检测仪器及十六烷值的关联计算方法应运而生。文中对十六烷值的各种测定方法进行了综述和分析,得出烃组成预测十六烷值效果较好,但有待进一步研究。

正十六烷聚脲微胶囊化相变材料(英文)

用界面聚合法,合成了直径大约2.5μm可用于热能储存含相变材料的聚脲包覆微胶囊.在含乳化剂的水溶液中,将溶有芯材正十六烷的有机相乳化成微米级油性液滴,随后加入的水溶性单体二胺与甲苯2,4-二异氰酸酯在胶束界面相互反应形成囊壁.分别用乙烯二胺,1,6-己二胺和它们的混合物作为水溶性单体进行了研究.并用红外光谱和热分析分别考察了不同胺类对微胶囊化学结构和热性质的影响.红外谱图显示合成了聚脲微胶囊,热重曲线表明含正十六烷的聚脲微胶囊能够耐受大约300℃高温,差示扫描量热测试表明所有样品均具有合适的相转变热,冷热循环实验揭示微胶囊能够维持储热容量不衰减.研究表明微胶囊化的正十六烷作为相变储热材料具有良好的应用前景.

分子筛催化剂上正十六烷的临氢异构化反应

对分子筛催化剂上正十六烷的临氢异构化反应进行了研究 ,考察了不同分子筛催化剂的活性和选择性 ,并对临氢异构化反应的产物分布进行了分析 .在此基础上 ,对正十六烷的临氢异构化反应机理进行了初步探讨 .结果表明 ,正十六烷在中孔分子筛催化剂上的临氢异构化反应主要在分子筛外表面和孔口进行 ,分子筛的择形作用对异构选择性的影响有限 .这与一般情况下低分子量正构烷烃在择形分子筛上的临氢异构化反应有所不同 .临氢异构化反应的异构选择性主要取决于催化剂酸性组分的酸性质 ,弱酸和中等强度的酸对异构化反应有利 ,而催化剂的活性则由酸性组分中B酸中心的数量和加氢组分的活性共同决定 .

正十六烷体系凝固过程的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对凝固温度附近体系的微观结构变化进行了研究.结果表明,凝固过程中正十六烷分子倾向于转变成为全反式的构象,以利于分子间平行有序的排列,这和熵减小的原理相一致.结合正十六烷的构象变化,探讨了烷基萘降凝的机理.

正十六烷基磺酰氯的合成

正十六烷醇经亚磺酰氯作用转换成 1 -氯代正十六烷 ,在相转移催化剂条件下 ,1 -氯代正十六烷和硫脲进行亲核反应 ,合成正十六烷基异硫脲盐酸盐 ,并以此为中间体用氯气氧化法制备正十六烷基磺酰氯 ,纯度大于95% ,总收率为 67%。

鼠李糖脂对微生物降解正十六烷以及细胞表面性质的影响

使用大庆油田石油污染土壤中分离出的优势菌种(蜡状芽孢杆菌DQ01和芽孢杆菌DQ02),在实验室可控条件下,研究了生物表面活性剂鼠李糖脂对微生物降解正十六烷以及降解菌生长、菌体表面疏水性和外表形态的影响.结果表明,鼠李糖脂可以提高正十六烷的降解率,48 h时蜡状芽孢杆菌DQ01和芽孢杆菌DQ02对正十六烷的降解率比未加鼠李糖脂的体系分别增加了8.1%和11.6%.正十六烷培养基中的鼠李糖脂能引起菌体表面疏水性的明显增大,且低浓度鼠李糖脂的这种能力明显优于高浓度鼠李糖脂,蜡状芽孢杆菌DQ01和芽孢杆菌DQ02分别在加入0.4 mmol/L和0.2 mmol/L鼠李糖脂时疏水性最大.尤其是芽孢杆菌DQ02在对数生长后期BATH(bacterial adherence to hydrocarbon)达到44%,远大于未加鼠李糖脂时的BATH.但在葡萄糖培养基中鼠李糖脂并没有明显影响菌种的生物量和BATH.另外,加入鼠李糖脂后,2株菌的培养基接触角比未加鼠李糖脂的培养基接触角均减小了约一半.未加入鼠李糖脂的菌体细胞表面比较光滑,且菌体之间独立生长,而加入鼠李糖脂后影响了降解菌的外表形态,菌体细胞表面略显粗糙且相互粘连,有助于细胞与疏水性有机物的接触.

两株高效石油烃氧化菌的正十六烷降解特性

研究从长庆、延长油田油泥中分离出的两株高效石油烃氧化菌PDA2(红球菌属)和PDB3(假单胞菌属)对正十六烷的降解特性和各降解特性之间进行关联分析。测定菌株在不同温度、pH、底物浓度、接种量、盐度和H2O2条件下菌株对正十六烷的降解率,并测定降解过程中表面活性剂、乳化剂、酸的产量和细胞表面疏水性变化。PDB3在30℃,pH7,初始正十六烷浓度1%,接种量5%,H2O2600 mg/L时可以降解98.5%的正十六烷,PDA2在30℃,pH7,初始十六烷浓度1%,接种量5%,H2O2400 mg/L时,可以降解89.4%的正十六烷,PDB3培养72 h产生3.8 cm的排油圈、336mg/L的酸、55%的乳化率,PDA2培养72 h产生1.5 cm的排油圈、362 mg/L的酸、35%的乳化率,PDB3和PDA2在十六烷培养液中的疏水性与在葡萄糖培养液中的疏水性没有发生明显改变。在温度为45℃,盐度为1%～3%时,两株菌对正十六烷降解率超过50%,添加适量H2O2促进菌株对正十六烷的降解;细胞产生的表面活性剂和乳化剂协同作用促进菌株对正十六烷的降解,表面活性剂的产生并没有增加菌株细胞表面的疏水性,疏水性弱(低于10%)的细胞产生的表面活性剂多。这两株自身产表面活性剂的菌株对后续石油烃降解的理论及应用研究具有重要意义。

HPLC测定哈蟆油中十六烷酸胆甾醇酯含量研究

目的:建立测定哈蟆油中的十六烷酸胆甾醇酯的含量方法。方法:采用ZorbaxSilica色谱柱,流动相为环己烷-乙醚(40:1);检测波长203nm;柱温40℃;流速1mL·min-1。结果:十六烷酸胆甾醇酯在0.60-8.92μg具有良好线性关系,平均回收率为98.4%,RSD1.8%,具较好的精密度及稳定性。结论:HPLC测定哈蟆油中的十六烷酸胆甾醇酯的含量,不仅操作简单、准确,而且重复性好。

正十六烷微生物降解酶的定域和酶促降解性

以正十六烷为研究对象,通过室内实验,利用细胞静息技术提取了2株菌种的胞外酶、膜周酶及膜内酶对石油烃类污染物质的微生物降解酶定域,并研究了菌株受环境影响的产酶条件和酶的一般性质.结果发现：蜡状芽孢杆菌DQ01能降解正十六烷的关键酶位于膜周和膜内,芽孢杆菌DQ02降解正十六烷的关键酶是胞外酶和膜内酶.通过GC-MS对代谢产物进行测定发现,关键酶对十六烷的代谢途径是常见的单末端氧化.2株菌种产酶的最佳环境条件：ρ（正十六烷）为100 mg/L,c（鼠李糖脂）为2 mmol/L.另外,关键酶在pH为6.5-8.0的环境中活性较高,在pH为7.0左右时的活性最高.酶促降解性的最适温度为30℃.