十字针刀结合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎临床研究

目的:观察十字针刀结合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取60例急性痛风性关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用十字针刀结合改良抽吸罐治疗,2组连续治疗14 d。评估2组临床疗效,比较2组治疗前后的中医证候评分、炎症指标及血尿酸(SUA)水平,并比较2组治疗前后的膝关节功能、关节活动度、疼痛程度。结果:治疗后,观察组总有效率为96.67%,高于对照组73.33%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、血尿酸(SUA)水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组CRP、ESR、SUA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Lysholm评分、膝关节活动度(ROM)较治疗前升高,视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组Lysholm评分、ROM高于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论:十字针刀结合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎的临床疗效显著,可缓解患者的临床症状和疼痛程度,降低炎症因子水平,提高关节功能和关节活动度。

十字针刀结合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的探讨十字针刀结合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎的价值。方法选取2016年1月—2018年12月在舟山市妇幼保健院治疗的急性痛风性关节炎患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用十字针刀结合改良抽吸罐治疗,2次为1个疗程;对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊,50 mg/次,3次/d;2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,采用视觉模拟评分法对比2组患者治疗前后疼痛情况,使用酶联免疫吸附法检测患者炎症因子水平。结果治疗后治疗组临床总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.680,P=0.006);治疗后治疗组VAS评分为(1.03±0.43)分,低于对照组的(3.38±1.01)分(t=11.726,P<0.001);治疗组CRP、IL-1β、IL-6分别为(6.23±1.36)mg/L、(3.37±0.58)pg/L、(6.56±2.08)pg/L,低于对照组的(11.41±3.21)mg/L、(5.57±1.01)pg/L、(9.87±1.74)pg/L(t=8.138,P<0.001;t=10.346,P<0.001;t=6.685,P<0.001)。结论十字针刀结合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎临床疗效显著,能够明显缓解患者疼痛。