碘(Ⅴ)-碘化物-溴化十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定磷矿中碘

基于在0．015mol／L磷酸中，碘（V）与过量的I^-反应生成I3-，I3^-进一步与溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应成1：1离子缔合物，导致共振光散射（RLS）明显增强，建立了共振光散射法测定痕量碘的新方法。试验了酸度、试剂用量、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。最大共振光散射峰位于469nm，共振光散射增强量与碘（V）含量在0．02～0．83μg／mL范围内线性关系良好，方法的检出限为0．425μg／L。大量的共存离子不影响测定，Fe^3＋，Pb^2＋，Cu^2＋的干扰用EDTA消除。方法用于测定磷矿中碘，结果与碘篮分光光度法一致，相对标准偏差小于0．37％（n=5），加标回收率为99．2％～101．0％。

茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用

在硫酸介质中，pH4．1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下，痕量铬（Ⅵ）与茜素紫作用能生成一种新的有色物质，十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）的加入可提高显色反应的灵敏度，且显色增强程度与铬（Ⅵ）浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定痕量铬（Ⅵ）的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380nm，表观摩尔吸光系数ε为6．51×10^4L·mol^-1·cm^-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响，在实验最佳条件下，测定铬（Ⅵ）的线性范围为4．0×10^-3～77．0μg／mL，方法的检出限为1．4×10^-4μg／mL。用于电镀液，铬钢中铬（Ⅵ）的测定，其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照，经统计学处理，无显著性差异，加标回收率在95％～100％之间。

2,6-吡啶-二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕量铕

提出了在表面活性剂存在下 ,2 ,6-吡啶 -二羧酸 (DPA)体系荧光分光光度法测定痕量铕 ,研究了最佳反应条件 ,铕的检出限可达 0 0 4 5ng/mL ,可允许存在一定量的其他共存稀土离子 ,并考察了Al3+,Fe3+,Ca2 +,Mg2 +离子对测定的影响 ,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕 ,获得了较满意的结果。

邻氟苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-酒石酸钠荧光猝灭法测定微量铜的研究

溶液中的Cu(Ⅱ)与邻氟苯基荧光酮(oFPF)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和酒石酸钠(Tartrate)在pH526的HAcNaAc缓冲介质中可形成一稳定的多元配合物,使邻氟苯基荧光酮的荧光显著猝灭,据此建立了一种测定微量Cu(Ⅱ)的荧光猝灭新方法。体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=564nm,Cu(Ⅱ)浓度在0～24μg/25mL范围内与荧光猝灭值呈良好线性关系,方法检出限为08μg/L。该方法操作简单,可直接用于金属铝、人发样中铜的测定,结果满意。

锗-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系的分光光度法

在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,硫酸介质中 ,2 -羟基 - 3-甲氧基苯基荧光酮与 Ge( )显色反应 ,形成红色的络合物 ,其最大吸收波长为 5 0 5 .5 nm,表观摩尔吸光系数为 1.5× 10 5L· mol-1·cm-1,锗量在 0— 13μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,分光光度法测定锗 ,很多离子不干扰测定。方法具有很高的灵敏度 ,直接用于锅炉烟尘中微量锗的测定 。

苯芴酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钛铁中锡

试样用硝酸、氢氟酸、硫酸溶解,以强碱分离法沉淀大部分干扰离子,以2.0mL 150g/L抗坏血酸溶液、1.0mL 10g/L草酸溶液掩蔽Al 3＋、Mn2＋、Ti 4＋、V（Ⅴ）、Cl-、F-等干扰离子。在约0.9mol/L硫酸介质中锡与苯芴酮、溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）作用形成三元络合物,并在536nm处有最大吸光度,据此可实现锡的分光光度法测定。锡在0.1~1.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 8。方法测定下限为0.030%。对钛铁试样中锡进行测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法的测定值相吻合,相对标准偏差（RSD,n=8）小于3.0%。

双波长分光光度法测定溴化十六烷基三甲基铵

以二甲酚橙为显色剂,采用双波长分光光度法测定水中溴化十六烷基三甲基铵。实验确定的测定条件为：最大吸收波长为590 nm,等吸光度点的波长点为509 nm,选择pH为6.86的Na3PO4-Na2HPO4缓冲溶液3.50 mL,0.80 g/L二甲酚橙显色剂2.0 mL,显色时间为5 min。试剂加入顺序对测定结果基本无影响。CTMAB的质量浓度在0～1.2 mg/mL范围内符合比尔定律,标准曲线为ΔA=0.0123ρ＋0.0825,相关系数为R2=0.9998,样品加标回收率为99.6%～101.3%。

锰(Ⅱ)-胡椒碱-溴化十六烷基三甲基胺三元体系的荧光特性及应用

研究了金属离子存在下胡椒碱在胶束体系中的荧光特性及实验条件对荧光强度的影响。结果表明：胡椒碱本身具有较弱的内源性荧光,在pH 8.77的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,加入锰离子和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺对胡椒碱的荧光具有增敏、增稳作用。据此建立了在锰（Ⅱ）-胡椒碱-溴化十六烷基三甲基胺三元体系中测定胡椒碱的荧光分析新方法。最佳测试条件是锰离子浓度2.5×10^-4mol·L^-1,溴化十六烷基三甲基胺浓度5×10^-4mol·L^-1时,用1 cm石英荧光比色皿在最大激发波长352 nm,最大发射波长452 nm处测定其荧光强度。胡椒碱的质量浓度在2.02-10.1μg·mL^-1范围内,与其荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 5,检出限为0.060 2μg·mL^-1,方法的相对标准偏差为1.10%。该方法应用于蒙药荜茇中胡椒碱的测定,其回收率为97.6%-102.0%,结果令人满意。

溴化十六烷基三甲基铵荧光法测定四环素

在一定的酸碱环境和溴化十六烷基三甲基铵存在下,四环素荧光强度增强.测定下限为0.001μg/ml,线性范围为0.01～12.0μg/ml.该法用于实际样品中四环素含量的测定,结果满意.

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。

重量法测定湿法磷酸中的二氧化硅──十六烷基三甲基溴化胺作凝聚剂（CTMAB）

本文提出用十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＭＡＢ）作为重量法测定湿法磷酸中的二氧化硅的凝聚剂，在大量五氧化二磷存在下，重量法测定小量的二氧化硅，得到令人满意的结果。

溴化十六烷基三甲基铵增敏光度法测定定影废液中的银

在pH=6.86时,Ag+与二甲酚橙(XO)、表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)发生显色反应,Ag+-XO-CTMAB三元配合物的最大吸收波长为594nm,表观摩尔吸光系数为2.08×106L/(mol·cm),Ag+含量在0.0～50.0μg/(25mL)内服从比耳定律。将该法用于定影废液中微量Ag+的测定,回收率为96.7%～100.8%。

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基胺光度法测定水中六价铬

铬是人体必需的微量元素,三价铬有利于胰岛素发挥作用,维持正常糖代谢,促进造血功能,但通常认为六价铬损伤肝和肾脏,可诱发肺癌等恶性肿瘤。 铬的测定方法有比色法、原子吸收法、催化极谱法、气相色谱法等。

溴化十六烷基三甲基铵增敏荧光法测定痕量镁

以甲醇作溶剂在pH值为9并有表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵增敏条件下,以桑色素为荧光指示剂测定水中的Mg^(2+)。最优条件为激发波长470nm,发射波长541nm。线性回归方程为y= 351．19x-0．037,线性范围0．0-0．18mg·L^(-1)。用于水样中Mg^(2+)的测定,结果令人满意。

铀(Ⅵ)—铬天青S—十六烷基三甲基溴化胺三元络合物比色法测定微量铀

铀(Ⅵ)—铬天青S与高分子胺胶束增溶剂形成三元络合物后,其灵敏度大大提高,但选择性较差,不易推广。本试验对铀(Ⅵ)—铬无青S—十六烷基三甲基溴化胺体系进行较详细的研究,试验了形成络合物的最佳条件,共存元素的干扰及其消除方法。实验部分一、试剂:铬天青S(CAS):0.1%水溶液十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB):0.5%配于20%乙醇中。

斯巴沙星-三辛基氧化膦-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定混合稀土中钕

研究了钕 斯巴沙星 (SPLX) 三辛基氧化膦 (TOPO) 溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)体系的光度特性 ,确定了测定混合稀土中钕的最佳条件 ,提出了一种灵敏度较高、选择性好的测定钕的方法。在最佳试验条件下 ,钕的线性范围为 0 .4～ 5 .0× 10 -4 mol·L-1,检出限为 1.0× 10 -6mol·L-1(S N =3)。采用标准曲线法测定混合稀土中钕 。

锰（Ⅱ）－铬天青S－溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钢中锰

锰（Ⅱ）－铬天青Ｓ－溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钢中锰范锦鸾，杨志勇（山东大学化学系，济南，２５０１００）锰（Ⅱ）的三元配合物、四元配合物光度分析洁已有报导￣［１～３］，但对于在阳离子表面活性剂存在下，锰（Ⅱ）与三苯甲烷类染料铬天青Ｓ（ＣＡＳ）...

乙酸丁酯萃取-苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定化探样及冶金物料中微量铟

在 5 0mol/LHBr介质中 ,铟以 [InBr4 ] - 形式被乙酸丁酯萃取 ,与大量共存元素分离 ,经 6 0mol/L盐酸反萃取后 ,于pH6 5的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,In 与苯基荧光酮 (PF) ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)形成稳定三元络合物 ,其最大吸收波长λmax=5 80nm ,ε=1 5 8× 10 5,线性范围 0～ 2 0 μg/2 5mL ,用于化探样品及其冶金物料中微量铟的测定 ,结果满意。