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名古屋大学等分析水稻叶绿体基因的碱基序列
1
作者
孙国凤
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1989年第7期9-10,共2页
日本名古屋大学基因实验设施主任杉浦昌弘教授与三井植物生物技术研究所协作,成功地解读了水稻叶绿体基因的全碱基序列,并已在10月8~10日于京都召开的日本遗传学会上发表。由此打下了研究高层次基因表达机理(如查明叶绿体基因的机能、...
日本名古屋大学基因实验设施主任杉浦昌弘教授与三井植物生物技术研究所协作,成功地解读了水稻叶绿体基因的全碱基序列,并已在10月8~10日于京都召开的日本遗传学会上发表。由此打下了研究高层次基因表达机理(如查明叶绿体基因的机能、探讨叶绿体基因的调节同细胞核内也存在的叶绿体构成蛋白基因怎样协调等)的基础。这样。
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关键词
叶绿体基因
碱基
序列
名古屋大学
构成蛋白
实验设施
植物生物技术
遗传学会
千碱基
体蛋白
生物化学分析
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职称材料
诺丁汉拟南芥供应中心
2
作者
朱遐
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1992年第3期7-7,共1页
拟南芥已成为国际范围内探讨开花植物生理和发育过程遗传基础的焦点。它之所以成为模型系统是因为其遗传结构简单。这种植物的二倍染色体仅有100000千碱基对,比其它任何研究或生产用植物的小很多倍。其植株体也很小,因此能同时培养大量...
拟南芥已成为国际范围内探讨开花植物生理和发育过程遗传基础的焦点。它之所以成为模型系统是因为其遗传结构简单。这种植物的二倍染色体仅有100000千碱基对,比其它任何研究或生产用植物的小很多倍。其植株体也很小,因此能同时培养大量植株。且其生活周期短(约6~8周),每株植株能产生数千粒种子。研究目标是建立完整基因组的基因图谱,在此基础上剖析植物的生理、发育机制。一旦确定了单个基因的功能,便可将这些基因导入重要经济作物,以提高产量,获得抗病性、耐盐性和其它有价值的特性。
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关键词
开花植物
供应中心
千碱基
对
诺丁汉
发育机制
基因导入
生活周期
遗传基础
重要经济作物
模型系统
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职称材料
人类基因规划近况
3
作者
孟昭鹏
《传染病信息》
1994年第1期2-2,共1页
人类基因规划主任佛郎西斯、柯比最近为美国人类基因规划制定了新的五年计划,他认为,在某些方面可提前完成。新型遗传标记物改进的克隆系统和DNA序列的自动测定技术使得该规划更加雄心勃勃。但他警告,这些规划的实现取决于每年至少2亿...
人类基因规划主任佛郎西斯、柯比最近为美国人类基因规划制定了新的五年计划,他认为,在某些方面可提前完成。新型遗传标记物改进的克隆系统和DNA序列的自动测定技术使得该规划更加雄心勃勃。但他警告,这些规划的实现取决于每年至少2亿美元的资金。如果资金不到位,将会妨碍2005年以前完成人类基因规划确定的目标。
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关键词
人类基因
遗传标记物
佛郎
DNA
自动测定
千碱基
物理图
人类遗传学
遗传图
基因研究
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职称材料
橡胶离体和直播实生苗细胞的农杆菌介导转化
4
作者
P. Arokiaraj
董建华
王秉忠
《世界热带农业信息》
1993年第5期3-5,共3页
橡胶PB5/51的离体和直播实生苗感染致癌农杆菌株系541(马来西亚橡胶研究院于1971年分离获得)后,茎部出现肿瘤。肿瘤经组织培养表现激素自主性生长并合成章鱼碱。而用蒸馏水接种的对照橡胶苗则不形成冠瘿瘤。在含有章鱼碱作为唯一氮源的...
橡胶PB5/51的离体和直播实生苗感染致癌农杆菌株系541(马来西亚橡胶研究院于1971年分离获得)后,茎部出现肿瘤。肿瘤经组织培养表现激素自主性生长并合成章鱼碱。而用蒸馏水接种的对照橡胶苗则不形成冠瘿瘤。在含有章鱼碱作为唯一氮源的固体培养基上,用溴百里蓝(BTB)作为pH指示剂,可以区分利用章鱼碱的农杆菌株系541与不利用章鱼碱的株系。在蓝色的BTB测试板上,株系541形成桔黄色菌落,而不利用章鱼碱株系的菌落呈透明状。这种细胞转化技术可加快对橡胶转移具有经济价值的重要基因。
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关键词
章鱼碱
农杆菌介导转化
生苗
冠瘿瘤
细胞转化
基因转移
外源基因
千碱基
原核生物
固体培养基
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职称材料
植物组织DNA的提取
5
作者
Rogers S. O.
Bendich A. J.
+1 位作者
翁启勇
甘代耀
《福建稻麦科技》
1990年第4期52-57,共6页
通常植物DNA的提取过程必须做到以下几点。(1)必须打破(或溶解去)细胞壁,让细胞组份释放出来。要做到这一点通常是在干冰或液氮中,用研钵或食物捣碎机研磨组织。(2)必须破坏细胞膜,以便DNA释放到抽提缓冲液中。完成这一点是用去垢剂,它...
通常植物DNA的提取过程必须做到以下几点。(1)必须打破(或溶解去)细胞壁,让细胞组份释放出来。要做到这一点通常是在干冰或液氮中,用研钵或食物捣碎机研磨组织。(2)必须破坏细胞膜,以便DNA释放到抽提缓冲液中。完成这一点是用去垢剂,它通常是SDS(十二烷基磺酸钠)或CTAB(鲸醋基三甲基铵化溴)。(3)必须保护DNA免受内源核酸酶作用。
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关键词
DNA
植物组织
去垢剂
捣碎机
缓冲液
十二烷基磺酸钠
组份
千碱基
对
RNA
RNASE
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职称材料
题名
名古屋大学等分析水稻叶绿体基因的碱基序列
1
作者
孙国凤
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1989年第7期9-10,共2页
文摘
日本名古屋大学基因实验设施主任杉浦昌弘教授与三井植物生物技术研究所协作,成功地解读了水稻叶绿体基因的全碱基序列,并已在10月8~10日于京都召开的日本遗传学会上发表。由此打下了研究高层次基因表达机理(如查明叶绿体基因的机能、探讨叶绿体基因的调节同细胞核内也存在的叶绿体构成蛋白基因怎样协调等)的基础。这样。
关键词
叶绿体基因
碱基
序列
名古屋大学
构成蛋白
实验设施
植物生物技术
遗传学会
千碱基
体蛋白
生物化学分析
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
诺丁汉拟南芥供应中心
2
作者
朱遐
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1992年第3期7-7,共1页
文摘
拟南芥已成为国际范围内探讨开花植物生理和发育过程遗传基础的焦点。它之所以成为模型系统是因为其遗传结构简单。这种植物的二倍染色体仅有100000千碱基对,比其它任何研究或生产用植物的小很多倍。其植株体也很小,因此能同时培养大量植株。且其生活周期短(约6~8周),每株植株能产生数千粒种子。研究目标是建立完整基因组的基因图谱,在此基础上剖析植物的生理、发育机制。一旦确定了单个基因的功能,便可将这些基因导入重要经济作物,以提高产量,获得抗病性、耐盐性和其它有价值的特性。
关键词
开花植物
供应中心
千碱基
对
诺丁汉
发育机制
基因导入
生活周期
遗传基础
重要经济作物
模型系统
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
人类基因规划近况
3
作者
孟昭鹏
出处
《传染病信息》
1994年第1期2-2,共1页
文摘
人类基因规划主任佛郎西斯、柯比最近为美国人类基因规划制定了新的五年计划,他认为,在某些方面可提前完成。新型遗传标记物改进的克隆系统和DNA序列的自动测定技术使得该规划更加雄心勃勃。但他警告,这些规划的实现取决于每年至少2亿美元的资金。如果资金不到位,将会妨碍2005年以前完成人类基因规划确定的目标。
关键词
人类基因
遗传标记物
佛郎
DNA
自动测定
千碱基
物理图
人类遗传学
遗传图
基因研究
分类号
Q987 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
橡胶离体和直播实生苗细胞的农杆菌介导转化
4
作者
P. Arokiaraj
董建华
王秉忠
出处
《世界热带农业信息》
1993年第5期3-5,共3页
文摘
橡胶PB5/51的离体和直播实生苗感染致癌农杆菌株系541(马来西亚橡胶研究院于1971年分离获得)后,茎部出现肿瘤。肿瘤经组织培养表现激素自主性生长并合成章鱼碱。而用蒸馏水接种的对照橡胶苗则不形成冠瘿瘤。在含有章鱼碱作为唯一氮源的固体培养基上,用溴百里蓝(BTB)作为pH指示剂,可以区分利用章鱼碱的农杆菌株系541与不利用章鱼碱的株系。在蓝色的BTB测试板上,株系541形成桔黄色菌落,而不利用章鱼碱株系的菌落呈透明状。这种细胞转化技术可加快对橡胶转移具有经济价值的重要基因。
关键词
章鱼碱
农杆菌介导转化
生苗
冠瘿瘤
细胞转化
基因转移
外源基因
千碱基
原核生物
固体培养基
分类号
S [农业科学]
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题名
植物组织DNA的提取
5
作者
Rogers S. O.
Bendich A. J.
翁启勇
甘代耀
出处
《福建稻麦科技》
1990年第4期52-57,共6页
文摘
通常植物DNA的提取过程必须做到以下几点。(1)必须打破(或溶解去)细胞壁,让细胞组份释放出来。要做到这一点通常是在干冰或液氮中,用研钵或食物捣碎机研磨组织。(2)必须破坏细胞膜,以便DNA释放到抽提缓冲液中。完成这一点是用去垢剂,它通常是SDS(十二烷基磺酸钠)或CTAB(鲸醋基三甲基铵化溴)。(3)必须保护DNA免受内源核酸酶作用。
关键词
DNA
植物组织
去垢剂
捣碎机
缓冲液
十二烷基磺酸钠
组份
千碱基
对
RNA
RNASE
分类号
S51 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
名古屋大学等分析水稻叶绿体基因的碱基序列
孙国凤
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1989
0
下载PDF
职称材料
2
诺丁汉拟南芥供应中心
朱遐
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1992
0
下载PDF
职称材料
3
人类基因规划近况
孟昭鹏
《传染病信息》
1994
0
下载PDF
职称材料
4
橡胶离体和直播实生苗细胞的农杆菌介导转化
P. Arokiaraj
董建华
王秉忠
《世界热带农业信息》
1993
0
下载PDF
职称材料
5
植物组织DNA的提取
Rogers S. O.
Bendich A. J.
翁启勇
甘代耀
《福建稻麦科技》
1990
0
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职称材料
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