间氟苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ)

研究了荧光熄灭法测定微量铬的新方法。在 0 .0 1 6～ 0 .1 mol·L- 1的盐酸溶液中 ,间氟苯基荧光酮 ( m- FPF)、十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)和铬( )可形成无荧光的三元配合物 ,从而导致体系的荧光熄灭。在激发波长λex=365nm,发射波长λem=532 nm时 ,铬含量在 0～ 3.0μg/ 2 5m L范围内 ,荧光熄灭程度和铬浓度成正比。方法检出限为 1 .2 μg/ L,可用于水样中微量铬的测定。

流动注射-化学发光法测定十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度

采用流动注射技术 ,研究了CTAB Luminol H2 O2 体系的化学发光行为。CTAB对Luminol H2 O2 体系的化学发光强度有明显的增强作用 ,并且在临界胶束浓度出现最大值 ,从而建立了流动注射 化学发光法直接测定CTAB的CMC的一种新方法 。

碘(Ⅴ)-碘化物-溴化十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定磷矿中碘

基于在0．015mol／L磷酸中，碘（V）与过量的I^-反应生成I3-，I3^-进一步与溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应成1：1离子缔合物，导致共振光散射（RLS）明显增强，建立了共振光散射法测定痕量碘的新方法。试验了酸度、试剂用量、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。最大共振光散射峰位于469nm，共振光散射增强量与碘（V）含量在0．02～0．83μg／mL范围内线性关系良好，方法的检出限为0．425μg／L。大量的共存离子不影响测定，Fe^3＋，Pb^2＋，Cu^2＋的干扰用EDTA消除。方法用于测定磷矿中碘，结果与碘篮分光光度法一致，相对标准偏差小于0．37％（n=5），加标回收率为99．2％～101．0％。

十六烷基三甲基溴化铵逆胶束介导的化学发光法间接测定溶解氧

在以氯仿环己烷为主体溶剂所形成的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)逆胶束介质中,基于luminol I2化学发光体系及O2～I-氧化还原体系间接实现对水中溶解氧(DO)的测定;研究了氯仿和环己烷的不同配比、水和表面活性剂摩尔浓度比值(R)、CTAB浓度、pH值、鲁米诺浓度等条件对化学发光强度的影响.在优化条件下测定溶解氧的线性范围为0 8～10μg/mL,检出限(3σ)为0 08μg/mL.

溴代十六烷基三甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸

基于表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)对吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强效应有敏化作用,建立了一种高灵敏测定核酸的新方法.在pH 7.4时,吡罗红B在328 nm处的共振光散射的增强与核酸浓度有良好的线性关系.在最佳实验条件下,对小牛胸腺DNA(ct-DNA)、鲱鱼精DNA(fs-DNA)、酵母RNA(yeast-RNA)测定的线性范围分别为0.0～1.2 mg/L、0.0～0.8 mg/L和0.04～1.4 mg/L.检出限分别为6.1μg/L、11.2 μg/L和8.6μg/L.该法简便、快捷、重现性好,对合成样品进行了测定,结果令人满意.

2,6-吡啶-二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕量铕

提出了在表面活性剂存在下 ,2 ,6-吡啶 -二羧酸 (DPA)体系荧光分光光度法测定痕量铕 ,研究了最佳反应条件 ,铕的检出限可达 0 0 4 5ng/mL ,可允许存在一定量的其他共存稀土离子 ,并考察了Al3+,Fe3+,Ca2 +,Mg2 +离子对测定的影响 ,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕 ,获得了较满意的结果。

十六烷基三甲基溴化铵敏化孔雀石绿-脱氧核糖核酸的共振光散射增强法测定脱氧核糖核酸

在碱性条件下 ,脱氧核糖核酸 (DNA)对孔雀石绿的共振光散射有增强作用 ,加入十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)进一步敏化该体系。共振光散射增强的程度与DNA浓度呈良好的线性关系 ,据此建立了测定DNA的共振光散射增强分析方法。在实验条件下 ,最大散射波长 36 4nm处 ,测定小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围皆为 0～ 1 5 μg·mL-1,检出限分别为 0 0 5和 0 0 3μg·mL-1。该方法简单、快速、灵敏度高 ,已成功应用于合成样品中DNA含量的测定。

邻氟苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-酒石酸钠荧光猝灭法测定微量铜的研究

溶液中的Cu(Ⅱ)与邻氟苯基荧光酮(oFPF)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和酒石酸钠(Tartrate)在pH526的HAcNaAc缓冲介质中可形成一稳定的多元配合物,使邻氟苯基荧光酮的荧光显著猝灭,据此建立了一种测定微量Cu(Ⅱ)的荧光猝灭新方法。体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=564nm,Cu(Ⅱ)浓度在0～24μg/25mL范围内与荧光猝灭值呈良好线性关系,方法检出限为08μg/L。该方法操作简单,可直接用于金属铝、人发样中铜的测定,结果满意。

苯芴酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钛铁中锡

试样用硝酸、氢氟酸、硫酸溶解,以强碱分离法沉淀大部分干扰离子,以2.0mL 150g/L抗坏血酸溶液、1.0mL 10g/L草酸溶液掩蔽Al 3＋、Mn2＋、Ti 4＋、V（Ⅴ）、Cl-、F-等干扰离子。在约0.9mol/L硫酸介质中锡与苯芴酮、溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）作用形成三元络合物,并在536nm处有最大吸光度,据此可实现锡的分光光度法测定。锡在0.1~1.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 8。方法测定下限为0.030%。对钛铁试样中锡进行测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法的测定值相吻合,相对标准偏差（RSD,n=8）小于3.0%。

双波长分光光度法测定溴化十六烷基三甲基铵

以二甲酚橙为显色剂,采用双波长分光光度法测定水中溴化十六烷基三甲基铵。实验确定的测定条件为：最大吸收波长为590 nm,等吸光度点的波长点为509 nm,选择pH为6.86的Na3PO4-Na2HPO4缓冲溶液3.50 mL,0.80 g/L二甲酚橙显色剂2.0 mL,显色时间为5 min。试剂加入顺序对测定结果基本无影响。CTMAB的质量浓度在0～1.2 mg/mL范围内符合比尔定律,标准曲线为ΔA=0.0123ρ＋0.0825,相关系数为R2=0.9998,样品加标回收率为99.6%～101.3%。

锗-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系的分光光度法

在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,硫酸介质中 ,2 -羟基 - 3-甲氧基苯基荧光酮与 Ge( )显色反应 ,形成红色的络合物 ,其最大吸收波长为 5 0 5 .5 nm,表观摩尔吸光系数为 1.5× 10 5L· mol-1·cm-1,锗量在 0— 13μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,分光光度法测定锗 ,很多离子不干扰测定。方法具有很高的灵敏度 ,直接用于锅炉烟尘中微量锗的测定 。

十六烷基三甲基溴化铵修饰碳糊电极线性扫描伏安法测定尿液中尿酸

本文提出了以十六烷基三甲基溴化铵修饰碳糊电极（CTAB／CPE）直接测定尿酸（UA）的新方法，用线性扫描伏安法（LSV）研究尿酸的电化学行为。在0.1mol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH=7.4）中，尿酸在CTAB／CPE上于0.160V处产生一个灵敏的氧化峰，氧化峰电流Ip与尿酸浓度（CuA）在1.0×10^-5—1.0×10^-3mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9940，检出限为1.0×10^-6mol／L。该方法简单实用，可以直接用于人体尿液中尿酸的检测。

溴化十六烷基三甲基铵荧光法测定四环素

在一定的酸碱环境和溴化十六烷基三甲基铵存在下,四环素荧光强度增强.测定下限为0.001μg/ml,线性范围为0.01～12.0μg/ml.该法用于实际样品中四环素含量的测定,结果满意.

邻硝基苯基荧光酮一十六烷基三甲基溴化铵双波长增敏法测定微量铝(Ⅲ)

研究了HAC -NaAC缓冲体系中 ,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物 ,以试剂的最大吸收 52 7nm为参比波长 (λ) ,以络合物的最大吸收 570nm为测量波长(λ2 ) ,用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为 1.4× 10 5,络合物的组成比为 1∶1∶1,铝量在 0～ 10μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。方法用于发酵粉等样品中铝的测定 。

次甲基绿-溴代十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定脱氧核糖核酸

目的:建立一种测定DNA的方法.方法:基于溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,DNA对有机染料次甲基绿的共振光散射的增强作用,拟定了测定DNA的共振光散射法.结果:在pH 6.0～8.0范围内,次甲基绿在 400 nm 处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系,线性范围50～1 000 μg/L,检出限 7.3 μg/L.结论:用于合成样品中DNA的测定,结果满意.

十六烷基三甲基溴化铵光度滴定法测定硫酸软骨素钠盐

建立一种测定硫酸软骨素的新方法。十六烷基三甲基溴化铵在KH2 PO4 Na2 HPO4 缓冲溶液中、乳化剂OP共存下与硫酸软骨素反应形成离子对缔合物 ,溶液转变成稳定的乳化液。用光度滴定法测定硫酸软骨素。用标准加入法做回收试验 ,回收率为 99.9%～ 10 0 .2 % ,相对标准偏差0 .32 %～ 0 .4 0 %。方法应用于外贸样品测定 ,结果满意 ,方法准确、简便。

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。

溴化十六烷基三甲基铵增敏光度法测定定影废液中的银

在pH=6.86时,Ag+与二甲酚橙(XO)、表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)发生显色反应,Ag+-XO-CTMAB三元配合物的最大吸收波长为594nm,表观摩尔吸光系数为2.08×106L/(mol·cm),Ag+含量在0.0～50.0μg/(25mL)内服从比耳定律。将该法用于定影废液中微量Ag+的测定,回收率为96.7%～100.8%。

振动光谱法研究水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的分子构象

研究长链分子在水溶液中的分子构型有助于更好地理解生物膜的结构及生物大分子链(如蛋白链)的结构,受到人们的高度重视。许多表面活性剂分子的结构和性质已用各种物理和化学方法广泛地研究过,但用振动光谱方法(尤其是红外光谱法)研究水溶液中表面活性剂分子构象的报道则很少。十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)是一种典型的阳离子型表面活性剂,我们曾讨论了温度对CTMAB分子链亚晶胞堆积形式的影响。