十六烷基胺稳定的CdSe纳米晶体的合成与表征

用 Cd O通过高温化学方法制备了具有高发光特性的 Cd Se胶体纳米晶 .通过改变配体十六烷基胺在反应体系中的含量 ,合成了 3种不同粒径的 Cd Se纳米晶 .利用 TEM、XRD和光谱等手段对合成出来的Cd Se纳米晶的形貌结构和发光特性进行了表征 .结果表明 ,随着十六烷基胺在反应体系中量的增多 ,Cd Se纳米晶的粒径增大 .通过调整十六烷基胺在反应体系中的量可以方便地控制纳米晶的尺寸 .

十六烷基胺-多壁碳纳米管复合物的制备及NO吸附性能

为制备在室温下对NO吸附性能优异的材料,采用十六烷基胺并通过化学缩合的方法对多壁碳纳米管进行了修饰,制备了十六烷基胺-多壁碳纳米管复合物,并分别采用TG-DSC,XRD,FT-IR,Raman,SEM等技术对所制备的复合物进行了表征.研究表明:十六烷基胺通过酰胺键修饰在多壁碳纳米管表面,经十六烷基胺修饰的碳纳米管结构基本没有发生变化.原位TG-MS结果表明:在室温下,经十六烷基胺修饰的多壁碳纳米管的NO吸附量是纯碳纳米管的8.58倍,其选择性吸附NO能力较纯碳纳米管明显提高.原因是十六烷基胺修饰的多壁碳纳米管n型电导能力增强,而使受电子体NO分子易与修饰的碳纳米管作用并发生化学吸附.

十六烷基胺无碱表面活性剂的合成及界面性能研究

以十六烷基胺、丙烯酸甲酯和二乙醇胺等为原料,经迈克尔加成反应、水解反应及酯交换反应合成新型十六烷基胺无碱表面活性剂,利用红外光谱对产品进行结构表征。对新型十六烷基胺无碱表面活性剂与大庆采油一厂原油45℃下油水界面张力进行研究,其可使大庆油水界面张力达到超低界面张力（10-3mN/m）;在与烷基苯磺酸盐复配时,当其质量比为4∶1~5∶1时,复配体系能使油水界面张力达10-4mN/m数量级。

N,N-二乙基-N-十六烷基胺的合成及其对铝硅矿物浮选性能的影响

以十六胺、甲酸和乙醛为原料,合成了阳离子捕收剂N,N-二乙基-N-十六烷基胺(DEN16),通过单矿物和人工混合矿浮选实验以及红外光谱和Zeta电位测试,考察了其对一水硬铝石、高岭石和伊利石的浮选行为以及矿物与药剂的作用机理.浮选结果表明:在pH=5～5.5,DEN16用量为2×10-4mol/L时,高岭石、伊利石的回收率均高于82%,而一水硬铝石仅为60%;人工混合矿浮选精矿的铝硅比均高于20,说明在pH<8时,以DEN16为捕收剂可以实现铝硅酸盐与一水硬铝石的分离.红外光谱和Zeta电位研究结果表明,DEN16与3种矿物的作用皆为静电吸附,且与高岭石和伊利石的作用强于一水硬铝石.

茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用

在硫酸介质中，pH4．1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下，痕量铬（Ⅵ）与茜素紫作用能生成一种新的有色物质，十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）的加入可提高显色反应的灵敏度，且显色增强程度与铬（Ⅵ）浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定痕量铬（Ⅵ）的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380nm，表观摩尔吸光系数ε为6．51×10^4L·mol^-1·cm^-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响，在实验最佳条件下，测定铬（Ⅵ）的线性范围为4．0×10^-3～77．0μg／mL，方法的检出限为1．4×10^-4μg／mL。用于电镀液，铬钢中铬（Ⅵ）的测定，其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照，经统计学处理，无显著性差异，加标回收率在95％～100％之间。

锰(Ⅱ)-胡椒碱-溴化十六烷基三甲基胺三元体系的荧光特性及应用

研究了金属离子存在下胡椒碱在胶束体系中的荧光特性及实验条件对荧光强度的影响。结果表明：胡椒碱本身具有较弱的内源性荧光,在pH 8.77的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,加入锰离子和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺对胡椒碱的荧光具有增敏、增稳作用。据此建立了在锰（Ⅱ）-胡椒碱-溴化十六烷基三甲基胺三元体系中测定胡椒碱的荧光分析新方法。最佳测试条件是锰离子浓度2.5×10^-4mol·L^-1,溴化十六烷基三甲基胺浓度5×10^-4mol·L^-1时,用1 cm石英荧光比色皿在最大激发波长352 nm,最大发射波长452 nm处测定其荧光强度。胡椒碱的质量浓度在2.02-10.1μg·mL^-1范围内,与其荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.998 5,检出限为0.060 2μg·mL^-1,方法的相对标准偏差为1.10%。该方法应用于蒙药荜茇中胡椒碱的测定,其回收率为97.6%-102.0%,结果令人满意。

N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺在水溶液中胶束化行为的研究

用表面张力法、电导率法和稳态荧光光谱法测得可聚合阳离子型表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺(AA16DB)在25℃下的临界胶束浓度分别为0.64,1.17,0.5 mol/L,对应的表面张力为34.00 mN/m,表明AA16DB具有较高的表面活性.通过吉布斯吸附等温式计算出了AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量和单分子截面积.与普通阳离子表面活性剂相比,AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量较小,单分子截面积较大.

溴代十六烷基三甲基胺存在下铅与苯基荧光酮显色反应的研究

研究了溴代十六烷基三甲基胺 (CTMAB)存在下 ,铅与苯基荧光酮的显色反应。试验表明 ,铅与苯基荧光酮在CTMAB存在下能够形成稳定的络合物 ,该络合物的λmax=6 2 0nm ,摩尔吸光系数ε =2 .0 7× 10 5L·mol- 1·cm- 1,铅量在 0～ 6 .2 2 μg/ 10ml范围内服从比耳定律。

油酸十八酯-十六烷基马来酰亚胺-苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚柴油降凝剂合成与应用研究

以油酸十八酯、十六烷基马来酰亚胺、苯乙烯、醋酸乙烯酯为单体,采用溶液聚合法合成了新型柴油降凝剂;研究了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度对降凝效果的影响;考察了新型降凝剂与乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、十八烷醇聚氧乙烯醚复配后降凝效果及加入降凝剂后柴油的储存稳定性。

N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺的合成及表征

红外光谱、核磁共振氢谱和质谱证实,以溴代丙烯与N,N-二甲基十六烷基胺为主要原料所合成的产品为阳离子表面活性剂单体N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺,并且其纯度很高.

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基胺光度法测定水中六价铬

铬是人体必需的微量元素,三价铬有利于胰岛素发挥作用,维持正常糖代谢,促进造血功能,但通常认为六价铬损伤肝和肾脏,可诱发肺癌等恶性肿瘤。 铬的测定方法有比色法、原子吸收法、催化极谱法、气相色谱法等。

铀(Ⅵ)—铬天青S—十六烷基三甲基溴化胺三元络合物比色法测定微量铀

铀(Ⅵ)—铬天青S与高分子胺胶束增溶剂形成三元络合物后,其灵敏度大大提高,但选择性较差,不易推广。本试验对铀(Ⅵ)—铬无青S—十六烷基三甲基溴化胺体系进行较详细的研究,试验了形成络合物的最佳条件,共存元素的干扰及其消除方法。实验部分一、试剂:铬天青S(CAS):0.1%水溶液十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB):0.5%配于20%乙醇中。

锗-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系的分光光度法

在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,硫酸介质中 ,2 -羟基 - 3-甲氧基苯基荧光酮与 Ge( )显色反应 ,形成红色的络合物 ,其最大吸收波长为 5 0 5 .5 nm,表观摩尔吸光系数为 1.5× 10 5L· mol-1·cm-1,锗量在 0— 13μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,分光光度法测定锗 ,很多离子不干扰测定。方法具有很高的灵敏度 ,直接用于锅炉烟尘中微量锗的测定 。

三烷基季铵盐阳离子表面活性剂的合成研究

以氯丙烯与N,N-二甲基十六烷基胺(CTA)为原料合成了二甲基十六烷基烯丙基氯化铵(CDAAC),研究了原料配比、反应时间、反应温度和溶剂等因素对产物CDAAC收率的影响。通过红外光谱和元素分析对产物的结构进行了表征;用溴酚蓝作指示剂、二氯乙烷作分相溶剂的两相化学滴定法测定其含量。同时,利用薄层色谱法,对所制备阳离子表面活性剂的合成路线及其纯化过程进行跟踪。实验结果表明较佳的反应条件为:n(氯丙烯)n∶(CTA)=31,∶以无水乙醇为溶剂,于45℃反应24 h,所得CDAAC的收率可达93.04%。

一种新型季胺盐类压裂液添加剂的抗菌性能

在页岩储层开发中,压裂液中微生物的生长繁殖一直是一个亟待解决的问题,而高效、多功能、低成本抗菌剂的研发至关重要。实验以黄杆菌C为模型菌种,考察了其生长曲线,详细研究了一种新型季胺盐类压裂液添加剂-十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)在3种压裂液:SF-A、F108和线性胶中的抗菌性能。结果表明,在施工中所用的各种压裂液中,CTMAB在施工浓度中均能有效抗菌,且在线性胶中,相同高浓度的抗菌效果优于甲醛抗菌剂;相同低浓度的抗菌效果在SF-A中明显优于在F108中。从而得出CTMAB是一种优良的兼具有表面活性作用的广谱抗菌剂,施工过程中根据具体需要使用低浓度的CTMAB可有效降低施工损失。

腺苷在十六烷基三甲基溴化胺/β-环糊精-多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究

采用十六烷基三甲基溴化胺/β-环糊精修饰电极,对腺苷的测定提供了新的分析方法。利用循环伏安法电化学聚合生成十六烷基三甲基溴化胺/β-环糊精—多壁碳纳米管（CTAB/β-CD＋MWNTs/GCE）化学修饰电极,并研究了腺苷在该修饰电极上的电化学行为。在pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液中,腺苷的氧化还原峰电流与其质量浓度在1.0×10-7-8.0 mg/m L范围内线性关系良好,检出限为4.8×10^-8mg/m L。此修饰电极对腺苷有良好的选择性和灵敏度。

CTAB辅助合成纳米复合材料Ag/ZnO-TiO_2及其紫外光催化性能

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)的辅助作用下,按nAg∶nZn∶nTi=0.1∶2∶1的物质的量的比,采用溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热法制备了一系列纳米复合材料Ag/ZnO-TiO2(CTAB),并经X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱仪(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等测试手段对不同温度(500、600、700℃)和不同时间(5、7 h)下煅烧得到各产物的组成、结构及形貌等进行了表征。结果表明,该系列复合材料不仅含有ZnO纤锌矿和TiO2锐钛矿结构,同时有部分Zn2TiO4生成,其Ag还以单质形式存在。在CTAB作用下改变煅烧温度和时间可使各产物分别呈现纳米线、纳米球等多种形态,且颗粒分布较均匀。上述各复合材料在紫外光作用下对罗丹明B(RB)的光催化降解结果显示,样品煅烧温度和煅烧时间不同,其活性会发生明显的变化。

CTAB作用下纳米复合材料Ag/ZnO-SnO_2的制备与光催化降解罗丹明B

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)作用下,采用溶胶-凝胶法再结合程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料Ag/ZnO-SnO2(CTAB),其中Ag,Zn,Sn摩尔比为0.1∶2∶1.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等方法对复合材料的组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,该复合材料具有纤锌矿和金红石结构,Ag以单质形式存在.与未经CTAB作用的样品相比,Ag/ZnO-SnO2(CTAB)颗粒分布更均匀,且呈现规则的纳米棒状结构.复合材料在紫外光和可见光作用下对罗丹明B(RhB)的光催化降解结果显示,样品Ag/ZnO-SnO2(CTAB)的光催化活性明显高于Ag/ZnO-SnO2、ZnO-SnO2、ZnO和商用P-25.

SDS-CTAB-H_2O-NaBr双水相系统研究

实验测定并绘制了十二烷基硫酸钠 ( SDS) -十六烷基三甲基溴化胺 ( CTAB) -水 - Na Br系统的双水相区和偏光区 ,探索了 Na Br对系统的影响。结果表明 :SDS和 CTAB混合表面活性剂的水溶液有两个双水相区 ,双水相的上相为液晶结构 ,具有偏光现象 ;下相为各向同性溶液。 Na Br的加入可改变双水相区和偏光区的位置 ,盐浓度愈大 ,双水相区和偏光区愈向相图两侧移动。当 Na Br浓度高于 0 .2 mol/ L时 ,双水相区与偏光区发生偏离 。

亚麻籽胶中酸性多糖和中性多糖的分离纯化

采用十六烷基三甲基溴化胺 (CTAB)络合法 ,利用离子交换柱层析和凝胶柱层析从亚麻籽胶中分离得到酸性多糖 (AFM -1 )和中性多糖 (NFM -1 )纯品 ,其分子质量分别为 7 62× 1 0 5u和 1 1 9× 1 0 6u ,总糖含量分别为 5 8 92 %和 84 93%,糖醛酸含量分别为 33 5 5 %和 6 5 8%,AFM-1中C、H和N的含量分别为 2 8 0 4%、5 89%和 0 80 %,红外光谱测定表明 ,AFM -1和NFM -1具有多糖的特征吸收 ,并且其糖环均为吡喃环。