十六烷基三羟乙基溴化铵促进1-辛烯氢甲酰化水/有机两相反应研究

研究了水/有机两相体系中表面活性剂十六烷基三羟乙基溴化铵(CTHAB)对Rh/TPPTS(TPPTS:三[间-磺酸钠基苯基]膦)催化的1-辛烯氢甲酰化反应的促进作用,初步证实了CTHAB分子中的羟基可与催化活性物种的铑之间发生配位.与传统表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相比,表面活性剂CTHAB的添加不仅加速了水/有机两相1-辛烯氢甲酰化反应,而且提高了成醛的正/异比,促进作用明显.在[Rh]=0.8 mmol/L,[TPPTS]/[Rh]=40,[CTHAB]=4.0mmol/L,90℃,0.5 MPa,1.5 h时,生成醛的TOF为497 h-1,正/异比(L/B)可达25.6.催化剂经7次循环后,反应活性和成醛正/异比无明显下降.该催化体系对不同长链烯烃氢甲酰化反应同样具有促进作用.

α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能

利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。

结晶十六烷基三甲基溴化铵烷基链构象的红外光谱研究

在290-400K的温度范围内用红外光谱法在分子水平上考察了结晶十六烷基三甲基溴化铵的分子链构象随温度的变化。结果表明:在343K以下分子烷基链主要以全反式构象相互平行排列,仅在链末端有少量TG式构象存在;当温度高于343K时,分子链中有GTG′式构象出现且链间相互作用开始减弱,但分子链轴仍保持相互平行排列;当温度高于373K时,TG和GTG′式构象数量显著增加,同时GTG和GG式构象大量出现,烷基链轴的线性结构被破坏且分子链间相互作用变得很弱。

羟丙基-β-环糊精及β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵混合体系的电导研究

用电导法研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)与羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)及 β 环糊精 (β CD)混合体系的电导行为。结果表明 ,由于CTMAB与HP β CD或 β CD间形成了包合物 ,使体系电导率增加的幅度减缓。当体系中HP β CD或 β CD的浓度增加时 ,CTMAB的临界胶束浓度 (CMC)增加 ,即转折点后移 ,且HP β CD对CTMAB的CMC转折点后移的影响较 β

十六烷基三甲基溴化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究

十六烷基三甲基溴化铵相转移催化合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的研究田庆伟（大连铁道学院应用化学系大连１１６０２８）关键词十六烷基三甲基溴化铵相转移催化Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺中图分类号０６２５．６３１Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是制备染料、药物和彩色显影剂的重要中间体，用途...

N-十六烷基-羟乙基-二甲基溴化铵与牛血清白蛋白的结合作用

用荧光光谱法研究了298K时Tris-HC l缓冲溶液(pH=7.1)中季铵盐类表面活性剂N-十六烷基-羟乙基-二甲溴化铵(CHDAB)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.考察了BSA浓度对结合作用的影响,用Stern-Volmer方程探讨了CHDAB在浓度较低区域与BSA的作用机制,用位点结合模型计算了CHDAB与BSA结合反应的结合常数KA和结合位点数n,用同步荧光技术考察了CHDAB对BSA构象的影响.结果表明:CHDAB对BSA的内源荧光有猝灭作用,并导致其最大发射波长蓝移;相同温度下,BSA浓度越小,其Stern-Volmer猝灭常数Ksv越大,CHDAB对BSA的猝灭作用越强,同时其结合常数也越大,结合越强;同步荧光光谱表明CHDAB对BSA构象产生了一定影响.

碘化物-十六烷基三甲基溴化铵体系共振光散射法测定铜

用简易荧光计研究了在微酸性介质中铜-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)体系的共振散射光谱,考查了它的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件。实验发现,在Cu(I)存在条件下,I--CTAB溶液的共振光散射强度会大大增加。根据散射光强度与溶液中铜浓度在一定范围内成正比的关系,提出了共振光散射法测定水样中铜方法。该法可在室温下进行操作,并具有较高的灵敏度,线性范围为0.0～0.6μgmL,方法的捡出限为0.005μgmL。用于环境水样中铜浓度的测定,结果满意。

振动光谱法研究水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的分子构象

研究长链分子在水溶液中的分子构型有助于更好地理解生物膜的结构及生物大分子链(如蛋白链)的结构,受到人们的高度重视。许多表面活性剂分子的结构和性质已用各种物理和化学方法广泛地研究过,但用振动光谱方法(尤其是红外光谱法)研究水溶液中表面活性剂分子构象的报道则很少。十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)是一种典型的阳离子型表面活性剂,我们曾讨论了温度对CTMAB分子链亚晶胞堆积形式的影响。

十六烷基三甲基溴化铵容量法测定钾

本文提出了以甲基橙为指示剂，用阳离子活性剂十六烷基三甲基溴化铵返滴定过量的四苯硼化钠测定钾。分析结果的误差小于千分之一。

方程系数法研究十六烷基三甲基溴化铵最佳中相微乳液的形成

用方程系数法研究了以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，正构烷烃为油相，正丁醇为基醇。正已醇为追加醇的体系，形成最佳中相微乳液的规律。得到该体系的最佳含盐量S~*与油的ACN值，追加醇用量A、温度t、活性剂浓度G_s及结构参数δ的定量关系为：LnS~*=（0.120ACN-2.471）A+0.148ACN+7.95×10^(-3)t+0.121C_s+0.

十六烷基三甲基溴化铵联合测定血红蛋白及白细胞的方法与评价

本科选用十六烷基三甲基溴化铵作为溶血剂的有效成份，可联合测定Ｈｂ、ＷＢＣ，并就其方法学进行评价，结果表明：本法显色快，红细胞破坏完全，精密度与准确性高，虽受一些干扰因素影响，但此方法还是可行的。

十六烷基三甲基溴化铵在溴化钠水溶液中的粘度

粘度测定法研究了十六烷基三甲基溴化铵在０．２ＭＮａＢｒ溶液中在３０～５０℃温度范围内的球－棒转变．溶液粘度的增大是由于棒形胶束的生成．发现溶液粘度随表面活性剂浓度呈指数函数关系变化而不出现转折点，说明胶束的球－棒转变是一个逐步进行的过程．用高分子稀溶液的粘度理论计算了实验温度下各浓度表面活性剂溶液的特性粘度［η］、棒形胶束的轴比Ｊ、棒长Ｌ及棒形胶束的表观流体力学半径Ｒｈ。计算结果表明，流体力学半径Ｒｈ随温度的升高而减小，在所研究的浓度范围内从３０℃时的４４．５ｎｍ减小至５０℃时的６．６ｎｍ．

十六烷基三甲溴化铵(CTMAB)对Fe^(3+)-Tiron络合物组成和性质的影响

在CTMAB存在下,Fe^(3+)和Tiron试剂在PH=4.8～5.5的范围内,可以形成几乎是纯的很稳定的1:2的络合物。

十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定

测定了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能。其CMC值为1.67×10-4mol/L,表面张力为24.2N/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、再润湿力很好,有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,以及其对织物白度的影响较小。

沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究

通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。

镧Ⅲ-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究与应用

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，9-（3，5-二溴）水杨基荧光酮（DBSAF）与镧㈣的显色反应及光度性能，建立了测定镧（Ⅲ）的新方法。在pH10．5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中，La（Ⅲ）与DBSAF及CTMAB形成摩尔比为1：2：4的紫红色三元络合物，其最大吸收峰位于566．0nm波长处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，在25mL溶液中镧（Ⅲ）量在0～24μg范围内符合比尔定律。该法已用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定。

钼-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

在0.2—0.8/Ⅳ的盐酸介质中,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮以及溴化十六烷基三甲基铵,可以形成一红色三元络合物。络合物的最大吸收峰位于530纳米,表观摩尔吸光系数ε_(530)=1.40×10^(5)。钼的浓度为0—8微克/25毫升时,络合物溶液的吸光度遵守比尔定律。三元络合物的组成经测定Mo:SAF:CTMAB=1:2:2。常见金属离子中,除钛与钨(Ⅵ)以外,均不干扰钼的测定。利用本显色反应,曾对多种合金钢中的钼含量进行了测定,取得了较好的效果。

溴化十六烷基三甲基铵敏化四磺基锰酞菁-脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究

阳离子染料四磺基锰酞菁 (MnTSPc)与脱氧核糖核酸 (DNA)作用可产生共振光散射增强 (RLSE) ,在pH为 10 .6 0～ 11.85及离子强度低于 0 .0 1mol L的条件下 ,能观察到 314、346 .2、4 5 2 .6和 4 94 .4nm处的特征RLSE信号 ;加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)后 ,发现其可强烈敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化后的RLSE信号与一定范围内的DNA浓度呈线性关系 ,从而拟定了一种测定DNA的共振光散射新方法 ,并将其用于合成样品的分析测定 。

光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵

研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5～2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。