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AlCl_3/ICl催化合成十氯代碗烯(C_(20)Cl_(10))
1
作者
张雪鹏
姚春瑞
+1 位作者
徐云彦
张前炎
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期34-39,共6页
卤代碗烯因其碳卤键具有较高的化学反应活性,被认为是碗烯化学研究中一类非常重要的反应中间体.将三氯化铝和一氯化碘进行组合,提出了一种合成十氯代碗烯的新方法.与已报道的十氯代碗烯合成方法相比,该方法不需要在无水无氧的苛刻反应...
卤代碗烯因其碳卤键具有较高的化学反应活性,被认为是碗烯化学研究中一类非常重要的反应中间体.将三氯化铝和一氯化碘进行组合,提出了一种合成十氯代碗烯的新方法.与已报道的十氯代碗烯合成方法相比,该方法不需要在无水无氧的苛刻反应条件下进行,操作简单,而且将产率由文献报道的60%提高到96%.制备得到的十氯代碗烯可以成功转化为十苯硫基碗烯,证实了十氯代碗烯的确可以由新的氯化方法成功合成.该新型氯化方法为合成一些重要的碗烯衍生物提供了便利.
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关键词
十
氯代
碗
烯
十苯硫基碗烯
碗
烯
衍生物
反应中间体
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职称材料
题名
AlCl_3/ICl催化合成十氯代碗烯(C_(20)Cl_(10))
1
作者
张雪鹏
姚春瑞
徐云彦
张前炎
机构
厦门大学化学化工学院
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期34-39,共6页
基金
国家自然科学基金(21771152)
中央高校基本科研业务费专项(20720170028
20720160084)
文摘
卤代碗烯因其碳卤键具有较高的化学反应活性,被认为是碗烯化学研究中一类非常重要的反应中间体.将三氯化铝和一氯化碘进行组合,提出了一种合成十氯代碗烯的新方法.与已报道的十氯代碗烯合成方法相比,该方法不需要在无水无氧的苛刻反应条件下进行,操作简单,而且将产率由文献报道的60%提高到96%.制备得到的十氯代碗烯可以成功转化为十苯硫基碗烯,证实了十氯代碗烯的确可以由新的氯化方法成功合成.该新型氯化方法为合成一些重要的碗烯衍生物提供了便利.
关键词
十
氯代
碗
烯
十苯硫基碗烯
碗
烯
衍生物
反应中间体
Keywords
decachlorocorannulene
decakis(phenylthio)corannulene
corannulene derivatives
reaction intermediate
分类号
O613.71 [理学—无机化学]
O622.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
AlCl_3/ICl催化合成十氯代碗烯(C_(20)Cl_(10))
张雪鹏
姚春瑞
徐云彦
张前炎
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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职称材料
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