十六烷基三甲基季铵溴化物-碘化钾-硫酸铵体系浮选分离钯

研究十六烷基三甲基季铵溴化物-碘化钾-硫酸铵体系分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件.实验表明,在一定条件下,实现Pd2+与Zn2+、Mn2+、N i2+、Co2+、Fe2+、A l3+、Cr3+和Mg2+离子的定量分离.

十六烷基三甲基溴化铵光度滴定法测定硫酸软骨素钠盐

建立一种测定硫酸软骨素的新方法。十六烷基三甲基溴化铵在KH2 PO4 Na2 HPO4 缓冲溶液中、乳化剂OP共存下与硫酸软骨素反应形成离子对缔合物 ,溶液转变成稳定的乳化液。用光度滴定法测定硫酸软骨素。用标准加入法做回收试验 ,回收率为 99.9%～ 10 0 .2 % ,相对标准偏差0 .32 %～ 0 .4 0 %。方法应用于外贸样品测定 ,结果满意 ,方法准确、简便。

氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离锌

研究观察到，在水溶液中Ｚｎ（Ⅱ）与硫氰酸铵、溴化十六烷基三甲基铵形成不溶于水的 三元缔合物，在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两 相，分相过程中Ｚｎ（Ⅱ）被定量浮选。实现了Ｚｎ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ），等离子的分离， 是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法。

十六烷基三甲基氯化铵与荧蒽对小球藻的联合毒性及其作用机制

以普通小球藻(Chlorella vulgaris)为受试生物,采用批量培养方法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与多环芳烃荧蒽(Flu)的联合毒性及其作用机制.结果表明,当CTAC初始浓度固定为100μg/L时,随Flu浓度的升高(0～100.84μg/L),CTAC与Flu的联合毒性由协同效应(0～22.50μg/L)转为拮抗效应(22.50～100.84μg/L).当Flu浓度为1.13μg/L时,协同效应达到最大(RI=2.01),与对照组相比,生物量抑制率从37.5%增加至80.9%;对氮和铁单位吸收量分别从0.27mg和9.18μg降至0.09mg和2.14μg;藻细胞Zeta电位从-10.0mV提高至-8.3mV;叶绿素a和可溶性蛋白质含量分别从5.00mg/L和80.65μg/mg降为2.57mg/L和50.36μg/mg.根据实验结果分析,CTAC与Flu复合污染体系提高了藻细胞Zeta电位,抑制了小球藻对氮和铁的吸收,降低了藻细胞体内叶绿素和蛋白质的含量.

十六烷基三甲基溴化铵逆胶束介质中邻氯代苯亚甲基丙二腈的化学发光测定

以十六烷基三甲基溴化烷 (CTMAB)在氯仿 环己烷为主体溶剂相中所形成的逆胶束介质 ,基于鲁米诺 H2 O2 化学发光体系对邻氯代苯亚甲基丙二腈 (CS)进行定量分析 ,详细研究了氯仿与环己烷的不同配比、R值 ([H2 O] [表面活性剂 ])、CTMAB浓度、pH值、鲁米诺浓度及H2 O2 浓度对化学发光强度的影响。CS的检测线性范围为 1× 10 - 5～ 5 .5× 10 - 3mol L ,检出限达 4× 10 - 6 mol L(S N =3) ,对水样及土样的回收率均在 90 %以上。

十六烷基三甲基铵改性膨润土的制备与物化性能研究

以天然钙基膨润土为原料,经过钠化处理与十六烷基三甲基铵(HDTMA+)采用湿法工艺合成了有机膨润土,利用FTIR、XRD、SEM和TG-DTA等手段对改性膨润土的结构性能以及微观形貌进行测试,讨论了阳离子表面活性剂与膨润土的作用机理.实验结果表明,季铵盐阳离子表面活性剂与膨润土发生有效作用,HDTMA+通过离子交换反应进入膨润土晶片层间,使其晶片层间的亲水环境改变为疏水环境并增大晶片层间距离,疏水吸附可以使其分布在膨润土表面,改变微观形貌特征,增强疏水性能,为高聚物/膨润土复合材料奠定了理论基础.

溴化十六烷基三甲基铵与牛血清白蛋白相互作用的红外光谱研究

用二维红外相关分析方法研究了溴化十六烷基三甲基铵和牛血清蛋白间的相互作用.结果表明,在溴化十六烷基三甲基铵的存在下,牛血清蛋白的二级结构发生了变化;随着溴化十六烷基三甲基铵的增加,其变化的先后顺序为:β-转角、β-折叠、α-螺旋.

氯化十六烷基三甲基季铵盐减阻流体试验

通过对不同工况下氯化十六烷基三甲基季铵盐 (Cetyltrimethyl Ammonium Chloride,CTAC)减阻流体在二维流道中减阻性能的测量 ,分析了温度、浓度、配比变化对流体减阻性能的影响 .同时使用相位多普勒测速仪测量了流体的速度场 ,利用信号处理中的相关方法分析了运动结构 .结果表明 ,减阻流体在主流速度方向上存在较低频率的周期运动 ,而在垂直方向上的运动则是随机的 。

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的研究

研究了硫酸铵－碘化钾－溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明，控制 ｐＨ１． ０，能使 Ｂｉ（Ⅲ）与常见离子 Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）分离。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铂

研究硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-硫氰酸铵体系浮选Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件.实验结果表明,当溶液中溴化十六烷基三甲基铵、硫氰酸铵、硝酸钠的浓度分别为4.0×10-3mol.L-1、3.0×10-2mol.L-1、0.05 g.mL-1,pH4.0时,Pt(Ⅳ)可与Co(II)、Mn(II)、Al(Ⅲ)、Ni(II)、Ga(Ⅲ)、Fe(II)离子定量分离,该方法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,Pt的含量7次平均值为0.095 2%,RSD为2.2%.

十六烷基三甲基氯化铵在β-环糊精水溶液中的胶束化行为

通过测定十六烷基三甲基氯化铵 (CTAC) +H2 O和CTAC + β 环糊精 (β CD) +H2 O体系在 2 98.15K时的电导和密度 ,计算了一系列重要的热力学参数 ,如临界胶束浓度、胶束离解度、CTAC分子碳链从 β 环糊精水溶液到胶束的转移自由能、CTAC的标准偏摩尔体积以及CTAC和 β CD形成的包络物的计量比和包络常数等 .结果表明 ,β CD对CTAC的胶束化有较显著的影响 .由于CTAC的疏水碳链被 β CD空腔包络 ,CTAC的热力学活度降低 ,削弱了其胶束的生成 .但是 ,β CD及其包络物基本上不参与CTAC胶束的生成 ,而且一旦胶束形成 ,包络物对CTAC的胶束性质也没有明显的影响 .在简单模型的基础上 ,计算了CTAC分子碳链进入 β CD疏水空腔的CH2 基团的数目 ,从另一方面证明 β CD与CTAC分子形成了包络物 ,当β CD的浓度较高时 ,包络物的计量比为 2∶1.

氯化钠存在下溴化钠-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、金的研究

研究了氯化钠存在下溴化钠-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、金的方法及条件,在0.24 mol.L-1盐酸介质中,铂、钯、金浮选率为93.2%-98.0%,94.3%-97.6%,93.4%-99.0%,方法可用于从大量基体金属中分离铂、钯、金,对实际样品的分离分析结果与其他方法相符。提出了浮选是基于铂、钯、金溴络阴离子与阳离子表面活性物十六烷基三甲基氯化铵形成离子缔合物的机制。

碘(Ⅴ)-碘化物-溴化十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定磷矿中碘

基于在0．015mol／L磷酸中，碘（V）与过量的I^-反应生成I3-，I3^-进一步与溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应成1：1离子缔合物，导致共振光散射（RLS）明显增强，建立了共振光散射法测定痕量碘的新方法。试验了酸度、试剂用量、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。最大共振光散射峰位于469nm，共振光散射增强量与碘（V）含量在0．02～0．83μg／mL范围内线性关系良好，方法的检出限为0．425μg／L。大量的共存离子不影响测定，Fe^3＋，Pb^2＋，Cu^2＋的干扰用EDTA消除。方法用于测定磷矿中碘，结果与碘篮分光光度法一致，相对标准偏差小于0．37％（n=5），加标回收率为99．2％～101．0％。

NaCl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Au(Ⅲ)

研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮选前60℃水浴加热10min,对不同含量的贵金属10.0～100.0μg,铂、钯、铑、金的浮选率分别为95.2%～98.0%、97.3%～97.6%、93.4%～97.1%和96.6%～99.1%,在HCl介质中体系可同时浮选铂、钯、铑、金,而常见基体元素如Zn2+、Cd2+、Co2+、Al3+、Cu2+、Fe3+、Ni2+的浮选率低于2.5%,和对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符,此方法可用于从量基体金属中分离铂、钯、铑、金。

硫氰酸铵-氯化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞的研究

在氯化钠存在下,研究了硫氰酸铵-氯化十六烷基三甲基铵液-固体系浮选分离汞的行为及汞与常见离子的分离条件。试验表明,控制溶液pH<6.0,在1.0 g氯化钠存在下,Hg2+的浮选率在99.2%以上,共存离子如Pb2+,Cd2+,Ni2+,Mn2+,Fe3+,Al3+等不被浮选,Hg2+能与这些金属离子很好的分离。此法已应用于合成水样中微量汞的浮选分离测定,结果满意。

结晶十六烷基三甲基溴化铵烷基链构象的红外光谱研究

在290-400K的温度范围内用红外光谱法在分子水平上考察了结晶十六烷基三甲基溴化铵的分子链构象随温度的变化。结果表明:在343K以下分子烷基链主要以全反式构象相互平行排列,仅在链末端有少量TG式构象存在;当温度高于343K时,分子链中有GTG′式构象出现且链间相互作用开始减弱,但分子链轴仍保持相互平行排列;当温度高于373K时,TG和GTG′式构象数量显著增加,同时GTG和GG式构象大量出现,烷基链轴的线性结构被破坏且分子链间相互作用变得很弱。

茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用

在硫酸介质中，pH4．1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下，痕量铬（Ⅵ）与茜素紫作用能生成一种新的有色物质，十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）的加入可提高显色反应的灵敏度，且显色增强程度与铬（Ⅵ）浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定痕量铬（Ⅵ）的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380nm，表观摩尔吸光系数ε为6．51×10^4L·mol^-1·cm^-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响，在实验最佳条件下，测定铬（Ⅵ）的线性范围为4．0×10^-3～77．0μg／mL，方法的检出限为1．4×10^-4μg／mL。用于电镀液，铬钢中铬（Ⅵ）的测定，其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照，经统计学处理，无显著性差异，加标回收率在95％～100％之间。

溴代十六烷基三甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸

基于表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)对吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强效应有敏化作用,建立了一种高灵敏测定核酸的新方法.在pH 7.4时,吡罗红B在328 nm处的共振光散射的增强与核酸浓度有良好的线性关系.在最佳实验条件下,对小牛胸腺DNA(ct-DNA)、鲱鱼精DNA(fs-DNA)、酵母RNA(yeast-RNA)测定的线性范围分别为0.0～1.2 mg/L、0.0～0.8 mg/L和0.04～1.4 mg/L.检出限分别为6.1μg/L、11.2 μg/L和8.6μg/L.该法简便、快捷、重现性好,对合成样品进行了测定,结果令人满意.

钼-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

在0.2—0.8/Ⅳ的盐酸介质中,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮以及溴化十六烷基三甲基铵,可以形成一红色三元络合物。络合物的最大吸收峰位于530纳米,表观摩尔吸光系数ε_(530)=1.40×10^(5)。钼的浓度为0—8微克/25毫升时,络合物溶液的吸光度遵守比尔定律。三元络合物的组成经测定Mo:SAF:CTMAB=1:2:2。常见金属离子中,除钛与钨(Ⅵ)以外,均不干扰钼的测定。利用本显色反应,曾对多种合金钢中的钼含量进行了测定,取得了较好的效果。

氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离复杂金属基体中锇

研究了氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系对Os（Ⅳ）-三氯锡酸络阴离子的浮选行为。实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离Os（Ⅳ），其浮选率为95．2％。98.0％。方法加标回收率为94．0％-98．5％，精密度为2．1％-7．7％（RSD，n=5）。方法可用于从大量基体金属中分离Os（Ⅳ），对实际样品分离的分析结果与其他方法推荐值相符。