溴代十六烷基吡啶改性沸石对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除作用

以溴代十六烷基吡啶改性沸石为吸附分离材料,研究了其对水中Cr(Ⅵ)去除率的影响和吸附等温线以及吸附机理.结果表明,在改性沸石粒度为0.25～0.38mm、用量30g.L-1、溶液pH=6、25℃的条件下振荡吸附30min,水中Cr(Ⅵ)的去除率达到93%以上.改性沸石对水中Cr(VI)的吸附符合Langmuir等温吸附线,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量每100g改性沸石达到36.78mg.X射线衍射分析表明,改性沸石结构中吸附了溴代十六烷基吡啶分子基团C21H38NBr,红外光谱分析证明正是这一基团造成了改性沸石对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除.

溴代十六烷基吡啶对香石竹切花的保鲜效应

研究切花瓶插液中加入0.3g·L-1季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)后,瓶插液中微生物密度和切花茎杆基部病原菌分离频率下降,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花冠直径增大,观赏寿命延长。

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下 ,锰 对高碘酸钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下 ,其线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L ;检出限为 0 .0 5 4μg L (n =8) ;相对标准偏差为 3.8%。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定 ,结果令人满意。

以溴代十六烷基吡啶为增敏剂催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨基乙酸存在下,钴对高碘酸钾氧化酸性铬兰K的反应具有催化作用,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。在表面活性剂和活化剂存在下,本法灵敏度提高12倍。线性范围为0～100μg/L,检出限为9.06×10-7g/L。此法用于茶叶、VB12等样品中钴的测定,结果令人满意。

硫脲和溴代十六烷基吡啶对X70钢在30%乳酸溶液中的协同缓蚀

目前,对X70钢在乳酸溶液中的缓蚀行为少有报道。采用交流阻抗法和极化曲线法研究硫脲(TU)和溴代十六烷基吡啶(CPB)复配前后对X70钢在30%乳酸溶液中的缓蚀作用。研究发现:在30%乳酸体系中,TU和CPB对X70钢均有缓蚀作用;硫脲和溴代十六烷基吡啶复配后,缓蚀性能增强。当缓蚀剂的总浓度为20mg/L,TU和CPB质量浓度比为1∶1时缓蚀效果最佳。

溴代十六烷基吡啶法提取海带岩藻半乳聚糖硫酸酯

目的采用溴代十六烷基吡啶 (CPB)法从海带中分离提取一种硫酸酯多糖———岩藻 半乳聚糖硫酸酯(FGS)。方法通过正交试验分析工艺过程中加水量、浸提时间、浸提温度以及CPB含量对提取率的影响。结果CPB法提取FGS的最佳条件为 :加水量与湿海带重量之比为 5∶1,浸提时间 5h ,浸提温度 10 0℃ ,CPB含量为 0 .3 %。结论采用CPB法分离提取FGS ,以干海带折算提取率可达 4‰。

溴代十六烷基吡啶光谱探针RRS法测定硫酸皮肤素

研究了溴代十六烷基吡啶与硫酸皮肤素发生缔合反应的条件、共振瑞利散射特征。结果表明,在pH5.0的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素能与溴代十六烷基吡啶形成离子缔合物,使共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱。硫酸皮肤素浓度在0.015μg/mL^2.5μg/mL之间与散射强度呈线性关系,方法具有较高的灵敏度,其检出限(3σ)为4.5ng/mL,还研究了共存物质的影响,表明该方法选择性较好。该法用于血样和尿样中硫酸皮肤素含量的测定,结果令人满意。

在溴代十六烷基吡啶存在下5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量铁的研究

研究了显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)与铁(Ⅱ)显色反应条件,在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶增溶增敏。铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为Fe(Ⅱ)∶R=1∶2,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556nm与λ2=748nm。选择748nm进行测定,其摩尔吸光系数为ε748=3.3×104L·mol-1·cm-1。铁含量在0—30μg/25mL范围内服从比耳定律。此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠。

羟苯磺酸钙在溴代十六烷基吡啶自组装膜现场修饰碳糊电极上的电化学行为及应用

研究了羟苯磺酸钙（Calcium Dobesilate,CD）在溴代十六烷基吡啶（Cetylpyridinium Bromide,CPB）自组装膜现场修饰碳糊电极（CPB/CPE）上的电化学行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在磷酸盐缓冲液（PBS）中CD在CPB/CPE上的氧化还原峰电流增加,氧化峰电位正移,还原峰电位负移,CPB/CPE对CD电化学氧化还原过程产生促进作用。用方波伏安法（SWV）考察了氧化峰电流与CD浓度的关系,结果表明CD氧化峰电流与其浓度在1.8×10^-7-1.0×10^-4 mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9955,检出限（S/N=3）为8.0×10^-8 mol·L^-1,相对标准偏差（RSD）为1.9%-2.2%,回收率为99.4%-102%。

三溴偶氮氯磷-溴代十六烷基吡啶-钐-乙醇显色体系的分析研究

研究了Sm(Ⅲ ) -TB·CPA -CPB -C2 H5OH体系的光度特性和最佳反应条件 ,该体系与Sm(Ⅲ ) -TB·CPA体系相比 ,灵敏度虽未见明显提高 ,但选择性显著提高 .Sm(Ⅲ )浓度在 0～ 1 2 .0 μg 2 5ml范围遵循比尔定律 ,当λmax=665nm ,表观摩尔吸光系数ε=9.8× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,方法用于矿样测定 。

二溴磺酸偶氮氯磷-溴代十六烷基吡啶-钐-乙醇显色体系的分析研究

研究了Sm（Ⅲ）-DBS·CPA-CPB-C2H5OH体系的光度特性和最佳反应条件,该体系与Sm（Ⅲ）-DBS·CPA体系相比,虽灵敏度未见明显提高,但选择性却有显著提高.Sm（Ⅲ）浓度在0.0—12μg/25ml范围遵循比尔定律,当λmax=662nm,表观ε=8.9 × 104L·mol-1·cm-1,方法用于矿样测定结果满意.

溴代十六烷基吡啶对月季切花的保鲜作用

[目的]探讨季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)对夏季月季鲜切花瓶插期间保鲜状况的影响。[方法]分别检测蒸馏水(对照)、30g/L蔗糖+0.25g/L柠檬酸+0.3g/L8-HQS(处理Ⅰ)、30g/L蔗糖+0.25g/L柠檬酸+0.3g/L8-HQS+0.1g/LCPB(处理Ⅱ)瓶插液中微生物浓度,并且测定了各组月季鲜切花水分、衰老等生理指标和观赏价值。[结果]与不含CPB的处理Ⅰ相比,保鲜液中添加0.1g/LCPB(处理Ⅱ)瓶插液中微生物密度降低66.5%,花冠直径增大0.86cm,观赏寿命延长3.70d,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花瓣衰老减缓。[结论]CPB作为可降解的杀菌剂对夏季月季切花具有较好的保鲜效果。

溴代十六烷基吡啶增敏测定扑热息痛

在溴代十六烷基吡啶（CPB）存在下，研究扑热息痛在乙炔黑碳糊电极上的电化学行为，建立了一种简便灵敏的电化学分析方法。结果表明：CPB能使扑热息痛的氧化峰峰电位负移140 mV，并显著提高其氧化峰峰电流。在最佳实验条件下，氧化峰峰电流与扑热息痛浓度在5.0×10^-7-1.2×10^-3mol·L^-1范围内有良好的线性关系，检测限可达1.0×10^-7mol·L^-1。将该方法用于速效感冒胶囊中扑热息痛含量的测定，结果令人满意。

咖啡酸在溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极上的电化学行为研究

制作了溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极，研究了咖啡酸在该修饰碳糊电极上的电化学行为。在0．1mol．L^-1的HAc-NaAc缓冲溶液（PH=3．0）中，咖啡酸在峰电位为0．44V（vs．SCE）左右出现一灵敏的氧化峰，通过选择和优化各项参数，建立了一种直接测定咖啡酸的电分析方法。该方法的线性范围为1．55×10^-5～4．16×10^-7mol．L^-1，检出限为2．0×10^-8mol．L^-1（富集min）。该修饰电极制作简单，稳定性、重现性良好，可用于药物中咖啡酸含量的则定。

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化，用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中，偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰，当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后，溶液发生褪色反应，吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下，溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律，检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定，回收率为97．3％-103．7％。

采用溴代十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取和富集钯、铂

对使用溴代十六烷基吡啶(HPB)作为萃取剂,在碱性氰化液中同时萃取富集钯、铂进行考察,对影响萃取富集效率的各种因素:稀释剂种类、溴代十六烷基吡啶浓度、改性剂用量、相比、萃取时间、水相中Pd(II)和Pt(II)浓度及溶液的p H值进行研究。结果表明:使用溴代十六烷基吡啶浓度为0.05 mol/L,正辛醇含量为30%(体积分数),相比(O/A)为1:5的有机相,在p H=10.5碱性氰化液中,5 min内能将Pd(II)(<70 mg/L)和Pt(II)(<60 mg/L)从水相转移至有机相,采用NH_4SCN溶液反萃有机相中的Pd(II)和Pt(II),采用斜率法、红外和紫外光谱分析对萃取机理进行推测,该方法可运用于钯、铂浮选精矿氰化浸出液中Pd(II)和Pt(II)的萃取,富集倍数为15,回收率大于95%。

溴代十六烷基吡啶增敏共振瑞利散射法测定药物中的维生素B_1含量

在pH 6.38的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液和溴代十六烷基吡啶存在下,维生素B_1与氯酚红结合生成的缔合物使共振瑞利散射显著增强并产生新的共振瑞利散射光谱,最大共振瑞利散射峰位于339nm处,维生素B_1的质量浓度在0.03~0.42mg·L^(-1)内与其对应的共振瑞利散射增强程度(ΔI/_(RRS))呈线性关系,检出限(3s/k)为0.004 2mg·L^(-1)。据此提出了溴代十六烷基吡啶增敏共振瑞利散射法测定药物中的维生素B_1的方法。应用此方法分析了维生素B_1药物,加标回收率在99.2%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.1%~2.5%之间。

溴代十六烷基吡啶对冷轧钢在三氯乙酸中的缓蚀性能

采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)及扫描电子显微镜(SEM)研究了阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(HDPB)在0.10 mol·L^(-1)ClCCOOH溶液中对冷轧钢(CRS)的缓蚀性能。结果表明:20℃时100 mg·L^(-1)HDPB的最大缓蚀率可达93.7%,HDPB浓度越高,缓蚀性能越强,而温度越高,缓蚀性能越弱。HDPB在CRS表面的吸附过程包含了物理吸附和化学吸附,符合Langmuir吸附等温式,且为放热吸附。冷轧钢在添加HDPB的ClCCOOH溶液中腐蚀速率随温度的变化规律符合Arrhenius和过渡态理论方程,添加HDPB后表观活化能、指前因子、表观活化焓、表观活化熵均增大。HDPB为混合型缓蚀剂,其电化学作用机理为“几何覆盖效应”,加入HDPB后,Nyquist图主要由高频区的容抗弧组成,且随着HDPB浓度增大,电荷转移电阻增大,SEM微观形貌进一步证实了HDPB有效减缓了CRS表面的腐蚀速度。

溴代十六烷基吡啶对冷轧钢在柠檬酸中的缓蚀性能

通过失重法、电化学阻抗谱(EIS)、动电位极化曲线和扫描电子显微镜(SEM)研究了溴代十六烷基吡啶(HDPB)在0.10 mol/L柠檬酸(H_(3)C_(6)H_(5)O_(7))溶液中对冷轧钢的缓蚀性能。结果表明,20℃时30 mg/L HDPB的缓蚀率为83.3%,缓蚀率与缓蚀剂浓度呈正相关,而与温度呈负相关,HDPB在冷轧钢表面遵循Langmuir吸附等温式,各温度的标准吸附Gibbs自由能(ΔG^(0))在-34~-29 kJ/mol范围,且吸附过程为标准吸附熵(ΔS^(0))减小的放热过程。HDPB为混合抑制型缓蚀剂,阴、阳两极的腐蚀电流密度随HDPB浓度增大而不断减小。Nyquist图谱由容抗弧和感抗弧构成,添加HDPB后电荷转移电阻增大。SEM微观形貌进一步证实了HPDB有效抑制了柠檬酸对冷轧钢表面的腐蚀。

溴代十六烷基吡啶改性巴旦木壳用于胆红素的吸附与检测

采用溴代十六烷基吡啶(BHPD)在超声条件下制备了改性巴旦木壳,以它作为吸附剂对胆红素的吸附行为进行了研究;再通过吸附预富集技术结合近红外漫反射光谱,建立了一种快速检测稀溶液中胆红素的方法。考察了pH值、吸附时间和胆红素初始浓度对吸附效果的影响;吸附了胆红素的吸附剂,通过近红外漫反射光谱直接检测,并采用偏最小二乘法建立定量预测模型进行定量分析。结果表明,在中性条件下,振荡吸附10min,吸附率即可达到96%以上;吸附等温线研究结果表明,该吸附符合Langmuir等温吸附模型,对胆红素的最大吸附量为10.74 mg/g;近红外检测结果显示参考浓度和预测浓度之间的相关系数达到0.9829,胆红素在0.9~20.1mg/L的浓度范围内,预测集样本的回收率可以达到81.9%~117.9%。鉴于BHPD改性巴旦木壳制备简便,对胆红素良好的吸附性能,可采用吸附预富集结合近红外漫反射光谱技术用于稀溶液中微量的胆红素的快速富集与灵敏检测。